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钾通道阻断剂对心房快速起搏兔右心耳场电位时限的影响

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中华心律失常学杂志 2010年第2期14卷 147-151页

作者：孙娟侯月梅刘政疆张玲冯艳新疆医科大学第一附属医院心脏中心乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院心律失常研究室乌鲁木齐830054

目的应用微电极阵列（MEA）研究钾通道阻断剂对快速起搏（RAP）兔右心耳场电位时限（fAPD）的变化。方法成年新西兰大白兔40只，体重2．5～3．0kg，雌雄不拘，由新疆医科大学动物实验中心提供，动物质量属于一级标准。随机分为3组，对... 详细信息

目的应用微电极阵列（MEA）研究钾通道阻断剂对快速起搏（RAP）兔右心耳场电位时限（fAPD）的变化。方法成年新西兰大白兔40只，体重2．5～3．0kg，雌雄不拘，由新疆医科大学动物实验中心提供，动物质量属于一级标准。随机分为3组，对照组（non．pace，n=8），起搏＋钾通道阻断剂组（TEA、4-AP和BaCl2，每组n=8），起搏＋胺碘酮组（n=8）。RAP24h后，迅速开胸取心脏，剪下右心耳，随即切片（厚度500um），将标本固定在MEA记录系统。分别记录正常对照组，给予阻断剂及胺碘酮组MEA形态和fAPD改变。结果对照组右心耳fAPD为（188．33±18．29）ms，起搏组fAPD为（173．91±6．83）ms。给予20mmol／LTEA阻断Ix，fAPD由（176．67±8．66）ms延长到（196．11±10．76）ms（P=0．012），5mmol／L4-AP阻断Ito，fAPD由（169．38±10．56）ms延长到（188．56±13．82）ms（P=0．005）。10～mol／L BaCl2阻断IKir，fAPD由（182．22±12．87）ms延长到（191．11±13．09）ms（P=0．039）。2×10-6mmol／L胺碘酮使fAPD由（167．38±13．67）ms延长到（185．00±15．14）ms（P=0．002）。结论应用MEA技术可真实客观反映心肌组织切片的电生理特性。24hRAP后，以阻断Ito，IKur IK1和IKs为主的钾通道阻断剂延长右心耳fAPD。胺碘酮可有效逆转或阻止右心耳fAPD的延长。

关键词：心房颤动微电极阵列快速心房起搏场电位时限钾通道阻断剂

参松养心胶囊对快速心房起搏兔房颤电生理的影响

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中国老年学杂志 2022年第17期42卷 4241-4244页

作者：周国忠欧阳松侯月梅张彦萍乡市人民医院心内科江西萍乡337000 上海交通大学附属第六人民医院南院老年科福建医科大学附属福州市第一医院心内科

目的应用微电极阵(MEA)技术研究参松养心胶囊对快速心房起搏(RAP)兔房颤电生理的影响,探讨其抗房颤的作用机制。方法新西兰兔50只随机分成对照组、起搏组、起搏+参松养心胶囊A组(1 g/L)、起搏+参松养心胶囊B组(2 g/L)、起搏+参松养心胶... 详细信息

目的应用微电极阵(MEA)技术研究参松养心胶囊对快速心房起搏(RAP)兔房颤电生理的影响,探讨其抗房颤的作用机制。方法新西兰兔50只随机分成对照组、起搏组、起搏+参松养心胶囊A组(1 g/L)、起搏+参松养心胶囊B组(2 g/L)、起搏+参松养心胶囊C组(4 g/L)各10只。RAP 24 h后,迅速开胸取出心脏,行langendroff灌流,用柔性电极贴附右心房,分别记录各组场电位时限(fADP)、激动传导速度(ECV)和心率(HR)的变化。结果与对照组相比,起搏组兔心房肌fADP明显缩短,ECV明显减慢,HR明显加快(均P0.05)。结论在RAP兔房颤中,参松养心胶囊通过对心肌细胞Na^(+)、K^(+)、Ca^(2+)等多离子通道的调节,发挥其抗房颤的作用。

关键词：微电极阵快速心房起搏心房颤动参松养心胶囊场电位时限激动传导速度

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槐定碱对房颤兔的抗房颤作用研究

中国临床药理学杂志 2019年第13期35卷 1337-1339页

作者：雷芾华侯月梅王昕张峰龚辉程文波复旦大学附属金山医院心内科上海201508 上海市奉贤区中心医院老年科上海201499

目的用微电极阵列技术研究槐定碱对房颤兔的抗房颤作用。方法用实验性心力衰竭法制作持续性兔房颤模型。按照体重将成年新西兰兔随机分成6组:假手术组、模型组和极低、低、中、高4个剂量实验组,每组8只。假手术组与模型组均不干预,极低... 详细信息

