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湖北省卫生职工医学院学报 1988年第1期 53-54页

作者：倪传斌

根据受体的烷基化效应原理,我们可以鼠用不可逆的阿片受体阻断剂那洛腙)Nalo—xazone)温浴豚鼠回肠来测得阿片受体激动剂BW942C的KA值。实验中,即使将那洛腙浓度提高到3×10-4m(温浴60分钟后冲

关键词：豚鼠回肠受体部位效价滴度

对2—氨基—6,7—二羟基四氢萘与多巴胺受体部位选择性结构的看法

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医学资料选编 1982年第2期 63-64页

作者： Rodgers J R 金维芬

对于神经介质、激素、肽类与药物的选择性结构的研究甚为重要。因这些研究的资料可能有助于了介这些物质的分子活动模式以及在实际中设计新的兴奋剂或拮抗剂。选择性结构的问题涉及到两个方面,依结构分析法很可能与一个分子的晶态、液... 详细信息

对于神经介质、激素、肽类与药物的选择性结构的研究甚为重要。因这些研究的资料可能有助于了介这些物质的分子活动模式以及在实际中设计新的兴奋剂或拮抗剂。选择性结构的问题涉及到两个方面,依结构分析法很可能与一个分子的晶态、液态或真空中的选择性结构有关。但对一个柔性强的分子,这种与受体选择结构的对应关系则不一定相符。事实上,

关键词：多巴胺受体类似物受体部位同型物多巴胺能交叉式氨基

蛇毒的神经毒对推想的中枢神经系统递质的受体部位的阻断作用研究

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福建医科大学学报 1976年第2期 60-60页

作者：刘广芬

自几种眼镜蛇科毒蛇分离出来的某些蛇毒组分(例如环蛇毒类,bungarotoxins)具有高度特异的及不可逆的结合特性。近年来已成功地利用此特性作为鉴别、提取及部分纯化胆硷受体蛋白的工具。胆硷受体蛋白在脊椎动物周围神经肌肉结合处起神经传递

关键词：蛇毒受体部位毒液递质阻断作用中枢神经系统

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静注强力霉素引起心血管效应的作用部位分析

甘肃农大学报 1985年第2期 9-17页

作者：梁兆年杨华春毕成佑矫鲁平郑玉莲史灯甘肃农业大学兽医系甘肃农业大学兽医系西北民族学院牧医系

强力霉素是人工半合成四环素类抗菌素之一,兽医临床常用速度静注时,血浓度达到一定水平(低于治疗浓度)则对马、骡、驴能迅速引起急性甚至是致死性虚脱反应。至今国外尚无报道。本文分析了强力霉素引起心血管效应的主要作用部位。通过对1... 详细信息

强力霉素是人工半合成四环素类抗菌素之一,兽医临床常用速度静注时,血浓度达到一定水平(低于治疗浓度)则对马、骡、驴能迅速引起急性甚至是致死性虚脱反应。至今国外尚无报道。本文分析了强力霉素引起心血管效应的主要作用部位。通过对14头驴心电图描记,可看出初期心脏频率变慢,房室传导阻滞及室前早搏;对5只麻醉犬血压、呼吸的22次描记中有明显降压反应;对3只离体兔心的15次描记有明显抑制作用。并通过5只犬15次关于降压作用与植物性神经系统的实验及对3只兔9次给药的血管灌流实验,我们认为,强力霉素引起心血管效应的主要部位是在中枢神经系统和心脏。而中枢作用很可能是通过迷走神经影响心脏和其它部位活动的。虚脱发生后出现的心动过速,可能由机体的代偿功能所致。这些效应与α—受体、β—受体部位无关。

关键词：心血管效应作用部位受体部位植物性神经系统治疗浓度房室传导阻滞半合成四环素心动过速中枢作用降压作用

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抗抑郁药CGS20625

药学进展 1991年第2期 106-107页

以安定为代表的苯并二氮杂(艹卓)类药物(BZs)的使用认为是对抑郁症治疗的一大进步。可是,这类药物所引起的依赖性则是它的严重缺点。BZs似乎作用于专一的BZ受体部位,经过很多尝试才找到了具有相似中枢活性,没有BZ的依赖性和其他副作用... 详细信息

以安定为代表的苯并二氮杂(艹卓)类药物(BZs)的使用认为是对抑郁症治疗的一大进步。可是,这类药物所引起的依赖性则是它的严重缺点。BZs似乎作用于专一的BZ受体部位,经过很多尝试才找到了具有相似中枢活性,没有BZ的依赖性和其他副作用的抗郁化合物。卡它唑酯(Cartazolate)的研究给人们预示了可能的开发途径。后来注意力又转向了某些吡唑喹啉类化合物(pyrazolquinolines).最近,一个代号为CGS60625的新的吡唑吡啶衍生物引起了人们的注意。Williams等对该化合物即2-(4-甲氧苯基)2,3,5,6,7,8,9,10-八氢-环庚吡唑并[3,4-d]吡啶-3-酮进行

关键词：抗抑郁药 CGS20625 受体部位吡唑邻二氮茂氮杂环化合物

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β-肾上腺素能受体

国外医学.药学分册 1980年第2期 76-83页

作者：白东鲁中国科学院上海药物研究所

交感神经兴奋时,末梢释放的递质儿茶酚胺作用于效应器官细胞,引起一系列生理活动和生化反应。已发现许多具有特定分子结构的激动剂和阻滞剂虽用量极微,但能对相应的组织和器官产生显著的药理作用。为解释这些现象,提出了药物作用的受体... 详细信息

交感神经兴奋时,末梢释放的递质儿茶酚胺作用于效应器官细胞,引起一系列生理活动和生化反应。已发现许多具有特定分子结构的激动剂和阻滞剂虽用量极微,但能对相应的组织和器官产生显著的药理作用。为解释这些现象,提出了药物作用的受体学说。受体学说认为,药物是先通过与细胞的一些特殊受体发生

