检索结果-南通市图书馆

吡哆胺对血管紧张素Ⅱ诱导的人肾小管上皮细胞增殖的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

福建医科大学学报 2012年第2期46卷 90-94页

作者：袁音朱鹏立余惠珍林帆福建医科大学省立临床医学院福州350001 福建省立医院干部特诊二科福建省临床老年病研究所福州350001 福建省立医院干部特诊一科福州350001

目的研究吡哆胺对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的人近端肾小管上皮细胞株HK-2细胞增殖的影响,并通过与替米沙坦的比较探讨其作用机制。方法以吡哆胺和替米沙坦分别干预经过AngⅡ诱导的HK-2细胞,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,流式... 详细信息

目的研究吡哆胺对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的人近端肾小管上皮细胞株HK-2细胞增殖的影响,并通过与替米沙坦的比较探讨其作用机制。方法以吡哆胺和替米沙坦分别干预经过AngⅡ诱导的HK-2细胞,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,流式细胞术分析细胞内活性氧簇(ROS)水平,实时荧光定量PCR及Western Blot分别检测糖基化终末产物受体(RAGE)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的mRNA及蛋白表达水平。结果与对照组比较,AngⅡ可抑制HK-2细胞的增殖,使细胞内ROS生成增加并上调RAGE、TGF-β1的mRNA和蛋白表达水平(均为P吡哆胺均能明显减轻AngⅡ对HK-2细胞增殖的抑制作用,同时减少ROS生成,并下调RAGE、TGF-β1的mRNA和蛋白表达水平(均为P吡哆胺的作用均优于替米沙坦。结论吡哆胺能减轻AngⅡ对HK-2细胞增殖的抑制作用。这一效应可能与吡哆胺减轻氧化应激、抑制AGEs-RAGE及下调纤维化因子TGF-β1的表达有关。

关键词：吡哆胺血管紧张素Ⅱ 上皮细胞肾小管,近端细胞增殖细胞,培养的

替米沙坦联合吡哆胺对自发性高血压大鼠主动脉重构的改善

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

心血管康复医学杂志 2014年第4期23卷 415-419,F0003页

作者：林帆朱鹏立孙成爱林虹余惠珍福建省立医院老年科福建省临床老年病研究所福建医科大学省立临床医学院

目的:探讨单用或联合应用替米沙坦及吡哆胺对自发性高血压大鼠(SHR)主动脉重构的影响,及其可能的机制。方法:雄性SHR 48只随机均分为高血压对照组,替米沙坦组,吡哆胺组,替米沙坦+吡哆胺联用组,取相同周龄和性别的京都Wistar大鼠为血压... 详细信息

目的:探讨单用或联合应用替米沙坦及吡哆胺对自发性高血压大鼠(SHR)主动脉重构的影响,及其可能的机制。方法:雄性SHR 48只随机均分为高血压对照组,替米沙坦组,吡哆胺组,替米沙坦+吡哆胺联用组,取相同周龄和性别的京都Wistar大鼠为血压正常对照组。干预16周末取胸主动脉做切片分别行有关染色。计算主动脉壁厚/管腔半径比值(Tw/Rl)、管壁/管腔面积比(W/L)、中膜弹性纤维/胶原纤维面积比,检测腹主动脉有关酶、受体等的含量。结果:与高血压对照组比较,单用或联用替米沙坦和吡哆胺组均使中膜弹力纤维/胶原纤维面积比值显著升高,中膜胶原/中膜面积比均显著降低,联合用药还可显著降低Tw/Rl[(0.17±0.02)比(0.12±0.01)]、W/L[(0.29±0.03)比(0.22±0.02)]比值,P吡哆胺比单用具有更加明显的改善SHR胸主动脉重构的作用,其机制可能与其降低局部RAGE、p-ERK1/2表达,抑制NADPH氧化酶p47亚基活性有关。

关键词：大鼠近交SHR 糖基化终产物高级吡哆胺替米沙坦

高效液相色谱法测定配方奶粉中VB6总量的两种前处理方法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品工业 2008年第6期29卷 59-61页

作者：张辉王丁林严罗美国家食品质量监督检验中心上海200233 上海出入境检验检疫局上海200135

用两种提取方法进行高效液相色谱法荧光检测器测定配方奶粉中VB_6总量,并对其特点和检测结果进行比较。

关键词：配方奶粉吡哆醇吡哆醛吡哆胺检测

颞浅动脉旁注射吡哆胺治疗糖尿病视网膜病变疗效观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华实用诊断与治疗杂志 2014年第4期28卷 407-408页

