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螺二芴和均三嗪构筑的主体材料的合成及应用

科学通报 2019年第11期64卷 1149-1158页

作者：乐勇军相烨鹏彭志伟薛钦谢国华武汉大学化学与分子科学学院有机/高分子光电功能材料湖北省重点实验室武汉430072 华中师范大学物理科学与技术学院武汉430079

设计并合成了4种基于螺二芴和均三嗪类的新型主体材料2-(2′,7′-二叔丁基-9,9′-螺二芴-2-基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(DTSF-2-DP-TRZ)、2-(9,9′-螺二芴-2-基)-4,6-双(3,5-二-叔丁基苯基)-1,3,5-三嗪(SF-2-DTDP-TRZ)、2-(9,9′-螺二芴]-4-基)-4,6-双(3,5-二-叔丁基苯基)-1,3,5-三嗪(SF-4-DTDP-TRZ)、2-(9,9′-螺二芴-4-基)-4,6-双(4-(叔丁基)苯基)-1,3,5-三嗪(SF-4-TDP-TRZ),并对其结构和性能进行了表征.利用热重分析、差热分析、紫外可见吸收、荧光、低温磷光、循环伏安法对其物理和化学性质进行了研究,结果表明4种主体材料的热稳定性能优异,紫外-可见光吸收峰位于280～355nm之间;光学带隙(Eg)分布在3.28～3.36eV之间.为了研究其在有机电致发光中的应用,4个主体材料分别与绿光热激活延迟荧光材料共掺作为发光层,通过旋涂法制备,并研究其结构与性能之间的关联.所制备的器件光电性能表现优异,其中DTSF-2-DP-TRZ作为主体材料的器件最大亮度达到6600cd/m^2,最大电流效率为51.3cd/A,相应的最大外量子效率为16.6%.

关键词：主体材料螺二芴均三嗪热激活延迟荧光有机电致发光器件

均三嗪衍生物比色识别Cu^2+及荧光识别Zn^2+

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化工进展 2020年第8期39卷 3287-3292页

作者：李丽妹王梅阁杨秋生段中余河北工业大学化工学院天津300130 天津市本质安全化工技术重点实验室天津300130

以对氨基苯腈、邻叔丁基苯酚和3,5-二叔丁基水杨醛为原料合成了两种含有均三嗪对称结构的离子探针1和2,通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外、质谱对合成产物进行表征,确认其结构。利用紫外吸收光谱和荧光光谱两种手段分别考察了探针... 详细信息

以对氨基苯腈、邻叔丁基苯酚和3,5-二叔丁基水杨醛为原料合成了两种含有均三嗪对称结构的离子探针1和2,通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外、质谱对合成产物进行表征,确认其结构。利用紫外吸收光谱和荧光光谱两种手段分别考察了探针1和探针2在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中对金属离子(Cr^3+、Mn^2+、Fe^3+、Co^2+、Ni^2+、Cu^2+、Zn^2+、Cd^2+、Hg^2+)的识别性能,通过核磁共振氢谱对探针1与Zn^2+的识别机理进行研究。结果表明,两种探针热稳定性强,探针1溶液中加入Zn^2+会引起荧光强度的显著增强,抗干扰性强,是一种高选择性识别Zn^2+的荧光增强型探针;探针2中加入Cu^2+后溶液由无色变成黄色,紫外光谱长波长处出现新吸收峰,是一种可裸眼识别的、高效的紫外Cu^2+探针。

关键词：均三嗪裸眼识别紫外-可见光吸收光谱荧光光谱配合物选择性

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氮唑并均三嗪类化合物的合成研究进展

有机化学 2018年第5期38卷 983-998页

作者：汪涛谢中袍曾明崔冬梅浙江工业大学药学院杭州310014

氮唑并均三嗪类化合物具有抗增殖、抗氧化、抗病毒、抗肿瘤等多种生物活性,引起了药物化学家及相关工作者的特别关注,所以关于氮唑并均三嗪类化合物的合成方法成了研究热点.从四氮唑并均三嗪、三氮唑并均三嗪、二氮唑并均三嗪这三个方... 详细信息

氮唑并均三嗪类化合物具有抗增殖、抗氧化、抗病毒、抗肿瘤等多种生物活性,引起了药物化学家及相关工作者的特别关注,所以关于氮唑并均三嗪类化合物的合成方法成了研究热点.从四氮唑并均三嗪、三氮唑并均三嗪、二氮唑并均三嗪这三个方面综述了这类化合物的合成方法,最后对这类化合物合成方法中存在的问题进行了讨论,并对未来的发展进行了展望.

