检索结果-南通市图书馆

同种异基因移植中正常供体外周血干细胞动员和采集

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中国输血杂志 1998年第3期11卷 157-159页

作者：范华骅马庆柏乃庆上海市血液中心

目前，外周血干细胞（ＰＢＳＣ）移植已成为医学界新的热点，而同种异基因ＰＢＳＣ移植引起人们越来越多的关注，因为采集正常供体ＰＢＳＣ可以最低限度地减少供体危险性并且使ＰＢＳＣ动员和采集更为有效。随着临床上越来越多的成功报... 详细信息

目前，外周血干细胞（ＰＢＳＣ）移植已成为医学界新的热点，而同种异基因ＰＢＳＣ移植引起人们越来越多的关注，因为采集正常供体ＰＢＳＣ可以最低限度地减少供体危险性并且使ＰＢＳＣ动员和采集更为有效。随着临床上越来越多的成功报道，同种异基因ＰＢＳＣ移植治疗方法...

关键词：同种异基因移植外周血干细胞采集

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雌二醇、孕酮对小鼠同种异基因移植物的影响

免疫学杂志 2006年第2期22卷 129-131页

作者：肇静娴曾耀英王青王通倪兴华狄静芳暨南大学组织移植与免疫教研室教育部重点实验室广州510630

目的通过研究雌二醇(E2)、孕酮(P4)对小鼠同种异基因移植物存活时间的影响,探讨妊娠期间母体外周血中雌、孕激素水平对母体免疫应答能力以及对母胎免疫耐受的影响。方法雌性受体小鼠通过切除双侧卵巢去势,胃饲E2或P4,使外周血E2或P4浓... 详细信息

目的通过研究雌二醇(E2)、孕酮(P4)对小鼠同种异基因移植物存活时间的影响,探讨妊娠期间母体外周血中雌、孕激素水平对母体免疫应答能力以及对母胎免疫耐受的影响。方法雌性受体小鼠通过切除双侧卵巢去势,胃饲E2或P4,使外周血E2或P4浓度达到相当于小鼠妊娠中期水平。以腹腔注射CsA的小鼠作为对照,进行耳后同种异基因半心移植,观察各组移植物存活时间,并取移植部位组织进行石蜡切片HE染色。结果同基因移植组心肌长期存活(>300 d),异基因移植对照组心肌平均存活时间为(12.8±0.8)d。与异基因移植对照组比较,CsA组心肌存活时间显著延长(>20 d),P移植心肌存活时间显著缩短(9.7±0.5)d,P异,平均(12±0.6)d,P>0.05。结论妊娠期母体外周血中E2和P4水平对母体的系统性免疫应答无明显抑制作用,不是维持非胎盘部位母胎免疫耐受的主导性因素。

关键词：雌二醇孕酮同种异基因移植母胎耐受

B7反义肽抑制同种异基因移植排斥反应的研究

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中国免疫学杂志 2003年第7期19卷 468-472页

作者：陈晋熊思东张瑞华储以微郑秀娟复旦大学上海医学院免疫学系上海基因免疫与疫苗研究中心上海200032

目的 :探讨B7反义肽竞争抑制CD2 8 B7共刺激通路、抑制移植排斥反应的作用 ,为该反义肽在器官移植方面的应用提供实验依据。方法 :固相合成法合成含有MYPPPYmotif的B7反义肽N’ EFMYPPPYLD C’ ,纯度 95 % ,分子量 (MW)为12 71 6 ;用灭... 详细信息

