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固体超强酸催化剂SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3的制备及其催化性能研究

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有机化学 2004年第10期24卷 1262-1266页

作者：杨水金白爱民余协卿孙聚堂湖北师范学院化学与环境工程系黄石435002 武汉大学化学与分子科学学院武汉430072

制备了固体超强酸催化剂SO2 -4/TiO2 WO3 ,并以丁酸丁酯的合成作为探针反应 ,系统考察了WO3 的含量、硫酸浸渍浓度、焙烧温度等制备条件对SO2 -4/TiO2 WO3 催化活性的影响 .实验表明 :制备催化剂的适宜条件为m(H2 WO4) =12 5 % ,硫... 详细信息

制备了固体超强酸催化剂SO2 -4/TiO2 WO3 ,并以丁酸丁酯的合成作为探针反应 ,系统考察了WO3 的含量、硫酸浸渍浓度、焙烧温度等制备条件对SO2 -4/TiO2 WO3 催化活性的影响 .实验表明 :制备催化剂的适宜条件为m(H2 WO4) =12 5 % ,硫酸浸渍浓度为 1 0mol·L-1,焙烧温度为 5 80℃ ,活化时间 3h .利用优化条件下制备的催化剂SO2 -4/TiO2 WO3 催化合成缩醛 (酮 ) ,在醛 /酮与二元醇 (乙二醇 ,1,2 丙二醇 )的投料摩尔比为 1∶1 5 ,催化剂的用量占反应物总投料质量的 0 5 % ,反应时间为 1h条件下 ,2 甲基 2 乙氧羰甲基 1,3 二氧环戊烷的收率为 78 7% ,2 ,4 二甲基 2 乙氧羰甲基 1,3 二氧环戊烷的收率为 83 0 % ,环己酮 -乙二醇缩酮的收率为 85 9% ,环己酮 1,2 丙二醇缩酮的收率为 84 6% ,丁酮 -乙二醇缩酮的收率为70 7% ,丁酮 1,2 丙二醇缩酮的收率为 88 3 % ,2 丙基 1,3 二氧环戊烷的收率为 80 6% ,4 甲基 2 丙基 1,3 二氧环戊烷的收率为 79 6% ,2 异丙基 1,3 二氧环戊烷的收率为 64 2 % ,4 甲基 2 异丙基 1,3 二氧环戊烷的收率为 83 3 % ,2 苯基 1,3 二氧环戊烷的收率为 75 3 % ,4 甲基 2 苯基 1,3 二氧环戊烷的收率为 95 1% .

关键词：固体超强酸催化剂制备催化性能缩酮缩醛丁酸丁酯

射频等离子体辅助制备S_(2)O_(8)^(2-)/CeO_(2)固体超强酸催化剂的研究

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现代化工 2023年第9期43卷 189-193,199页

作者：王凯强张旭东许德鑫黄邦斗朱长辉田保河李秀兰朱文超四川轻化工大学机械工程学院四川宜宾643000 国民核生化灾害防护国家重点实验室北京102205 中国科学院电工研究所等离子体科学和能源转化北京市国际科技合作基地北京100190

以商用CeO_(2)为载体,采用过量浸渍法浸渍(NH_(4))_(2)S_(2)O_(8)溶液,用射频等离子体以辉光放电形式辅助制备了S_(2)O_(8)^(2-)/CeO_(2)-RF固体超强酸催化剂。利用XRD、SEM、BET、FT-IR、Py-IR等对催化剂的孔结构、键结合方式、微观形... 详细信息

以商用CeO_(2)为载体,采用过量浸渍法浸渍(NH_(4))_(2)S_(2)O_(8)溶液,用射频等离子体以辉光放电形式辅助制备了S_(2)O_(8)^(2-)/CeO_(2)-RF固体超强酸催化剂。利用XRD、SEM、BET、FT-IR、Py-IR等对催化剂的孔结构、键结合方式、微观形貌、酸量及酸性质等进行了表征。通过色氨酸与甲醇的酯化反应评价了S_(2)O_(8)^(2-)/CeO_(2)-RF固体超强酸催化剂的活性。结果表明,与传统600℃焙烧法相比,射频辉光放电等离子体辅助制备的催化剂比表面积大、颗粒分散、酸量高、反应速率快。在反应温度为150℃、反应压力为1 MPa的条件下,S_(2)O_(8)^(2-)/CeO_(2)-RF催化剂上色氨酸甲酯的产率为82%,并且在1.5 h后反应趋近平衡。

关键词：射频等离子体固体超强酸催化剂氧化铈酯化反应色氨酸甲酯

射频等离子体辅助制备SO/CeO固体超强酸催化剂的研究

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现代化工 2023年

作者：王凯强张旭东许德鑫黄邦斗朱长辉田保河李秀兰朱文超中国科学院电工研究所等离子体科学和能源转化北京市国际科技合作基地国民核生化灾害防护国家重点实验室四川轻化工大学机械工程学院

