检索结果-南通市图书馆

检索条件"主题词=吸脱附过程"

共 3 条记录，以下是1-10 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

功能高分子膜的合成及其对海水中铀的吸脱附过程的研究

功能高分子膜的合成及其对海水中铀的吸脱附过程的研究

引用

作者：刘丽娜青岛科技大学

学位级别：硕士

为了提高从海水中提取铀的效率,实验室制备了具有功能膜的螯合电极。以镍片为基材,顺次组装上KH550、用二茂铁衍生物改性的聚氨酯(PU)预聚物、丙烯腈与丙烯酸的共聚物P(AN-co-AA),制备薄膜电极,然后再将薄膜电极直接浸入盐酸羟胺溶液中... 详细信息

为了提高从海水中提取铀的效率,实验室制备了具有功能膜的螯合电极。以镍片为基材,顺次组装上KH550、用二茂铁衍生物改性的聚氨酯(PU)预聚物、丙烯腈与丙烯酸的共聚物P(AN-co-AA),制备薄膜电极,然后再将薄膜电极直接浸入盐酸羟胺溶液中,制得带有偕胺肟基团的功能电极。用FT-IR和1H NMR表征各步的合成产物,用SEM表征电极的表面形貌,用循环伏安法表征电极的电化学行为,用荧光光度法测定铀的含量。(1)用自组装的方法制备所需的薄膜电极。用电导率法,确定KH550溶液的最佳配比为Vkh550:V乙醇：V水= 1:74:25,在最佳配比下进行水解,得到最佳的水解时间是30min。通过对比电极组装前后的质量和SEM表征,得出结论：电极在KH550溶液、0.3%PU预聚物/乙酸乙酯溶液中的最佳组装时间分别为2min、 10min,丙烯酸与丙烯腈的单体质量比为1：9时,电极在质量分数为0.45%的P(AA-co-AN)/DMF溶液中的最佳组装时间为7min,制得薄膜电极。(2)薄膜电极在0.01mol/L的盐酸羟胺溶液中进行偕胺肟化反应,通过SEM表征,得到最佳偕胺肟化时间为50mmin,制得功能电极。(3)吸附速率随着吸附的时间、动静态条件的变化而发生改变,静态吸附平衡时间为8天,平衡吸附量为6.3mg/g吸附剂。(4)通过SEM表征,观察到功能电极的表面形貌在吸附前后有较大的改变,吸附效果良好。(5)在海水中吸附铀后的电极可选择3%的NaCl溶液或pH=6.8磷酸盐缓冲液作为支持电解质,脱附电压分别为0.25V、0.72V。

关键词：海水提铀功能电极二茂铁偕胺肟基吸脱附过程

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

功能高分子的结构构筑及对水中铀的吸脱附过程的研究

功能高分子的结构构筑及对水中铀的吸脱附过程的研究

引用

作者：孙劭杰青岛科技大学

学位级别：硕士

本实验以镍片作为基体,在镍片表面组装功能高分子复合膜,制备出高分子功能膜螯合吸附电极。首先合成了具有一定导电性的二茂铁改性聚氨酯(PU)预聚体和石墨烯复合PU预聚体,以及聚丙烯腈-甲基丙烯酸缩水甘油脂(PAN-GMA)共聚物,并对PAN-GM... 详细信息

本实验以镍片作为基体,在镍片表面组装功能高分子复合膜,制备出高分子功能膜螯合吸附电极。首先合成了具有一定导电性的二茂铁改性聚氨酯(PU)预聚体和石墨烯复合PU预聚体,以及聚丙烯腈-甲基丙烯酸缩水甘油脂(PAN-GMA)共聚物,并对PAN-GMA进行氨解,通过FT-IR、1H NMR、TGA、DSC对各阶段合成产物进行了表征。依次将KH-550、PU预聚体、PAN-GMA氨解产物自组装到经铬酸处理过的镍片上,然后偕胺肟化制得功能电极。最终制得的功能电极表面带有氨基及偕胺肟基。通过荧光分光光度法测定了功能电极的铀吸附量,并研究了时间、p H、温度对功能电极吸附能力的影响;通过循环伏安法研究了功能电极的电化学行为。(1)合成用于制备二茂铁改性PU预聚体的α-羟乙基二茂铁。α-羟乙基二茂铁是由乙酰基二茂铁经过还原反应制备的,该反应中最佳还原体系为FcCOCH3:CuSO4:Na BH4=1:3:3(摩尔比),在该条件下反应时间为1.5 h,收率达到87%。(2)组装有KH-550的镍片在质量分数为0.3%的二茂铁改性PU预聚体的乙酸乙酯溶液中的自组装最佳时间为15 min,在质量分数为0.3%的石墨烯复合PU预聚体的NMP溶液中的自组装最佳时间为15 min。PAN-GMA氨解产物的自组装最佳时间为10 min。电极在0.01 mol/L的盐酸羟胺溶液中偕胺肟化的最佳时间为50 min。(3)荧光分光光度法测铀酰离子浓度时,荧光增强剂添加量为总体积的2.4%,最佳检测pH为7。功能电极在常温、pH=7的条件下,在1μg/mL的硝酸铀酰溶液中静态吸附的平衡吸附量为1.6 mgU/g吸附剂,平衡吸附时间为8 h。功能电极的最佳吸附pH=6。在20-35℃范围内,吸附温度越高,功能电极的平衡吸附量越大。(4)根据循环伏安法的测试可知,二茂铁改性功能电极、石墨烯复合功能电极在pH=6.8的磷酸缓冲液进行通电脱附时脱附电压为-1.2V。

