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μ-草酰二胺双核铜配合物的合成、结构和磁性

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中国科学（B辑） 1990年第6期 580-586页

作者：张智勇廖代正姜宗慧郝松琪王耕霖姚心侃王宏根长沙铁道学院南开大学化学系天津300071 天津第二医学院南开大学中心实验室天津300071

本文合成和表征了2个新的双铜配合物[Cu(oxpn)CuL)(ClO_4)_2,oxpn表示N_(?)N′-双-(3-氨丙基)草酰胺,L为1,10-菲咯啉(phen)或5-硝基-1,10-啉菲咯啉(NO_2-phen)。其中配合物(L=phen)的单晶结构及变温磁化率(4—300 K)已测定,表明该晶体为正交晶系,Pnma空间群,a=10.433(1),b=11.458(2),c=21.999(2),z=4。两个铜离子均处在四角锥配位环境,以草酰二胺桥联,核间相距为5.208。配合物基态为单重态,单-三重态的能差J=—462.92 cm^(-1),表明配合物中两个铜离子间具有强的反铁磁交换作用。

关键词：双铜配合物变温磁化率草酰二胺

密度泛函理论研究顺式与反式构型的Mn(II)-NITR_2自由基配合物的磁交换作用

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中国科学（B辑） 2005年第2期35卷 110-120页

作者：卫海燕王凡陈志达北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学与应用国家重点实验室北京100871

密度泛函理论(DFT)结合对称性破损(BS)方法(DFT-BS)研究了两个自由基NITR(Nitronyl Nitroxide)分别以顺式和反式构型与过渡金属Mn(II)形成的八面体配位化合物的磁学性质,计算了Mn(II)-(NITR)2体系磁耦合参数J对以下三个结构参数的依赖关... 详细信息

密度泛函理论(DFT)结合对称性破损(BS)方法(DFT-BS)研究了两个自由基NITR(Nitronyl Nitroxide)分别以顺式和反式构型与过渡金属Mn(II)形成的八面体配位化合物的磁学性质,计算了Mn(II)-(NITR)2体系磁耦合参数J对以下三个结构参数的依赖关系:(1)Mn-O-N(NITR)键角θ;(2)旋转角ψ(定义为NITR自由基平面围绕Mn-O(NITR)键旋转的角度);(3)Mn-O(NITR)键长.结果表明,与相应的Cu(II)-(NITR)配合物不同,Mn(II)-(NIRT)2配合物的顺式与反式构型都表现了强的反铁磁耦合作用,与变温磁化率实验测定相一致.从分子轨道理论分析,体系的磁交换作用是通过σ-和π-型两种直接交换通道传递的.对于这两种构型,当固定键角θ和键长R,同时变化旋转角ψ时,磁耦合常数J与局域磁轨道的重叠积分平方2abS之间存在着线性关系.

关键词：磁交换作用配合物自由基构型反式顺式理论研究密度泛函理论(DFT) 分子轨道理论配位化合物 Mn(Ⅱ) 磁耦合作用变温磁化率磁学性质过渡金属依赖关系结构参数耦合参数线性关系重叠积分耦合常数旋转角对称性

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两种新的自旋转换配合物的热力学表征

科学通报 2003年第18期48卷 1929-1932页

作者：丁斌王红梅易龙程鹏李立存翟玉平廖代正阎世平姜宗慧南开大学化学系天津300071

以4-NHR-1,2,4-三唑(R=异丙基,L_1;环已基,L_2)为配体,合成了两种新的自旋转换配合物[Fe(L_1)_3](BF_4)_2·5H_2O(1)和[Fe(L_2)_3](BF_4)_2·2H_2O(2).配合物1和2在室温为白色,在液氮中变为紫红色,利用变温光谱和变温磁化率测试表明配合物1高低自旋转换发生在120～170K之间,滞后宽度约为10K;配合物2的T_c为190 K,但未发现滞后现象.利用热力学畴壁模型、二能位Ising模型和正规溶液模型得到了表征配合物自旋转换的热力学参数和某些微观参数.