以商用CeO2为载体，采用过量浸渍法浸渍(NH4)2S2O8溶液，用射频等离子体以辉光放电形式辅助制备了S2O82-/CeO2-RF固体超强酸催化剂。利用XRD、SEM、BET、FT-IR、Py-IR等对催化剂的孔结构、键结合方式、微观形貌、酸量及酸性质等进行了... 详细信息

以商用CeO2为载体，采用过量浸渍法浸渍(NH4)2S2O8溶液，用射频等离子体以辉光放电形式辅助制备了S2O82-/CeO2-RF固体超强酸催化剂。利用XRD、SEM、BET、FT-IR、Py-IR等对催化剂的孔结构、键结合方式、微观形貌、酸量及酸性质等进行了表征。通过色氨酸与甲醇的酯化反应评价了S2O82-/CeO2-RF固体超强酸催化剂的活性。结果表明，与传统600 ℃焙烧法相比，射频辉光放电等离子体辅助制备的催化剂比表面积大、颗粒分散、酸量高、反应速率快。在反应温度为150℃、反应压力为1MPa的条件下，S2O82-/CeO2-RF催化剂上色氨酸甲酯的产率为82%，并且在1.5h后反应趋近平衡。

关键词：射频等离子体固体超强酸催化剂氧化铈酯化反应色氨酸甲酯

固体超强酸催化剂S_2O_8^(2-)/ZrO_2-TiO_2-Al_2O_3制备乙酰丙酸

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化工进展 2012年第9期31卷 1975-1979,1984页

作者：刘焘李利军刘柳李果李伟覃桂广西工学院生物与化学工程系广西柳州545006

研制了固体超强酸催化剂S2O82―/ZrO2-TiO2-Al2O3,并以蔗糖为原料,催化水解法制备乙酰丙酸。通过单变量法考察了催化剂的焙烧温度、催化剂的投加量、蔗糖浓度、反应温度、反应时间等对乙酰丙酸相对收率的影响,并采用了正交实验来确定最... 详细信息

研制了固体超强酸催化剂S2O82―/ZrO2-TiO2-Al2O3,并以蔗糖为原料,催化水解法制备乙酰丙酸。通过单变量法考察了催化剂的焙烧温度、催化剂的投加量、蔗糖浓度、反应温度、反应时间等对乙酰丙酸相对收率的影响,并采用了正交实验来确定最佳工艺条件。研究结果表明,当催化剂的焙烧温度为550℃、蔗糖浓度为15 g/L、催化剂用量为蔗糖质量的15%、反应温度为200℃、反应时间为60 min时,乙酰丙酸的相对收率最大,达到72.28%。

关键词：蔗糖固体超强酸催化剂乙酰丙酸

固体超强酸催化剂S_2O_8^(2-)/ZrO_2-M_xO_y(M=Al,Ti,Cr,Mn,Fe)的研究

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精细化工 2002年第10期19卷 587-589页

作者：但悠梦湖北民族学院化学与环境工程学院湖北恩施445000

以ZrOCl2 ·8H2 O、AlCl3、Ti(SO4 ) 2 、CrCl3、MnSO4 、FeCl3为原料 ,通过NH3·H2 O共沉淀、c〔(NH4 ) 2 S2 O8〕 =0 50mol/L浸渍 ,60 0℃焙烧 3 0h制得S2 O82 - /ZrO2 MxOy(M =Al,Ti,Cr,Mn,Fe)系列固体超强酸催化剂 ,用XRD、EBT、流动Hammett指示剂法和化学分析法测定了其晶型结构、比表面积、酸强度和硫含量 ,用乙酸和正丁醇的酯化反应研究了样品的催化活性。结果表明 :S2 O82 - /ZrO2 MxOy中ZrO2 主要以四方晶相 (tetragonalphase)存在 ,MxOy高度分散 ,样品的比表面积 89 0～ 1 1 4 5m2 / g,酸强度H0 催化活性 ,在反应条件为 :0 1 7mol乙酸、0 33mol正丁醇、1 0g催化剂、8 0mL环己烷 (带水剂 ) ,回流温度反应 2 0h ,乙酸的转化率可达 88 5 %～ 97 1 % ,在同样反应条件下 ,没有催化剂时乙酸的转化率仅为 2 9 6 %。催化剂易回收而且能重复使用。

关键词：固体超强酸催化剂 S2O8^2-/ZrO2-MxOy 酯化反应催化活性

固体超强酸催化剂SO_4^(2-)/高岭土制备乙酰丙酸

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化工进展 2013年第6期32卷 1300-1306,1319页