关键词：海水提铀功能电极石墨烯二茂铁偕胺肟基吸脱附过程

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

连续进水运行模式电容去离子技术研究

连续进水运行模式电容去离子技术研究

引用

作者：张若汉重庆大学

学位级别：硕士

淡水资源匮乏已经成为中国乃至世界范围内越来越严重的问题。通过淡化海水、微盐水来获得可持续的淡水供应是最可靠、可行性最高的解决方法。现有的成熟淡化技术,例如反渗透、多级闪蒸、多效蒸馏、电渗析等,都存在维护成本高、温度高、... 详细信息

淡水资源匮乏已经成为中国乃至世界范围内越来越严重的问题。通过淡化海水、微盐水来获得可持续的淡水供应是最可靠、可行性最高的解决方法。现有的成熟淡化技术,例如反渗透、多级闪蒸、多效蒸馏、电渗析等,都存在维护成本高、温度高、能耗高、预处理复杂等问题。而电容去离子技术(Capacitive deionization,CDI)拥有运行模式简单、能耗低(通常在外加电压1-1.4V的条件下运行)、材料成本(市售活性炭即可)低等优点,极有潜力替换老技术成为新一代的淡化技术。现有关于电容去离子的研究多集中于新型碳材料的开发,均采用简易的间歇模式进行除盐实验。为实现该技术的实用化,有必要对连续运行模式下的电容去离子技术进行更深入的研究。将电容去离子装置分别以间歇运行模式与连续运行模式工作,通过对比探讨两种运行方式在流速、溶液浓度、电压、溶液体积等工作条件下的各自的优缺点与异同之处,为实现电容去离子技术实用化提供参考。采用活性炭涂层电极,研究了连续运行模式下的电容去离子过程中出水酸碱度的变化情况,探讨了电吸附行为与法拉第反应之间的关系,同时以氯化钙和氯化镁溶液模拟硬度水体,分析了电容去离子技术对硬度去除的可持续性。研究表明,随着电压的升高,电容去离子过程中有不同的法拉第反应发生,同时阴离子的电吸附行为促进了溶解氧和过氧化氢的还原;阳离子的电吸附行为促进了活性炭电极的氧化和水的电解,而氯离子的氧化对出水酸碱度的影响可以忽略。在较高电压下,电极内部溶解氧的过快消耗可能导致出水酸碱度的下降。电容去离子装置在去除钙镁离子时表现了很好的可持续性,钙镁离子不会对活性炭电极造成结垢问题。以一级动力学和二级动力学方程为基础,研究了连续模式运行电容去离子过程中连续运行模式下盐离子在活性炭电极上的吸附/脱附过程,分析了流速、进水浓度、电极厚度、工作电压对离子吸脱附过程的影响。实验结果表明存在一个最佳脱附流速,高于或低于最佳脱附流速都会阻碍离子的脱附过程;随着进水浓度的增加,吸附量不会显著增加,同时离子吸附速率增加而脱附速率降低;增加电极厚度导致吸附速率与脱附速率显著降低;在高电压下的离子吸附速率与脱附速率均低于低电压,造成这一现象的原因可能是电极间距的最小化;动力学分析表明连续运行模式下盐离子在活性炭电极上的吸附/脱附过程符合准一级动力学模型。

关键词：电容去离子活性炭电极法拉第反应吸脱附过程动力学分析运行模式

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共1页 << < 1 > >>

回到顶部

执行限定条件

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：