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嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生诊治体会

温州医科大学学报 1996年第2期26卷 130-130页

作者：吴慧珍温州医学院附属第一医院皮肤科

嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生诊治体会附属第一医院皮肤科吴慧珍嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生（Ａｎｇｉｏｌｙｍｐｈｏｉｄｈｙｐｅｒｐｌａｓｉａｗｉｔｈｅｏｓｉｎｏｐｉｌｉａ．ＡＬＨＥ）是一种原因不明的血管增生性疾病。... 详细信息

嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生诊治体会附属第一医院皮肤科吴慧珍嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生（Ａｎｇｉｏｌｙｍｐｈｏｉｄｈｙｐｅｒｐｌａｓｉａｗｉｔｈｅｏｓｉｎｏｐｉｌｉａ．ＡＬＨＥ）是一种原因不明的血管增生性疾病。本病较少见，临床上常常误诊，治疗方...

关键词：嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生淋巴细胞丘疹结节皮肤科性疾病小剂量强的松白细胞泼尼松诊治体会血管增生皮疹消退有机锗粒细胞淋巴滤泡

沙利度胺联合他克莫司治疗嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生一例

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中华皮肤科杂志 2012年第9期45卷 678-678页

作者：张韚陈浩孙建方中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所南京210042

患者男，30岁。闪左耳廓，耳旁红色丘疹，伴瘙痒1年，于2011年4月来我院门诊就诊：患者1年前无明显诱斟于耳廓Hj现绿豆大红色丘疹，伴阵发性瘙痒，抓破后容易出血，表面有血痂。1年来丘疹渐渐增多、增大并蔓延至耳旁皮损。既往史无特殊... 详细信息

患者男，30岁。闪左耳廓，耳旁红色丘疹，伴瘙痒1年，于2011年4月来我院门诊就诊：患者1年前无明显诱斟于耳廓Hj现绿豆大红色丘疹，伴阵发性瘙痒，抓破后容易出血，表面有血痂。1年来丘疹渐渐增多、增大并蔓延至耳旁皮损。既往史无特殊。体检：各系统检仓未见异常。皮肤科检查：左耳廓，耳旁可见散在红色半球形匠疹，直径0．2-0．5cm，质地较硬，部分皮损上有血痂，密集分布，部分发生融合，

关键词：嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生他克莫司沙利度胺治疗红色丘疹皮肤科检查门诊就诊耳廓

手术切除并植皮治疗耳后嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生一例

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中华皮肤科杂志 2019年第8期52卷 568-569页

作者：赵庆平方杰王宝仁林伟清毕节市第一人民医院皮肤科贵州551700

患者女,34岁,左耳后结节伴痒7年。皮肤科情况:左耳廓后侧、耳廓后沟至耳后发际前缘可见簇集性结节,呈淡红色及褐黑色,面积约4cm×5cm。取皮损组织病理检查:表皮角化过度,真皮内大量小血管增生,血管内皮细胞肿胀,核大,胞质嗜伊红,突向血... 详细信息

患者女,34岁,左耳后结节伴痒7年。皮肤科情况:左耳廓后侧、耳廓后沟至耳后发际前缘可见簇集性结节,呈淡红色及褐黑色,面积约4cm×5cm。取皮损组织病理检查:表皮角化过度,真皮内大量小血管增生,血管内皮细胞肿胀,核大,胞质嗜伊红,突向血管腔,血管周围淋巴细胞及较多嗜酸性粒细胞浸润。诊断:嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生。采用手术扩大切除皮损并在左下腹部取皮植皮修复创面。术后皮片存活良好,耳廓外观改善,随访1年无复发。

关键词：嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生外科手术外科皮瓣

眼部Kimura病和上皮样血管瘤的临床病理学特点及鉴别诊断

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中华眼科杂志 2021年第9期57卷 689-695页

作者：毕颖文蔡蓉蓉王纾宜朱雄增复旦大学附属眼耳鼻喉科医院病理科上海200031 复旦大学附属肿瘤医院病理科上海200032

目的探讨眼部Kimura病和上皮样血管瘤的临床病理学特点及鉴别诊断。方法回顾性系列病例研究。选取2010年1月至2019年12月复旦大学附属眼耳鼻喉科医院收治及会诊并经组织病理学诊断为眼部Kimura病的10例患者和上皮样血管瘤的3例患者的临... 详细信息

