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9-氨基-1,2,3,4-四氢吖啶衍生物的合成

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北京理工大学学报 2005年第2期25卷 169-171页

作者：李加荣韩方斌张广李文婷马淑玲北京理工大学化工与环境学院北京100081

为了降低第一个用于治疗老年痴呆症药物他克林的毒副作用 ,提高其药理活性 ,对其侧链氨基进行了改性研究 .分别对他克林进行了乙酰化、丁酰化及氯乙酰化反应 ,制备了相应的衍生物 .鉴于哌嗪基团的亲水性 ,将其引入吖啶分子中 ,合成出化... 详细信息

为了降低第一个用于治疗老年痴呆症药物他克林的毒副作用 ,提高其药理活性 ,对其侧链氨基进行了改性研究 .分别对他克林进行了乙酰化、丁酰化及氯乙酰化反应 ,制备了相应的衍生物 .鉴于哌嗪基团的亲水性 ,将其引入吖啶分子中 ,合成出化合物 9- (2 -哌嗪乙酰氨基 ) - 1,2 ,3,4 -四氢吖啶 .所有化合物的结构均经元素分析、红外光谱。

关键词：老年性痴呆症吖啶他克林衍生物合成

吖啶作为检测试剂脂肪醇和脂肪酸的间接光度高效液相色谱研究

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高等学校化学学报 1989年第2期10卷 153-157页

作者：达世禄赵文宽邱遥龄冯奇武汉大学化学系

以吖啶作为新型检测试剂,研究C_4～C_(12)脂肪醇、C_6～C_(16)脂肪酸的间接光度高效液相色谱,探讨影响色谱保留和产生间接光度响应的因素,从分离检测机理解释两类化合物色谱行为和检测响应的差别,提出新的分离测定脂肪醇和脂肪酸的间接... 详细信息

以吖啶作为新型检测试剂,研究C_4～C_(12)脂肪醇、C_6～C_(16)脂肪酸的间接光度高效液相色谱,探讨影响色谱保留和产生间接光度响应的因素,从分离检测机理解释两类化合物色谱行为和检测响应的差别,提出新的分离测定脂肪醇和脂肪酸的间接光度高效液相色谱系统。

关键词：间接光度色谱吖啶脂肪醇脂肪酸

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吖啶、苯甲酸酯二元分子内光致电子转移反应

科学通报 1997年第13期42卷 1401-1405页

作者：李顺来田宏健周庆复许慧君李宗和中国科学院感光化学研究所北京100101 北京师范大学化学系北京100875

电子转移是自然界广泛存在的现象,特别是在被称为生命能量之源的光合作用中,正是由于电子转移反应将太阳光能转变成了化学能, 就影响电子转移过程因素而言,结构因素是一个重要因素,为了深入地认识影响电子转移过程的结构因素,人们设计... 详细信息

电子转移是自然界广泛存在的现象,特别是在被称为生命能量之源的光合作用中,正是由于电子转移反应将太阳光能转变成了化学能, 就影响电子转移过程因素而言,结构因素是一个重要因素,为了深入地认识影响电子转移过程的结构因素,人们设计并合成了各种连接链连接不同电子给体和受体的二元分子体系来研究化学结构对电子转移的影响,本文目的在于在亲水性的聚乙二醇的两端分别接上亲脂性的电子给体受体形成柔性链二元分子体系,并通过研究各种电子给体的荧光被受体狡灭过程来认识柔性链体系在溶液中电子转移规律,我们合成了以9-氨基吖啶为电子给体,带不同取代基的苯甲酸酯为电子受体,聚四乙二醇为连接链的一类新型二元化合物,化合物结构如下所示:

