检索结果-南通市图书馆

木质素-苯酚-甲醛树脂胶黏剂的性能与合成机理

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农业工程学报 2020年第21期36卷 308-315页

作者：吴志刚陈思成梁坚坤李利芬雷洪董霁莹西南林业大学云南省木材胶黏剂及胶合制品重点实验室昆明650224 贵州大学林学院贵阳550025 凯里学院凯里556011

为了降低酚醛树脂的制备成本,该研究分别以30%、40%和50%碱木质素部分替代苯酚合成木质素-苯酚-甲醛(Lignin-Phenol-Formaldehyde,LPF)树脂胶黏剂,主要研究了其替代比对LPF树脂胶合性能、固化性能和热稳定的影响,同时探讨了LPF合成机理... 详细信息

为了降低酚醛树脂的制备成本,该研究分别以30%、40%和50%碱木质素部分替代苯酚合成木质素-苯酚-甲醛(Lignin-Phenol-Formaldehyde,LPF)树脂胶黏剂,主要研究了其替代比对LPF树脂胶合性能、固化性能和热稳定的影响,同时探讨了LPF合成机理。结果表明:1)LPF树脂具有透明度低、固体含量大、游离甲醛较低、黏度大导致活性期短和施胶困难的特点。2)LPF制备的胶合板胶合强度随碱木质素增加呈先增加后减小的趋势,但均高于PF(Phenol-Formaldehyde)树脂,碱木质素取代苯酚量最大可达50%以上。3)DSC分析表明LPF树脂固化温度高,且随碱木质素添加量增加而升高。4)碱木质素加量过高或过低都会影响LPF的热稳定性,为40%时的热稳定性高于PF树脂。5)碱性条件下,无论是以苯酚、木质素酚环还是木质素侧链为反应起点合成LPF,羟甲基苯酚经E1cb反应机理形成亚甲基共轭结构,是合成LPF的关键。该研究工作的开展可为LPF合成工艺改进和实际应用提供进一步的科学指导。

关键词：木质素树脂机理碱木质素苯酚取代率酚醛树脂合成机理

食品风味物质的合成机理及检测方法的研究进展

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食品科学 2023年

作者：吴鸣吴浚滢范琦琦张光刘晓飞张娜哈尔滨商业大学食品工程学院黑龙江省普通高等学校食品科学与工程重点实验室黑龙江省谷物食品与资源综合加工重点实验室

风味物质赋予食品独一无二的特质，决定了感官评价指标中的香和味，可直观地影响食品质量，反映食品的特征品质和质量要求，是食品品质重要特征之一。风味物质对食品的研究、生产以及消费均有着重要的作用，对其进行深入研究、开发与利... 详细信息

风味物质赋予食品独一无二的特质，决定了感官评价指标中的香和味，可直观地影响食品质量，反映食品的特征品质和质量要求，是食品品质重要特征之一。风味物质对食品的研究、生产以及消费均有着重要的作用，对其进行深入研究、开发与利用，对食品产业的发展有着不可估量的作用。本文介绍了食品中风味物质的定义及分类，阐述了脂肪酸代谢、氨基酸代谢和碳水化合物代谢等途径合成风味物质的机理，综述了风味物质检测方法及其在食品加工工业中的应用，并对风味物质检测的局限性和未来检测的发展方向进行展望，以期为食品风味物质的开发利用提供方向。

关键词：风味物质合成机理代谢途径检测方法应用

4-氨基-3,7-二硝基-1,2,4-三唑并[5,1-c]1,2,4-三嗪(TTX)合成机理与性能

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含能材料 2021年第6期29卷 509-514,I0007页

作者：闫峥峰汪营磊陆婷婷赵宝东陈斌葛忠学西安近代化学研究所陕西西安710065 氟氮化工资源高效开发与利用国家重点实验室陕西西安710065

为研究4-氨基-唑并[5,1-c]1,2,4-三嗪化合物的合成机理与性能,以TTX为例,采用密度泛函理论(DFT)研究了1,2,4-三唑并[5,1-c]1,2,4-三嗪类稠环可能的环化机理,研究了体系pH值对环化过程的影响;采用差示扫描量热法研究了TTX的热性能、热分... 详细信息

为研究4-氨基-唑并[5,1-c]1,2,4-三嗪化合物的合成机理与性能,以TTX为例,采用密度泛函理论(DFT)研究了1,2,4-三唑并[5,1-c]1,2,4-三嗪类稠环可能的环化机理,研究了体系pH值对环化过程的影响;采用差示扫描量热法研究了TTX的热性能、热分解动力学,并采用BAM撞击感度测试仪测试了TTX的撞击感度。结果表明:5-氨基-3-硝基-1,2,4-三唑(ANTA)的重氮盐与硝基乙腈钠盐偶合中间体的类吡咯氮原子对氰基亲核加成,然后通过芳构化重排得到1,2,4-三唑并[5,1-c]1,2,4-三嗪;TTX的热分解峰温为281.8℃,表观活化能为356.7 kJ·mol^(-1),高于TATB;撞击感度为60 J,低于RDX。同时研究了TTX与HMX、RDX、Al粉、硝化棉(NC)的相容性,结果表明TTX与Al相容,与HMX有一定相互作用,轻微敏感;RDX、NC会明显促进TTX热分解,混合体系较为敏感,应避免混合使用。

