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启明丸治疗肝肾不足型老年性白内障临床观察

中医药导报 2017年第1期23卷 90-91,98页

作者：彭廷云卓耀湖南中医药大学第一附属医院湖南长沙410007

目的:观察启明丸治疗老年性白内障(肝肾不足证)的临床疗效。方法:将60例老年性白内障患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组予常规治疗,治疗组在对照组基础上予启明丸口服。30 d为1个疗程,服药2个疗程后比较两组疗效。结果:治疗组... 详细信息

目的:观察启明丸治疗老年性白内障(肝肾不足证)的临床疗效。方法:将60例老年性白内障患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组予常规治疗,治疗组在对照组基础上予启明丸口服。30 d为1个疗程,服药2个疗程后比较两组疗效。结果:治疗组总有效率为83.3%,高于对照组的60.0%(P启明丸治疗老年性白内障(肝肾不足证)有一定的疗效,可以提高患者视力,降低晶体的混浊度,改善患者中医证候。

关键词：老年性白内障肝肾不足证启明丸白内停

启明丸对白内障模型大鼠MDA、SOD、GSH-Px、G-6-PD水平及晶状体蛋白含量变化的影响

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中医药导报 2016年第22期22卷 22-24页

作者：卓耀彭廷云王美香李英湖南中医药大学第一附属医院湖南长沙410007

目的:观察启明丸对白内障模型大鼠MDA、SOD、GSH-Px、G-6-PD水平及晶状体蛋白含量变化的影响。方法:将50只SD大鼠按照随机数字表分为5组,对照组,模型组及启明丸低、中、高剂量组;采用亚硒酸钠造模,造模成功后予相应药物灌胃,灌胃28 d后... 详细信息

目的:观察启明丸对白内障模型大鼠MDA、SOD、GSH-Px、G-6-PD水平及晶状体蛋白含量变化的影响。方法:将50只SD大鼠按照随机数字表分为5组,对照组,模型组及启明丸低、中、高剂量组;采用亚硒酸钠造模,造模成功后予相应药物灌胃,灌胃28 d后,摘取大鼠双侧眼球晶状体,匀浆,离心,分离上清液,测定MAD、SOD、GSH-Px和G-6-PD水平及晶状体匀浆蛋白含量。结果:启明丸中、高剂量组MDA及晶状体匀浆蛋白含量均低于模型组,SOD、GSH-Px、G-6-PD水平均高于模型组(P启明丸中、高剂量组与低剂量组比较,差异均有统计学意义(P启明丸中、高剂量均能够调整MDA、SOD、GSH-Px、G-6-PD水平,降低晶状体中蛋白含量。结论:启明丸能调整白内障模型大鼠晶状体MDA、SOD、GSH-Px、G-6-PD水平,降低晶状体中蛋白含量,从而改善晶状体混浊程度。

关键词：白内障启明丸大鼠 MDA SOD GSH-Px G-6-PD 晶状体蛋白

启明丸治疗年龄相关性黄斑变性的临床疗效及对血浆Hcy水平的影响

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中国中医眼科杂志 2013年第1期23卷 36-38页

作者：卓耀彭廷云湖南中医药大学第一附属医院长沙410007

目的观察启明丸治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)肝肾阴虚型患者的临床疗效及对血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法将肝肾阴虚型AMD患者62例98眼随机分为治疗组(32例52眼)和对照组(30例46眼),其中治疗组予常规治疗联合启明丸;对照组予... 详细信息

目的观察启明丸治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)肝肾阴虚型患者的临床疗效及对血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法将肝肾阴虚型AMD患者62例98眼随机分为治疗组(32例52眼)和对照组(30例46眼),其中治疗组予常规治疗联合启明丸;对照组予常规治疗。30天后比较两组患者的临床疗效和血浆Hcy水平、视觉诱发电位(P-VEP)。结果治疗组患者有效率为78.84%,对照组患者有效率为56.52%,二者比较,差异有统计学意义(P启明丸可以明显改善AMD肝肾阴虚型患者的症状。

关键词：启明丸黄斑变性血浆同型半胱氨酸(Hcy) 视觉诱发电位

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启明丸治疗肝肾阴虚型老年性白内障76例

湖南中医学院学报 1999年第2期19卷 39-39页

作者：张健张明亮谢立科湖南中医学院附属第一医院

老年性白内障是全球重要的致盲性眼病。我们从１９９５年３月至１９９８年２月，采用启明丸治疗肝肾阴虚型老年性白内障（初发期、膨胀期），取得了较好的疗效，现报道如下。１资料与方法１．１临床资料本组病例全部为本院门诊病例，均... 详细信息

老年性白内障是全球重要的致盲性眼病。我们从１９９５年３月至１９９８年２月，采用启明丸治疗肝肾阴虚型老年性白内障（初发期、膨胀期），取得了较好的疗效，现报道如下。１资料与方法１．１临床资料本组病例全部为本院门诊病例，均参照《中医病证诊断疗效标准》［２］...