目的探讨眼部Kimura病和上皮样血管瘤的临床病理学特点及鉴别诊断。方法回顾性系列病例研究。选取2010年1月至2019年12月复旦大学附属眼耳鼻喉科医院收治及会诊并经组织病理学诊断为眼部Kimura病的10例患者和上皮样血管瘤的3例患者的临床及病理学检查资料,对临床表现、实验室检查、病理形态学特点、免疫表型等进行分析。结果10例眼部Kimura病患者中男性9例,女性1例;年龄7~75岁,平均年龄30岁;单眼病变6例,双眼病变4例;病变累及眼眶软组织为主3例,累及泪腺为主5例,累及眼睑为主2例;主要临床表现为眶周或眼睑皮下扪及质韧肿物,可伴眼睑肿胀下垂及眼球突出移位,运动受限;3例曾有全身其他部位淋巴结肿大病史;病程6个月至7年,平均34个月;10例外周血嗜酸性粒细胞绝对值或百分比均升高。3例眼部上皮样血管瘤均为男性,均单眼发病(右眼1例,左眼2例),年龄25~60岁,病变累及眼睑和眼眶1例、眉弓及内眦部皮肤各1例,表现为眼睑肿胀、眼眶肿物或皮下结节,病程5个月至2年。10例(11只眼)眼部Kimura病患者行肿物切除或部分切除活检术,组织病理学检查均显示泪腺区或眼眶纤维肌肉脂肪组织内或眼睑皮下淋巴组织增生,反应性淋巴滤泡形成,内含活跃的生发中心,滤泡间及腺体周围大量嗜酸性粒细胞浸润,伴嗜酸性微脓肿形成,部分增生的血管内皮细胞肿胀。3例(3只眼)眼部上皮样血管瘤均行肿物切除术,组织病理学检查均显示小至中等大小血管增生,血管内衬胞质丰富红染的突入管腔的上皮样内皮细胞,均表达CD31、第八因子相关抗原、E26转录特异性相关基因等血管内皮标志物,血管周围可见中等量的淋巴细胞、浆细胞和嗜酸性粒细胞的浸润,但无嗜酸性微脓肿形成。结论眼部Kimura病和上皮样血管瘤均为男性好发,组织病理学形态均表现为血管增生、内皮肿胀及嗜酸性粒细胞浸润,但Kimura病是一种以大量嗜酸性粒细胞浸润为特征的良性淋巴组织增生,而上皮样血管瘤是一种以血管内皮显著肿胀为特征的良性血管性肿瘤,可以此进行鉴别诊断。(中华眼科杂志,2021,57:689-695)

关键词：嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生眶肿瘤上皮样血管瘤诊断,鉴别 Kimura病

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皮肤上皮样血管瘤22例临床病理分析

中华皮肤科杂志 2018年第6期51卷 459-462页

作者：耿清伟王敏宋秀祖安徽医科大学杭州临床学院皮肤科杭州310009

目的探讨皮肤上皮样血管瘤的临床表现与组织病理学特征。方法回顾分析22例上皮样血管瘤患者的临床和病理资料。结果22例上皮样血管瘤患者中，男10例，女12例；发病年龄16～62岁，平均45．91岁；病程1个月至20年，平均37个月。皮损位于头... 详细信息

目的探讨皮肤上皮样血管瘤的临床表现与组织病理学特征。方法回顾分析22例上皮样血管瘤患者的临床和病理资料。结果22例上皮样血管瘤患者中，男10例，女12例；发病年龄16～62岁，平均45．91岁；病程1个月至20年，平均37个月。皮损位于头部14例（63．6％），耳部6例（27．3％），额部2例（9．1％），大腿部1例（4．5％），其中1例同时累及头皮及额部。组织病理学检查：22例均表现为血管增生，内衬上皮样内皮细胞，管周大量淋巴细胞及嗜酸性粒细胞浸润。所有皮损均累及真皮层，另外皮下组织受累8例（36．4％）。6例免疫组化显示，血管壁CD31、CD34、Ⅷ因子均为阳性。结论上皮样血管瘤是一种少见的以血管增生和炎症浸润为主要特征的皮肤疾病，需要临床结合组织病理检查进行诊断。