关键词： 4-氨基-3,7-二硝基-1,2,4-三唑并[5,1-c]1,2,4-三嗪(TTX) 合成机理热性能热分解动力学相容性

基于高效引发体系的有机絮凝剂合成机理及其水处理应用研究

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基于高效引发体系的有机絮凝剂合成机理及其水处理应用研究

作者：黄静重庆工商大学

学位级别：硕士

絮凝是去除水体中悬浮、胶体颗粒和部分有机污染物应用最广泛的水处理工艺之一。高效引发体系有利于低成本合成有机高分子絮凝剂,但其对絮凝剂分子结构和性能的影响还有待深入研究。该论文首先通过传统紫外光引发方式,分别用传统光引发... 详细信息

絮凝是去除水体中悬浮、胶体颗粒和部分有机污染物应用最广泛的水处理工艺之一。高效引发体系有利于低成本合成有机高分子絮凝剂,但其对絮凝剂分子结构和性能的影响还有待深入研究。该论文首先通过传统紫外光引发方式,分别用传统光引发剂偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐(V)和二氧化钛(TiO)引发合成两种壳聚糖基絮凝剂(CS-g-DAC(V))和CS-g-DAC(T)))。然后通过多种表征分析方法研究、比较两种引发方式的引发效率以及所得两种絮凝剂分子组成、结构及特性上的差异,并重点探究其各自自由基引发机理和絮凝剂合成机理。将CS-g-DAC(T))和CS-g-DAC(V))分别用于处理含高岭土、腐殖酸钠和黄腐酸的废水,研究两种絮凝剂的絮凝性能和絮凝机理。此外,该论文通过可见光引发方式,以改性TiO和过硫酸钾为引发体系,制备合成阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂(P(AM-DAC))。通过电子自旋共振(ESR)着重分析改性TiO和过硫酸钾协同引发制备P(AM-DAC)的自由基引发过程及合成机理。将合成P(AM-DAC)用于模拟抗生素废水中的处理,探究P(AM-DAC)的絮凝性能和絮凝机理。该论文主要结论如下:(1)通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重-差热(TGA/DTG)、X射线光电子能谱(XPS)和核磁共振(HNMR和CNMR)研究、对比CS-g-DAC(T))和CS-g-DAC(V))组成、结构和特性。研究发现,CS-g-DAC(T))和CS-g-DAC(V))具有相同的活性基团和热稳定性。通过对XPS图谱特征峰面积积分发现,在CS-g-DAC(T))分子结构中,C=N与C-N的比为1.33:1,此比值高于CS-g-DAC(V))中的0.192:1。在合成机理研究中发现,在紫外光照射下,TiO和V都产生了光生空穴(h)、超氧自由基(O·)和羟基自由基(·OH)。相比TiO,V产生了较多的O·和较少的·OH,其有助于单体反应自由基的产生。V所需反应时间更短,其合成的CS-g-DAC(V))分子量更大。V具有更高的引发效率,提升了天然有机高分子絮凝剂的合成效率。(2)在对水体中不同污染物的去除过程中,CS-g-DAC(T))具有更优的去除效率,且其所产絮体粒径大于CS-g-DAC(V))所产絮体粒径。CS-g-DAC(T))和CS-g-DAC(V))具有相近的电中和作用。CS-g-DAC(T))的吸附架桥作用在胶体颗粒的去除中起至关重要的作用,其削弱了电荷反转产生的不利影响。在处理胶体颗粒时,CS-g-DAC(T))、CS-g-DAC(V))和PAC的S都大于市售聚丙烯酰胺,这表明这三种絮凝剂与污染物之间的结合力较强,生成的絮体更加密实。CS-g-DAC(T))和CS-g-DAC(V))较高的R值同样说明其具有较强的吸附桥接能力。(3)在可见光引发条件下,改性TiO和过硫酸钾协同引发丙烯酰胺(AM)与DAC共聚合成P(AM-DAC)。在协同引发过程中,改性TiO产生电子(e)活化过硫酸盐后,产生了比·OH氧化电位更高的SO·。该引发体系引发效率较高。可见光照4 h后P(AM-DAC)分子量达到284.136 k Da,且其引发、合成能耗较低。P(AM-DAC)具有良好的热稳定性。通过表征分析发现,合成的P(AM-DAC)具有-OH、-N-C=O和-C=O-等官能团,且具有稳定的分子间离子键。(4)在P(AM-DAC)、市售聚丙烯酰胺分别与PAC和SDS复配处理模拟抗生素废水中,P(AM-DAC)对盐酸四环素的去除率比市售聚丙烯酰胺更高,其值达到76.84%,且具有更宽的最优投加量范围。P(AM-DAC)增大了絮体粒径,提高了絮体沉降速率。由Zeta电位可知,电中和不是其处理过程中唯一的絮凝机理,吸附架桥作用不可或缺。在SEM-EDS能谱分析各絮体的化学原子组成中发现,P(AM-DAC)絮凝生成的絮体中Al原子占比相对较高,其说明P(AM-DAC)更易与PAC和盐酸四环素产生相互作用,促进了水体中四环素的去除。

