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长江口潮滩含氯有机物的分布及与TOC、粒度的相关性

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上海环境科学 2002年第9期21卷 530-532,553页

作者：杨毅刘敏侯立军华东师范大学地理系教育部城市环境动态过程开放实验室上海200062

对长江口潮滩表层沉积物中的含氯有机物进行GC—ECD测试。结果表明,含氯有机物总量在1.159～54.957ng/g之间,平均值为11.204ng/g,其中多氯联苯(PCBs)含量<有机氯农药(OCPs)含量。含量高低分布随采样点位置变化显著,排污口附近出现最大值... 详细信息

对长江口潮滩表层沉积物中的含氯有机物进行GC—ECD测试。结果表明,含氯有机物总量在1.159～54.957ng/g之间,平均值为11.204ng/g,其中多氯联苯(PCBs)含量有机氯农药(OCPs)含量。含量高低分布随采样点位置变化显著,排污口附近出现最大值,离排污口越远,含量越低,总体显示出在近河口区含量远高于沿岸区。同时,PCBs和OCPs相关性分析结果表明,它们很可能具有相似的分布机制和输入来源。另外,长江口潮滩表层沉积物中含氯有机物的含量与TOC、粒度的相关性很低(r2<0.05),显示了研究区的特殊性和复杂性。

关键词：潮滩含氯有机物分布 TOC 相关性长江口表层沉积物多氯联苯有机氯农药总有机碳粒度水质监测水质污染

钒基催化剂协同控制氮氧化物和含氯有机物研究进展与展望

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科学通报 2024年

作者：鲁爽李仁娜翁小乐浙江大学环境与资源学院

固废焚烧、金属冶炼等工业过程易同时排放氮氧化物（NOx）和含氯有机物（COCs）.基于选择性催化还原（selective catalytic reduction, SCR）脱硝协同控制COCs被认为是经济高效的技术选择之一,已在环境催化领域引起广泛关注.目前,钒基... 详细信息

固废焚烧、金属冶炼等工业过程易同时排放氮氧化物（NOx）和含氯有机物（COCs）.基于选择性催化还原（selective catalytic reduction, SCR）脱硝协同控制COCs被认为是经济高效的技术选择之一,已在环境催化领域引起广泛关注.目前,钒基催化剂(V-W（Mo）/Ti)因其良好的SO2抗性,已实现广泛工业化应用.然而,在实际应用过程中,仍存在一些问题,如NOx还原与COCs氧化反应温窗不匹配、复杂烟气环境导致催化剂中毒等.为解决这些难题,需要深入理解协同催化反应中NOx还原与COCs氧化的两种反应路径,在催化剂上合理调控酸及氧化还原双核心位点,并提升催化剂的抗中毒能力,以获得高活性、高稳定性、抗中毒的协同反应催化剂.本综述以商用钒基脱硝催化剂为对象,系统梳理了NOx和COCs协同控制材料、过程与技术的研究进展,总结了协同控制反应中多污染物相互作用机理,汇总了钒基催化剂多效性能提升策略;剖析了NOx和COCs协同控制反应的副产物生成路径,探讨了水汽、SO2、重金属等烟气杂质对协同反应的影响机制,以及多种烟气杂质共存时的共中毒与补偿效应,旨在深入理解NOx和COCs的多污染物复合反应过程,为提升钒基催化剂抗多杂质中毒性能提供科学基础.

关键词：钒基催化剂 NO 含氯有机物 PCDD/Fs 协同催化控制反应机制

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机械化学法对含氯有机物的脱氯研究进展

工业安全与环保 2011年第2期37卷 24-26页

作者：胡汉芳彭政中钢集团天澄环保科技股份有限公司武汉430205 环境保护部环境保护信息中心北京100035

评述了机械化学法脱氯的影响因素、反应机制、机械能与脱氯反应转化率的理论分析和脱氯研究中的分析方法。影响机械化学法脱氯效果的重要影响因素为机械能、脱氯剂、脱氯剂与处理物的混合比。脱氯反应中,主要存在脱氯形成自由基以及氢... 详细信息

评述了机械化学法脱氯的影响因素、反应机制、机械能与脱氯反应转化率的理论分析和脱氯研究中的分析方法。影响机械化学法脱氯效果的重要影响因素为机械能、脱氯剂、脱氯剂与处理物的混合比。脱氯反应中,主要存在脱氯形成自由基以及氢化和聚合反应两种反应路径。机械能与含氯有机物的分解率呈线性关系。

关键词：机械化学含氯有机物脱氯

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基于铁基催化剂的高级氧化技术去除土壤中含氯有机物的应用研究

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基于铁基催化剂的高级氧化技术去除土壤中含氯有机物的应用研究

作者：周畅苏州大学

学位级别：硕士

随着产业升级、城市布局优化,土壤污染逐渐变得扩大化、严重化。土壤中含氯有机物通常具有生物毒性、环境持久性、生物累积性等特征,不仅对田地农作物产生危害,最终会通过食物链危及人类的健康。因此,探索高效的修复技术去除土壤中的含... 详细信息