关键词：启明丸老年性白内障补益肝肾中医药疗法

基于对MMP-2/TIMP-2调控探索启明丸对形觉剥夺性近视豚鼠的影响

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中国中医眼科杂志 2023年第4期33卷 311-316,326页

作者：李佳贤费永彪张红张晶蔡志鹏赵芳中国中医科学院眼科医院北京100040

目的观察启明丸对形觉剥夺性近视豚鼠干预作用及对巩膜基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其组织抑制物(TIMP-2)表达的影响,探讨其可能的作用机制。方法将40只2~3周龄雄性三色豚鼠,随机分为高剂量启明丸组(HQMG)、低剂量启明丸组(LQMG)、模型组(... 详细信息

目的观察启明丸对形觉剥夺性近视豚鼠干预作用及对巩膜基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其组织抑制物(TIMP-2)表达的影响,探讨其可能的作用机制。方法将40只2~3周龄雄性三色豚鼠,随机分为高剂量启明丸组(HQMG)、低剂量启明丸组(LQMG)、模型组(MG)及空白组(BG)4组,每组10只。用形觉剥夺法建立豚鼠的近视模型,4周确认造模成功后,HQMG和LQMG豚鼠分别给予启明丸药粉1.44 g/200 g、0.36 g/200 g溶于0.9%氯化钠注射液2 mL灌胃;MG与BG豚鼠给予0.9%氯化钠注射液2 mL灌胃。各组均每日1次,共4周。观察各组豚鼠屈光度、眼轴长度变化,巩膜组织病理学改变,并采用Western Blot检测巩膜组织中MMP-2、TIMP-2的表达。结果(1)近视模型:造模4周后,各造模组实验眼近视屈光度与自身对照眼相比均增加(t_(HQMG)=-5.204,t_(LQMG)=-5.626,t_(MG)=-4.283,均P=0.000);4组间实验眼近视屈光度变化两两比较,BG均低于各造模组,差异均有统计学意义(t_(HQMG)=-3.690,t_(LQMG)=-3.850,t_(MG)=-3.969,均P=0.001)。各造模组实验眼与自身对照眼相比眼轴长度明显增长(t_(HQMG)=2.440,P=0.025;t_(LQMG)=2.141,P=0.045;t_(MG)=2.341,P=0.025)。4组间实验眼眼轴长度变化两两比较,BG均低于各造模组(t_(HQMG)=3.881,P=0.001,t_(LQMG)=3.115,P=0.006,t_(MG)=2.600,P=0.019),差异均有统计学意义。(2)屈光度变化:造模8周后,3组间实验眼近视屈光度两两比较,MG较各治疗组增加(t_(HQMG)=2.883,P=0.010;t_(LQMG)=2.442,P=0.030),差异均有统计学意义。灌胃前后3组间近视屈光度差值两两比较,MG高于HQMG,差异有统计学意义(t=2.999,P=0.008)。(3)眼轴长度变化:3组间实验眼眼轴长度两两比较,MG较各治疗组增加(t_(HQMG)=-2.422,P=0.026;t_(LQMG)=-2.372,P=0.029),差异均有统计学意义。灌胃前后3组间眼轴增长幅度两两比较,MG高于各治疗组(t_(HQMG)=-3.029,P=0.007;t_(LQMG)=-2.846,P=0.011),差异均有统计学意义。(4)组织病理变化:HQMG、LQMG豚鼠巩膜各层间结构较模型组相对清晰,纤维相对致密,巩膜整体厚度增加。(5)巩膜MMP-2及TIMP-2蛋白表达:MG的MMP-2蛋白表达均高于各治疗组(t_(HQMG)=21.905,t_(LQMG)=21.844,均P=0.000),差异均有统计学意义。BG的TIMP-2蛋白表达均低于各造模组(t_(HQMG)=-9.352,t_(LQMG)=-10.414,t_(MG)=-11.108,均P=0.000),差异均有统计学意义。MG的MMP-2/TIMP-2均高于各治疗组,差异均有统计学意义(t_(HQMG)=21.180,t_(LQMG)=21.451,均P=0.000)。结论启明丸能够降低豚鼠近视屈光度,延缓眼轴增长,对形觉剥夺性豚鼠的近视进展有干预作用,其作用机制与调节MMP-2的表达,使MMP-2与TIMP-2趋于平衡有关。

关键词：启明丸近视巩膜眼轴 MMP-2 TIMP-2

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基于网络药理学探讨启明丸控制近视进展的作用机制

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中国中医眼科杂志 2021年第12期31卷 906-911页

作者：蒋飘宿蕾艳庄曾渊杨永升张莎莎夏秋芳亢泽峰臧玉玲中国中医科学院眼科医院北京100040

目的本研究基于网络药理学及生物信息学探讨启明丸控制近视进展的作用机制。方法通过TCMSP、TCMID数据库检索启明丸中中药的有效成分,并通过SwissTargetPrediction预测有效成分的靶点;利用Genecards、Drugbank、TTD、OMIM、DisGeNET、Ph... 详细信息

目的本研究基于网络药理学及生物信息学探讨启明丸控制近视进展的作用机制。方法通过TCMSP、TCMID数据库检索启明丸中中药的有效成分,并通过SwissTargetPrediction预测有效成分的靶点;利用Genecards、Drugbank、TTD、OMIM、DisGeNET、PharmGKB数据库,收集近视的靶点;基于药物与疾病的共同靶点,通过Cytoscape3.7.1软件构建药物有效成分-靶点网络;利用String平台构建交集靶点蛋白互作网络(PPI);通过DAVID进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果共筛选出启明丸活性成分228个,有效作用靶点197个,药物疾病共同作用靶点80个。PPI网络发现,MMP2、MMP9、STAT3、IGF1R、EGFR等可能是启明丸控制近视进展的关键靶点。GO功能富集发现了220个条目,KEGG通路富集分析共筛选出作用通路76条。结论启明丸可以作用于MMP2、MMP9、STAT3、IGF1R、EGFR等关键靶点,可能通过PI3K-Akt信号通路、雌激素信号通路、甲状腺激素信号通路、HIF-1信号通路等重要通路,影响巩膜重塑、视锥细胞分化和视蛋白合成等过程发挥控制近视进展的作用。

关键词：启明丸近视网络药理学靶点作用机制