关键词：絮凝剂混凝可见光引发合成机理盐酸四环素

Mg-B_2O_3-TiO_2系的自蔓延高温合成机理

同方学位论文库评论

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材料研究学报 2015年第1期29卷 32-38页

作者：王明远李俊寿武小娟李苏赵芳中国人民解放军军械工程学院先进材料研究所石家庄050003

根据对Mg-B2O3-Ti O2体系的热力学计算结果,对反应的顺序做出初步判断;然后用Cu楔块燃烧波淬息法分析SHS反应各区域产物的组成及形貌变化,研究了晶体的合成和生长机理。热力学计算结果表明:在反应过程中首先由Mg还原B2O3得到B和Mg O,其... 详细信息

根据对Mg-B2O3-Ti O2体系的热力学计算结果,对反应的顺序做出初步判断;然后用Cu楔块燃烧波淬息法分析SHS反应各区域产物的组成及形貌变化,研究了晶体的合成和生长机理。热力学计算结果表明:在反应过程中首先由Mg还原B2O3得到B和Mg O,其次Mg还原Ti O2得到Ti和Mg O,最后B与Ti结合生成Ti B2。对于在反应过程中的中间产物,生成Ti3O5、Ti2O3、Ti O的可能性依次降低。实验结果表明:在燃烧中心由于反应较完全,没有产生中间产物;反应次中心和边缘的温度仍然较高,有少量的Ti2O3、Ti O;在燃烧底部因温度较低反应不完全,因而有少量的Ti3O5,实验结果与热力学分析结果吻合。在反应过程中Mg O先形核长大,部分Ti B2附着在Mg O上形核,随着温度的升高形成了细小的颗粒;部分Ti B2在粗大的Mg O之间独立形核,生长成典型的六角晶型;Ti B2的生长机理属于L-S机理,B和Ti交互富集生成了典型的六角晶型。

关键词：无机非金属材料 TiB2 SHS 燃烧波淬息法合成机理

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羊膻味物质的合成机理及影响因素研究进展

动物营养学报 2019年第12期31卷 5412-5421页

作者：刘旺景敖长金内蒙古农业大学动物科学学院

羊肉和羊乳具有的特殊风味,即"膻味",是降低多数消费者消费意愿的主要原因,同时也是制约养羊产业发展的因素之一。现已证实4-甲基辛酸、4-甲基壬酸和4-乙基辛酸等4-烷基支链脂肪酸是羊肉及羊奶膻味的主要来源,并且由这些支链脂肪酸引发... 详细信息

羊肉和羊乳具有的特殊风味,即"膻味",是降低多数消费者消费意愿的主要原因,同时也是制约养羊产业发展的因素之一。现已证实4-甲基辛酸、4-甲基壬酸和4-乙基辛酸等4-烷基支链脂肪酸是羊肉及羊奶膻味的主要来源,并且由这些支链脂肪酸引发的膻味会因牧草衍生的3-甲基吲哚和4-甲基苯酚而加剧,同时醛类、酮类、内酯类等脂肪酸氧化产物和硬脂酸同样对羊肉风味产生不良影响。因此,本文重点综述了国内外有关羊膻味相关物质的组成、检测分析方法、影响因素及膻味相关物质的候选基因方面的研究成果,以期为进一步了解膻味物质的组成、合成机制和科学调控畜产品风味提供参考依据。

关键词：羊膻味物质植物提取物支链脂肪酸合成机理

紫外拉曼光谱研究FeAlPO_4-5分子筛的合成机理

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催化学报 2012年第1期33卷 106-113页

作者：郭强范峰滔郭美玲冯兆池李灿中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室辽宁大连116023 中国科学院研究生院北京100049

利用紫外共振拉曼光谱和紫外-可见漫反射光谱对不同铁含量的 FeAlPO4-5 分子筛进行了研究. 结果表明, FeAlPO4-5 分子筛的骨架铁有 4 个特征的拉曼谱峰, 分别位于 630, 1060, 1140 和 1210 cm?1. 当凝胶中 Al/Fe 比小于 380 时, 只有一... 详细信息

