检索结果-南通市图书馆

同型半胱氨酸代谢与习惯性流产关系的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国生育健康杂志 2005年第6期16卷 374-377页

作者：任爱国杨旭辉李竹北京大学生育健康研究所 100083

习惯性流产(habitual abortion)又称反复自然流产(recurrent spontaneous aborti on,recurrent miscarriage)或反复妊娠丢失(recurrent pregnancy loss),指自然流产连续发生3次或以上[1].习惯性流产是一种常见的生育健康问题,育龄妇女... 详细信息

关键词：习惯性流产同型半胱氨酸代谢 pregnancy 反复自然流产反复妊娠丢失健康问题育龄妇女发生率

同型半胱氨酸代谢相关酶基因多态性与习惯性流产关系的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华围产医学杂志 2005年第3期8卷 160-164页

作者：宋绿茵戚潜辉佘达贤张宏英陈盛强李锦玉广州医学院第二附属医院妇产科 510260

目的　探讨胱硫醚β合成酶(cystathionineβsynthase, CBS)基因844ins68、甲硫氨酸合成酶(methione synthase, MS)基因A2756G、亚甲基四氢叶酸还原酶(methylene tetrahydrofolate re ductase, MTHFR)基因C677T三种同型半胱氨酸代谢相关酶基因突变与习惯性流产的关系。　方法　用PCR扩增50 例习惯性流产患者(习惯性流产组)及56 例正常孕妇(对照组)的CBS、MS、MTHFR基因突变点,直接或经限制性内切酶消化后行凝胶电泳确定其基因型。　结果　习惯性流产组MTHFR C677T突变纯合子(12/50,24.0%)较对照组(4/56,7.1%)明显升高(P<0.05),且等位基因突变频率习惯性流产组(26/100, 26. 0%)较对照组(20/112, 17. 9%)升高(P< 0.05)。CBS844ins68、MS A2756G各种基因型频率在流产组与正常对照组之间的差异无统计学意义。　结论　MTHFR C677T纯合子突变与习惯性流产有明确的相关关系;CBS 844ins68、MS A2756G突变可能不足以构成习惯性流产的独立遗传性危险因子。

关键词：同型半胱氨酸代谢习惯性流产酶基因多态性 844ins68 亚甲基四氢叶酸还原酶 MTHFR 胱硫醚β合成酶甲硫氨酸合成酶基因C677T C677T突变遗传性危险因子基因突变频率酶基因突变 PCR扩增基因突变点内切酶消化正常对照组

同型半胱氨酸代谢中氨基酸代谢物的细胞内LC-MS/MS定量新方法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

同型半胱氨酸代谢中氨基酸代谢物的细胞内LC-MS/MS定量新方法

中国化学会第29届学术年会

作者：张敏裴培权力首都儿科研究所

目的同型半胱氨酸代谢异常是许多慢性疾病和发育性疾病的危险因素,定量检测同型半胱氨酸及其上下游代谢物一直是国内外研究者关注的热点问题1-3。本研究建立了灵敏度高、稳定性和重复性好且分析速度快的高效液相色谱-串联质谱定量细胞... 详细信息

目的同型半胱氨酸代谢异常是许多慢性疾病和发育性疾病的危险因素,定量检测同型半胱氨酸及其上下游代谢物一直是国内外研究者关注的热点问题1-3。本研究建立了灵敏度高、稳定性和重复性好且分析速度快的高效液相色谱-串联质谱定量细胞内一碳代谢9种氨基酸代谢物的方法。方法选择二硫苏糖醇(DTT)作为还原剂维持同型半胱氨酸和半胱氨酸中巯基的还原状态,进一步选择对9种待测氨基酸有良好保留且选择性好的固相萃取材料,对

关键词：同型半胱氨酸代谢液质联用定量分析

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

同型半胱氨酸代谢及相关疾病

医学研究通讯 2005年第10期34卷 60-61页

作者：聂书萍邹存富河南省信阳职业技术学院生化教研室 464000 信阳职业技术学院附属医院内科

同型半胱氨酸(homocysteine,HCY)是体内蛋氨酸代谢过程中形成的一种含硫氨基酸.自1969年美国哈佛大学的McCully提出HCY与动脉粥样硬化(AS)有关的假说后,HCY日益受到关注.越来越多的研究表明,血HCY升高除是动脉硬化性血管疾病的独立危险... 详细信息

同型半胱氨酸(homocysteine,HCY)是体内蛋氨酸代谢过程中形成的一种含硫氨基酸.自1969年美国哈佛大学的McCully提出HCY与动脉粥样硬化(AS)有关的假说后,HCY日益受到关注.越来越多的研究表明,血HCY升高除是动脉硬化性血管疾病的独立危险因素外,还可引起神经管畸形(neuraltube defects,NTDs)、先天性心脏畸形(congenital heartd efects)等出生缺陷类疾病,而且与老年性痴呆、帕金森病密切相关.