随着产业升级、城市布局优化,土壤污染逐渐变得扩大化、严重化。土壤中含氯有机物通常具有生物毒性、环境持久性、生物累积性等特征,不仅对田地农作物产生危害,最终会通过食物链危及人类的健康。因此,探索高效的修复技术去除土壤中的含氯有机物刻不容缓。目前土壤修复技术大致分为三类:生物修复、物理修复、化学修复。生物修复技术耗时长且效率低;物理修复技术不能从根本上解决污染问题且处理费用高;化学修复技术处理的范围广且效率高。基于此,高级氧化技术作为最常用的化学修复技术受到广泛的关注并得到快速的研究进展。均相铁基催化剂因价格低廉、无毒性,在高级氧化技术中广泛应用,但存在吸附性能弱、催化活性低、成本高等问题,本工作主要研究了以非均相Fe基材料作为催化剂,应用于类芬顿、微波辅助催化氧化中修复含氯有机污染土壤。研究内容主要如下:（1）树脂纤维状纳米二氧化硅增强吸附高效去除土壤中2,4-二氯苯酚:将FeO纳米粒子负载在树脂纤维状的二氧化硅上（DFNS-FeO）,用于增强吸附并催化HO实现高效去除土壤中的2,4-二氯苯酚（2,4-DCP）。研究结果表明,催化剂的比表面积和孔体积分别为455 m/g、0.908 m/g。DFNS-FeO对于初始浓度为100 mg/kg污染土壤的吸附率达到18.0%。在以HO作为氧化剂时,2,4-DCP的去除率在2小时达到98.0%,另外对于苯酚、双酚A、2-氯苯酚、氯霉素的去除率均达到70.0%以上。自由基淬灭实验和电子自旋共振测试表明降解中起主要作用的活性物种是羟基和超氧自由基,气相色谱-质谱联用仪探究了 2,4-DCP去除机理及降解路径。然而,催化剂适用的最优条件偏向于酸性,将造成土壤酸化。（2）微波协同Fe单原子催化剂去除土壤中的氯霉素:基于第一个体系的结果,通过设计三维多孔碳锚定的Fe单原子催化剂（Fe-NC）作为微波吸收剂和催化剂用于去除土壤中的氯霉素（CAP）,实现原子利用率最大化的同时增强pH的耐受性。研究结果表明,Fe-NC在微波功率1200W时对于CAP的去除速率是活性炭的2倍,且对于2,4-二氯苯酚、邻苯二甲酸二丙酯、菲、苯甲醛各类污染物在中性pH下的去除率达到90.0%以上。对于筛选pH值的实验表明在酸至碱性范围内均可达到优异的去除效果。通过微波矢量网络仪测试了催化剂的电磁吸收参数,验证单原子铁的引入促进了对于微波的吸收,进而产生大量的“微波热点”。电子自旋共振测试验证了羟基和超氧自由基的存在,高效液相色谱仪证实其去除机制主要为热降解和热固定。通过生菜种子发芽试验得到微波辅助催化修复的土壤发芽率达到70%,接近于纯净土壤。（3）微波分解塑料制备C@FeC@FeO用于去除土壤中的氯霉素:废旧塑料严重危害生态环境,基于体系二的修复效果,选择将廉价的FeO在微波激发下热解高密度聚乙烯得到C@FeC@FeO,再将其作为微波催化氧化修复氯霉素污染土壤的吸附剂和催化剂。研究结果表明,在微波功率为1000W时,可将高密度聚乙烯几乎完全热解产生碳纳米管,得到的催化剂C@FeC@FeO-1000在功率为800W时对于氯霉素的去除率在5分钟达到99.2%,低于本论文第二个体系的功率值。对2,4-二氯苯酚、邻苯二甲酸二丙酯、菲、硝基苯各类污染物的去除率在80.0%以上,适用的pH范围覆盖酸至碱性,自由基淬灭实验和电子自旋共振测试验证了羟基和超氧的存在。阻抗和线性伏安扫描曲线证明了 C@FeC@FeO-1000具有更优异的电化学性质,进而促进对微波的吸收效率,达到最佳去除率。

关键词：土壤修复高级氧化技术催化氧化含氯有机物

超临界水中含氯有机物加碱脱氯的分子动力学模拟研究

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超临界水中含氯有机物加碱脱氯的分子动力学模拟研究

作者：马静天津大学

学位级别：硕士

超临界水氧化(SCWO)技术是一项具有很大潜在优势的环保新技术,但设备的腐蚀问题成为制约其发展的关键瓶颈,尤其在处理含Cl、S、P等原子的有机废水时,腐蚀更为严重。若将有机废水进入超临界水氧化设备之前进行预处理,在超临界水中加碱把C... 详细信息