关键词：儿茶酚胺类阻滞剂激动剂环化酶激素拮抗剂儿茶酚胺拟交感神经药森林阻火剂裂合酶肾上腺素能受体受体部位

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常见药物的体内相互影响

宁夏医学杂志 1983年第4期10卷 86-93页

作者：赵杰自治区药品检验所

随着药物品种不断增多,临床合并用药的范围也在逐渐扩大。很多药物对人体不同的组织和器官能产生多种药理作用,包括对疾病的治疗作用和不良反应。不同药物先后或同时进入体内,由于药理效应的协同和对抗,对体内某一作用部位或酶系统能发... 详细信息

随着药物品种不断增多,临床合并用药的范围也在逐渐扩大。很多药物对人体不同的组织和器官能产生多种药理作用,包括对疾病的治疗作用和不良反应。不同药物先后或同时进入体内,由于药理效应的协同和对抗,对体内某一作用部位或酶系统能发生单向、双向的相互影响,其结果对人体和疾病能产生有益和有害两种作用。为了增进常见药物合理性的相互应用,避免药物在体内产生有害的相互影响,以国家基本药物为重点,以药物在体内相互影响产生药理效应的作用部位分类,用表列形式选编了临床常用部分药物在体内的相互作用,给临床合并用药提供参考。一。

关键词：药物相互影响香豆素类受体部位

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关于人体药物反应个体差异的近代见解

生理科学进展 1979年第1期 21-28页

作者：张毅苏成业贵州遵义医学院药理学教研组

本文综述了有关人体药物反应个体差异的现代资料。目前一致认为:1.个体差异是有原因的,原因很多,但不外为环境条件和遗传因素,其中遗传因素起着决定性作用,环境因素一般只起次要作用;2.各种原因主要作用于药代动力学环节,引起同一剂量... 详细信息

本文综述了有关人体药物反应个体差异的现代资料。目前一致认为:1.个体差异是有原因的,原因很多,但不外为环境条件和遗传因素,其中遗传因素起着决定性作用,环境因素一般只起次要作用;2.各种原因主要作用于药代动力学环节,引起同一剂量在不同个体血浆药物浓度的巨大差异,从而导致不同个体药物反应的不同;但它们也能改变药效动力过程,不过一般说来作用较小;3.为了获得药物的最大功效,必须切实注意药物剂量的个体化。药物反应个体差异(Individual variation)简称药理差异(Pharmacologic var-iability),是药理学中一个有重要理论和实际意义的问题。它是一种普遍的生物现象,不但存在于致病微生物和寄生虫以及实验动物中,也存在于正常和患病的人体中,故又称为生物差异(Biological variabitity)。这个名称包括了比药理差异多得多的其他内容,未免不够确切,但药理差异在生物界普遍存在的事实,似乎是无可怀疑的。有关这方面的资料曾于本世纪30年代初期和60年代中期分别作过总结。十多年来,由于生化药理学和临床药理学的发展以及药物微量分析技术的进步又在动物实验和临床研究方面积累了大量的实验资料,本文根据这些资料对人的个体差异问题进行比较系统的论述。因为参考资料比较多,文中所引用的以综述性的为主。

关键词：药物反应药理药物个体差异个别差异药物浓度血浆毒性作用治疗浓度剂量用药量受体部位遗传因素药代动力学药物动力学

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肾上腺素受体分类的进展

河北医学院学报 1981年第1期 50-55页

作者：章鸣玉张士善河北医学院河北医学院基础医学研究所研究生

肾上腺素受体广泛存在于中枢和外周各种组织器官,在调节机体功能方面具有重要作用,因而成为药理学领域中颇受重视的课题。在探讨肾上腺素受体本质的过程中,首先要解决的是功能分类及亚分类问题。 1948年Ahlquist提出α、β两种肾上腺素... 详细信息

肾上腺素受体广泛存在于中枢和外周各种组织器官,在调节机体功能方面具有重要作用,因而成为药理学领域中颇受重视的课题。在探讨肾上腺素受体本质的过程中,首先要解决的是功能分类及亚分类问题。 1948年Ahlquist提出α、β两种肾上腺素受体的概念,促进了特异性拮抗剂的合成。此后,Lands等将β受体进一步划分为β1和β2亚型,导致选择性扩张支气管的拟肾上腺素药用

关键词：肾上腺素受体效应器药理学氯压定甲基去甲肾上腺素药物学受体部位肾上腺素能拮抗剂

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中枢神经系统活性药物的分子构象和生物活性

国外医学.药学分册 1984年第5期 275-284页

作者： Andrew PR Lloyd EJ 曹观坤

大多数中枢神经系统(CNS)活性药物以优势构象与突触前或突触后的受体部位结合以呈现其主要效应。激动剂产生或模拟内源性神经递质的作用:而拮抗剂分子与受体结合则阻滞神经传递及有关突触后的活动。本文试图阐明构象的要求,从而为各类... 详细信息

大多数中枢神经系统(CNS)活性药物以优势构象与突触前或突触后的受体部位结合以呈现其主要效应。激动剂产生或模拟内源性神经递质的作用:而拮抗剂分子与受体结合则阻滞神经传递及有关突触后的活动。本文试图阐明构象的要求,从而为各类药物在任一受体部位产生作用的结合性质,提供一致的解释。药化工作者借助模型把配基通过氢键、范德华力和疏水性与受体的结合比作锁和钥匙的关系,以探讨药物和受体相互作用的分子性质,

关键词：药物 CNS 药效基团受体部位吗啡阿片镇痛药生物活性分子构象中枢神经