关键词：光化学反应电子转移吖啶苯甲酸酯电子受体

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吖啶类化合物的合成研究进展

激光杂志 2008年第4期29卷 92-93页

作者：梅林熊云贺锡中刘凌云后勤工程学院重庆400016 西南合成制药股份有限公司重庆400045 重庆市光学机械研究所重庆400039

本文报道了吖啶类化合物合成的最新进展,同时指出了吖啶类化大物合成的发展方向。

关键词：吖啶合成综述

吖啶-苯并咪唑环番化合物在检测H_(2)PO_(4)^(-)中的应用

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化学试剂 2021年第5期43卷 692-697页

作者：董智云韩喜龙王迎进席福贵忻州师范学院化学系山西忻州034000

以一种吖啶-苯并咪唑环番化合物L为荧光传感器,在化合物L的V(乙腈)∶V(水)=95∶5溶液中加入H_(2)PO_(4)^(-)后导致荧光发射峰(E_(m)=426 nm)猝灭,检出限为4.75×10^(-7) mol/L,Job曲线显示化合物L和H_(2)PO_(4)^(-)离子之间以1∶1化... 详细信息

以一种吖啶-苯并咪唑环番化合物L为荧光传感器,在化合物L的V(乙腈)∶V(水)=95∶5溶液中加入H_(2)PO_(4)^(-)后导致荧光发射峰(E_(m)=426 nm)猝灭,检出限为4.75×10^(-7) mol/L,Job曲线显示化合物L和H_(2)PO_(4)^(-)离子之间以1∶1化学计量比结合,结合常数为(6.96±0.44)×10^(4) L/mol。在波长为365 nm紫外灯照射下,化合物L发出明显的蓝绿色荧光,而L-H_(2)PO_(4)^(-)配合物呈现较弱的蓝色荧光,可实现固态检测H_(2)PO_(4)^(-)阴离子。DFT计算显示化合物L通过苯并咪唑2位H与H_(2)PO_(4)^(-)离子之间形成了非常强的离子型氢键。

关键词：吖啶环番化合物苯并咪唑 H_(2)PO_(4)^(-) 荧光传感器

吖啶衍生物作为色氨酸共振能量转移接受体的应用

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吖啶衍生物作为色氨酸共振能量转移接受体的应用

作者：刘冬重庆医科大学

学位级别：硕士

初步研究色氨酸作为共振能量转移（FRET）的供体,吖啶衍生物作为荧光配体中的接受体,通过非辐射的共振能量转移造成供体荧光猝灭和接受体荧光发射,从而进行均相亲和分析的可能性;此技术可用于非竞争结合检测蛋白含量、竞争结合测定配体... 详细信息

初步研究色氨酸作为共振能量转移（FRET）的供体,吖啶衍生物作为荧光配体中的接受体,通过非辐射的共振能量转移造成供体荧光猝灭和接受体荧光发射,从而进行均相亲和分析的可能性;此技术可用于非竞争结合检测蛋白含量、竞争结合测定配体含量或配体亲和力。用二苯胺、乙酸等以Bernthsen法合成系列9-甲基吖啶衍生物,但是这类衍生物稳定性很低。用邻氯苯甲酸、苯胺等通过取代、缩合合成了吖啶、吖啶酮、9-氯吖啶等一系列吖啶衍生物,通过与其他基团的连接获得蛋白的荧光配体作为FRET探针;其中9-氨基吖啶衍生物和吖啶-9-羧酸衍生物具有较好稳定性。用9-氨基吖啶和月桂酸生成酰胺,尝试作为白蛋白的FRET探针,其对人血清白蛋白中色氨酸的荧光有一定猝灭作用。用吖啶-9-羧酸和生物素乙二胺生成酰胺作为链亲和素的FRET探针,能够有效猝灭链亲和素荧光;但吖啶荧光对微环境敏感,其在疏水环境的量子产率显著降低,与蛋白形成复合物后探针中吖啶特征发射无明显增强。据此FRET探针对链亲和素荧光的猝灭,有望通过竞争结合测定非荧光生物素衍生物亲和力。利用吖啶荧光团和蛋白质形成复合物前后自身荧光信号的变化,也有望通过竞争结合测定蛋白配体的亲和力。

关键词：吖啶荧光共振能量转移荧光白蛋白链亲和素