利用紫外共振拉曼光谱和紫外-可见漫反射光谱对不同铁含量的 FeAlPO4-5 分子筛进行了研究. 结果表明, FeAlPO4-5 分子筛的骨架铁有 4 个特征的拉曼谱峰, 分别位于 630, 1060, 1140 和 1210 cm?1. 当凝胶中 Al/Fe 比小于 380 时, 只有一部分铁离子可以进入分子筛形成四配位的骨架铁物种; 而另一部分则以骨架外六配位的铁物种存在, 其特征拉曼谱峰位于 285 cm?1. 结合紫外拉曼光谱、紫外-可见漫反射光谱和 X 射线衍射研究了 Al/Fe 比为 760 时 FeAlPO4-5 分子筛的晶化过程. 结果发现, 在分子筛晶化前, 铁物种以六配位的形式存在, 它为分子筛前体中的一维链状磷酸铝添加了一个惰性端基, 六配位的 Fe-O 键不利于它与其它磷酸铝物种发生反应; 当分子筛开始晶化时, 带有铁离子端基的磷酸铝链与其它磷酸铝链进一步反应形成分子筛骨架. 同时, 六配位的铁离子和邻近的磷酸铝物种反应转化为四配位的骨架铁物种.

关键词：铁 AlPO4-5 分子筛紫外拉曼光谱共振拉曼效应合成机理

高效有机絮凝剂合成机理及其水处理中的应用研究

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山东化工 2023年第14期52卷 253-255页

作者：姜金国菏泽市生态环境局鄄城县分局山东菏泽274699

絮凝技术是目前最常用的一种废水处理技术,用于去除水中悬浮、胶体颗粒以及有机物。高效有机高分子絮凝剂的制备降低了产物成本,但是它对聚合物的分子结构及性质的影响仍需进一步探讨。以过硫酸钾为引发剂,合成了新型絮凝剂PAC-AM/DMC,... 详细信息

絮凝技术是目前最常用的一种废水处理技术,用于去除水中悬浮、胶体颗粒以及有机物。高效有机高分子絮凝剂的制备降低了产物成本,但是它对聚合物的分子结构及性质的影响仍需进一步探讨。以过硫酸钾为引发剂,合成了新型絮凝剂PAC-AM/DMC,用于工业废水处理。与传统无机絮凝剂相比,这种新型絮凝剂具有用量少、效率高的优点。当PAC与(AM+DMC)体积比1∶8时,引发剂为0.1%,在50℃下反应3 h得到的絮凝剂对污水处理效果最好。此外,还分析了该絮凝剂的合成机理及在水处理中的应用,具有一定的理论意义和技术实用价值。

关键词：有机絮凝剂合成机理有机高分子环保

Mg_(4.68)Al_(2.64)Zr_(1.68)O_(12)的合成机理

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硅酸盐学报 2013年第9期41卷 1271-1277页

作者：尹国祥李勇孙加林陈俊红北京科技大学材料科学与工程学院北京100083

以分析纯的MgO、活性α-Al2O3、电熔单斜锆为原料,采用淬冷法研究了Mg5+x Al2.4–x Zr1.7+0.25x O12(–0.4≤x≤0.4)的化学组成、热处理温度对合成MgO–MgAl2O4–ZrO2系三元化合物的影响,并对其合成机理进行了分析。结果表明:当温度低于... 详细信息

以分析纯的MgO、活性α-Al2O3、电熔单斜锆为原料,采用淬冷法研究了Mg5+x Al2.4–x Zr1.7+0.25x O12(–0.4≤x≤0.4)的化学组成、热处理温度对合成MgO–MgAl2O4–ZrO2系三元化合物的影响,并对其合成机理进行了分析。结果表明:当温度低于1 650℃时,主要为MgAl2O4的形成及其晶粒长大过程;当温度高于1 650℃时,MgO与ZrO2向MgAl2O4扩散,反应形成了Mg4.68Al2.64Zr1.68O12;当温度为1 740℃时,Mg4.68Al2.64Zr1.68O12的合成趋于完全,其合成率达到89.5%,残留的MgAl2O4和ZrO2主要分布在Mg4.68Al2.64Zr1.68O12晶内;在合成温度为1 760℃、x=–0.2条件下,Mg4.68Al2.64Zr1.68O12的合成率最大,高达89.99%,且其晶粒发育最为完善;Mg4.68Al2.64Zr1.68O12在低温下分解成MgO、MgAl2O4和C-ZrO2共析体,实现了MgAl2O4和ZrO2的高度分散。

关键词：氧化镁镁铝尖晶石氧化锆镁铝锆化合物合成机理