关键词：同型半胱氨酸代谢相关疾病动脉粥样硬化(AS) 先天性心脏畸形美国哈佛大学独立危险因素血HCY 含硫氨基酸动脉硬化性神经管畸形

阿尔茨海默病患者同型半胱氨酸代谢相关酶基因突变频度的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代临床医学生物工程学杂志 2003年第4期9卷 301-303页

作者：饶卫农陈盛强柳息洪王延军广州市中医院广州510130 广州医学院广州510182

目的　探讨胱硫醚β合成酶 (CBS)基因 84 4ins6 8、甲硫氨酸合成酶 (MS)基因A2 75 6G、亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因C6 77T三种同型半胱氨酸代谢相关酶基因突变在阿尔茨海默病 (AD)发病中的意义 .方法　PCR扩增AD 6 6例及 14 3例... 详细信息

目的　探讨胱硫醚β合成酶 (CBS)基因 84 4ins6 8、甲硫氨酸合成酶 (MS)基因A2 75 6G、亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因C6 77T三种同型半胱氨酸代谢相关酶基因突变在阿尔茨海默病 (AD)发病中的意义 .方法　PCR扩增AD 6 6例及 14 3例对照者的CBS、MS、MTHFR基因突变点 ,直接或经限制性内切酶消化后行凝胶电泳确定其基因型 .结果　AD病人MTHFR基因中 ,基因型C/T占 5 6 .0 6 % ,明显高于对照组 (p 0 .0 5 ) .AD病人中MTHFR基因等位基因C的频率相对危险率 (RR) ,T的频率与对照组的差异有显著性 (p<0 .0 5 ) .CBS 84 4ins6 8、MSA2 75 6G各种基因型频率在AD组与对照组之间无差异 .结论　AD病人中MTHFR T频率明显高于正常人 ;而MTHFR C频率则明显低于正常人 ,而CBS 84 4ins6 8、MSA2 75

关键词：阿尔茨海默病同型半胱氨酸代谢酶基因突变频度研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高同型半胱氨酸血症与肾脏疾病的研究进展

中国血液净化 2017年第9期16卷 619-622页

作者：杨清华于峰北京大学国际医院肾脏内科北京102206

同型半胱氨酸（homocysteine，Hcy）是一种含硫基的氨基酸，是甲硫氨酸代谢的中间产物。当机体内存在与同型半胱氨酸代谢有关的辅助因素或酶缺乏使同型半胱氨酸代谢障碍时，

关键词：高同型半胱氨酸血症肾脏疾病同型半胱氨酸代谢甲硫氨酸代谢中间产物代谢障碍氨基酸酶缺乏

亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因型对心血管疾病患者发生肾损伤风险的预测价值

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

西南军医 2019年第3期21卷 229-233页

作者：常凯向礼恩江忠勇刘丽梅刘晨霞中国人民解放军西部战区总医院检验科四川成都610083 四川省组织修复材料工程技术协同创新中心四川南充637002 成都市第三人民医院麻醉科四川成都610031

目的探讨MTHFR基因型对心血管疾病发生肾损伤的预测价值。方法入选已确诊心血管疾病的患者128例,收集其样本进行相关实验室指标检测和MTHFR基因芯片检测,对MTHFR基因型、并发症和相关检测指标之间的相关性进行分析。结果在心血管疾病患... 详细信息

目的探讨MTHFR基因型对心血管疾病发生肾损伤的预测价值。方法入选已确诊心血管疾病的患者128例,收集其样本进行相关实验室指标检测和MTHFR基因芯片检测,对MTHFR基因型、并发症和相关检测指标之间的相关性进行分析。结果在心血管疾病患者中,基因型频率在肾损伤和对照组之间具有显著性差异。在MTHFR野生型(CC)中BUN、CREA、CYSC、CLCR、UA等肾功能相关指标明显优于突变型(CT/TT)(P 代谢功能引起的肾损伤。

关键词：心血管疾病肾损伤亚甲基四氢叶酸还原酶基因型同型半胱氨酸代谢

还原叶酸载体基因多态性及母亲增补叶酸与神经管缺陷风险之间的关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国生育健康杂志 2009年第5期20卷 283-283页

作者：裴丽君刘建蒙张业武朱慧萍任爱国

神经管缺陷(neural tube defects,NTDs)是最常见的致死、致残性出生缺陷之一,在中国北方地区尤其高发.已经证明,妇女围受孕期增补叶酸可以大大降低胎儿NTDs的风险.

关键词：还原叶酸载体神经管缺陷基因多态性风险增补同型半胱氨酸代谢母亲中国北方地区