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营养素和催乳激素通过哺乳动物雷帕霉素靶点调控乳蛋白的合成

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中国畜牧兽医 2010年第4期37卷 231-231页

作者： Burgos S.A. 张养东

研究结果表明,营养和内分泌系统影响奶牛乳腺内乳蛋白的翻译过程,但其分子机制还不是很清楚。因此,本试验旨在研究营养素和激素通过哺乳动物雷帕霉素(mTOR)信号路径对乳蛋白合成的影响。氨基酸混合物(AA)、能量底物(葡萄糖和醋酸盐)和... 详细信息

研究结果表明,营养和内分泌系统影响奶牛乳腺内乳蛋白的翻译过程,但其分子机制还不是很清楚。因此,本试验旨在研究营养素和激素通过哺乳动物雷帕霉素(mTOR)信号路径对乳蛋白合成的影响。氨基酸混合物(AA)、能量底物(葡萄糖和醋酸盐)和激素混合物(皮质醇、胰岛素和催乳素)分别或混合添加到培养乳腺腺泡(泌乳奶牛乳腺中分离)的培养媒介中,同时测定乳蛋白合成和mTOR信号路径元件的磷酸化状态。结果表明,AA单独添加时比能量底物或激素混合物单独添加时,乳蛋白的合成提高50%。乳蛋白的合成不受葡萄糖或催乳素的影响。AA能刺激乳蛋白的合成,催乳素同时添加能够进一步增强乳蛋白的合成,但葡萄糖同时添加不能增强这种作用。催乳素能够诱导蛋白激酶B的磷酸化状态,并且AA或葡萄糖同时作为底物时能够增强这种磷酸化状态。AA和催乳素在刺激乳蛋白的合成和进一步提高乳蛋白合成的同时,也提高了mTOR底物(p70核糖体蛋白S6激酶±1、真核起始因子4E(eIF4E)结合蛋白-1(4E-BP1)和4E-BP1的分化异变体)的磷酸化状态。结果暗示营养素和激素可能通过mTOR信号路径调控乳蛋白的合成。

关键词：乳蛋白合成哺乳动物雷帕霉素靶点乳腺

PI3K/Akt信号通路调控急性髓系白血病机制及中医药治疗研究进展

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中国现代医学杂志 2024年第13期34卷 63-70页

作者：周云龙林智敏易小玉曾英坚江西中医药大学江西南昌330004 江西中医药大学附属医院血液病科江西南昌330006

急性髓系白血病(AML)是一种极具侵袭力的血液恶性肿瘤,其特征表现为未成熟的髓系白血病细胞快速增殖。随着基因测序、蛋白组学等现代科学技术的快速发展,AML的发病及预后分子机制的研究逐渐深入,但仍未打破目前AML治疗复发率高、免疫逃... 详细信息

急性髓系白血病(AML)是一种极具侵袭力的血液恶性肿瘤,其特征表现为未成熟的髓系白血病细胞快速增殖。随着基因测序、蛋白组学等现代科学技术的快速发展,AML的发病及预后分子机制的研究逐渐深入,但仍未打破目前AML治疗复发率高、免疫逃逸、微小残留、放化疗副反应大、患者家庭经济及心理负担重的局面。磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶点是致癌通路中最为经典的一条,不少研究通过该条通路研发出药物以应对AML。近些年,中医药因其具有多层次、多靶点、低不良反应等优势,在肿瘤治疗领域大展身手,发挥重要作用,受到医学界广泛关注与认可。因此,该综述概述了PI3K/Akt信号通路与AML的关系,归纳并发现中药单体和中药复方能介导PI3K/Akt信号通路,抑制肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭及血管新生,进而影响AML的病理发展。

关键词：急性髓系白血病磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B 哺乳动物雷帕霉素靶点信号通路分子机制研究进展

mTOR信号通路在调控猪繁殖与呼吸综合征病毒复制中的作用

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河南农业大学学报 2022年第1期56卷 106-114页

作者：李华玮赵绪永赵孟孟李新锋姬向波乔松林河南牧业经济学院食品与生物工程学院河南郑州450046 河南省非常规饲料资源创新利用重点实验室河南郑州450046 佛山科学技术学院生命科学与工程学院广东佛山528000 河南省农业科学院动物免疫学重点实验室河南郑州450002

