检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

四氯对苯醌分光光度法测定环丙氟哌酸

药物分析杂志 1996年第3期16卷 164-166页

作者：宣春生任所才宋健玲王仲英太原工业大学应用化学系

本文研究了在硼砂介质中，环丙氟哌酸与四氯对苯醌生成稳定的１：ｌ络合物，表观摩尔吸收系数ε３７６＝１．２７×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，基于这一反应，本方法测定药物制剂含量与文献方法一致，回收率为９９．４９％～１０... 详细信息

本文研究了在硼砂介质中，环丙氟哌酸与四氯对苯醌生成稳定的１：ｌ络合物，表观摩尔吸收系数ε３７６＝１．２７×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，基于这一反应，本方法测定药物制剂含量与文献方法一致，回收率为９９．４９％～１００．２％，相对标准偏差为１．３９％。

关键词：分光光度法环丙氟哌酸测定四氯对苯醌

醋酸钯和四氯对苯醌催化氧化低浓度煤矿瓦斯制甲醇（英文）

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

燃料化学学报 2016年第2期44卷 239-243页

作者：徐锋李创贾韶洋吴扬朱丽华黑龙江科技大学安全工程学院黑龙江哈尔滨150022

利用自制的实验系统进行了醋酸溶液中低浓度瓦斯催化氧化制甲醇研究。实验结果表明,以Pd(OAc)_2为催化剂,反应体系中添加对苯醌或四氯对苯醌可改善甲烷活化环境,四氯对苯醌对瓦斯催化氧化过程的作用效果好于对苯醌。四氯对苯醌用量、反... 详细信息

利用自制的实验系统进行了醋酸溶液中低浓度瓦斯催化氧化制甲醇研究。实验结果表明,以Pd(OAc)_2为催化剂,反应体系中添加对苯醌或四氯对苯醌可改善甲烷活化环境,四氯对苯醌对瓦斯催化氧化过程的作用效果好于对苯醌。四氯对苯醌用量、反应压力和反应温度对瓦斯催化氧化具有重要影响。甲醇生成量随四氯对苯醌用量、反应压力和反应温度升高而增加。CH_3OH是通过反应过程中产生的H_2O_2与CH_4相互作用形成的。CH_3COOCH_3一部分是由Pd^(2+)直接氧化CH_4得到的;另一部分是由CH_3OH与反应溶剂CH_3COOH通过酯化反应形成的。

关键词：醋酸钯四氯对苯醌瓦斯甲醇

四氯对苯醌对DNA损伤的电化学发光法检测研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

环境与健康杂志 2014年第3期31卷 256-258页

作者：康天放孙雪鲁理平程水源北京工业大学环境与能源工程学院区域大气复合污染防治北京市重点实验室北京100124

目的建立快速、灵敏检测四氯对苯醌(TCBQ)对DNA损伤的电化学发光法(ECL)。方法将带正电荷的聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)和带负电荷的小牛胸腺双链DNA(ds-DNA)层层自组装在玻碳电极(GCE)表面,制成DNA传感器,采用具有灵敏电化学发光特... 详细信息

目的建立快速、灵敏检测四氯对苯醌(TCBQ)对DNA损伤的电化学发光法(ECL)。方法将带正电荷的聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)和带负电荷的小牛胸腺双链DNA(ds-DNA)层层自组装在玻碳电极(GCE)表面,制成DNA传感器,采用具有灵敏电化学发光特性的金属配合物二联吡啶二吡啶并[3,2-a:2’,3’-c]吩嗪钌([Ru(bpy)2(dppz)]2+,简称为Ru-dppz)作为DNA探针分子。当DNA受损伤后,嵌入双链DNA膜中的Ru-dppz减少,ECL信号减弱,由此可以检测DNA受损程度。结果未受损受的DNA具有完整的双螺旋结构,可以产生非常强的ECL信号。DDA/DNA修饰膜在100μmol/L TCBQ溶液或100μmol/L TCBQ-2.0 mmol/L H2O2溶液中温育一段时间后,ECL信号明显减弱。结论该方法能快速、灵敏检测由TCBQ单独与DNA形成共价键所造成的DNA损伤,及TCBQ与H2O2反应生成的羟基自由基(·OH)对DNA造成的氧化性损伤。

关键词：电化学发光 DNA损伤四氯对苯醌

四氯对苯醌荷移分光光度法测定甲氧苄啶的含量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

光谱实验室 2004年第1期21卷 203-205页

作者：宣春生谢克昌太原理工大学煤科学与技术山西省和教育部重点实验室太原市030024

在乙醇溶液中甲氧苄啶与四氯对苯醌发生荷移反应 ,形成稳定的 1∶ 1络合物 ,最大吸收波长位于4 34.8nm,表观摩尔吸光系数为 ε=7.4 5 3× 10 2 L·mol-1·cm-1,甲氧苄啶含量在 30— 5 0 0 μg/m L范围内符合比耳定律 ,回收率为 99.82 %... 详细信息

