检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

川芎嗪大鼠在体肠吸收动力学的研究

福州总医院学报 2005年第3期12卷 188-190页

作者：宋洪涛谢彤康鲁平郭涛陈大为何仲贵福州总医院药剂科沈阳药科大学药学院沈阳军区总医院药剂科

川芎嗪（ligustrazine）化学名为四甲基吡嗪（tetram ethylpyrazine）。是从传统中药伞形科植物川芎（1lgustlcum Chuanxiong Hort．）的根茎中提取得到的一种生物碱。川芎嗪具有抗凝、抑制血小板聚集、扩张血管、改善微循环、抗内皮索... 详细信息

川芎嗪（ligustrazine）化学名为四甲基吡嗪（tetram ethylpyrazine）。是从传统中药伞形科植物川芎（1lgustlcum Chuanxiong Hort．）的根茎中提取得到的一种生物碱。川芎嗪具有抗凝、抑制血小板聚集、扩张血管、改善微循环、抗内皮索、保护血管内皮、抗氧化和钙拈抗等作用，目前，国内外临床常用其治疗缺血性心脑血管疾病以及缺血性肢体血管疾病，对泌尿、呼吸、消化、免疫等系统疾病亦有一定效果。由于川芎嗪体内半衰期较短，口服需一日多次给药，目前已有学者开始对川芎嗪的口服缓控释制荆进行研究。但有关川芎嗪的肠吸收动力学研究尚未见报道。

关键词：在体肠吸收动力学川芎嗪缺血性心脑血管疾病大鼠肢体血管疾病四甲基吡嗪伞形科植物血小板聚集改善微循环体内半衰期

5-Fu大鼠在体肠道吸收动力学和结肠吸收促进剂的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国现代应用药学 2003年第5期20卷 386-389页

作者：孙洁胤周芝芳刘放浙江省医学科学院浙江杭州310013

目的　研究氟脲嘧啶 ( 5 Fu)在大鼠肠道的吸收动力学 ,选择合适的结肠吸收促进剂。方法　进行大鼠在体灌流肠吸收实验 ,研究 5 Fu在小肠和结肠的吸收情况 ,并分别考察枸橼酸钠和聚山梨酯 (吐温 80 ) 80对结肠吸收的促进作用。结果　 5... 详细信息

目的　研究氟脲嘧啶 ( 5 Fu)在大鼠肠道的吸收动力学 ,选择合适的结肠吸收促进剂。方法　进行大鼠在体灌流肠吸收实验 ,研究 5 Fu在小肠和结肠的吸收情况 ,并分别考察枸橼酸钠和聚山梨酯 (吐温 80 ) 80对结肠吸收的促进作用。结果　 5 Fu在小肠和结肠的吸收速率分别为 10 .6 6± 4 .38× 10 -2 ·h-1,0 .72± 0 .5 3× 10 -2 ·h-1;含 1%枸橼酸钠或吐温 80的溶液结肠灌流后测得吸收速率分别为 2 .2 3± 1.0 3× 10 -2 ·h-1,1.70± 0 .5 5× 10 -2 ·h-1,经统计学检验 ,二者能显著提高结肠吸收速率。结论　 5 Fu在结肠段吸收速率较小肠小 ,枸橼酸钠和吐温 80对 5Fu在结肠的吸收有显著促进作用 ,枸橼酸钠的促进作用优于吐温 80。

关键词：氟脲嘧啶在体肠吸收动力学结肠吸收促进剂

人参皂苷CK自胶束化固体分散体的制备、表征、大鼠在体肠吸收及体外抗肿瘤的初步研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

人参皂苷CK自胶束化固体分散体的制备、表征、大鼠在体肠吸收及体...

作者：蒋岩河北北方学院

学位级别：硕士

人参皂苷CK（ginsenoside compound K,CK）是人参皂苷在体内发挥药物活性的主要型体。其具有抗过敏、抗炎、抗肿瘤、神经保护等药理作用。但CK在水中的溶解度和生物利用度都很低,限制了其临床应用。因此,研究新型制剂,对增加CK的溶解性... 详细信息