目的用微电极阵列技术研究槐定碱对房颤兔的抗房颤作用。方法用实验性心力衰竭法制作持续性兔房颤模型。按照体重将成年新西兰兔随机分成6组:假手术组、模型组和极低、低、中、高4个剂量实验组,每组8只。假手术组与模型组均不干预,极低、低、中、高4个剂量实验组开胸前0.5 h分别经耳缘静脉注射10,20,40,80 mg·kg-1槐定碱。开胸暴露心脏,用柔性电极贴附心房肌,分别记录各组场电位时限(fAPD)和兴奋传导速度(ECV)的变化。结果假手术组、模型组和极低、低、中、高4个剂量实验组的f APD分别为(354. 74±11. 62),(267. 36±9. 44),(298. 35±9. 83),(323. 61±10. 15),(349. 27±12. 43)和(371. 43±13. 71) ms;上述这6组的ECV分别为(0. 45±0. 03),(0. 32±0. 04),(0. 35±0. 05),(0. 39±0. 04),(0. 43±0. 02)和(0. 48±0. 03) m·s^-1。模型组与假手术组相比,上述指标的差异均有统计学意义(均P <0. 05);4个剂量实验组与模型组相比,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论在兔房颤模型中,槐定碱能显著延长心房肌fAPD和加快ECV,表现出较好的抗房颤作用。

关键词：微电极阵槐定碱心房颤动场电位时限兴奋传导速度

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多非利特对兔右心房快速起搏模型的影响

中国老年学杂志 2019年第22期39卷 5589-5592页

作者：屠叶平侯月梅金晓媛张晓雅上海市奉贤区中心医院老年科上海201499 南方医科大学

目的应用微电极阵(MEA)技术研究不同浓度多非利特对兔右心房快速起搏模型的影响,进一步探讨其药物剂量安全范围。方法新西兰兔40只,随机分成5组,对照组、起搏组、多非利特A组(10^-5μmol/L)、多非利特B组(10^-4μmol/L)、多非利特C组(10... 详细信息

目的应用微电极阵(MEA)技术研究不同浓度多非利特对兔右心房快速起搏模型的影响,进一步探讨其药物剂量安全范围。方法新西兰兔40只,随机分成5组,对照组、起搏组、多非利特A组(10^-5μmol/L)、多非利特B组(10^-4μmol/L)、多非利特C组(10^-3μmol/L),各组均n=8。快速心房起搏(RAP)24 h后,迅速开胸取出心脏,行langendroff灌流,用柔性电极贴附右心房,分别记录各组场电位时限(fAPD)、传导速度(CV)及心率(HR)的变化。结果与对照组相比,起搏组fAPD缩短至(308.13±13.42)ms,CV减慢至(0.28±0.04)m/s,HR加快至(129.88±7.51)次/min(P0.05),HR分别减慢至(111.63±8.30)次/min、(91.50±6.93)次/min、(66.50±7.98)次/min。结论在兔RAP模型中,多非利特可浓度依赖性地延长fAPD与减慢HR,对CV则无影响,显示出较好的抗心房颤动作用,浓度低于10^-3μmol/L是相对安全的药物剂量。

关键词：微电极阵多非利特快速心房起搏心房颤动场电位时限传导速度

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苦参碱对高频左心房起搏房颤模型兔的影响

中国老年学杂志 2019年第2期39卷 368-371页

作者：屠叶平侯月梅金晓媛欧阳松张晓雅上海市奉贤区中心医院老年科上海201499 南方医科大学

目的应用微电极阵(MEA)技术研究苦参碱对高频左心房起搏房颤模型兔的影响,探讨其可能具有的抗房颤作用。方法 60只成年新西兰大白兔,随机分成对照组、起搏组、苦参碱A组(5 mg/kg)、苦参碱B组(10 mg/kg)、苦参碱C组(20 mg/kg),苦参碱D组(... 详细信息

目的应用微电极阵(MEA)技术研究苦参碱对高频左心房起搏房颤模型兔的影响,探讨其可能具有的抗房颤作用。方法 60只成年新西兰大白兔,随机分成对照组、起搏组、苦参碱A组(5 mg/kg)、苦参碱B组(10 mg/kg)、苦参碱C组(20 mg/kg),苦参碱D组(40 mg/kg),每组10只。连续高频左心房起搏3 w后,开胸取出心脏,用柔性电极贴附心房肌,分别记录各组场电位和激动传导的变化。结果起搏组与对照组相比,场电位时限(f APD)明显缩短,传导速度(CV)减慢,差异有统计学意义(P<0. 05)。苦参碱各组与起搏组相比,f APD、CV分别呈浓度依赖性延长与加快,差异均有统计学意义(P<0. 05)。结论在房颤兔模型中,苦参碱能有效延长心房肌f APD和加快CV,显示出较好的抗房颤作用。