关键词：自旋转换配合物热力学变温光谱变温磁化率参数

二硫代草酸根桥联一维锰(Ⅱ)配合物的合成和磁性

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科学通报 2003年第4期48卷 335-337页

作者：崔建中师唯程鹏陈绪芳廖代正阎世平姜宗慧王耕霖南开大学化学系天津300071

以1,2-二硫代草酸根(以下简称为Dto)作为桥联基团,合成了3个锰(Ⅱ)的配合物[Mn(L)Dto],其中L=Phen(1),Bpy(2)和en(3).研究表明,这3个配合物的结构极其相似,都是Dto桥联的一维链状结构.对配合物1的变温磁化率的研究表明,在配合物中Mn(Ⅱ... 详细信息

以1,2-二硫代草酸根(以下简称为Dto)作为桥联基团,合成了3个锰(Ⅱ)的配合物[Mn(L)Dto],其中L=Phen(1),Bpy(2)和en(3).研究表明,这3个配合物的结构极其相似,都是Dto桥联的一维链状结构.对配合物1的变温磁化率的研究表明,在配合物中Mn(Ⅱ)离子间存在弱的反铁磁相互作用.

关键词：合成 1,2-二硫代草酸根 ESR 磁性配位化学变温磁化率一维锰配合物

新型二硫纶·菲咯啉-5,6-二酮合铜(Ⅱ)配合物的磁性研究

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波谱学杂志 2004年第2期21卷 243-247页

作者：潘庆才彭正合驻马店学院河南驻马店463000 武汉大学化学与分子科学学院湖北武汉430072

报道了新合成的二氰基二硫纶·菲咯啉 5 ,6 二酮合铜 (Ⅱ )配合物CuLL′(L =mnt2 - ,1 ,2 dicyano 1 ,2 ethylenedithiolate ;L′=phen 5 ,6 dione,1 ,1 0 phenanthroline 5 ,6 dione)的变温磁化率和电子顺磁共振波谱表征结果 .发现... 详细信息

报道了新合成的二氰基二硫纶·菲咯啉 5 ,6 二酮合铜 (Ⅱ )配合物CuLL′(L =mnt2 - ,1 ,2 dicyano 1 ,2 ethylenedithiolate ;L′=phen 5 ,6 dione,1 ,1 0 phenanthroline 5 ,6 dione)的变温磁化率和电子顺磁共振波谱表征结果 .发现微晶粉体型的标题配合物CuLL′具有一定的顺磁性 ,形成四配位的近似于方形的结构 .探讨了这种配合物磁学特性与结构的关系 .

关键词：二硫纶菲咯啉二酮电子顺磁共振变温磁化率配合物合成

基于粒子群算法的水·苯并咪唑的已二酸铜及其丁二酸铜的磁性研究

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化学研究与应用 2009年第8期21卷 1181-1185页

作者：吕慧姚尚锋蚌埠坦克学院数理室安徽蚌埠233050

In order to investigate the Magnetic Behavior of Compounds,the Variable —temperature magnetic susceptibility data of the title compounds(I:[Cu(C6H8O4)(C7H6N2)2H2O]∞) and(II:[Cu(C4H4O4)(C7H6N2)2 H2O]∞) were recorded and discussed quantitatively based on to Ising’s model and particle swarm optimization(PSO).J≈-1.3cm-1,which shows that there is a weak interaction between two Cu(II) ions in the title *** can be interpreted with Kahn’s approximate molecular orbital ***-temperature magnetic moment(2.150μB) is larger than pure-spin magnetic moment(1.732μB) and g is larger than ge(2.002),which comfirms the existence of spin-orbit coupling in the compounds.

