检索结果-南通市图书馆

湖北科技学院学报（医学版） 2012年第6期26卷 494-496页

作者：曾德志樊学文王兵华湖北科技学院附属第二医院湖北咸宁437100

国产氯氮平口腔崩解片（商品名：启兰）在临床使用时间不久,我们使用本品对60例难治性精神分裂症（TRS）患者进行了观察治疗,现报告如下。

关键词：难治性精神分裂症氯氮平临床观察治疗口崩片口腔崩解片临床使用商品名

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新剂型——口崩片在花粉生产上的应用

蜜蜂杂志 2007年第7期27卷 16-18页

作者：高申王开发第二军医大学同济大学

口崩片是近年来药品、保健品领域迅速崛起的固体口腔速溶片,它较普通片剂吸收快、生物利用度高,而且可以解决特殊人群服用之方便。国际上近年来发展甚快,是一种极有前景的新工艺,是花粉新产品研发值得开展的选项。

关键词：花粉口崩片工艺

HPLC法测定西洛他唑口崩片中西洛他唑的含量

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黑龙江医药 2005年第6期18卷 398-399页

作者：魏莉王东凯沈阳药科大学 110015

目的:建立高效液相色谱法测定西洛他唑口崩片(RDT)的含量。方法:采用 C_(18)柱,乙腈:水(50:50)为流动相257nm 波长处检测。结果:西洛他唑浓度在24.8～74.5μg/ml 范围内有良好的线性关系r=0.9998,平均回收率为100.07%。结论:本法快速,... 详细信息

目的:建立高效液相色谱法测定西洛他唑口崩片(RDT)的含量。方法:采用 C_(18)柱,乙腈:水(50:50)为流动相257nm 波长处检测。结果:西洛他唑浓度在24.8～74.5μg/ml 范围内有良好的线性关系r=0.9998,平均回收率为100.07%。结论:本法快速,准确。

关键词： HPLC 西洛他唑口崩片

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3D打印速效救心口崩片的制备研究

广东药学院学报 2016年第1期32卷 1-4页

作者：林启凤杨帆范凯燕田盼吕竹芬陈燕忠广东省药物新剂型重点实验室广东药学院药科学院广东广州510006

目的采用3D打印技术制备速效救心口崩片，并评价其质量。方法采用3D打印技术制备半径为5-9mm、厚度为1．2～3．9mm的一系列速效救心口崩片，以崩解时限和硬度为指标调整3D打印的工艺参数．以最终确定的制备工艺参数制备速效救心口崩片... 详细信息

目的采用3D打印技术制备速效救心口崩片，并评价其质量。方法采用3D打印技术制备半径为5-9mm、厚度为1．2～3．9mm的一系列速效救心口崩片，以崩解时限和硬度为指标调整3D打印的工艺参数．以最终确定的制备工艺参数制备速效救心口崩片，并对其质量进行评价。结果通过计算机终端设置3D打印成型参数：喷涂半径8．5mm、喷涂层高0．1mm；喷涂层数14层；喷涂数量30片，制得的速效救心口崩片的平均片质量为0．2216g，平均硬度为3．89N，平均崩解时间为43．3s，每片含川芎以阿魏酸计均不低于75μg。结论采用3D打印制备的速效救心口崩片，工艺简单，质量符合《中国药典》要求。

关键词： 3D打印速效救心口崩片制备工艺

HPLC法测定盐酸伐地那非口崩片中盐酸伐地那非的含量

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广东药学院学报 2015年第2期31卷 207-209页

作者：邓艳斌余楚钦林华庆陈洁张伦孙英英广东药学院药物研究所/广东省药物新剂型重点实验室广东广州510006

目的建立HPLC法测定盐酸伐地那非口崩片中盐酸伐地那非质量分数的方法。方法色谱柱为Diamonsil-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.068%（体积分数）KH2PO4[体积比55∶45,25%（体积分数）Na OH调p H值为7.5]为流动相,流速为1.0... 详细信息

目的建立HPLC法测定盐酸伐地那非口崩片中盐酸伐地那非质量分数的方法。方法色谱柱为Diamonsil-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.068%（体积分数）KH2PO4[体积比55∶45,25%（体积分数）Na OH调p H值为7.5]为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为214 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果盐酸伐地那非进样量在30.02~300.30μg/m L范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为101.67%,RSD=1.6%。结论本方法准确、可靠、专属性强,能满足制剂质量标准的要求,可用于盐酸伐地那非口崩片的质量控制。

关键词：盐酸伐地那非口崩片高效液相色谱法含量测定

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苯磺酸左旋氨氯地平口崩片质量考察

江西中医学院学报 2010年第4期22卷 55-57页

作者：彭红黄丽芸付建武徐知江西中医学院南昌330004

目的:建立苯磺酸左旋氨氯地平口崩片质量控制方法。方法:对制备的口崩片进行有关物质,含量均匀度,崩解时限测定和稳定性考察,含量测定采用kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.03 mol/L的磷酸二氢钾溶液(75:25)为流动相,流速... 详细信息

目的:建立苯磺酸左旋氨氯地平口崩片质量控制方法。方法:对制备的口崩片进行有关物质,含量均匀度,崩解时限测定和稳定性考察,含量测定采用kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.03 mol/L的磷酸二氢钾溶液(75:25)为流动相,流速为1 ml/min,检测波长为238 nm。结果:制得的苯磺酸左旋氨氯地平口崩片有关物质均小于1.0%,在0.12～0.87μg范围内的进样量与峰面积有良好的线性关系,含量均匀度符合要求,在30 s内能完全崩解,但在高湿和光照条件下稳定性较差。结论:建立的高效液相色谱测定方法实用可靠,精密度好。

