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可固化mPEG-PDLLA胶束作为载体的新型吲哚美辛口服给药系统的体外研究(英文)

药学学报 2011年第8期46卷 997-1003页

作者： Ammar Ouahab 沈雁平其能涂家生中国药科大学药剂教研室江苏南京210009

本研究旨在制备吲哚美辛固化聚合物胶束(IND-SPM),并研究其体外释放特性。IND-SPM以交联聚维酮XL-10作为载体,并以聚乙二醇单甲醚?聚乳酸嵌段共聚物(mPEG-PDLLA)作为药物载体,通过溶液吸收法,用旋转蒸发仪蒸发溶剂后制得吲哚美辛固化聚... 详细信息

本研究旨在制备吲哚美辛固化聚合物胶束(IND-SPM),并研究其体外释放特性。IND-SPM以交联聚维酮XL-10作为载体,并以聚乙二醇单甲醚?聚乳酸嵌段共聚物(mPEG-PDLLA)作为药物载体,通过溶液吸收法,用旋转蒸发仪蒸发溶剂后制得吲哚美辛固化聚合物胶束(IND-SPM)。取IND 20 mg,以PBS 250 mL为溶出介质进行体外溶出度实验。结果表明,30 min内吲哚美辛的释放量高于90%(w/w)。DSC,1H NMR和SEM结果证明IND被包裹在mPEG-PDLLA中。随着聚合物的用量的增加,吲哚美辛的溶解度可提高4.6倍。IND-SPM适用于开发成片剂或胶囊剂。

关键词：吲哚美辛固化聚合物胶束难溶性药物体外溶出度

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