关键词：氮唑均三嗪四氮唑并均三嗪三氮唑并均三嗪二氮唑并均三嗪

以均三嗪为核心的三类新型多杂环分子的合成与生物活性

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有机化学 2017年第8期37卷 2057-2065页

作者：刘亚宁孙晓娜高然李传银王静李益政张成路辽宁师范大学化学化工学院大连116029

均三嗪衍生物具有优良的生物活性,在均三嗪结构中将其它杂环对接引入已成为创制新型药物分子的重要方法.首次将1,2,4-三唑、三唑并噻二唑和1,2,4-三嗪等药效基团拼合在均三嗪结构中,设计合成了三类21个新型目标分子,并通过IR、1H NMR和H... 详细信息

均三嗪衍生物具有优良的生物活性,在均三嗪结构中将其它杂环对接引入已成为创制新型药物分子的重要方法.首次将1,2,4-三唑、三唑并噻二唑和1,2,4-三嗪等药效基团拼合在均三嗪结构中,设计合成了三类21个新型目标分子,并通过IR、1H NMR和HRMS等对目标分子进行了结构表征.首先为研究不同取代基团对药效活性的影响,利用4种不同的三嗪单取代化合物分别与含有苯基和正戊基的中间体缩合,合成了8个含有双1,2,4-三唑的目标分子,同时针对三唑环上的氨基进行修饰得到目标产物;其次利用7种不同的三嗪双取代化合物,首次将1,2,4-三嗪和三唑并噻二唑构筑在9个目标分子中.评价了21个目标分子对Cdc25B抑制活性.结果发现13个目标分子对Cdc25B均表现出良好的抑制活性,IC_(50)值在(3.99±0.80)^(0.44±0.07)μg/m L之间,其中6个目标分子的IC_(50)值均低于阳性参照物Na_3VO_4,有望成为潜在的抗肿瘤药物.

关键词：均三嗪 1,2,4-三唑三唑并噻二唑 1,2,4-三嗪 Cdc25B

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均三嗪衍生物的合成及光谱性质研究

化学研究与应用 2015年第7期27卷 951-956页

作者：王光荣唐山师范学院化学系唐山市生物与化学重点实验室河北唐山063000

以乙腈、乙醇、氯化氢、冰乙酸等为原料,用苯作溶剂,制得三甲基均三嗪,再分别与α-萘甲醛、β-萘甲醛反应,得目标产物2,4,6-三(1-萘乙基)均三嗪、2,4,6-三(2-萘乙基)均三嗪衍生物,用IR,MS(MALDI-TOF),氢谱等现代分析手段确认目标化合物... 详细信息

以乙腈、乙醇、氯化氢、冰乙酸等为原料,用苯作溶剂,制得三甲基均三嗪,再分别与α-萘甲醛、β-萘甲醛反应,得目标产物2,4,6-三(1-萘乙基)均三嗪、2,4,6-三(2-萘乙基)均三嗪衍生物,用IR,MS(MALDI-TOF),氢谱等现代分析手段确认目标化合物的结构,研究目标化合物的紫外吸收光谱、荧光光谱等性质。为均三嗪衍生物光电性能的开发利用提供新的功能材料和理论基础。

关键词：均三嗪 α-萘甲醛 β-萘甲醛荧光合成

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含氟均三嗪类化合物的合成及生物活性

山东化工 2023年第18期52卷 19-22页

作者：姜硕张如松朱宝玉光明甲孙鉴昕许良忠王明慧青岛科技大学化学与分子工程学院山东青岛266042

以灭蝇胺为先导化合物,通过中间体衍生化法合成了8个未知和1个已知的含氟均三嗪类化合物,对所合成的目标化合物进行1H NMR、13C NMR、HRMS表征,确定了所有目标化合物的结构,并进行了杀虫活性测试,测试结果表明,对于棉蚜幼虫,试验浓度为5... 详细信息

