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MiR-525-5p通过靶向结合围脂滴蛋白3调控胶质瘤细胞的迁移、侵袭与增殖

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中国生物化学与分子生物学报 2023年第6期39卷 821-830页

作者：左伟贾丽艳罗栋梁李洪利尹崇高刘清华刘伟潍坊医学院附属医院潍坊医学院基础医学院潍坊医学院护理学院潍坊医学院山东潍坊261053

颅内恶性肿瘤中最常见的是胶质瘤。虽然目前的治疗手段是手术、放疗和化疗,但胶质瘤患者的预后并不乐观。因此,找到有效的处理办法就变得十分关键。文献显示,在肿瘤发生和发展过程中,微RNA(microRNA,miRNA)发挥了重要作用。基于此,本研... 详细信息

颅内恶性肿瘤中最常见的是胶质瘤。虽然目前的治疗手段是手术、放疗和化疗,但胶质瘤患者的预后并不乐观。因此,找到有效的处理办法就变得十分关键。文献显示,在肿瘤发生和发展过程中,微RNA(microRNA,miRNA)发挥了重要作用。基于此,本研究旨在探究miR-525-5p在调控胶质瘤细胞的迁移、侵袭与增殖的分子机制。利用TCGA数据库识别出在正常组织与胶质瘤组织中差异表达的围脂滴蛋白3(PLIN3),并利用CGGA与GEPIA数据库查询到高表达的PLIN3与胶质瘤患者预后不良相关,且Western印迹结果揭示了PLIN3在胶质瘤细胞中高度表达(P3分别抑制或者促进胶质瘤细胞的迁移和侵袭(P3靶向相结合的miR-525-5p。双荧光素酶结果证实,PLIN3能与miR-525-5p靶向结合。实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)显示,miR-525-5p在胶质瘤细胞LN229、U251中的表达要比人星形胶质细胞(Human astrocyte,HA)中低(P3对胶质瘤细胞LN229的抑制作用(P3,miR-525-5p能够调节胶质瘤细胞的迁移、侵袭和增殖。

关键词：胶质瘤 miR-525-5p 围脂滴蛋白3 增殖侵袭

PLIN3在肺腺癌组织和细胞中的表达及与预后的关系

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中国病理生理杂志 2020年第10期36卷 1881-1886页

作者：王雪婷张丽萍周丹丹郑荃牟青杰张宝刚李洪利尹崇高潍坊医学院生命科学与技术学院山东潍坊261053 潍坊医学院病理学教研室山东潍坊261053 潍坊医学院临床学院山东潍坊261053 潍坊医学院医学研究实验中心山东潍坊261053 潍坊医学院护理学院山东潍坊261053

目的:研究围脂滴蛋白3(PLIN3)在肺腺癌组织和细胞中的表达情况,分析其与患者预后的关系,以及其对肺腺癌细胞侵袭能力的影响。方法:使用HPA数据库预测与肺癌不良预后相关的基因,选中PLIN3为研究对象,并分析PLIN3表达与肺癌及肺腺癌患者... 详细信息

目的:研究围脂滴蛋白3(PLIN3)在肺腺癌组织和细胞中的表达情况,分析其与患者预后的关系,以及其对肺腺癌细胞侵袭能力的影响。方法:使用HPA数据库预测与肺癌不良预后相关的基因,选中PLIN3为研究对象,并分析PLIN3表达与肺癌及肺腺癌患者生存率的相关性;运用GEPIA数据库验证肺腺癌中PLIN3的表达差异及其与肺腺癌患者生存率的相关性;运用Ualcan数据库进一步分析PLIN3在肺腺癌中的表达情况;Western blot实验检测PLIN3在肺腺癌细胞中的表达水平;构建敲减PLIN3表达的质粒siPLIN3,采用Transwell实验检测转染后A549细胞的侵袭能力。结果:PLIN3与肺腺癌患者生存率显著相关,其在肺腺癌组织中高表达,且与肿瘤分级、淋巴结转移和分期密切相关,与患者性别无关。PLIN3在肺腺癌细胞中高表达,敲减PLIN3表达后,敲减组细胞穿过Transwell小室的数量明显低于未敲减组。结论:PLIN3在肺腺癌组织中高表达,其表达水平与肺腺癌患者的预后相关;且PLIN3可以促进肺腺癌细胞的侵袭。

关键词：围脂滴蛋白3 肺腺癌预后细胞侵袭

雌激素相关受体α介导的脂噬对鼻咽癌细胞增殖和迁移能力的影响

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肿瘤研究与临床 2024年第2期36卷 105-111页

作者：孔秀枝单颖尤易文顾苗肖海娟尤梦蝶游波南通大学医学院临床医学系南通226001 南通大学附属医院耳鼻咽喉头颈外科、南通大学附属医院耳鼻咽喉头颈外科研究所南通226001

目的探讨雌激素相关受体α(ESRRA)介导的脂噬对鼻咽癌细胞增殖、迁移能力的影响。方法选取2021年至2023年南通大学附属医院经病理确诊的临床样本16例,其中正常鼻咽黏膜8例,鼻咽癌8例;选择永生化的正常鼻咽上皮细胞株NP69和鼻咽癌细胞C66... 详细信息

目的探讨雌激素相关受体α(ESRRA)介导的脂噬对鼻咽癌细胞增殖、迁移能力的影响。方法选取2021年至2023年南通大学附属医院经病理确诊的临床样本16例,其中正常鼻咽黏膜8例,鼻咽癌8例;选择永生化的正常鼻咽上皮细胞株NP69和鼻咽癌细胞C666-1、CNE2、TW03-EBV、TW03。将鼻咽癌C666-1、CNE2细胞株分别分为siR-NC组(转染小干扰RNA阴性对照序列)和siR-ESRRA组(转染针对ESRRA基因的小干扰RNA)。采用蛋白质印迹法和免疫组织化学法检测ESRRA蛋白相对表达水平;EdU实验检测C666-1、CNE2细胞增殖能力;Transwell实验检测C666-1、CNE2细胞迁移能力;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测ESRRA、围脂滴蛋白3(PLIN3)mRNA的相对表达水平;透射电镜观察C666-1、CNE2细胞脂噬的形成;使用氟硼荧染料(Bodipy)标记脂滴后,通过细胞免疫荧光实验观察脂滴与LC3、PLIN3、LAMP2的共定位情况;双荧光素酶报告基因实验验证ESRRA与PLIN3的靶向关系。结果鼻咽癌组织中ESRRA蛋白相对表达量(1.15±0.75)高于正常鼻咽黏膜组织(0.32±0.21),差异有统计学意义(t=3.02,P=0.009)。鼻咽癌细胞株C666-1、CNE2、TW03-EBV、TW03中ESRRA蛋白相对表达量分别为1.539±0.044、1.420±0.030、2.867±0.044、1.323±0.022,均高于正常鼻咽上皮细胞NP69(0.094±0.002),差异有统计学意义(F=34.08,P脂滴含量增加,与自噬小体结合减少;免疫荧光实验结果显示,与siR-NC组比较,siR-ESRRA组LC3和LAMP2与脂滴的共定位减少、PLIN3与脂滴的共定位增加。结论ESRRA在鼻咽癌组织和细胞中高表达,作为转录抑制子抑制PLIN3转录,降低脂滴稳定性,介导脂噬,促进鼻咽癌增殖、迁移。

关键词：鼻咽癌细胞增殖细胞迁移分析雌激素相关受体α 围脂滴蛋白3 自噬