检索结果-南通市图书馆

作者：张晓雨河南农业大学

学位级别：硕士

本文为进一步研究锰配合物的催化性能,开发噻吩杂环类化合物合成方法。以钳形金属锰配合物为催化剂,以噻吩甲醇作为起始原料。基于锰配合物独特的氢转移机制,成功合成了21种噻吩酮类化合物和16种噻吩羧酸类香料化合物,其中,有16种为新... 详细信息

本文为进一步研究锰配合物的催化性能,开发噻吩杂环类化合物合成方法。以钳形金属锰配合物为催化剂,以噻吩甲醇作为起始原料。基于锰配合物独特的氢转移机制,成功合成了21种噻吩酮类化合物和16种噻吩羧酸类香料化合物,其中,有16种为新型噻吩类香料化合物。通过嗅香评价对合成的噻吩杂环类化合物筛选,并进行热性能分析和卷烟加香评价。结果可为新型噻吩酮和噻吩羧酸类化合物的合成及应用提供理论依据。本文的具体研究工作涵盖了以下三个方面:1噻吩酮类香料化合物的合成及其热性能分析。以2-噻吩甲醇和酮类化合物为原料,钳形锰配合物为催化剂,以99%的产率合成了21种噻吩酮类香料化合物。与之前报道相比,该体系首次实现以锰为催化剂,副产物只有水与氢气,表现出了较高的催化效率和反应选择性,且具有良好的底物适用性等优点。针对具有显著香气的代表性化合物进行热重和热裂解分析。化合物在热裂解过程中分解并释放出一系列的香味物质。例如,具有花草香的2-甲基噻吩,咖啡香的2-乙酰噻吩,牛肉香的2-乙基噻吩,以及蒜香的2-乙烯基噻吩等,这些化合物均可作为香精香料的重要成分。其中,2-甲基噻吩和2-乙酰基噻吩等香味物质,能够改善卷烟香吃味和增强烟香丰富度。这些发现为代表性香气化合物在卷烟加香等领域的应用提供了有力的支持,揭示了其潜在应用价值。2噻吩羧酸类香料化合物的合成及其热性能分析。利用相似的锰催化反应体系,在碱的作用下,以取代的噻吩甲醇或醛为起始原料合成了一系列噻吩羧酸类化合物,其收率良好(高达99%),氢气为唯一副产物。相较于传统方法,本法无需依赖氢受体和氧化剂,具有显著的环保优势。同时,原料成本低廉且易于获取,从而确保了良好的原子经济性。此外,该法还展现出了出色的底物普适性和高选择性,在合成领域具有广泛的应用前景。并通过高温热裂解处理,成功从代表性香味化合物中获得了具有牛肉香、花草香和蒜香等特征香味的物质。3噻吩酮及噻吩羧酸类代表性香味化合物的卷烟加香效应研究。对部分噻吩酮及噻吩羧酸类香料化合物进行卷烟加香评价。结果显示,噻吩酮类香料化合物3a、5a、5c、5i在单料烟中的最佳添加浓度分别为10 mg/kg、10 mg/kg、5 mg/kg、5 mg/kg,而噻吩羧酸类香料化合物9c、9e在单料烟中的最佳添加浓度均为30 mg/kg。起到提升烟气香气量和香气质,保持劲头适中,减轻刺激性和杂气,干净余味的作用。

关键词：绿色合成脱氢转化噻吩酮噻吩羧酸热重分析热裂解卷烟加香效应

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噻吩多烯基噻吩酮系列化合物的气相紫外光电子能谱研究

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化学学报 1993年第10期51卷 955-959页

作者：王殿勋郑世钧孟令鹏徐广智 Peel J.B. 中国科学院化学研究所北京100080 澳大利亚拉卓布大学化学系

本文提供了噻吩多烯基噻吩酮系列化合物[1,n_1=0,n_2=0;n_1=1,n_2=0;n_1=2,n_2=0;n_1=1,n_2=1]的气相HeI光电子能谱(UPS),并进行了每个研究分子的MNDO量子化学计算。表明乙烯基基团的数目与其分子的HOMO实验电离能(I_p)呈线性递降关系。... 详细信息

本文提供了噻吩多烯基噻吩酮系列化合物[1,n_1=0,n_2=0;n_1=1,n_2=0;n_1=2,n_2=0;n_1=1,n_2=1]的气相HeI光电子能谱(UPS),并进行了每个研究分子的MNDO量子化学计算。表明乙烯基基团的数目与其分子的HOMO实验电离能(I_p)呈线性递降关系。MNDO计算结果不但很好地指认了每个研究分子UPS谱的归属,而且从分子轨道特性上提供了该类化合物分子为三岔共轭体系的理论基础。

关键词：气相UPS 噻吩多烯基噻吩酮

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N-(取代苯氧乙酰基)-3-氨基-二氢噻吩-2-酮衍生物的合成和生物活性

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化学工程 2013年第5期41卷 6-9页

作者：孙晓红刘源发李淑娟杨清翠靳如意马海霞薛兆丰西北大学化工学院化学研究所陕西西安710069 西北大学化学与材料学院陕西西安710069

酰胺类化合物具有很高的药用活性,为了进一步研究酰胺衍生物的合成与性质,文中用3-氨基-二氢噻吩-2-酮盐酸盐与取代苯氧乙酸反应,得到N-(取代苯氧乙酰基)-3-氨基-二氢噻吩-2-酮衍生物。产物结构经IR、1H NMR和元素确证。对5种病原菌的... 详细信息

酰胺类化合物具有很高的药用活性,为了进一步研究酰胺衍生物的合成与性质,文中用3-氨基-二氢噻吩-2-酮盐酸盐与取代苯氧乙酸反应,得到N-(取代苯氧乙酰基)-3-氨基-二氢噻吩-2-酮衍生物。产物结构经IR、1H NMR和元素确证。对5种病原菌的抑菌活性进行了生物活性测试。合成中采用三氯氧磷为缩合试剂,采用一锅反应,简便易行,缩合试剂价廉易得、反应收率高,产物纯度较高,为此类新化合物的合成和筛选提供了依据。

关键词： 3-氨基-二氢噻吩-2-酮酰胺苯甲酸噻吩酮合成生物活性

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