【目的】为阐明哺乳动物雷帕霉素靶点(mammalian target of Rapamycin,mTOR)信号通路在调控猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)复制过程中的作用,探索防控该病传染的新途径。【方法】P... 详细信息

【目的】为阐明哺乳动物雷帕霉素靶点(mammalian target of Rapamycin,mTOR)信号通路在调控猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)复制过程中的作用,探索防控该病传染的新途径。【方法】PRRSV感染猪肺泡巨噬细胞(porcine alveolar macrophage,PAMs)24 h后,用蛋白质印迹法检测mTOR信号通路下游信号分子的表达水平及磷酸化水平。【结果】在PRRSV感染PAMs后,mTOR、eIF4E结合蛋白1(eukaryotic initiation factor 4E binding protein 1,4EBP1)及PS6K的磷酸化水平显著增加,表明PRRSV感染激活了mTOR信号通路。用mTOR特异性抑制剂雷帕霉素(Rapamycin)处理PAMs,发现Rapamycin能够显著抑制PRRSV感染引起的mTOR信号通路下游关键信号分子4EBP1磷酸化,且剂量依赖性和时间依赖性促进了PRRSV的复制。【结论】mTOR信号通路参与调控PRRSV的复制,Rapamycin对4EBP1磷酸化有抑制作用,对PRRSV的复制有促进作用。该研究为后续进一步探索PRRSV复制的翻译起始机制奠定基础。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒哺乳动物雷帕霉素靶点信号通路猪肺泡巨噬细胞蛋白质印迹法病毒复制

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细胞自噬与阿尔茨海默病的关系

中国组织化学与细胞化学杂志 2022年第5期31卷 517-522页

作者：周小涛杨梦艳张继川昆明理工大学医学院昆明650500

阿尔茨海默病(Alzheimer’s Disease,AD)是一种慢性神经元进行性退化的疾病,其具体发病机制尚不完全明确。细胞自噬是真核细胞进化中相对保守的过程,该过程将受损细胞器或蛋白质转运至溶酶体降解为可循环再利用的小分子物质。正常情况下... 详细信息

阿尔茨海默病(Alzheimer’s Disease,AD)是一种慢性神经元进行性退化的疾病,其具体发病机制尚不完全明确。细胞自噬是真核细胞进化中相对保守的过程,该过程将受损细胞器或蛋白质转运至溶酶体降解为可循环再利用的小分子物质。正常情况下,自噬作为细胞自我保护的一种机制,在胞内稳态的维持中具有关键作用。众多的证据表明细胞自噬在AD的发生发展中扮演者重要的角色,探讨与自噬相关通路将为AD治疗策略的开发提供更多思路。本文综述自噬相关信号通路与AD疾病过程的关系。

关键词：阿尔茨海默病细胞自噬单磷酸腺苷依赖的蛋白激酶哺乳动物雷帕霉素靶点细胞沉默调节蛋白1

自噬调控因子mTOR对心肌缺血再灌注损伤的作用机制研究进展

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解放军医学杂志 2020年第11期45卷 1161-1166页

作者：韩利民罗小红赵海龙遵义医科大学基础医学院病理生理学教研室贵州遵义563000 重庆市长寿区人民医院病理科重庆401220

心肌缺血再灌注(I/R)损伤是临床上缺血性心脏病患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后发生心肌损伤的重要原因,其机制主要与氧自由基暴发、Ca2+超载、线粒体功能障碍、炎症等相关,但近年来的研究证实,心肌细胞的不恰当自噬水平同样参与了心... 详细信息

心肌缺血再灌注(I/R)损伤是临床上缺血性心脏病患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后发生心肌损伤的重要原因,其机制主要与氧自由基暴发、Ca2+超载、线粒体功能障碍、炎症等相关,但近年来的研究证实,心肌细胞的不恰当自噬水平同样参与了心肌I/R损伤的发生。哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)是自噬的重要调控分子,在不同条件下主要通过PI3K/AKT/mTOR、AMPK/mTOR信号通路调控自噬。体外和体内研究结果显示,多种药物均可通过mTOR调控心肌细胞自噬水平,从而改善心肌I/R损伤,但具体作用机制尚不明确。该文主要对mTOR在心肌I/R损伤中的研究进展进行综述,明确其相关作用机制,探讨mTOR作为心肌I/R损伤潜在治疗靶点的可能性。