在乙醇溶液中甲氧苄啶与四氯对苯醌发生荷移反应 ,形成稳定的 1∶ 1络合物 ,最大吸收波长位于4 34.8nm,表观摩尔吸光系数为 ε=7.4 5 3× 10 2 L·mol-1·cm-1,甲氧苄啶含量在 30— 5 0 0 μg/m L范围内符合比耳定律 ,回收率为 99.82 %— 10 0 .3% ,相对标准偏差为 1.6 % (n=5 )。

关键词：分光光度法四氯对苯醌荷移反应甲氧苄啶

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

L-苏氨酸与四氯对苯醌的荷移反应

理化检验（化学分册） 2007年第3期43卷 196-197,200页

作者：焦德权刘二保天津师范大学化学与生命科学学院天津300034

L-苏氨酸与四氯对苯醌发生荷移反应,建立一种测定L-苏氨酸新的光谱分析方法。在硼砂溶液中,L-苏氨酸与四氯对苯醌生成稳定的1∶1络合物,其λmax=220.3 nm,表观摩尔吸光系数ε=5.9×10^5L·mol^-***^-1,在0.39～1.94 mg.L-1范围内符合比... 详细信息

L-苏氨酸与四氯对苯醌发生荷移反应,建立一种测定L-苏氨酸新的光谱分析方法。在硼砂溶液中,L-苏氨酸与四氯对苯醌生成稳定的1∶1络合物,其λmax=220.3 nm,表观摩尔吸光系数ε=5.9×10^5L·mol^-***^-1,在0.39～1.94 mg.L-1范围内符合比耳定律。药物样品L-苏氨酸含量,与文献方法测定结果一致,回收率为99.8%～100.3%,相对标准偏差在1%以内。该方法可用于药物分析。

关键词：荷移反应分光光度法 L-苏氨酸四氯对苯醌

左氧氟沙星与四氯对苯醌的荷移分光光度法研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

内蒙古大学学报（自然科学版） 2009年第4期40卷 435-437页

作者：阿娟贾子中敖登高娃内蒙古农业大学理学院呼和浩特010019 内蒙古大学化学化工学院呼和浩特010021

研究了电子给体左氧氟沙星与电子受体四氯对苯醌之间的电荷转移反应，确定了反应的最佳条件．左氧氟沙星与四氯对苯醌在中性体系中，于室温下即可生成稳定的1：1络合物．该络合物的λmax406nm，表观摩尔吸光系数是1．0×10^4L·mol^-1·... 详细信息

研究了电子给体左氧氟沙星与电子受体四氯对苯醌之间的电荷转移反应，确定了反应的最佳条件．左氧氟沙星与四氯对苯醌在中性体系中，于室温下即可生成稳定的1：1络合物．该络合物的λmax406nm，表观摩尔吸光系数是1．0×10^4L·mol^-1·cm^-1，左氧氟沙星浓度在2～30mg·L^-1范围内与吸光度呈线性关系．本方法用于测定药物制剂中左氧氟沙星的含量，结果满意．

关键词：左氧氟沙星四氯对苯醌荷移络合物分光光度法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

L-酪氨酸与四氯对苯醌的荷移反应

光谱实验室 2004年第6期21卷 1167-1170页

作者：李省云杨毅萍太原师范学院北区化学系太原市侯家巷030001

L-酪氨酸与四氯对苯醌发生荷移反应 ,生成稳定的 2∶ 1络合物 ,其 λmax=348nm,表观摩尔吸光系数ε=9.5× 10 3 L·mol-1·cm-1,在 1.2 5— 12 .5 μg· m L-1的范围内符合比耳定律 ,用于测定药物样品含量 ,与文献方法测定结果一致 ,回... 详细信息

L-酪氨酸与四氯对苯醌发生荷移反应 ,生成稳定的 2∶ 1络合物 ,其 λmax=348nm,表观摩尔吸光系数ε=9.5× 10 3 L·mol-1·cm-1,在 1.2 5— 12 .5 μg· m L-1的范围内符合比耳定律 ,用于测定药物样品含量 ,与文献方法测定结果一致 ,回收率 99.7%— 10 0 .2 % ,相对标准偏差在 1.5

关键词：荷移反应分光光度法 L-酪氨酸四氯对苯醌

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

盐酸半胱氨酸和四氯对苯醌的荷移反应

光谱实验室 2006年第3期23卷 606-608页

作者：李省云太原师范学院北区太原市侯家巷030001

研究了盐酸半胱氨酸与四氯对苯醌的荷移反应,确定了荷移反应的最佳条件。结果表明,在硼砂介质中,两者可形成1∶1的稳定络合物,其λmax=354nm,表观摩尔吸光系数ε=8.7×103L·mol-1·cm-1,在2—18μg/mL的范围内符合比耳定律。本方法测... 详细信息