作者：陈丹娜陈敏许丽疆蔡福旭陈义莆田学院附属医院眼科福建莆田351100

目的探讨颞浅动脉旁注射吡哆胺在改善糖尿病视网膜病变患者症状、延缓糖尿病视网膜病变进展中的作用。方法糖尿病视网膜病患者60例(120眼)随机分为治疗组和对照组各30例(60眼),治疗组口服复方血栓通,并给予颞浅动脉旁注射吡哆胺2mL/次,1... 详细信息

目的探讨颞浅动脉旁注射吡哆胺在改善糖尿病视网膜病变患者症状、延缓糖尿病视网膜病变进展中的作用。方法糖尿病视网膜病患者60例(120眼)随机分为治疗组和对照组各30例(60眼),治疗组口服复方血栓通,并给予颞浅动脉旁注射吡哆胺2mL/次,1次/周,共6个月;对照组仅口服复方血栓通治疗。比较2组治疗前、后前房水终末糖基化产物(advanced glycation end products,AGEs)浓度及视网膜病变程度。结果治疗组治疗后前房水AGEs水平((0.12±0.09)μg/L)低于治疗前((0.26±0.06)μg/L)(P吡哆胺水平高于对照组(P吡哆胺可降低眼内AGEs浓度,延缓糖尿病视网膜病情进展。

关键词：糖尿病视网膜病吡哆胺终末糖基化产物抑制剂

生物体内几种小基团转移/清除反应的理论研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生物体内几种小基团转移/清除反应的理论研究

作者：陈鑫鲁东大学

学位级别：硕士

生物体内存在着许多小基团转移/清除反应,如乙酰基转移反应、活性羰基化合物的清除过程等。这些反应对人体正常的新陈代谢起着重要作用,但其详细的反应机理尚不清楚。随着计算方法和计算机技术的飞速发展,计算化学在化学研究中已经占有... 详细信息

生物体内存在着许多小基团转移/清除反应,如乙酰基转移反应、活性羰基化合物的清除过程等。这些反应对人体正常的新陈代谢起着重要作用,但其详细的反应机理尚不清楚。随着计算方法和计算机技术的飞速发展,计算化学在化学研究中已经占有越来越重要的地位。其中,密度泛函理论方法由于计算量适中,计算精度较高,已成功的应用在生物化学、药物化学以及材料科学等领域,成为计算化学领域中最重要的理论方法之一;而量子化学/分子力学（QM/MM）混合计算方法既可以兼顾计算的精确度,又可以计算原子数相对较多的体系,因此在处理酶反应体系方面得到了成功的应用。因此,本论文主要应用密度泛函理论的B3LYP方法和QM/MM方法对生物体内的一些小基团反应进行了研究。具体研究内容如下: 第一章是概述,主要对生物体内进行的小基团反应,如乙酰基转移反应、活性羰基化合物的代谢以及N–乙酰–L–天冬氨酸的代谢进行概述,介绍了选题依据。本文主要的工作内容为研究上述反应的机理,并确定最终的反应途径。第二章概述了量子化学的理论基础以及几种量子化学计算的方法,如Hartree–Fock方法、密度泛函理论方法以及量子化学/分子力学（QM/MM）混合计算方法,并简要介绍其应用进展。第三章研究了硫醇枯草杆菌蛋白酶活性中心的半胱氨酸残基与底物乙酸乙酯的转乙酰基反应,并与甲醇分子辅助的乙酰基转移过程作了比较。计算结果表明,该反应有两种可能的反应路径:协同反应和分步反应。后者在竞争中占优势,是势能面上的最低能量反应通道。当甲醇分子辅助反应时,反应路径的优先次序并未发生改变,但活化势垒大大降低,降幅为38.1–85.9 kJ?mol-1。计算结果证实了实验得出的结论。第四章研究了吡哆胺清除1,4–二羰基化合物4–羰基戊醛的反应,并进一步研究了水分子辅助的该反应的机理。计算结果表明,该反应可通过两个连续的步骤最终完成。首先,通过竞争反应生成一个四氢吡咯类的化合物;随后,该四氢吡咯类化合物经过两条平行的脱水路径生成终产物——吡咯类化合物。另外,该反应还可能生成亚胺类的化合物,计算结果显示这是体系的一个副反应。最后,讨论了清除过程中取代基的空间位阻效应。当水分子辅助反应后,各过渡态和中间体的能量大大降低,反应更易进行。第五章研究了天冬氨酸酰基转移酶催化N–乙酰–L–天冬氨酸（NAA）水解的机理,并探讨了该酶抑制剂（NMPA）的作用机理。计算表明这两种物质的水解过程均存在协同反应和分步反应两条可能的反应路径,而分步反应路径是反应的主通道。天冬氨酸酰基转移酶催化NMPA水解所需的能量比NAA低的多,速率也更快。因此,一旦NMPA占据反应的活性位点,将有效地抑制NAA的正常水解。Zn离子和活性中心的残基（主要是Arg71和Arg168）与底物之间的相互作用对稳定反应体系、降低反应的活化能起着关键作用。