关键词：嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生 Kimura病上皮样血管瘤

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Kimura病1例报道并81例文献复习

中国骨与关节杂志 2015年第9期4卷 681-686页

作者：胡袒伍骥吴迪郑超黄蓉蓉大连医科大学研究生部辽宁116044 空军总医院骨科北京100142 空军总医院普外科北京100142

目的总结国内报道的81例Kimura病的临床资料,探讨Kimura病的流行病学及病理特点、临床表现、诊断与鉴别诊断和治疗及预后。方法报告本院2014年收治的1例Kimura病,同时检索2000年1月至2014年12月中文生物医学文献数据库、万方、中国知网... 详细信息

目的总结国内报道的81例Kimura病的临床资料,探讨Kimura病的流行病学及病理特点、临床表现、诊断与鉴别诊断和治疗及预后。方法报告本院2014年收治的1例Kimura病,同时检索2000年1月至2014年12月中文生物医学文献数据库、万方、中国知网、维普数据库;检索关键词为Kimura、木村病、嗜酸性淋巴肉芽肿。结果资料完整者81例Kimura病,加上本例共82例,其中男63例,女19例,男女比例为3.3∶1,平均年龄39岁,平均病程5.79年。78.05%的病例表现为头颈部皮下肿物,41.46%同时伴有淋巴结病,单纯淋巴结肿大者21.95%,21.95%累及唾液腺,40.24%伴有肿物局部症状,35.37%伴有相关并发症,伴有外周血嗜酸性粒细胞计数增高占85.37%,合并同时血清Ig E升高占42.68%。28.05%的病例单纯手术治疗,18.29%单纯激素治疗,45.12%采取联合治疗。结论 Kimura病是一种罕见的、慢性的、不明原因的、炎症性皮下软组织疾病,多见于亚洲青中年男性,常表现于头颈部皮下肿块,伴有局部淋巴结病和部分累及唾液腺,患者外周血及组织中嗜酸性粒细胞增多、血清Ig E水平增高。手术、局部放射和类固醇激素治疗效果良好,但易复发。

关键词：嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生综述文献(主题) 木村病

以多发淋巴结大为首发表现的儿童KIMURA病(附1例报告及文献复习)

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青岛大学医学院学报 2015年第5期51卷 563-565,569页

作者：张敏秦先明孙立荣赵艳霞宋爱琴青岛大学附属医院血液儿科山东青岛266003

目的探讨嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿(KIMURA)病的临床特点及诊疗方法。方法报道1例以多发淋巴结大为首发症状的儿童KIMURA病,并复习相关文献。结果病儿为4岁男童,以腋窝、肘部淋巴结大起病,伴嗜酸性粒细胞及血清IgE明显升高,手术活... 详细信息

目的探讨嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿(KIMURA)病的临床特点及诊疗方法。方法报道1例以多发淋巴结大为首发症状的儿童KIMURA病,并复习相关文献。结果病儿为4岁男童,以腋窝、肘部淋巴结大起病,伴嗜酸性粒细胞及血清IgE明显升高,手术活检误诊为慢性反应性淋巴结炎。后因复发被确诊为KIMURA病,经糖皮质激素治疗后,淋巴结消失,但出现了青光眼、高血压。糖皮质激素减量后再次复发,故改为环孢素治疗1个月,病情缓解。随访至今(半年),病情持续缓解。结论 KIMURA病多见于中青年男性,但儿童中亦不少见,且表现隐匿,特别是以淋巴结大为首发症状的易漏诊或误诊。治疗上主要采用手术和药物,药物主要是糖皮质激素,糖皮质激素不敏感或不耐受的病儿,可用环孢素A等免疫抑制剂治疗。

关键词：嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生嗜酸细胞肉芽肿嗜酸粒细胞增多淋巴结