关键词：微电极阵苦参碱高频左心房起搏心房颤动场电位时限传导速度

关附甲素对兔心室肌晚钠电流及兴奋传导速度的影响

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临床心血管病杂志 2016年第12期32卷 1250-1253页

作者：欧阳松张晓雅侯月梅南方医科大学第三临床医学院南方医科大学附属奉贤医院心内科广州510515 南方医科大学附属奉贤医院老年科

目的:应用微电极阵(MEA)技术研究关附甲素(GFA)对兔心室肌晚钠电流(INaL)及兴奋传导速度(ECV)的影响。方法:新西兰大白兔64只,随机分成4组:对照组(8只),GFA组(1、3、10μmol/L,每种浓度各8只),海葵毒素组(ATXⅡ,8只),ATXⅡ+GFA组(1、3... 详细信息

目的:应用微电极阵(MEA)技术研究关附甲素(GFA)对兔心室肌晚钠电流(INaL)及兴奋传导速度(ECV)的影响。方法:新西兰大白兔64只,随机分成4组:对照组(8只),GFA组(1、3、10μmol/L,每种浓度各8只),海葵毒素组(ATXⅡ,8只),ATXⅡ+GFA组(1、3、10μmol/L,每种浓度各8只)。开胸取出心脏后进行langendroff灌流,用柔性电极贴附左心室,记录各项电生理信号的变化。结果:与对照组相比,GFA 1μmol/L组、3μmol/L组、10μmol/L组心室肌场电位时限(fAPD)分别缩短至(338.88±10.93)、(327.13±11.57)、(314.25±9.38)ms(P0.05)。与ATXⅡ组相比,ATXⅡ+GFA 1μmol/L组、3μmol/L组、10μmol/L组心室肌fAPD分别缩短至(349.38±11.67)、(330.88±11.09)、(318.50±11.05)ms(P<0.05),ECV分别减慢至(0.51±0.10)、(0.41±0.08)、(0.30±0.07)m/s(P<0.05),其fAPD缩短率明显高于GFA组。结论:GFA具有抑制INaL与减缓ECV的作用,可能为其抗心律失常的主要机制。

关键词：微电极阵关附甲素场电位时限兴奋传导速度晚钠电流

微电极阵技术检测鞣酸对兔心室肌晚钠电流及激动传导的影响

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微电极阵技术检测鞣酸对兔心室肌晚钠电流及激动传导的影响

作者：欧阳松南方医科大学

学位级别：硕士

1.研究背景:近年来,尽管植入型自动复律除颤器（ICD）、射频消融等治疗心律失常的非药物手段进步很大,但药物仍然是治疗心律失常的最重要手段,不过传统的抗心律失常药物在抗心律失常同时常常具有致心律失常作用。因此,开发新的致心律失... 详细信息