关键词：乙酰基转移吡哆胺活性羰基化合物清除机理天冬氨酸酰基转移酶密度泛函理论 QM/MM方法

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

酮酸的不对称转氨化方法研究

酮酸的不对称转氨化方法研究

作者：石力敏上海师范大学

学位级别：硕士

氨基酸是一类非常重要的有机物,是构成生物体蛋白质最基本的单位,还是生物体不可缺少的营养成份。氨基酸的合成受到了化学家的高度重视,其中生物模拟酮酸转氨化是一种潜在的氨基酸合成方法,发展生物模拟的手性吡哆醛催化的酮酸转氨化有... 详细信息

氨基酸是一类非常重要的有机物,是构成生物体蛋白质最基本的单位,还是生物体不可缺少的营养成份。氨基酸的合成受到了化学家的高度重视,其中生物模拟酮酸转氨化是一种潜在的氨基酸合成方法,发展生物模拟的手性吡哆醛催化的酮酸转氨化有重要理论意义和应用价值。我们设计并合成了一系列手性吡哆醛衍生物,以该化合物为催化剂,可以实现酮酸的不对称转氨化。该反应先是手性的吡哆醛与甘氨酸反应,同时脱羧转氨得到手性吡哆胺,手性吡哆胺与酮酸进行转氨化反应得到手性的氨基酸,同时释放出手性吡哆醛,完成催化循环。通过该反应我们合成了一系列手性的氨基酸,产物的ee值和收率都较好。

关键词：氨基酸生物模拟转氨化吡哆醛吡哆胺

AGEs-RAGE在自发性高血压大鼠脑组织的表达及药物干预的研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

AGEs-RAGE在自发性高血压大鼠脑组织的表达及药物干预的研究

作者：黄峰福建医科大学

学位级别：硕士

研究背景: 高血压病是一种严重危害人类健康的多发病、常见病。高血压所致的脑血管损害是高血压并发症之一。长期持续的高血压可引起小动脉硬化,内膜及弹性纤维增生,中膜平滑肌细胞增生、肥大并伴不同程度的胶原纤维和弹力纤维增生,血... 详细信息

研究背景: 高血压病是一种严重危害人类健康的多发病、常见病。高血压所致的脑血管损害是高血压并发症之一。长期持续的高血压可引起小动脉硬化,内膜及弹性纤维增生,中膜平滑肌细胞增生、肥大并伴不同程度的胶原纤维和弹力纤维增生,血管壁增厚,管腔狭窄。脑动脉硬化造成脑局部组织缺血,毛细血管通透性增高,脑部可发生一系列神经生理学和脑组织结构的改变。大量的临床和实验表明,氧化应激与高血压及并发症的发生发展密切相关。高血压状态下,不仅活性氧(ROS)产生增多,同时高血压还能对有清除自由基作用的各种抗氧化剂酶的活性产生影响,使自由基的产生和抗氧化防御之间严重失衡,脑、心、肾等靶器官氧化应激反应增强,从而导致高血压靶器官损害。晚期糖基化终产物(AGEs)是一组在蛋白质、脂肪酸或核酸的氨基基团与还原糖的醛基之间发生非酶性糖基化反应(又称Maillard反应)所形成的一系列具有高度活性终产物的总称。组织中AGEs的聚集能引起很多毒性反应,它对细胞的毒性作用通过与其特异性受体——晚期糖基化终产物受体(RAGE)的结合来实现的。AGEs-RAGE系统通过信号传导产生氧化应激反应和炎症反应参与高血压靶器官损害的进程。通过阻滞AGEs的形成就可以阻断AGEs-RAGE的信号传导系统,减少氧化应激反应所致的靶器官损害。目的: 1.观察高血压脑组织氧化应激指标的变化。 2.观察羧甲基赖氨酸(CML)(AGEs主要成分之一)、RAGE以及与AGEs-RAGE信号传导途径相关的炎症因子核转录因子kappa B(NF-κB)、血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)在高血压脑组织中的表达。 3.探讨替米沙坦、吡哆胺及两者联合干预后对氧化应激指标及AGEs-RAGE信号传导通路的影响。 4.探讨AGEs-RAGE信号传导通路及氧化应激在高血压脑损害中的作用及可能机制,探寻高血压脑损害的早期有效的防治方法。方法: 选用22周龄、雄性自发性高血压大鼠(SHR)48只,威斯塔京都大鼠(WKY)大鼠13只,适应性喂养2周,SHR随机分为4组,每组12只。高血压对照组(HC组)每天用蒸馏水2ml灌胃;替米沙坦组(T组)每天用6mg/kg的替米沙坦溶解于2ml蒸馏水灌胃;吡哆胺组(P组)每天用200mg/kg的盐酸吡哆胺溶解于2ml蒸馏水灌胃;联合治疗组(TP组)每天用6mg/kg的替米沙坦加上200mg/kg的盐酸吡哆胺溶解于2ml蒸馏水灌胃。12只WKY大鼠作为正常对照组(NC组)每天用蒸馏水2ml灌胃。干预16周后测量以下指标:1.测定各组大鼠的体重和收缩压。2.比色法测定脑组织中SOD活性和MDA含量。3.免疫组化检测脑组织RAGE的表达。4.Western Blot检测CML、RAGE、VCAM-1、ICAM-1蛋白的表达。5.荧光实时定量PCR法检测RAGE、NF-κB mRNA的表达。结果: 1.干预16周后各组大鼠血压的变化实验开始前,HC组、T组、P组和TP组血压明显高于NC组;干预16周后,T组和TP组与HC组比较血压明显降低(P0.05)。 2.各组大鼠海马病理学检测 HE染色显示NC组大鼠海马CAI区锥体细胞形态规则,排列整齐,数量丰富,核膜清晰,核仁明显;HC组大鼠海马CAI区锥体细胞层变薄、紊乱,神经元变性坏死明显,排列稀疏,严重脱失,残留的锥体细胞胞核变浅,基质疏松,可见微空泡形成,部分可见核固缩;T组、TP、P组锥体细胞数量介于两者之间,排列较整齐,神经元形态结构接近正常并且明显减轻了海马部分细胞核固缩现象。 3.MDA含量、SOD活性检测结果与NC组比较,HC组MDA含量明显升高、SOD活性明显减低(P0.05)。(3)NC组ICAM-1、VCAM-1蛋白表达量极少,HC组的表达较NC组显著上调(P<0.