关键词：粒子群算法变温磁化率 Cu(C6H8O4)(C7H6N2)2H2O]∞ [Cu(C4H4O4)(C7H6N2)2H2O]∞ 超交换耦合

以间苯二甲酸二价阴离子为桥联配体的Mn（Ⅱ）－Mn（Ⅱ）双核配合物的合成与磁性

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陕西师大学报（自然科学版） 1995年第2期23卷 55-58页

作者：李延团张玉华焉翠蔚曲阜师范大学化学系

合成了锰（Ⅱ）与间苯二甲酸根离子（ＩＰＨＴＡ）和４，４’－二甲基－２，２’－联吡啶（Ｍｅ２ｂｐｙ）、５－硝基－１，１０－邻菲罗啉（ＮＯ２－ｐｈｅｎ）的双核配合物：［Ｍｎ２（ＩＰＨＴＡ）（Ｍｅ２ｂｐｙ）４］（ＣｌＯ４）... 详细信息

合成了锰（Ⅱ）与间苯二甲酸根离子（ＩＰＨＴＡ）和４，４’－二甲基－２，２’－联吡啶（Ｍｅ２ｂｐｙ）、５－硝基－１，１０－邻菲罗啉（ＮＯ２－ｐｈｅｎ）的双核配合物：［Ｍｎ２（ＩＰＨＴＡ）（Ｍｅ２ｂｐｙ）４］（ＣｌＯ４）２（１）和［Ｍｎ２（ＩＰＨＴＡ）（ＮＯ２－ｐｈｅｎ）４］（ＣｌＯ４）２（２）．通过元素分析、红外光谱、电子光谱、电导、磁性测量推定配合物具有间苯二甲酸根桥联结构，Ｍｎ（Ⅱ）离子处于六配位的八面体环境．测定了配合物（１）的变温磁化率（４～３００Ｋ），其数值与自旋哈密顿算符Ｈ＝－２ＪＳ１·Ｓ２导出的磁方程拟合，求得交换积分Ｊ为－８．６２ｃｍ－１，表明双核配合物中金属离子间存在弱的反铁磁性超交换作用．

关键词：磁性变温磁化率锰配合物双核配合物 IPHTA

高压磁性测量装置的开发及温度与压力诱导自旋转变现象的研究

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高压磁性测量装置的开发及温度与压力诱导自旋转变现象的研究

作者：于瀚林吉林大学

学位级别：硕士

自旋交叉配合物是一种具有电子双稳态特性的磁性材料,通过控制温度、压力、光辐射和磁场等外界条件可以使配合物中心金属离子的3d轨道电子发生跃迁,导致配合物在高-低自旋态之间进行转换,这种现象被称为自旋转换(自旋转变)或自旋交叉。... 详细信息