人参皂苷CK（ginsenoside compound K,CK）是人参皂苷在体内发挥药物活性的主要型体。其具有抗过敏、抗炎、抗肿瘤、神经保护等药理作用。但CK在水中的溶解度和生物利用度都很低,限制了其临床应用。因此,研究新型制剂,对增加CK的溶解性、提高其生物利用度具有重要意义。本研究首次以普朗尼克F127（F127）和聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯（D-alpha-Tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate,TPGS）为联用载体,通过固体分散体（solid dispersion,SD）技术成功制备了载CK的自胶束化固体分散体（self-micellizing solid dispersion,Sm SD）制剂,通过单因素考察和正交实验对处方进行优化,并对制备的最优处方进行了理化性质表征和稳定性考察。后续对CK自胶束化固体分散体（CK F127/TPGS-Sm SD）新型制剂在大鼠肠道中的吸收情况及其对胃腺癌细胞BGC823的作用进行了研究。本课题主要研究方法及结果如下:1.建立测定溶出介质中CK含量的HPLC法采用Thermo OSD-2HYPERSIL色谱柱（4.6×150mm,5μm）;检测波长:203nm;流动相:乙腈-水=60:40（v/v）;流速:1.0 m L·min;柱温:25℃;进样量:20μL。分析方法验证包括专属性、线性与范围、精密度、重复性、稳定性和回收率验证。结果表明,载体材料对溶出介质中CK的含量测定无干扰。CK在5～160μg·m L的范围内呈良好的线性关系。精密度、重复性、稳定性和回收率良好,RSD均小于2%,符合定量检测要求。该方法具有快速、灵敏和结果准确等优点,故可用于溶出介质中CK的含量测定。*** F127/TPGS-Sm SD制剂的制备及处方优化制备CK F127/TPGS-Sm SD制剂。以漏槽条件下CK F127/TPGS-Sm SD制剂的60min累积溶出率作为考察指标,采用单因素考察与正交实验进行处方优化。根据单因素实验结果,选取药载比、旋蒸温度和载体联用比例为三因素,每因素设3个水平进行正交实验,并对优化后的处方进行验证。得到的最优处方工艺为:药载比为1:8,旋蒸温度为40℃,F127与TPGS的载体联用比为3:1。在漏槽条件下,制备的最优CK F127/TPGS-Sm SD制剂60min累积溶出率可达86.25±2.06%,在纯水中的饱和溶解度由35.2μg·m L提高至660.05±10.51μg·m L。结果表明,与CK原料药相比,CK F127/TPGS-Sm SD制剂的溶解度和溶出度都得到了很大的提高。*** F127/TPGS-Sm SD制剂的理化性质表征以最优处方制备CK F127/TPGS-Sm SD制剂,并进行理化性质表征。DSC结果表明,CK与载体材料形成了SD,并以无定形状态分散于载体材料中。X-RD结果进一步提示,CK以无定形状态分散在载体材料中。IR结果表明,CK与载体材料之间可能存在氢键效应。粒径和Zeta电位结果表明,CK F127/TPGS-Sm SD制剂自胶束化后的粒子平均粒径为21.79nm,分布范围较窄,Zeta电位绝对值平均值为8.24m V,表明该胶束制剂较稳定。TEM镜下结果表明,CK F127/TPGS-Sm SD制剂形成胶束后呈圆球形,分散较均匀,无黏连现象。*** F127/TPGS-Sm SD制剂的稳定性考察稳定性实验结果表明,CK F127/TPGS-Sm SD制剂在制备后的6个月内的60min累积溶出率无明显降低,稳定性良好。5.建立测定肠灌流液中CK含量的UPLC法采用Waters BEH C18色谱柱（2.1×100mm,1.7μm）;检测波长:203nm;流动相:乙腈-水=60:40（v/v）;流速:0.3m L·min;柱温:30℃;进样量:10μL。分析方法验证包括专属性、线性与范围、精密度、稳定性和回收率验证。结果表明,载体材料对肠灌流液中CK的含量测定无干扰。CK在5～160μg·m L的范围内呈良好的线性关系。精密度、稳定性和回收率良好,RSD均小于2%,符合定量检测要求。故该方法适用于肠灌流液中CK的含量测定。6.大鼠在体肠吸收动力学研究将24只雄性SD大鼠随机分为CK原料药组和CK F127/TPGS-Sm SD制剂组,采用在体单向肠灌流（single-pass intestinal perfusion,SPIP）模型分别对大鼠的十二指肠、空肠、回肠和结肠进行肠灌流,收集4个肠段的灌流药液,UPLC进样测定,计算大鼠各肠段的有效渗透系数(P)和吸收速率常数（K）。结果表明,CK F127/TPGS-Sm SD制剂在十二指肠、空肠、回肠和结肠中的

关键词：人参皂苷CK 普朗尼克 TPGS 固体分散体胶束在体肠吸收动力学胃腺癌细胞

不同浓度和纯度盐酸小檗碱大鼠肠道吸收动力学比较研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

山东中医药大学学报 2008年第6期32卷 506-509页

作者：张艳青杨中林李萍中国药科大学教育部现代中药重点实验室江苏南京210038

目的:考察盐酸小檗碱在大鼠各肠段的吸收动力学特征及不同药物浓度和纯度对大鼠小肠吸收动力学的影响。方法:利用大鼠在体肠吸收实验模型,分别采用HPLC法和UV法测定肠循环液中盐酸小檗碱和酚红的浓度,对盐酸小檗碱大鼠在体肠吸收特性进... 详细信息

目的:考察盐酸小檗碱在大鼠各肠段的吸收动力学特征及不同药物浓度和纯度对大鼠小肠吸收动力学的影响。方法:利用大鼠在体肠吸收实验模型,分别采用HPLC法和UV法测定肠循环液中盐酸小檗碱和酚红的浓度,对盐酸小檗碱大鼠在体肠吸收特性进行研究。结果:盐酸小檗碱在肠道中的吸收按十二指肠、空肠、回肠的顺序依次下降;随着盐酸小檗碱浓度的增加,吸收速率常数(Ka)基本保持不变,吸收百分率(P)逐渐增加;且低纯度药物吸收百分率(P)显著高于高纯度药物(P在十二指肠、空肠吸收较好,其机制为被动扩散;低纯度的药物吸收较好。

关键词：盐酸小檗碱浓度纯度在体肠吸收动力学