关键词：晚期糖基化终末产物自发性高血压大鼠氧化应激替米沙坦吡哆胺

高效液相色谱法测定强化食品中维生素B6的含量

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

食品安全质量检测学报 2019年第21期10卷 7349-7353页

作者：刘桂果王浩淼李佳慧李嘉禹夏然国家副食品质量监督检验中心

目的建立了一种高效液相色谱法检测强化食品(婴幼儿配方食品、婴幼儿谷类辅助食品和功能饮料)中维生素B6方法 .方法利用Eclipse Plus C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流速1 mL/min,流动相:甲醇-(0.2 g/L辛烷磺酸钠,体积分数为0.25%的... 详细信息

目的建立了一种高效液相色谱法检测强化食品(婴幼儿配方食品、婴幼儿谷类辅助食品和功能饮料)中维生素B6方法 .方法利用Eclipse Plus C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流速1 mL/min,流动相:甲醇-(0.2 g/L辛烷磺酸钠,体积分数为0.25%的三乙胺溶液,利用乙酸调节pH=3.2±0.1)(V:V=21:79),进样量10μL,柱温30℃实现了对吡哆醛、吡哆醇和吡哆胺3种组分的分离;在激发波长293 nm,发射波长395 nm的条件下实现了对这3种组分的检测.结果吡哆醛、吡哆醇和吡哆胺在0.1~1.0μg/mL范围内均表现出良好的线性关系,3种组分的相关系数均大于0.999,检出限为0.01~0.02 mg/100 g,定量限为0.03~0.05 mg/100 g,均满足现行国标要求.3种维生素B6在添加水平为0.05、0.20和0.60 mg/100 g时的加标回收率为89.6%~107.1%,相对标准偏差(n=6)为1.3%~7.0%.结论该方法操作简便,准确度和精密度高,能够用于对多种常见强化食品中3种维生素B6的检测.

关键词：高效液相色谱法维生素B6 吡哆醛吡哆醇吡哆胺强化食品

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

糖尿病肾脏疾病治疗的研究进展

中国血液净化 2017年第1期16卷 54-56页

作者：万利高秀北京大学首钢医院北京100144

糖尿病肾脏疾病（diabetic kidney disease,DKD）是糖尿病常见严重的微血管并发症之一,DKD已成为慢性肾脏疾病（chronic kidney disease,CKD）的首要原因之一。目前,强化血糖控制和肾素血管紧张素醛固酮系统（renin–angiotensin–aldos... 详细信息

糖尿病肾脏疾病（diabetic kidney disease,DKD）是糖尿病常见严重的微血管并发症之一,DKD已成为慢性肾脏疾病（chronic kidney disease,CKD）的首要原因之一。目前,强化血糖控制和肾素血管紧张素醛固酮系统（renin–angiotensin–aldosterone system,RAAS）抑制剂被认为是DKD的基石治疗。尽管这些干预对延缓DKD进展是有效的,

关键词：肾脏疾病糖尿病肾病格列 RAAS 吡哆胺醛固酮逃逸现象 renin 黄嘌呤氧化酶尿蛋白氧化应激