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女科十珍丸中梓醇、麦角甾苷、吉奥诺苷b_1和α-香附酮的定量测定研究

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中南药学 2016年第2期14卷 186-189页

作者：许浩邹超田永富首都医科大学宣武医院北京100053 北京市密云区食品药品安全监控中心北京101500

目的建立女科十珍丸中梓醇、麦角甾苷、吉奥诺苷b1和α-香附酮定量测定HPLC法。方法色谱柱采用Hypersil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流速为1.0 m L·min-1;流动相A采取乙腈,流动相b采取0.2%磷酸溶液,进行梯度洗脱测定;检测波长... 详细信息

目的建立女科十珍丸中梓醇、麦角甾苷、吉奥诺苷b1和α-香附酮定量测定HPLC法。方法色谱柱采用Hypersil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流速为1.0 m L·min-1;流动相A采取乙腈,流动相b采取0.2%磷酸溶液,进行梯度洗脱测定;检测波长分别设定为210 nm（梓醇）、330 nm（麦角甾苷和吉奥诺苷b1）、242 nm（α-香附酮）。结果梓醇在4.73-94.6μg·m L-1（r=0.9994）内、麦角甾苷在5.92-118.40μg·m L-1（r=0.9997）内、吉奥诺苷b1在5.45-109.00μg·m L-1（r=0.9991）内、α-香附酮在4.65-93.00μg·m L-1（r=0.9992）内与峰面积呈良好的线性关系,梓醇、麦角甾苷、吉奥诺苷b1和α-香附酮的平均加样回收率分别为99.1%、97.5%、98.8%、96.9%,RSD（n=6）分别为0.93%、1.5%、1.5%、1.5%。结论本文所建立的女科十珍丸中梓醇、麦角甾苷、吉奥诺苷b1和α-香附酮的定量测定方法,操作简便,可作为女科十珍丸中梓醇、麦角甾苷、吉奥诺苷b1和α-香附酮的含量控制方法。

关键词：女科十珍丸梓醇麦角甾苷吉奥诺苷b1 α-香附酮

HPLC梯度洗脱联合波长切换法测定龟鹿补肾胶囊中7种成分的含量

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沈阳药科大学学报 2018年第3期35卷 207-212页

作者：席艳大连医科大学附属第一医院药学部辽宁大连116011

目的建立HPLC法同时测定龟鹿补肾胶囊中的7种成分。方法采用Alltima C18色谱柱;以乙腈-体积分数0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;切换波长检测,检测波长分别为330 nm(麦角甾苷、吉奥诺苷b1)和270 nm(朝藿定A、朝藿定b、朝藿定C、淫羊藿... 详细信息

目的建立HPLC法同时测定龟鹿补肾胶囊中的7种成分。方法采用Alltima C18色谱柱;以乙腈-体积分数0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;切换波长检测,检测波长分别为330 nm(麦角甾苷、吉奥诺苷b1)和270 nm(朝藿定A、朝藿定b、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷I);流速:0.8 m L·min-1;柱温:30℃。结果 7种成分的质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r>0.999);平均加样回收率及相应的RSD分别为98.7%(1.6%)、97.9%(1.3%)、99.6%(0.8%)、97.7%(0.5%)、99.3%(1.4%)、96.9%(0.8%)和100.3%(0.6%)。结论本文作者建立的HPLC波长切换法同时测定龟鹿补肾胶囊中麦角甾苷、吉奥诺苷b1、朝藿定A、朝藿定b、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷I,为龟鹿补肾胶囊质量的全面评价提供了科学依据。

关键词：龟鹿补肾胶囊麦角甾苷吉奥诺苷b1 朝藿定A 朝藿定b 朝藿定C 淫羊藿苷宝藿苷I

RP-HPLC双波长法同时测定熟地黄中4种成分的含量

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沈阳药科大学学报 2012年第5期29卷 367-372页

作者：张文萌张石付锦楠贾玉荣孙立新沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016 江西省科学院微生物研究所江西南昌330029

目的建立RP-HPLC双波长同时测定熟地黄中4种成分含量的方法。方法色谱柱为WatersSunfire C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-体积分数0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为λ1=210 nm和λ2=330 nm;流速为1.0 ***-1;柱温为30℃... 详细信息