自旋交叉配合物是一种具有电子双稳态特性的磁性材料,通过控制温度、压力、光辐射和磁场等外界条件可以使配合物中心金属离子的3d轨道电子发生跃迁,导致配合物在高-低自旋态之间进行转换,这种现象被称为自旋转换(自旋转变)或自旋交叉。研究最为广泛的是Fe(Ⅱ)基自旋交叉配合物,在自旋转换过程中Fe(Ⅱ)的3d电子组态从te(HS)转变为te(LS)引起金属-配体间共价键发生强烈的变化(缩短约0.2(?),～10%),导致晶体结构和体积发生改变,进而使化合物的晶体对称性、光学、电学、磁性以及力学等物理化学性质发生明显改变。自旋交叉配合物的多功能特性为设计分子甚至原子水平的热/压敏传感器、制动器以及数据存储器等领域的研究有积极的导向作用。温度是最早用于调控自旋转换的手段,时至今日又有很多自旋态调控手段被发展起来,例如施加压力、光照、电场、磁场以及引入客体分子等手段。由于高压产生装置的专业化(通常为自主设计)以及高压下表征手段的限制,相对来讲压力调控自旋转变的研究发展进程比较缓慢。为此,在本论文中,我们自主设计了国内首款能够产生压力高达5 GPa并适用于MPMS磁学测量系统的高压装置,可用于研究压力-温度协同调控自旋转变过程,另外对通式为[Fe(C-tren H)](Cl O)的液晶族Fe(Ⅱ)配合物进行了温度与压力诱导自旋转变研究,并基于弹性相互作用模型对实验结果进行理论模拟与分析。本论文获得的主要结果如下:1.参考金刚石对顶砧装置的工作原理设计了一款适配MPMS的新型金刚石对顶砧活塞-圆筒压力装置。该压力装置使用非磁性材料镍铬铝合金,采取准圆柱体的形状设计,高度59 mm,直径8.5 mm,具有尺寸小巧、磁性背景信号低、工作压力高和压力稳定等特点。实验中选择砧面直径600μm的金刚石,采取厚度约为300μm的铜片作为垫片、以溴化钾为传压介质以及红宝石为压力标定物质对压腔中的压力进行实测,发现该装置的工作压力可以达到约5 GPa的高度。在常压室温环境下对放置在该压力装置中的金属镍进行磁矩测量,对比在相同环境下测量的镍的标准磁矩,发现该压力装置的磁背景为1.01×10emu/Gs,该数值远低于用于磁学测试的压力装置背景信号要求,证明该压力装置可用于高压磁学实验测试。根据实际测试数据可将压力装置的背景信号从样品信号中扣除,提高测试结果的精准性。2.利用MPMS对样品[Fe(C-tren H)](Cl O)(n=3、8、16,简写为5C3、5C8、5C16)进行了高压变温磁化率测量,结果显示三种样品随着压力的变化自旋转变模式均保持为无滞回型自旋转变,说明样品在不同压力下的温度诱导自旋转换具有可逆性;三种样品对压力保持高度敏感性,主要表现为转变温度T随压力的增加快速上升:样品5C3对压力尤其敏感,在压力升至0.205 GPa时的宽温度范围磁化率测量显示5C3已经无法完成完整的自旋转变;样品5C8与5C16分别在0.356 GPa和0.384 GPa的压力下恰好保持相对完整的转变过程。对样品5C3还进行了高压红外光谱和高压紫外-可见吸收光谱测量用以跟踪压力诱导自旋转变过程,根据两种光谱特征峰强度的变化分别绘制了5C3的γ-P曲线,由于在红外光谱中使用了静水压相对较差的溴化钾固体作为传压介质,得到的曲线表现为滞回型转变模式,而使用硅油作为传压介质的紫外-可见吸收光谱曲线表现为无滞回型模式,与磁性测量吻合。3.利用弹性相互作用模型分析了样品5C3不同压力下温度诱导自旋转换的现象。将理论γ-T曲线与实验得到的γ-T曲线拟合对比,得到了非单调变化的弹性相互作用能Δ和分子间相互作用能Γ的数值,计算两者的差值发现压力下5C3转变温度递增的原因是两参数的差值Δ-Γ大于0且保持递增,并且Δ-Γ的差值随压力变化的趋势与转变温度变化量ΔT的变化趋势基本一致。因此可以得出结论,压力下Δ-Γ的非线性变化导致了5C3转变温度非线性改变。

关键词：高压自旋交叉现象变温磁化率弹性相互作用模型

CuBr-poa和CuCl-poa磁化率的比较研究

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榆林学院学报 2006年第4期16卷 27-28页

作者：施立新泉州师范学院化生学院化学系福建泉州362000

测定了CuBr-poa的穆斯鲍尔谱,即变温磁化率;并与CuC l-poa的变温磁化率进行比较。发现在低温范围内,磁化率的变化并不服从Curie-W eiss公式和布洛赫从自旋波理论推出的公式。

关键词： CuCl-poa 穆斯鲍尔谱变温磁化率 Curie—Weiss公式