检索结果-南通市图书馆

中国医药工业杂志 2006年第2期37卷 75-77页

作者：赵学清李飞刘秀兰福建省微生物研究所福建福州350007 南京中医药大学药学院江苏南京210029

2-溴-3-甲基噻吩的格氏试剂与氯甲酸甲酯加成后“一锅”与环丙基溴化镁加成制得环丙基二(3-甲基-2-噻吩基)-甲醇,开环后与(R)-(-)-3-哌啶甲酸乙酯经缩合、水解和成盐反应制得盐酸噻加宾,总收率41%。

关键词：噻加宾 GABA摄取抑制剂抗癫痫药合成

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新型抗癫痫药盐酸噻加宾的合成

中国新药杂志 2005年第10期14卷 1184-1187页

作者：赵学清刘秀兰福建省微生物研究所福州350007

目的:合成GABA摄取抑制剂盐酸噻加宾。方法:以2-溴-3-甲基噻吩和γ-丁内酯为起始原料,经格氏加成,选择性脱水和甲磺酰化成酯,再与(R)-3-哌啶甲酸乙酯进行烃化反应,最后经碱水解和酸化得盐酸噻加宾。结果:未知中间体和目标化合物的化学... 详细信息

目的:合成GABA摄取抑制剂盐酸噻加宾。方法:以2-溴-3-甲基噻吩和γ-丁内酯为起始原料,经格氏加成,选择性脱水和甲磺酰化成酯,再与(R)-3-哌啶甲酸乙酯进行烃化反应,最后经碱水解和酸化得盐酸噻加宾。结果:未知中间体和目标化合物的化学结构都经结构确证,反应总收率达51.7%(以γ-丁内酯计)。结论:此工艺易于工业化,所用的原料价廉。

关键词：噻加宾合成 GABA摄取抑制剂抗癫痫药

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癫痫治疗药　噻加宾(Tiagabine)

国外医药（合成药．生化药．制剂分册） 1999年第2期20卷 84-85页

作者：叶金朝

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抗癫痫药噻加宾

国外医药（合成药．生化药．制剂分册） 1999年第2期20卷 108-110页

作者：于新蕊曲军

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噻加宾获美国FDA许可

世界临床药物 1998年第2期 120-120页

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抗癫痫药噻加宾有望治疗焦虑和抑郁症

中华医学信息导报 2006年第8期21卷 10-10页

作者：杉杉

美国布朗医学院的*** L Carpenter及其同事在J Clin Psychiatry,杂志上报告，γ-氨基丁酸（γ-GABA）选择性抑制剂噻加宾（Tiagabine）治疗有显著焦虑的严重抑郁症患者安全有效。

关键词：抑郁症患者噻加宾抗癫痫药焦虑治疗选择性抑制剂 γ-氨基丁酸医学院

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抗癫痫药噻加宾有望治疗焦虑和抑郁症

辽宁医学杂志 2006年第4期20卷 265-265页

作者：杉杉（摘译）

美国布朗医学院的*** L Carpen-ter及其同事在JClin Psyclaiatry杂志上报告，γ-氨基丁酸（γ-GABA）选择性抑制剂噻加宾（Tiagabine）治疗有显著焦虑的严重抑郁症患者安全有效。

关键词：抑郁症患者噻加宾抗癫痫药焦虑治疗选择性抑制剂 γ-氨基丁酸医学院

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抗癫痫药噻加宾有望治疗焦虑和抑郁症

国外医学情报 2006年第8期27卷 37-37页

作者：林琳（摘译）寒冰（校）

来自于美国布朗医学院的Linda ***博士及其同事发现，γ-氨基丁酸（γ-GABA）的选择性抑制剂噻加宾（Tiagabine）对显著焦虑的严重抑郁症患者而言似乎是安全有效的。

关键词：抑郁症噻加宾抗癫痫药焦虑治疗选择性抑制剂 γ-氨基丁酸医学院

“盐酸噻加宾原料药工艺开发”项目通过市级科技成果鉴定

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泸州科技 2015年第1期 33-33页

2015年1月8日,泸州市科知局组织专家对四川科瑞德凯华制药有限公司完成的"盐酸噻加宾原料药工艺开发"项目进行了科技成果鉴定。专家们先后查看了生产车间,听取了项目汇报,审阅了相关资料,经过质询、讨论,认为该项目在主要工艺技术创新方... 详细信息

2015年1月8日,泸州市科知局组织专家对四川科瑞德凯华制药有限公司完成的"盐酸噻加宾原料药工艺开发"项目进行了科技成果鉴定。专家们先后查看了生产车间,听取了项目汇报,审阅了相关资料,经过质询、讨论,认为该项目在主要工艺技术创新方面,工艺路线设计合理、可靠,采用特殊的后处理工艺,缩短了生产周期,降低了生产成本,将精制收率提高至90%以上,同时保证了99.9%的化学纯度和光学纯度,各项技术。

关键词：噻加宾科技成果鉴定工艺开发原料药工艺路线设计光学纯度四川科生产周期后处理工艺生产车间

抗癫癎药物应用指南Ⅰ:新型抗癫癎药物的药力和安全性:新发癫癎的治疗美国神经病学学会治疗学和技术评定分委会和质量标准分委会及美国癫癎协会报告

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神经病学与神经康复学杂志 2008年第3期5卷 190-197页

作者：高枚春陆钦池 J.A.French A.M.Kanner J.Bautista B.Abou-Khalil T.Browne C.L.Harden W.H.Theodore C.Bazil J.Stern S.C.Schachter D.Bergen D.Hirtz G.D.Montouris M.Nespeca B.Gidal W.J.Marks W.R.Turk J.H.Fischer B.Bourgeois A.Wilner R.E.Faught R.C.Sachdeo A.Beydoun T.A.Glauser 上海交通大学医学院附属仁济医院神经内科上海200127

目的对有关7种用以治疗儿童和成人新诊断部分性和全身性癫癎的新型抗癫癎药物(AEDs):加巴喷丁(gabapentin,GBP)、拉莫三嗪(lamotrigine,LTG)、托吡酯(topiramate,TPM)、噻加宾(tiagabine,TGB)、奥卡西平(oxcarbazepine,OXC)、左乙拉西坦(levetiracetam,LEV)和唑尼沙胺(zonisamide,ZNS)的药力(efficacy)、耐受性和安全性按序进行评估(这些药物已受到美国食品与药品管理局FDA的批准)。方法由23位成人神经病学家、儿科神经病学家、癫癎病学家及药理学家组成的,依据从1987年到2002年9月Medline,Current Contents和Cochrane上发表的相关文献和2003年以前的指南提供的证据进行专家组循证医学评估。结果有证据通过对照试验或剂量控制试验显示:加巴喷丁、拉莫三嗪、托吡酯和奥卡西平单药治疗对新诊断的青少年和成人部分性或混合性癫癎是有效的。亦有证据显示,拉莫三嗪对于新诊断的儿童失神发作有效。但尚缺乏证据证明新型抗癫癎药物对新诊断的其他类型的全身性癫癎综合征是否有效。结论循证医学评估结果提供了新诊断癫癎患者的抗癫癎药物应用指南,但尚需更多的证据用以鉴定其在癫癎的类型或综合征中的疗效。

关键词：抗癫药物新诊断噻加宾加巴喷丁癫癎卡马西平托吡酯妥泰拉莫三嗪利必通抗癫癎药物丙戊酸盐苯妥英钠抗心律失常药奥卡西平部分性应用指南技术评定治疗学临床医学质量