关键词：苯磺酸左旋氨氯地平口崩片质量考察

盐酸昂丹司琼口崩片在健康人体内的药动学及生物等效性研究

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实用药物与临床 2011年第5期14卷 392-394页

作者：邸东华刘茜赵辉王茜沈阳药科大学高等职业技术学院沈阳110026 沈阳药科大学药物分析教研室沈阳110016

目的建立测定血浆中盐酸昂丹司琼浓度的高效液相色谱法,并以盐酸昂丹司琼片为参比制剂进行生物等效性研究。方法 20例健康男性志愿者单剂量随机交叉口服受试制剂和参比制剂各8 mg,应用RP-HPLC法测定血浆中昂丹司琼浓度,进行药物动力学... 详细信息

目的建立测定血浆中盐酸昂丹司琼浓度的高效液相色谱法,并以盐酸昂丹司琼片为参比制剂进行生物等效性研究。方法 20例健康男性志愿者单剂量随机交叉口服受试制剂和参比制剂各8 mg,应用RP-HPLC法测定血浆中昂丹司琼浓度,进行药物动力学及相对生物利用度研究。结果受试制剂与参比制剂的主要药动学参数:Cmax分别为(48.21±0.34)、(46.30±18.77)ng/mL;AUC0-t分别为(203.48±56.80)、(206.03±53.60)ng.h/mL;AUC0-∞分别为(223.24±55.74)、(227.14±55.59)ng.h/mL;t1/2分别为(4.39±1.75)、(4.22±1.27)h。受试制剂的相对生物利用度为101.1%±0.2%。结论两种制剂具有生物等效性。

关键词：盐酸昂丹司琼口崩片高效液相色谱药物动力学生物等效性

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多条溶出曲线对奥氮平口崩片质量的评价

海南医学院学报 2018年第18期24卷 1627-1630,1634页

作者：樊好飞陈才奇肖文礼杨贵方王俊杨波刘启兵易国辉海南医学院基础与生命科学学院海南医学院实验科学中心海南海口571199

目的:以美国Lilly上市的奥氮平口崩片作为参比制剂,考察分析在不同pH值溶出介质中自研制剂与参比制剂体外溶出数据的相似性。方法:首先测定出自研制剂与参比制剂的溶出曲线;再利用f_2相似因子法对所测定溶出曲线的相似性来进行分析评价... 详细信息

目的:以美国Lilly上市的奥氮平口崩片作为参比制剂,考察分析在不同pH值溶出介质中自研制剂与参比制剂体外溶出数据的相似性。方法:首先测定出自研制剂与参比制剂的溶出曲线;再利用f_2相似因子法对所测定溶出曲线的相似性来进行分析评价。结果:在15min以内,发现在不同pH值溶出介质中自研制剂与参比制剂的溶出量均大于85%。结论:自研制剂和参比制剂的溶出数据相似。

关键词：奥氮平口崩片溶出曲线相似因子

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米氮平口崩片的制备及初步稳定性考察

中国药师 2014年第4期17卷 610-612页

作者：谢向阳李旸李银科陈晨韩亮陈鹰广州军区武汉总医院药剂科武汉430070

目的:采用正交试验筛选米氮平口崩片的处方,并进行初步稳定性考察。方法:以甘露醇(A)、微晶纤维素(B)、低取代羟丙基纤维素(C)及交联聚乙烯吡咯烷酮(D)用量为考察因素,以崩解时间、溶出度为评价指标进行正交试验,并采用相似因子(f2)对... 详细信息

目的:采用正交试验筛选米氮平口崩片的处方,并进行初步稳定性考察。方法:以甘露醇(A)、微晶纤维素(B)、低取代羟丙基纤维素(C)及交联聚乙烯吡咯烷酮(D)用量为考察因素,以崩解时间、溶出度为评价指标进行正交试验,并采用相似因子(f2)对自制片剂和原研制剂在溶出介质中的累积溶出度进行比较。通过高温,高湿,光照试验初步考察制剂稳定性。结果:A、B、C、D用量分别为70,20,2.5,10 mg时,制备的片剂外观光洁,崩解较快,溶出度高。自制片剂和原研制剂在溶出介质中的累积释放度f2为63.38。影响因素试验结果表明本品应防潮,避光保存。结论:米氮平口崩片处方设计合理,制备工艺可行,质量稳定。

关键词：米氮平口崩片正交试验稳定性

RP-HPLC法测定枸橼酸莫沙必利口崩片的含量

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齐鲁药事 2006年第11期25卷 664-665页

作者：刘阿利孙建合鲁南制药集团股份有限公司临沂276006

目的建立构橼酸莫沙必利口崩片含量测定的反相高效液相色谱法。方法采用十八炕基键合硅胶色谱柱（4．6mm×250mm,5μm），以0．02mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（内含5mmol·L^-1的庚烷磺酸钠，用氢氧化钠溶液调pH至5.4）-乙腈（40：60）为... 详细信息

目的建立构橼酸莫沙必利口崩片含量测定的反相高效液相色谱法。方法采用十八炕基键合硅胶色谱柱（4．6mm×250mm,5μm），以0．02mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（内含5mmol·L^-1的庚烷磺酸钠，用氢氧化钠溶液调pH至5.4）-乙腈（40：60）为流动相；流速为1．0ml·min^-1检测波长为274nm。结果线性范围为40～120μg·ml^-1，r=0.9999；平均回收率为99．2％，RSD为0．4％（n=9）。结论拳方法简单、迅速、可靠。

关键词：枸橼酸莫沙必利含量测定反相高效液相色谱法口崩片