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高效液相色谱中同系物保留值收敛现象的研究

高等学校化学学报 1997年第8期18卷 1265-1270页

作者：孙兆林白建娥刘满仓胡之德周山花抚顺石油学院应用化学系抚顺113001 兰州大学化学系兰州730000

在讨论影响溶质保留行为因素的基础上，建立了描述同系物保留值收敛现象的一般模型，对12种同系物（共38组数据）在6种不同组成的二元流动相和8种固定相中的保留值进行了回归分析，相关系数r≥0．974，标准偏差SD≤0．05．绘制了这些同... 详细信息

在讨论影响溶质保留行为因素的基础上，建立了描述同系物保留值收敛现象的一般模型，对12种同系物（共38组数据）在6种不同组成的二元流动相和8种固定相中的保留值进行了回归分析，相关系数r≥0．974，标准偏差SD≤0．05．绘制了这些同系物的三维保留图形及投影图，并据此对同系物收敛现象及其物理意义进行了讨论，建立了计算收敛点坐标的简便方法．

关键词：高效液相色谱同系物保留值收敛回归分析

氯代聚并苯同系物稳定性和电子极化率规律研究

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高等学校化学学报 1997年第8期18卷 1350-1352页

作者：王荣顺黄宗浩霍玉秋苏忠民王秀军东北师范大学化学系长春130024

采用引入外电场微扰的量子化学CNDO／2方法，计算了不同构型氯代聚并苯同系物的电子极化率，并采用AM1方法得到了它们的能量，比较了它们的稳定性、能量和电子极化率随结构单元增加的变化规律．

关键词：电子极化率 CNDO 氯代聚并苯稳定性同系物

吡咯同系物C_4H_4XH(X=N,P,As,Sb)二阶超极化率的理论研究

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化学学报 2005年第3期63卷 184-188页

作者：杨国春石东苏忠民秦春生东北师范大学化学学院功能材料化学研究所长春130024

用 ab initio HF, MP2 和 B3LYP 三种方法的输出结果, 根据完全态求和公式自编程序计算了吡咯同系物的二阶超极化率. 结果表明随着杂原子序数的增大, 体系的二阶超极化率也随着增大. 从对称性出发, 利用二态模型讨论了体系光学非线性增... 详细信息

用 ab initio HF, MP2 和 B3LYP 三种方法的输出结果, 根据完全态求和公式自编程序计算了吡咯同系物的二阶超极化率. 结果表明随着杂原子序数的增大, 体系的二阶超极化率也随着增大. 从对称性出发, 利用二态模型讨论了体系光学非线性增大的原因. 从杂原子基团与吡咯同系物二阶超极化率之间所成的线性关系, 可以得出决定体系非线性光学性质的主要因素是杂原子. 与呋喃同系物的光克尔效应相比, 吡咯同系物是具有良好应用前景的非线性光学材料.

关键词：二阶吡咯杂原子超极化 B3LYP 序数同系物原因 HF 决定

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一个新的有机同系物电离能拟合公式

化学学报 1998年第3期56卷 223-232页

作者：刘亚军郑世钧河北师范大学化学系石家庄050016

本文提出有机同系物电离能拟合公式:NlogI_p=a+bn,其中N为组成同系物分子的原子总数,n为重复单元的重复度,a,b是和能级有关的常数.以NlogI_p对n进行线性回归分析,结果46个同系列150组光电子能谱数据所得相关系数r全部大于0.997,其中131... 详细信息

本文提出有机同系物电离能拟合公式:NlogI_p=a+bn,其中N为组成同系物分子的原子总数,n为重复单元的重复度,a,b是和能级有关的常数.以NlogI_p对n进行线性回归分析,结果46个同系列150组光电子能谱数据所得相关系数r全部大于0.997,其中131组达到1.000,优秀率为100％.

关键词：有机同系物电负性电离能同系物拟合

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反相液相色谱中同系物保留过程中的等焓点

分析化学 2000年第4期28卷 480-485页

作者：张维平郭鸿耿信笃 710069 西北大学现代分离科学研究所!西安

依据液相色谱中溶质计量置换保留模型，从理论上分别推导出了在反相高效液相色谱（RPLC）中同系物端基和重复结构单元对Z（1mol）溶剂化溶质被固定相吸附时，在其接触表面释放出溶剂的摩尔总数）与绝对温度倒数间的线性关系式。也从分... 详细信息

依据液相色谱中溶质计量置换保留模型，从理论上分别推导出了在反相高效液相色谱（RPLC）中同系物端基和重复结构单元对Z（1mol）溶剂化溶质被固定相吸附时，在其接触表面释放出溶剂的摩尔总数）与绝对温度倒数间的线性关系式。也从分子结构参数推导出了同系物端基对总焓变的贡献△Hi和同系物非端基（或链长）对总焓变的贡献△HsNc的表达式。从而建立了等焓点的坐标方程，阐明了等焓点的纵坐标相等是溶质在等焓点处的焓变为零，等焓点的横坐标是当流动相中有机溶剂的浓度为10％时同系物端基的保留焓变。它们的物理意义为在此点溶质的焓变相等。其各溶质自由能变的差别完全取决于熵变，并以实验数据对该坐标方程进行了验证，两者符合较好。还用分值△Hi和△HsNe对总焓变面△H进行了估算，其估算值与实验值符合程度尚可，其相对偏差小于±8％。