关键词：哺乳动物雷帕霉素靶点心肌缺血再灌注损伤自噬

PI3K/AKT信号通路相关细胞因子在结肠癌中的表达

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PI3K/AKT信号通路相关细胞因子在结肠癌中的表达

作者：张雪群泰山医学院

学位级别：硕士

目的本课题主要研究PI3K/AK信号通路中PI3Kp110α、p-mTORser2448、p-AKTser473、CyclinD1、CDK4、NF-кB及RAS、ERK1/2等相关细胞因子在结肠癌组织中的表达及作用,以及各指标与临床各病理参数之间的关系。方法选取山东大学附属济南市... 详细信息

目的本课题主要研究PI3K/AK信号通路中PI3Kp110α、p-mTORser2448、p-AKTser473、CyclinD1、CDK4、NF-кB及RAS、ERK1/2等相关细胞因子在结肠癌组织中的表达及作用,以及各指标与临床各病理参数之间的关系。方法选取山东大学附属济南市中心医院2013年1月至2014年12月期间手术切除的结肠癌患者65例(结肠癌组),其中女31例,男34例,患者年龄段328岁,中位年龄66岁。中分化结肠腺癌36例、低分化结肠腺癌29例。淋巴结转移33例,淋巴结未转移32例。使用2010年国际抗癌联盟(UICC)颁布的TNM分期标准分期:I期3例,II期25例,III期24例,IV期13例。所有结肠癌组标本均经术后病理证实为腺癌,并且附有完整的临床病理资料,术前均未行任何治疗。另外选取2013年1月至2014年12月期间结肠腺瘤组织15例(结肠腺瘤组),其中女7例,男8例,342岁,中位年龄62岁。使用免疫组织化学SP染色法,检测65例结肠癌组及15例结肠腺瘤组中的PI3Kp110α、p-mTORser2448、p-AKTser473、CyclinD1、CDK4、NF-кB、RAS、ERK1/2的表达。运用统计学软件SPSS13.0进行数据的统计及分析,应用非参数统计中Mann-Whitney U检验分析各指标在结肠癌组及结肠腺瘤组中表达的差异,以及各指标在结肠癌中的表达与临床各病理参数之间的关系,检验水准为α=0.05,P0.05)。3、CyclinD1、CDK4在低分化结肠癌组织中的表达显著高于中分化结肠癌组织中的表达(P0.05)。4、NF-кB、ERK1/2在淋巴结转移组的结肠癌组织中的表达高于淋巴结未转移组(P0.05)。5、RAS在低分化的结肠癌组织中的表达显著高于中分化结肠癌组织(P0.05)。结论PI3K/AKT信号通路中相关细胞因子的异常表达与结肠癌的发生及发展密切相关,该信号通路中PI3Kp110α、p-mTORser2448、P-AKTser473、CyclinD1、CDK4、NF-кB、及RAS、ERK1/2相关细胞因子的异常表达提示:1、PI3Kp110α、P-AKTser473、p-mTORser2448的过表达在结肠癌发生及发展过程中存在重要意义。2、CyclinD1、CDK4在结肠癌组织中的阳性表达率越高,肿瘤的分化越差,分期越晚。提示CyclinD1、CDK4的过表达可以促使结肠癌的进一步发展及远处转移。3、NF-кB在结肠癌的发生发展中发挥重要功能,尤其是在淋巴结的转移及肿瘤分期方面。4、RAS蛋白的过表达在结肠腺瘤的进展及其癌变过程中起到十分重要作用,并且其阳性表达率越高提示结肠癌分化越差。5、ERK1/2的过表达与结肠癌中淋巴结的转移及不同TNM分期相关,其在结肠癌的发生及发展过程中起着推动作用。6、PI3Kp110α、p-mTORser2448、P-AKTser473、CyclinD1、CDK4、NF-кB、RAS、ERK1/2对结肠癌的诊断、治疗、评估预后及新靶点的研究具有重要意义。

