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自然杀伤细胞在器官移植排斥反应和免疫耐受中的作用

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中华器官移植杂志 2011年第10期32卷 581-583页

作者：石炳毅解放军第三0九医院全军器官移植中心北京100091

免疫应答强度的调节是决定机体能否有效控制致病因素而又不引起机体自身性免疫损伤（如器官排斥反应、自身免疫疾病等）的关键，其中负性调节（或外周免疫耐受）是免疫调节的核心。自然杀伤细胞（NK细胞）是天然免疫系统的主要效应细胞... 详细信息

免疫应答强度的调节是决定机体能否有效控制致病因素而又不引起机体自身性免疫损伤（如器官排斥反应、自身免疫疾病等）的关键，其中负性调节（或外周免疫耐受）是免疫调节的核心。自然杀伤细胞（NK细胞）是天然免疫系统的主要效应细胞，是机体3大类淋巴样细胞之一，具有广泛的生物学功能，位于机体防御体系的第一线，它不需要预先刺激即可识别肿瘤和病毒感染的细胞。过去人们较多研究和观察NK细胞杀瘤溶解功能，近年来发现其通过分泌细胞因子或细胞直接接触，对机体的天然免疫和后天获得性免疫进行调控是远重要于其杀伤特性的基本功能［1.2]。

关键词：自然杀伤细胞器官排斥反应外周免疫耐受移植排斥反应天然免疫系统自身免疫疾病分泌细胞因子免疫调节

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器官移植进展

国外医学情报 1997年第2期18卷 10-11页

作者：覃毅

在美国一家医院接受器官移植的患者已开始一项新的治疗方案,目的在于防止新器官排斥反应。在患者接受器官移植之前重编他们的免疫系统,从而欺骗患者的机体,使植入体内的新器官被认为是“自己的”而被接纳。如果重编后的免疫系统起作用,... 详细信息

在美国一家医院接受器官移植的患者已开始一项新的治疗方案,目的在于防止新器官排斥反应。在患者接受器官移植之前重编他们的免疫系统,从而欺骗患者的机体,使植入体内的新器官被认为是“自己的”而被接纳。如果重编后的免疫系统起作用,就不必使捐献器官与受者组织匹配。由马萨诸塞州总医院(MGH)David Sachs开创的该系统还意味着植入新器官的患者可以不用免疫抑制剂。

关键词：器官移植免疫系统免疫抑制剂器官排斥反应患者治疗方案马萨诸塞州植入体接受重编

异种反应性天然抗体在豚鼠至大鼠肝移植中的作用

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中华实验外科杂志 2002年第2期19卷 120-121页

作者：孙鹏蔡端张群华芮晓晖复旦大学附属华山医院普外科上海200040

目的　研究异种反应性天然抗体 (XNA)在豚鼠至大鼠异种肝移植超急性排斥反应(HAR)中的作用。方法　将实验鼠随机分成A、B、C、D组 ,每组 2 0只 ,分别为对照组、术前输注豚鼠肝细胞 (HC)组、术前连续肌注山地明 (CsA)组和术前输注HC合用... 详细信息

目的　研究异种反应性天然抗体 (XNA)在豚鼠至大鼠异种肝移植超急性排斥反应(HAR)中的作用。方法　将实验鼠随机分成A、B、C、D组 ,每组 2 0只 ,分别为对照组、术前输注豚鼠肝细胞 (HC)组、术前连续肌注山地明 (CsA)组和术前输注HC合用CsA组。采用流式细胞仪和免疫组织化学方法检测受体体内XNA含量 ,观察了受体存活时间和移植肝组织学改变。结果　移植肝组织发生了HAR。受体体内存在XNA ,以IgM为主。术前输注HC使受体体内的抗体明显升高 ,A组IgM(单位 :平均荧光强度 ,下同 )为 74.58± 31 .75 ,B组为 40 6 .42± 1 0 8.0 2 (P 反应 ,C组为 48.82± 1 1 .0 4 (同B组比较 ,P 反应 ,其中XNA所起作用有限 ;

关键词：肝移植器官排斥反应抗体大鼠豚鼠异种反应性天然抗体 XNA

非协调性异种肝移植中移植肝超急性排斥反应的病理形态学表现

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肝胆胰外科杂志 2003年第3期15卷 150-152页

作者：孙鹏蔡端芮晓晖张群华复旦大学器官移植研究所

目的:了解豚鼠至大鼠异种肝移植动物模型中移植肝病理学表现。方法:利用血管套技术和显微外科技术进行了20例豚鼠至大鼠肝移植。观察了受体存活时间和移植肝HE染色情况、电子显微镜下表现和荧光染色表现。用TUNEL法检测了移植肝细胞凋... 详细信息

目的:了解豚鼠至大鼠异种肝移植动物模型中移植肝病理学表现。方法:利用血管套技术和显微外科技术进行了20例豚鼠至大鼠肝移植。观察了受体存活时间和移植肝HE染色情况、电子显微镜下表现和荧光染色表现。用TUNEL法检测了移植肝细胞凋亡情况。结果:受体存活时间平均为(135.10±46.12)min,组织学表现为肝小叶结构存在,但肝细胞发生弥漫性水样变性,中央静脉和小叶间静脉淤血;电子显微镜下见肝细胞内糖原颗粒消失,细胞器水肿,近血窦处肝细胞膜破坏;IgM和IgG染色主要位于肝脏血管内皮细胞表面和肝血窦内。细胞凋亡指数为(0.80±0.31)％。结论:首次建立了豚鼠至大鼠异种肝移植模型,观察了超急性排斥反应。