目的 :探讨B7反义肽竞争抑制CD2 8 B7共刺激通路、抑制移植排斥反应的作用 ,为该反义肽在器官移植方面的应用提供实验依据。方法 :固相合成法合成含有MYPPPYmotif的B7反义肽N’ EFMYPPPYLD C’ ,纯度 95 % ,分子量 (MW)为12 71 6 ;用灭活的C5 7(H 2 d)脾细胞和体外培养新生C5 7心肌细胞作为刺激细胞 ,以适当浓度的B7反义肽处理刺激细胞后 ,再与BALB C(H 2 d)脾细胞作为应答细胞进行混合培养 ,观察此反义肽在体外抑制淋巴细胞增殖的效果 ;用此反义肽预封闭新生C5 7小鼠心肌后 ,移植到BALB C小鼠耳后 ,观察此反义肽在体内抑制移植排斥反应、延长心肌移植存活的情况。结果 :B7反义肽能抑制前述两种淋巴细胞增殖反应 ,抑制率分别为 38 4 %和 36 6 % ;并呈现出明显的剂量依赖关系 ,此反义肽预处理过的新生C5 7小鼠心肌 ,移植到BALB C小鼠 ,可较对照组平均延长 5 4天 (n =6 ,P 移植物存活 ,为进一步研究其在移植免疫方面的应用提供了有益的启示。

关键词： B7 反义肽同种异基因移植排斥反应研究

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抗原提呈细胞与同种异基因移植后免疫重建

临床血液学杂志 2005年第6期18卷 376-379页

作者：石亮王季石贵阳医学院附属医院血液科贵阳550004

在骨髓移植和造血干/祖细胞移植等造血细胞移植后,机会感染的易感性是随着供者来源的免疫系统恢复时间的延长而增加的,因此,移植后宿主的免疫系统的及时重建对于移植物的最终植活和抗移植后并发症等都有着重要的意义.

关键词：抗原提呈细胞同种异基因移植免疫重建骨髓移植细胞移植

骨髓巨噬细胞系QXMSC1诱导成年小鼠同种异基因移植耐受

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北京大学学报(医学版) 1998年第1期30卷 4-4页

作者：秦凤华谢蜀生北京医科大学免疫学系

骨髓巨噬细胞系ＱＸＭＳＣ１诱导成年小鼠同种异基因移植耐受秦凤华谢蜀生（北京医科大学免疫学系，北京１０００８３）抗原呈递细胞（ａｎｔｉｇｅｎｐｒｅｓｅｎｔｉｎｇｃｅｌｓ，ＡＰＣ）不但在免疫应答中起关键作用，同时也是对自... 详细信息

骨髓巨噬细胞系ＱＸＭＳＣ１诱导成年小鼠同种异基因移植耐受秦凤华谢蜀生（北京医科大学免疫学系，北京１０００８３）抗原呈递细胞（ａｎｔｉｇｅｎｐｒｅｓｅｎｔｉｎｇｃｅｌｓ，ＡＰＣ）不但在免疫应答中起关键作用，同时也是对自身反应淋巴细胞进行阴性选择的重要细...

关键词：耐受骨髓巨噬细胞 QXMSC1 同种异基因移植成年小鼠

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同方期刊数据库

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同种异基因移植中T细胞应答的研究进展

中华移植杂志（电子版） 2010年第3期4卷 18-18页

作者：任志刚蒋建文 Valujskikh A Baldwin Ⅲ WM Fairchild RL

抗CD80或CD86的反义寡脱氧核糖核苷酸转导树突状细胞延长同种异基因移植的存活时间

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国外医学（免疫学分册） 2005年第1期28卷 63-63页

作者：吴萍萍王建莉

同种异体移植发生排斥反应是临床中常见而又棘手的问题.已知树突状细胞(DC)诱导免疫反应还是免疫耐受取决于其所处的状态,成熟树突状细胞(mDC)由了高表达组织相容性Ⅱ类分子(MHHCⅡ)和协同刺激分子而诱导T细胞反应,非成熟树突状细胞(iDC... 详细信息

同种异体移植发生排斥反应是临床中常见而又棘手的问题.已知树突状细胞(DC)诱导免疫反应还是免疫耐受取决于其所处的状态,成熟树突状细胞(mDC)由了高表达组织相容性Ⅱ类分子(MHHCⅡ)和协同刺激分子而诱导T细胞反应,非成熟树突状细胞(iDC)低表达协同刺激分子而抑制T细胞反应.然而在临床中无法用iDC来诱导T细胞耐受,因为在机体应激和感染状态下它会转化为mDC.此外,利用腺病毒载体调节树突状细胞表达免疫抑制分子来诱导免疫耐受也无法得到满意的结果,因为腺病毒本身作为外来抗原可诱导免疫应答,因此需要寻找一条新的途径来克服或减少同种异体移植中发生排斥反应的几率。