以灭蝇胺为先导化合物,通过中间体衍生化法合成了8个未知和1个已知的含氟均三嗪类化合物,对所合成的目标化合物进行1H NMR、13C NMR、HRMS表征,确定了所有目标化合物的结构,并进行了杀虫活性测试,测试结果表明,对于棉蚜幼虫,试验浓度为5 mg/L时Ⅰ-3c杀棉蚜率能够达到95%,Ⅰ-3d也能达到85%,同时Ⅰ-3c与Ⅰ-3d对红蜘蛛也有一定的活性,在10 mg/L时,化合物Ⅰ-3c与Ⅰ-3的活性分别为96%和90%。作为杀虫剂具有一定的发展潜力。

关键词：均三嗪棉蚜红蜘蛛杀虫活性

含均三嗪结构甲氧基丙烯酸酯化合物的合成及抑菌活性研究

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化学研究与应用 2015年第5期27卷 749-753页

作者：罗娟杨秀王玉良王玉忠陈恬四川大学化学工程学院四川成都610065 四川大学化学学院四川成都610064 成都医学院基础医学院四川成都610500

采用亲核取代和消除反应,合成了7个含均三嗪结构的新型甲氧基丙烯酸酯化合物,目标化合物的结构经IR、1H NMR、HRMS进行表征。对目标化合物进行了真菌抑制活性实验,结果表明在50ug·m L-1浓度下,4个目标化合物表现出一定的真菌抑制活性。

关键词：均三嗪甲氧基丙烯酸酯合成抑菌活性

八极分子2,4,6-三[对(4-羟丁氧基)苯乙烯]均三嗪的合成

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合成化学 2012年第3期20卷 381-383页

作者：祁小云胡泉源王世敏杨飞喻平功能材料绿色制备与应用省部共建教育部重点实验室湖北武汉430062 湖北大学化学化工学院湖北武汉430062 湖北大学材料科学与工程学院湖北武汉430062

设计并合成了以均三嗪为核,苯乙烯基共轭键为桥,4-羟丁氧基为供电子基团的具有三重对称轴和较大二阶非线性光学系数的八极分子——2,4,6-三[对(4-羟丁氧基)苯乙烯]均三嗪,总收率7.75%,其结构经1H NMR确证。

关键词：八极分子均三嗪二阶非线性合成

1,3,5-三乙酰基六氢均三嗪分子的吸收光谱及合成反应热力学性质的理论研究

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四川师范大学学报（自然科学版） 2012年第4期35卷 557-561页

作者：陈自然四川职业技术学院建筑与环境工程系四川遂宁629000

1,3,5-三乙酰基六氢均三嗪分子(TRAT)作为高能炸药的中间体,研究其光谱性质及合成反应热力学可能性具有较大学术意义.使用密度泛函理论B3LYP方法对合成TRAT反应的相关分子进行几何结构优化、不同温度下的热力学性质计算,用含时密度泛函... 详细信息

1,3,5-三乙酰基六氢均三嗪分子(TRAT)作为高能炸药的中间体,研究其光谱性质及合成反应热力学可能性具有较大学术意义.使用密度泛函理论B3LYP方法对合成TRAT反应的相关分子进行几何结构优化、不同温度下的热力学性质计算,用含时密度泛函理论TD-B3LYP方法计算TRAT的电子吸收光谱.结果显示,优化得到的TRAT分子稳定结构由3个面组成,气相中最低能量跃迁吸收峰出现在224 nm,属于近紫外区,溶剂作用使其蓝移5～6 nm,溶剂不影响跃迁性质.298.15 K与标准大气压下,TRAT分子的标准摩尔生成焓和标准摩尔生成自由能分别为-681.95和-361.31 kJ.mol-1.合成反应的标准摩尔生成焓变和标准摩尔生成自由能变分别为-132.01和-67.23 kJ.mol-1,合成反应在600 K以下能自发进行.

关键词：均三嗪合成反应密度泛函理论光谱热力学性质