1.研究背景:近年来,尽管植入型自动复律除颤器（ICD）、射频消融等治疗心律失常的非药物手段进步很大,但药物仍然是治疗心律失常的最重要手段,不过传统的抗心律失常药物在抗心律失常同时常常具有致心律失常作用。因此,开发新的致心律失常副作用小的抗心律失常药物仍是研究的热点。越来越多的研究表明,晚钠电流（INaL）在参与维持动作电位2期（平台期）,决定动作电位时程（APD）和复极化的跨壁离散方面具有重要作用。在多种疾病中,心律失常的发生与INaL的异常增加具有密切关联。而INaL抑制剂,则被证实具有改善心功能和减少心律失常的作用。由于INaL抑制剂致心律失常风险较低,因此,研发以INaL为靶点的新抑制剂,可能为有效治疗心律失常带来更多的希望。鞣酸是一种多羟基酚,是五倍子等多种传统草药和药方中的活性成分,具有止血、抑制过敏、抗氧化、抗癌变、防止心脑血管疾病发生等功效。但有关鞣酸的抗心律失常作用和其相关机制研究鲜有报道。2.研究目的:应用微电极阵（MEA）技术,在正常及心衰状态下,观察鞣酸对兔离体心脏心室肌场电位时限（FPdur）及激动传导速度（ECV）的影响,并探讨鞣酸抑制INaL的作用,为临床上治疗心律失常开发新的INaL抑制剂,提供理论依据。3.研究方法:成年新西兰兔96只,随机分成12组,对照组、鞣酸10μmol/L组、鞣酸30μmol/L 组、鞣酸 50μmol/L 组、鞣酸 80μmol/L 组、海葵毒素组（ATX）、ATX+鞣酸10μmol/L组、ATX+鞣酸30μmol/L组、ATX+鞣酸50μmol/L组、ATX+鞣酸80μmol/L组、心衰组、心衰+鞣酸80μmol/L组,以上各组n=8。快速开胸后迅速取出心脏,进行langendroff灌流,用柔性电极贴附左心室肌,分别记录各组场电位及激动传导的变化。4.研究结果:4.1 MEA检测到鞣酸对正常心脏影响与对照组相比,鞣酸 10μmol/L、30μmol/L、50μmol/L、80μmol/L 组心室肌FPdur 分别由 363.88±11.00ms 缩短至 345.00±9.52ms、329.13±8.41ms、313.75±10.02ms、296.75± 10.42ms（P＜0.05）,ECV 分别由 0.56±0.05m/s 加快至0.63±0.04m/s、0.69±0.03m/s、0.76±0.04m/s、0.84±0.05m/s（P＜0.05）;ATX 组 FPdur由 363.88±11.00ms 延长至 408.75±10.82ms（P＜0.05）,ECV 则无明显变化（P＞0.05）。与 ATX 组相比,ATX+鞣酸 10μmol/L、30μmol/L、50μmol/L、80μmol/L组心室肌 FPdur 分别由 408.75±10.82ms 缩短至 376..00±11.82ms、341..38±11.82ms、319..50±11.82ms、301..63±11.82ms（P＜0.05）,ECV 分别由0.51±0.04m/s 加快至 0.57±0.03m/s、0.64±0.05m/s、0.70±0.05m/s、0.80±0.04m/s（P＜0.05）,其FPdur缩短率明显高于鞣酸组。4.2 MEA检测到鞣酸对心衰心脏影响与对照组相比,心衰组FPdur由363..88±11.00ms延长至495.50±13.56ms,ECV由0.56±0.05m/s减慢至0.43±0.05m/s（P＜0.05）。与心衰组相比,心衰+鞣酸80μmol/L 组 FPdur 由 495.50±13.56ms 缩短至 442.75± 13.56ms,ECV 由0.43±0.05m/s 加快至 0.57±0.06m/s（P＜0.05）。5.研究结论:1.MEA这项技术可快速、准确地反映兔心室肌电生理特性。2.鞣酸在正常及心衰状态下均可浓度依赖性地缩短兔心室肌FPdur及加快ECV,认为其可能是有效的INaL抑制剂,并在抗心律失常治疗中发挥特有作用。

关键词：微电极阵技术鞣酸晚钠电流场电位时限激动传导速度

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稳心颗粒对兔心室肌晚钠电流影响的研究

辽宁中医杂志 2019年第2期46卷 334-336,446页

作者：周丽英欧阳松陆海源程文波侯月梅上海市奉贤区中心医院老年科上海201499 南方医科大学广东广州510515

目的:应用微电极阵列(MEA)技术研究稳心颗粒对兔心室肌晚钠电流(INaL)的影响。方法:新西兰大白兔50只,随机分成5组,对照组(n=10),心衰组(n=10),心衰+稳心颗粒A组(1 g/L,n=10),心衰+稳心颗粒B组(2 g/L,n=10),心衰+稳心颗粒C组(4 g/L,n=10... 详细信息

目的:应用微电极阵列(MEA)技术研究稳心颗粒对兔心室肌晚钠电流(INaL)的影响。方法:新西兰大白兔50只,随机分成5组,对照组(n=10),心衰组(n=10),心衰+稳心颗粒A组(1 g/L,n=10),心衰+稳心颗粒B组(2 g/L,n=10),心衰+稳心颗粒C组(4 g/L,n=10)。迅速开胸取出心脏进行langendroff灌流,用柔性电极贴附左心室,记录场电位时限(fAPD)等电生理信号的变化。结果:与对照组相比,心衰组兔心室肌fAPD由(347.13±12.41)ms延长至(392.52±13.50)ms,激动传导速度(ECV)由(0.68±0.06)m/s减慢至(0.55±0.08)m/s,心率(HR)由(104±7.23)bpm加快至(126±9.52)bpm(均P0.05)。结论:稳心颗粒是一种安全有效的抗心律失常中药,对INaL的抑制作用是其发挥抗心律失常作用的主要机制之一。

关键词：微电极阵列稳心颗粒场电位时限激动传导速度晚钠电流