超临界水氧化(SCWO)技术是一项具有很大潜在优势的环保新技术,但设备的腐蚀问题成为制约其发展的关键瓶颈,尤其在处理含Cl、S、P等原子的有机废水时,腐蚀更为严重。若将有机废水进入超临界水氧化设备之前进行预处理,在超临界水中加碱把Cl、S、P等原子除去,可以大大减轻设备的腐蚀。碱解离出的阴阳离子都促进了这些原子的去除。但碱在超临界水溶液中普遍存在着缔合作用,减少了自由存在的离子数,从而影响反应效果。本文采用分子动力学模拟的方法,通过研究碱在超临界水溶液中的缔合作用,来考察不同碱的脱氯效果。首先,通过模拟结果与文献值对照,确定了适用于超(亚)临界水体系的模拟过程参数。在此基础上进一步研究超(亚)临界水的溶剂特性,考察溶解度参数与温度、压力及密度的关系。模拟结果表明,超(亚)临界水的溶解度参数与温度成反比;与压力成正比;与密度有良好的线性关系;并且在临界点附近溶剂特性发生了突变。在温度623.15～823.15K、密度0.1～0.4g/cm范围内,通过分析粒子间的径向分布函数,考察了NaOH、KOH在超临界水中的离子缔合作用。模拟结果表明,在超临界条件下,Na、K与OH之间发生了离子的直接缔合。同时,阴阳离子间的缔合作用随密度的增大而减弱,随温度的升高而增强。在邻氯苯酚、氯苯、邻氯甲苯、2,6-二氯甲苯及NaOH、KOH和SCW三元体系中,通过考察两种碱中阴阳离子间缔合作用,比较两种碱的脱氯效果,结果表明KOH优于NaOH。本文在653.15～693.15K范围内,通过实验研究了NaOH、KOH对邻氯苯酚去除率和氯离子产率的影响,结果表明,碱的加入显著提高了邻氯苯酚的转化率和氯离子的产率,KOH效果优于NaOH。这与采用MD模拟方法得出的结论吻合,从而验证了模拟方法的可靠性和可行性。

关键词：超临界水分子动力学模拟溶解度参数含氯有机物腐蚀离子缔合

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含氯有机物污染土壤修复技术研究

化工管理 2022年第1期 44-46页

作者：张晓庆同济大学环境科学与工程学院上海200092

含氯有机污染物可直接破坏土壤的正常功能,其中部分有机氯农药可通过植物的吸收和生物富集作用危害人类健康。文章对含氯有机物污染土壤的修复技术进行全面探讨,结合过往修复工作案例,探讨修复技术的可行性。

关键词：含氯有机物土壤修复氧化还原修复

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用渗透蒸发-膜分离过程(Pervaporation)对水溶液中微量含氯有机物的分离

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浙江大学学报(工学版) 1983年第2期 61-74页

作者：朱长乐

曾用聚四氟乙烯(PTFE),聚砜(PSF),聚醋酸乙烯酯(PVAc)等高分子单种膜,和研制的新型复合膜(PVAc/PSF)等,对氯仿、1.2—二氯乙烷、氯苯的水溶液进行试验,其分离系数由6—16(PTFE)增至500以上(用试制的复合膜PVAc/PSF)。此项分离技术的各... 详细信息

曾用聚四氟乙烯(PTFE),聚砜(PSF),聚醋酸乙烯酯(PVAc)等高分子单种膜,和研制的新型复合膜(PVAc/PSF)等,对氯仿、1.2—二氯乙烷、氯苯的水溶液进行试验,其分离系数由6—16(PTFE)增至500以上(用试制的复合膜PVAc/PSF)。此项分离技术的各种影响因素中,似以溶解度参数起决定性作用。文中示出了此分离过程的主要原理、模型、数学关系式与实验数据——分离系数、流率等。研究结果表明,特殊复合膜明显地提高了选择性和稳定性,获得良好的分离效果。

关键词：渗透蒸发反渗透膜分离过程 Pervaporation 含氯有机物

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饮用水中有害含氯有机物检测方法的系列研究

上海工程技术大学学报 1995年第1期9卷 41-45页

作者：胡丽芝严衍珠唐瑛玉李仙英郑雪吻上海工程技术大学化学工程系上海200335

本文采用色谱分析建立了一系列有害含氯有机物的检测方法,其中包括挥发性氯代烃、氯苯类、氯酚类、多氯联苯及水中吸附有机氯等的分析,并提出了各种富集手段及定性、定量的重复性和准确度.

关键词：色相色谱液相色谱饮用水含氯有机物检测

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焚烧工况对含氯有机物HCl转化率的影响分析

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化学工程与装备 2013年第6期 57-59页

作者：任春晓谷丰崔晓兰北京航天石化技术装备工程公司

在高温焚烧过程中含氯有机废物的Cl元素转化成HCl和Cl2两种产物,HCl容易回收且碱洗过程耗碱量低。通过模拟焚烧过程中的各种影响因素,从而寻求关键参数的合理数值并进行优化,对指导工程设计具有很强的意义。通过模拟得出:提高焚烧温度,... 详细信息

在高温焚烧过程中含氯有机废物的Cl元素转化成HCl和Cl2两种产物,HCl容易回收且碱洗过程耗碱量低。通过模拟焚烧过程中的各种影响因素,从而寻求关键参数的合理数值并进行优化,对指导工程设计具有很强的意义。通过模拟得出:提高焚烧温度,增加H/Cl比,降低氧含量等方法有助于提高焚烧产物中HCl从而减少Cl2的产生。

关键词：含氯有机物焚烧氯化氢转化率