研究了盐酸半胱氨酸与四氯对苯醌的荷移反应,确定了荷移反应的最佳条件。结果表明,在硼砂介质中,两者可形成1∶1的稳定络合物,其λmax=354nm,表观摩尔吸光系数ε=8.7×103L·mol-1·cm-1,在2—18μg/mL的范围内符合比耳定律。本方法测定药物制剂含量与文献方法一致,回收率在99.83%—102.4%,相对标准偏差在1.9%以内。

关键词：关键词荷移反应分光光度法盐酸半胱氨酸四氯对苯醌

饮用水中消毒副产物四氯对苯醌的控制技术研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

饮用水中消毒副产物四氯对苯醌的控制技术研究

作者：李乃军浙江工业大学

学位级别：硕士

在饮用水处理工艺中,一般采用加氯的方法进行灭菌消毒,同时也会产生具有致癌、致畸和致突变特性的消毒副产物,严重损害人类的身体健康。因此,研究消毒副产物的控制技术具有十分重要的现实意义。本论文以消毒副产物四氯对苯醌(TCBQ)为研... 详细信息

在饮用水处理工艺中,一般采用加氯的方法进行灭菌消毒,同时也会产生具有致癌、致畸和致突变特性的消毒副产物,严重损害人类的身体健康。因此,研究消毒副产物的控制技术具有十分重要的现实意义。本论文以消毒副产物四氯对苯醌(TCBQ)为研究对象,研究高铁酸钾、紫外光(UV)、臭氧/活性炭(O/GAC)技术对TCBQ的去除效果、影响因素、机理以及反应动力学,主要获得以下研究成果:建立了固相萃取/高效液相色谱联用(SPE/HPLC)相结合的检测方法,以色谱级甲醇作为固相萃取洗脱机和高效液相色谱流动相。在试验条件下,该方法的线性范围为5μg/L-120μg/L,加标回收率为96.3%02.1%,相对标准偏差为2.50.35%,最小检测限小于2μg/L,具有较高的准确性和精密性。高铁酸钾氧化法对TCBQ有较好的去除效果,TCBQ的去除率随着高铁酸钾投加量增加不断增大,变化较明显。在TCBQ溶液初始浓度为50μg/L时,p H值为7,当高铁酸钾投加量为10mg/L,反应30min后,TCBQ的去除率为57.42%,当高铁酸钾投加量增至50mg/L,反应30min后,去除率可达到92.25%。主要是提高了溶液中氧化剂高铁酸钾和羟基自由基的浓度,同时增加了反应产物絮状胶体Fe(OH)的浓度,因此提高了TCBQ的降解去除效果。溶液pH值在4-7范围内,TCBQ的去除率随着p H的升高有明显提高,pH在偏碱性的条件下,TCBQ的去除率没有明显变化。通过试验结果拟合的直线相关系数,高铁酸钾技术降解TCBQ符合一级反应动力模型。紫外光(UV)降解TCBQ有一定的效果,TCBQ的去除效果受UV光强度影响较大,随着UV光强度增强,去除率不断增大。当TCBQ吸收UV光子以后,变为激发态的苯醌,同时在UV照射期间产生羟基(OH·),OH·可以攻击TCBQ,从而达到去除TCBQ的目的。选择的UV光强度越大,所产生的光子就越多,从而增加TCBQ去除率。当pH值为7,温度25℃,TCBQ溶液初始浓度为50μg/L,UV的光强度110μw/cm,反应180min后,TCBQ的去除率为60.56%。同时随着pH值增加,TCBQ去除率不降低,酸性条件去除效果高于碱性条件或中性的降解效果。通过试验结果拟合的直线相关系数,UV技术降解TCBQ符合一级反应动力模型。单独O和单独GAC对TCBQ的去除效果一般。采用O/GAC联合工艺对TCBQ的去除效果相比采用单独O和单独GAC的去除效果有明显的提高。对于初始浓度为50μg/L的TCBQ溶液,当采用单独O3投加量为10.06mg/L和单独GAC投加量为0.5g/L时,反应90min后,去除率分别为42.66%和32.54%。当采用O3/GAC联合方法,TCBQ的初始浓度为50μg/L,通入反应器O3浓度为10.06mg/L,GAC投加浓度为0.5g/L时,反应90min后,TCBQ去除率达到79.57%,TCBQ去除率明显高于采用单独O3和单独GAC时的去除率。这是由于在O/GAC联用反应体系,O能够将初期已吸附在GAC上的TCBQ的结构打开变成小分子物质,释放了GAC的吸附空隙,增加了GAC吸附能力,从而提高了去除效率。通过试验结果拟合的直线相关系数,O/GAC联合工艺降解TCBQ符合一级反应动力模型。

关键词：消毒副产物四氯对苯醌高级氧化控制技术