关键词：反相液相色谱等焓点同系物计量置换保留模型

采用主成分分析结合相关系数法提高苯及其同系物含量预测结果的准确度

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光谱学与光谱分析 2004年第12期24卷 1566-1570页

作者：武中臣徐晓轩杨仁杰俞钢张存洲南开大学物理科学学院光子学中心天津300071 美国Dupont Displays 南开大学讲座教授天津300071

采用短波近红外光谱法对苯及其同系物进行了检测 ,研究了多组分近红外光谱主成分的特点和物理意义。指出前几个主成分和此多组分混合物的相关系数曲线十分相似 ,给予理论证明并指出了成立的条件。主成分结合相关系数法可以鉴别出系统高... 详细信息

采用短波近红外光谱法对苯及其同系物进行了检测 ,研究了多组分近红外光谱主成分的特点和物理意义。指出前几个主成分和此多组分混合物的相关系数曲线十分相似 ,给予理论证明并指出了成立的条件。主成分结合相关系数法可以鉴别出系统高频噪声 ,扣除这部分噪音可有效地提高预测模型的预测准确度。

关键词：主成分噪音偏最小二乘回归相关系数近红外光谱苯同系物

N-(4-胺基亚苄基)对硝基苯胺及其同系物的非线性光学有限场/AM1研究

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中山大学学报（自然科学版） 2001年第3期40卷 41-44页

作者：孙振范李玉光海南师范学院化学系海南海口571158 中山大学化学与化学工程学院广东广州510275

利用有限场 /AM1方法对具有D_π_A结构的N_ (4_胺基亚苄基 )对硝基苯胺及其同系物的非线性光学极化系数进行了计算 ,并考察和讨论了同系物的非线性光学性质同结构单元数间的相关关系 ,结果表明 ,分子的 1～ 3阶极化系数与同系物的结构... 详细信息

利用有限场 /AM1方法对具有D_π_A结构的N_ (4_胺基亚苄基 )对硝基苯胺及其同系物的非线性光学极化系数进行了计算 ,并考察和讨论了同系物的非线性光学性质同结构单元数间的相关关系 ,结果表明 ,分子的 1～ 3阶极化系数与同系物的结构单元数呈较好的线性相关性 .

关键词：非线性光学有限场方法同系物对硝基苯胺

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反相液相色谱中同系物收敛的热力学表征

化学学报 1999年第9期57卷 967-973页

作者：张静马致考耿信笃西北大学现代分离科学研究所西安710069

以液相色谱中的溶质计量置换保留模型(SDM-R)为理论基础,从热力学角度进一步对反相液相色谱中同系物的收敛性进行了研究.建立了溶质平均收敛点坐标的计算方程,并从自由能变的角度表征了收敛点坐标的物理意义,阐明了收敛点的纵坐标相等... 详细信息

以液相色谱中的溶质计量置换保留模型(SDM-R)为理论基础,从热力学角度进一步对反相液相色谱中同系物的收敛性进行了研究.建立了溶质平均收敛点坐标的计算方程,并从自由能变的角度表征了收敛点坐标的物理意义,阐明了收敛点的纵坐标相等的原因是溶质在收敛点处的自由能变为零.浓度收敛点的横坐标是1mol纯溶剂的解吸附自由能;而碳数收敛点的横坐标为当流动相中有机溶剂的浓度为纯有机溶剂浓度的十分之一时的同系物端基的保留自由能的负值.并以实验数据对该方程进行了验证,两者符合程度甚佳.

关键词：反相液相色谱热力学收敛同系物 RPLC

氯苯驯化污泥中氯苯类同系物共存对氯苯生物降解影响

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中国环境科学 1998年第3期18卷 202-205页

作者：瞿福平张晓健何苗顾夏声清华大学环境科学与工程系

通过分析贡献因子的方法，对氯苯驯化污泥中氯苯类同系物共存时对氯苯生物降解性能的影响及作用机制进行了研究。结果表明：邻二氯苯、间二氯苯的共存有利于整个体系的降解，但氯苯的耗氧速率有所降低，竞争和共代谢作用是它们的作用机... 详细信息

通过分析贡献因子的方法，对氯苯驯化污泥中氯苯类同系物共存时对氯苯生物降解性能的影响及作用机制进行了研究。结果表明：邻二氯苯、间二氯苯的共存有利于整个体系的降解，但氯苯的耗氧速率有所降低，竞争和共代谢作用是它们的作用机制；对二氯苯、１，２，４三氯苯的共存会抑制整个体系及氯苯的降解，抑制作用是它们的作用机制。

关键词：氯苯驯化污泥同系物生物降解降解废水处理