关键词：磷脂酰肌醇3激酶蛋白激酶B 哺乳动物雷帕霉素靶点细胞周期蛋白D1 细胞周期依赖激酶4 核因子κB RAS 细胞外信号调节激酶信号通路结肠癌

miR-17-5p调控PTEN对大脑中动脉闭塞大鼠的神经保护作用

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解剖学研究 2020年第2期42卷 130-135页

作者：徐婉茹范倩韩凌宗碧云菏泽市立医院神经内科山东菏泽274000

目的本文建立大脑中动脉闭塞(MCAO)模型大鼠,研究miR-17-5p(microRNA-17-5p)对模型大鼠的神经保护作用及其可能机制。方法大鼠随机分为5组:假手术组(Sham组)、模型组(MCAO组)、MCAO+mimic组、MCAO+inhibitor组和MCAO+BPV组。采用线栓法... 详细信息

目的本文建立大脑中动脉闭塞(MCAO)模型大鼠,研究miR-17-5p(microRNA-17-5p)对模型大鼠的神经保护作用及其可能机制。方法大鼠随机分为5组:假手术组(Sham组)、模型组(MCAO组)、MCAO+mimic组、MCAO+inhibitor组和MCAO+BPV组。采用线栓法建立MCAO大鼠模型。建模24 h后,检测大鼠脑含水量和神经功能;HE染色观察大鼠脑组织病理学改变;TUNEL染色检测大鼠脑组织神经元细胞凋亡情况;预测miR-17-5p和PTEN是否存在连续的结合位点,RT-PCR检测两者mRNA表达水平;Western blot检测脑组织中PTEN、AKT和哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)的磷酸化水平。结果miR-17-5p和PTEN存在连续结合位点。与模型组比较,MCAO+mimic组和MCAO+BPV组大鼠神经功能评分、脑含水量、神经细胞凋亡率、PTEN的m RNA和蛋白表达水平均显著降低(P<0.01),脑组织病理学损伤也明显改善,而miR-17-5p、p-AKT/AKT和p-mTOR/mTOR表达水平显著增加(P<0.01)。此外,MCAO+inhibitor组上述指标则正好相反(P<0.05或P<0.01)。结论miR-17-5p表达上调对MCAO大鼠具有神经保护作用,其功能发挥可能与介导调控PTEN信号通路相关。

关键词：大脑中动脉闭塞 miR-17-5p PTEN信号通路哺乳动物雷帕霉素靶点

雷帕霉素、RAD001抑制胃癌细胞株MKN-28、MKN-45细胞生长的实验研究

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徐州医学院学报 2009年第11期29卷 755-758页

作者：朱祖安刘莹崔涛徐州医学院附属医院消化内科江苏徐州221002 徐州医学院病理学教研室江苏徐州221002

目的探讨雷帕霉素(rapamycin)、RAD001(everolimus)对胃癌细胞株MKN-28、MKN-45细胞生长的影响,并对其机制进行初步探讨。方法体外培养人胃癌MKN-28、MKN-45细胞,给予雷帕霉素、RAD001干预后通过细胞计数、流式细胞术检测肿瘤细胞生长... 详细信息

目的探讨雷帕霉素(rapamycin)、RAD001(everolimus)对胃癌细胞株MKN-28、MKN-45细胞生长的影响,并对其机制进行初步探讨。方法体外培养人胃癌MKN-28、MKN-45细胞,给予雷帕霉素、RAD001干预后通过细胞计数、流式细胞术检测肿瘤细胞生长、细胞周期分布情况。结果雷帕霉素、RAD001均可抑制MKN-28、MKN-45细胞生长,抑制作用具有时间依赖性,雷帕霉素作用于MKN-28、MKN-45两种细胞株72 h抑制率分别为23.40%、36.26%;RAD001作用于MKN-28、MKN-45两种细胞株72 h抑制率分别为25.12%、40.11%。72 h时RAD001组与阴性对照组、DMSO对照组相比,MKN-28、MKN-45细胞计数差异有显著性(P0.05)。结论两种药物相比较,RAD001相对敏感;两株细胞相比较,MKN-45相对敏感。RAD001通过调节细胞周期进而抑制胃癌细胞的增殖。

关键词：胃肿瘤哺乳动物雷帕霉素靶点 MKN-28 MKN-45 雷帕霉素 RAD001