关键词： DC 成熟树突状细胞 CD86 T细胞反应反义寡脱氧核糖核苷酸抗C 同种异基因移植高表达 CD80 转化

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同种异基因骨髓移植治疗小儿难治性白血病

中华儿科杂志 1998年第9期36卷 562-563页

作者：谢晓恬刘振荣蒋宝麟蔡巧玲刘懿付晓燕梅竹程娟艾蓉王耀平朱亚忠上海铁道大学医学院附属甘泉医院小儿血液/肿瘤专科上海第二医科大学附属新华医院

我科应用同种异基因骨髓移植（ａｌｏＢＭＴ）治疗１例小儿难治性白血病获得成功，现报告如下。对象：患儿男，７岁。急性粒单细胞白血病（Ｍ４ａ）复发后第２次完全缓解（ＣＲ２），于强烈化疗２个疗程作巩固治疗之后行ａｌｏＢ... 详细信息

我科应用同种异基因骨髓移植（ａｌｏＢＭＴ）治疗１例小儿难治性白血病获得成功，现报告如下。对象：患儿男，７岁。急性粒单细胞白血病（Ｍ４ａ）复发后第２次完全缓解（ＣＲ２），于强烈化疗２个疗程作巩固治疗之后行ａｌｏＢＭＴ。供体为患儿胞弟，４岁，ＨＬＡ...

关键词：儿童白血病骨髓移植同种异基因移植

化疗药物白消安—环磷酰胺联用建立同种异基因小鼠的移植物抗宿主病（GVHD）模型

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化疗药物白消安—环磷酰胺联用建立同种异基因小鼠的移植物抗宿主...

作者：薛锋华中科技大学

学位级别：硕士

GVHD（移植物抗宿主病）是临床上骨髓移植（BMT）的一种严重的并发症。它的发生与宿主的免疫抑制有着重要的关系。在体内试验中，我们建立了一种利用全身射线照射（TBI）来获得小鼠免疫抑制的模型。并且，这个模型已经广泛的用于小鼠器... 详细信息

GVHD（移植物抗宿主病）是临床上骨髓移植（BMT）的一种严重的并发症。它的发生与宿主的免疫抑制有着重要的关系。在体内试验中，我们建立了一种利用全身射线照射（TBI）来获得小鼠免疫抑制的模型。并且，这个模型已经广泛的用于小鼠器官移植的各种实验中。然而，临床上使用具有免疫抑制功能的化疗药物正越来越多的代替了射线照射成为免疫抑制的主要手段，因此，我们有必要建立一种基于化疗药物的小鼠GVHD模型，以便更加紧密的贴近临床工作的实际并减少处理措施不同造成的差异。本研究选取了雌性BalB/c小鼠作为受者，经由白消安（busulfan，本文中以后简写为BU）和环磷酰胺（cyclophsphamid，本文中以后简写为BU）腹腔注射行免疫抑制处理，再以雄性C57BL/6小鼠作为供体，提取一定量的骨髓和脾细胞经腹腔注射输入受体体内，以模拟临床上骨髓移植（BMT）的情形。然后观察受者移植后的GVHD表现并进行评分，并检测器官和血液中的浸润情况等指标（采用免疫组化技术和流式细胞术），以观察GVHD对主要实体器官（皮肤、大肠、肝）的损害情况。考虑到GVHD的典型炎症预期，提供移植前输注HMGB1抗体的对照组进行对照。结果显示，经上述处理后的受者小鼠，在移植后表现出了皱毛、皮损和体重减轻等典型GVHD等症状，模型的平均生存时间为12.23±2.41天。流式细胞术和免疫组化显示血液和皮肤、大肠和肝等脏器浸润明显。而HMGB1抗体对照组则浸润不明显。说明经由化疗药物BU-CY联用诱导小鼠的免疫抑制后再行BMT，能够有效的激发GVHD，是建立小鼠GVHD模型的又一可选方法。

关键词：移植物抗宿主病白消安环磷酰胺同种异基因移植