目的建立RP-HPLC双波长同时测定熟地黄中4种成分含量的方法。方法色谱柱为WatersSunfire C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-体积分数0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为λ1=210 nm和λ2=330 nm;流速为1.0 ***-1;柱温为30℃。结果梓醇、麦角甾苷、吉奥诺苷b1和马替诺皂苷质量浓度分别在125.0～2 000.0 mg.L-1(r=0.999 9)、11.0～176.0mg.L-1(r=0.999 9)、15.0～240.0 mg.L-1(r=0.999 9)和7.5～120.0 mg.L-1(r=0.999 8)内与峰面积呈良好的线性关系。加样回收率在97.5%～101.3%内。结论该方法灵敏,操作简便,结果可靠,可用于熟地黄药材的质量控制。

关键词：熟地黄高效液相法梓醇麦角甾苷吉奥诺苷b1 马替诺皂苷含量测定

HPLC法同时测定杜仲补天素片中6种成分的含量

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中国药房 2017年第3期28卷 401-404页

作者：李云静何忠梅吉林工程职业学院生物工程学院吉林四平136001 吉林农业大学中药材学院长春130117

目的:建立同时测定杜仲补天素片中麦角甾苷、吉奥诺苷b_1、去氢土莫酸、猪苓酸C、去氢茯苓酸和茯苓酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C_(18),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 mL/min,检测波长为... 详细信息

目的:建立同时测定杜仲补天素片中麦角甾苷、吉奥诺苷b_1、去氢土莫酸、猪苓酸C、去氢茯苓酸和茯苓酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C_(18),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 mL/min,检测波长为330 nm(麦角甾苷和吉奥诺苷b_1)、210 nm(去氢土莫酸、猪苓酸C、去氢茯苓酸和茯苓酸),柱温为35℃,进样量为10μL。结果:麦角甾苷、吉奥诺苷b_1、去氢土莫酸、猪苓酸C、去氢茯苓酸和茯苓酸检测质量浓度线性范围分别为3.71~74.20μg/mL(r=0.9999)、4.35~87.00μg/mL(r=0.999 5)、3.86~77.20μg/mL(r=0.999 9)、5.05~101.00μg/mL(r=0.999 1)、4.20~84.00μg/mL(r=0.9997)、4.73~87.40μg/mL(r=0.999 6);定量限分别为0.322、0.187、0.105、0.381、0.214、0.452μg/mL,检测限分别为0.108、0.059、0.032、0.131、0.072、0.149μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD苷、吉奥诺苷b_1、去氢土莫酸、猪苓酸C、去氢茯苓酸和茯苓酸含量的同时测定。

关键词：高效液相色谱法杜仲补天素片麦角甾苷吉奥诺苷b1 去氢土莫酸猪苓酸C 去氢茯苓酸茯苓酸含量测定

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HPLC同时测定左归丸中的5种成分

华西药学杂志 2016年第3期31卷 309-311页

作者：周焕马涛霍强石庆平蚌埠医学院第一附属医院国家药物临床试验机构安徽蚌埠233004 蚌埠医学院药学院安徽蚌埠233000 蚌埠医学院第一附属医院药剂科安徽蚌埠233004

目的采用HPLC法同时测定左归丸中尿囊素、薯蓣皂苷元、梓醇、麦角甾苷和吉奥诺苷b1的含量。方法采用依利特C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.3 m L·min-1,柱温为30℃,检测波长为224（尿囊素）... 详细信息

目的采用HPLC法同时测定左归丸中尿囊素、薯蓣皂苷元、梓醇、麦角甾苷和吉奥诺苷b1的含量。方法采用依利特C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.3 m L·min-1,柱温为30℃,检测波长为224（尿囊素）、210（薯蓣皂苷元和梓醇）和330（麦角甾苷和吉奥诺苷b1）nm。结果尿囊素、薯蓣皂苷元、梓醇、麦角甾苷和吉奥诺苷b1的线性范围分别为7.270～145.4μg·m L-1（r=0.9999）、5.150～103.0μg·m L-1（r=0.9992）、5.730～114.6μg·m L-1（r=0.9998）、6.740～134.8μg·m L-1（r=0.9995）和5.100～102.0μg·m L-1（r=0.9997）;其平均加样回收率分别为98.37%、96.92%、99.11%、96.65%、98.31%,RSD分别为0.89%、1.28%、1.10%、0.57%、1.34%（n=6）。结论所用方法简便快捷、回收率好、重复性好,可用于左归丸中尿囊素、薯蓣皂苷元、梓醇、麦角甾苷和吉奥诺苷b1的含量测定。

关键词：高效液相色谱法左归丸尿囊素薯蓣皂苷元梓醇麦角甾苷吉奥诺苷b1 同时测定含量