关键词：肝移植器官排斥反应豚鼠大鼠

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FDA批准普乐可复用于心脏移植受体患者

中国处方药 2006年第5期5卷 66-67页

FDA于3月31日批准Astellas公司的普乐可复（Prograf）作为免疫抑制剂用于心脏移植受体患者以防止器官排斥反应的发生。这是Prograf获得FDA审批的第三个器官移植指征，Prograf现在被用于接受了肾脏或者肝脏移植手术的大部分患者的基本治... 详细信息

FDA于3月31日批准Astellas公司的普乐可复（Prograf）作为免疫抑制剂用于心脏移植受体患者以防止器官排斥反应的发生。这是Prograf获得FDA审批的第三个器官移植指征，Prograf现在被用于接受了肾脏或者肝脏移植手术的大部分患者的基本治疗。这一用于心脏移植受体的新指征对于Astellas公司来说是具有里程碑式的意义。

关键词：心脏移植受体 FDA批准患者器官排斥反应复用免疫抑制剂脏移植手术普乐可复移植指征基本治疗

Investigative and laboratory assays for allogeneic rejection——A clinical perspective

维普期刊数据库评论

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实用器官移植电子杂志 2018年第4期6卷 254-262页

作者： Qiang Shi Afzal Nikaein Division of Transplantation Department of SurgerySchool of Medicine and Public HealthUniversity of Wisconsin-Madison Transplant Immunology Medical City Dallas Hospital

实验室检测对于预测和监测器官移植术前后的耐受性具有无法估量的价值。本文讨论了可用于帮助临床医生评估移植受者中同种异体移植物状态的检测方法。讨论导致同种异体移植排斥反应的先天和适应性分子和细胞免疫反应,特别是重点关注抗... 详细信息

实验室检测对于预测和监测器官移植术前后的耐受性具有无法估量的价值。本文讨论了可用于帮助临床医生评估移植受者中同种异体移植物状态的检测方法。讨论导致同种异体移植排斥反应的先天和适应性分子和细胞免疫反应,特别是重点关注抗体介导的器官排斥反应,以及仅在活检样本中发现的亚临床排斥反应。然后,从临床的角度介绍新近开发的器官排斥技术,总结了目前用于监测器官排斥反应免疫活性的方法以及未满足的诊断需求和挑战。最后,将提出新的方法来协助实验室诊断器官排斥反应。本研究的最终目标是提供见解,帮助科学家在实体器官移植后为早期诊断生成可靠的非侵入性工具,并帮助临床医生开发基于预测性生物标记物的个体化移植前和移植后治疗。

关键词： laboratory 器官排斥反应亚临床排斥反应实验室检测实验室诊断临床医生细胞免疫反应移植排斥反应

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欧盟更新麦考酚类药品的避孕建议

中国医药导刊 2018年第1期20卷 23-23页

作者： EMA网站不详

2017年12月15日,欧洲药品管理局(EMA)发布安全信息,更新了针对服用麦考酚类药品用于预防移植器官排斥反应的男性和女性患者的风险控制建议。EMA评估后认为,女性患者怀孕期间胎儿暴露于麦考酚类药品可增加出生缺陷和流产风险是麦考酚类... 详细信息

2017年12月15日,欧洲药品管理局(EMA)发布安全信息,更新了针对服用麦考酚类药品用于预防移植器官排斥反应的男性和女性患者的风险控制建议。EMA评估后认为,女性患者怀孕期间胎儿暴露于麦考酚类药品可增加出生缺陷和流产风险是麦考酚类药品的已知风险。但目前证据尚不能证实父亲服用麦考酚类药品后是否能增加胎儿畸形和流产风险,尽管不能完全排除该类药品的基因毒性风险。

关键词：药品管理局酚类风险控制避孕欧盟器官排斥反应女性患者胎儿畸形

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FDA批准普乐可复用于心脏移植

齐鲁药事 2006年第6期25卷 349-349页

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2010年4月份美国FDA批准的NDA

国外药讯 2010年第5期 6-6页

4月份美国FDA批准的NDA如下表所示 FDA已批准Zortress（everolimus）口服片剂用于防止有低至中度免疫风险的成人肾移植患者的器官排斥反应。everolimus与减量的cyclosporine及basiliximab和皮质类固醇同时使用。支持批准的Ⅲ期试验显示... 详细信息

4月份美国FDA批准的NDA如下表所示 FDA已批准Zortress（everolimus）口服片剂用于防止有低至中度免疫风险的成人肾移植患者的器官排斥反应。everolimus与减量的cyclosporine及basiliximab和皮质类固醇同时使用。支持批准的Ⅲ期试验显示，everolimus可防止急性器官排斥并保存肾功能。同时，与使用麦考酚酸、皮质类固醇和全剂量cyclosporine的对照组相比，

关键词： FDA批准 NDA cyclosporine everolimus basiliximab 美国器官排斥反应皮质类固醇