作者：刘焘李利军黄文艺刘柳广西工学院生物与化学工程系广西柳州545006

利用二次浸渍焙烧法制备固体超强酸催化剂SO42-/高岭土,对其催化水解乳糖制备乙酰丙酸的反应机理作了推理,并通过单变量法考察了催化剂的焙烧温度、乳糖浓度、反应温度、反应时间、催化剂用量等对乙酰丙酸相对收率的影响,采用正交实验... 详细信息

利用二次浸渍焙烧法制备固体超强酸催化剂SO42-/高岭土,对其催化水解乳糖制备乙酰丙酸的反应机理作了推理,并通过单变量法考察了催化剂的焙烧温度、乳糖浓度、反应温度、反应时间、催化剂用量等对乙酰丙酸相对收率的影响,采用正交实验来确定最佳工艺条件,研究结果表明:当催化剂的焙烧温度为650℃、乳糖浓度5 g/L、反应温度200℃、反应时间120 min、催化剂用量为乳糖加入量的15%时,乙酰丙酸的相对收率最大,达到79.13%。

关键词：固体超强酸催化剂乙酰丙酸催化水解乳糖

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固体超强酸催化剂改性研究进展

现代化工 2002年第7期22卷 13-17,21页

作者：蒋平平卢冠忠华东理工大学工业催化所

负载型固体超强酸是近年来发展的一种新型催化材料 ,对许多化学反应有较好的催化活性、选择性及重复使用性能 ,并可催化许多均相反应难以进行的各种化学反应。综述了国内外此类催化剂改性研究的最新进展 ,包括载体、促进剂、制备条件、... 详细信息

负载型固体超强酸是近年来发展的一种新型催化材料 ,对许多化学反应有较好的催化活性、选择性及重复使用性能 ,并可催化许多均相反应难以进行的各种化学反应。综述了国内外此类催化剂改性研究的最新进展 ,包括载体、促进剂、制备条件、酸中心结构的研究、利用纳米技术制备固体超强酸催化剂。讨论了固体超强酸催化剂理论及催化剂现代表征方法 ,催化剂酸中心形成、失活机理 ,固体超强酸催化剂的应用。

关键词：固体超强酸催化剂改性研究进展无机固体超强酸负载型催化剂

固体超强酸催化剂S_2O_8^(2-)/ZrO_2-M_2O_3(M=Al,Fe)制备5-羟甲基糠醛

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化工进展 2012年第11期31卷 2488-2492页

作者：刘焘李利军刘柳李果李伟广西工学院生物与化学工程系广西柳州545006

研制了固体超强酸催化剂S2O82-/ZrO2-M2O3(M=Al,Fe),并以赤砂糖为原料,催化水解法制备5-羟甲基糠醛。通过单变量法考察了催化剂的焙烧时间、赤砂糖浓度、反应温度、反应时间、催化剂的用量等对5-羟甲基糠醛相对收率的影响,并采用了正交... 详细信息

研制了固体超强酸催化剂S2O82-/ZrO2-M2O3(M=Al,Fe),并以赤砂糖为原料,催化水解法制备5-羟甲基糠醛。通过单变量法考察了催化剂的焙烧时间、赤砂糖浓度、反应温度、反应时间、催化剂的用量等对5-羟甲基糠醛相对收率的影响,并采用了正交实验来确定最佳工艺条件。研究结果表明:当催化剂的焙烧时间为120min、赤砂糖浓度为10 g/L、反应温度为200℃、反应时间为40 min、催化剂用量为赤砂糖量的15%时,5-羟甲基糠醛相对收率最大,达到41.43%。

关键词：赤砂糖 5-羟甲基糠醛固体超强酸催化剂

二甲基亚砜对溶胶-凝胶法制备Nafion/SiO_2固体超强酸催化剂技术的改进

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石油化工 2005年第4期34卷 316-318页

作者：徐洪峰董建华侯向理李映辉大连交通大学环境科学与工程学院辽宁大连116028

在制备Nafion/SiO2固体超强酸催化剂的过程中,加入高沸点溶剂二甲基亚砜(DMSO),并增加140℃高温后处理过程,该工艺提高了催化剂的物理化学性能。考察了催化剂的质子交换容量、比表面积、孔径和孔体积分布、水溶性及其对乙酸和乙醇生成... 详细信息

在制备Nafion/SiO2固体超强酸催化剂的过程中,加入高沸点溶剂二甲基亚砜(DMSO),并增加140℃高温后处理过程,该工艺提高了催化剂的物理化学性能。考察了催化剂的质子交换容量、比表面积、孔径和孔体积分布、水溶性及其对乙酸和乙醇生成乙酸乙酯反应的使用寿命。结果显示,添加DMSO可以提高催化剂的比表面积30%以上,明显改善孔径和孔体积分布;增加140℃的后处理过程,可提高催化剂的稳定性并延长催化剂的使用寿命。

关键词： Nafion/二氧化硅固体超强酸催化剂溶胶-凝胶技术二甲基亚砜