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Y2受体减少人体胰腺癌生长和细胞内环一磷酸腺苷值

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国际外科学杂志 1996年第2期27卷 111-112页

作者：张延龄

已知YY肽(PYY)或其同类物BIM-43004-1可抑制人体胰腺癌细胞生长,它是一种36氨基酸肠道激素,可以降低胰腺内、外分泌.BIM-43004-1是PYY-Y2受体的促效剂,能减少未经治疗胰腺癌细胞的线粒体活力.作者在动物体内观察PYY和BIM-43004-1对胰腺... 详细信息

已知YY肽(PYY)或其同类物BIM-43004-1可抑制人体胰腺癌细胞生长,它是一种36氨基酸肠道激素,可以降低胰腺内、外分泌.BIM-43004-1是PYY-Y2受体的促效剂,能减少未经治疗胰腺癌细胞的线粒体活力.作者在动物体内观察PYY和BIM-43004-1对胰腺癌生长的作用.取48只雄性裸鼠,种植100000～150000人体胰腺癌细胞MiaPaCa-2于鼠胰腺体内.一周后,分别经微渗透泵注射PYY或BIM-43004-1200 pmol/kg·hr共 2、3或4周,各置盐水注射对照组.体外测定细胞内环一磷酸腺苷(cAMP)值和进行受体结合研究.尸解时测胰腺肿瘤大小和重量.结果 (一)体内胰腺肿瘤生长对射150000个Mia PaCa2细胞后7天均可扪及胰腺肿瘤1～2mm大小,2周后肉眼可见肿瘤,故选择注射肿瘤细胞后7天进行内分泌治疗.(二)体内胰腺肿瘤对PYY的影响在PYY治疗2、3或4周后均见胰腺肿瘤生长受限,尤以用药3周的效果最显著,其肿瘤容积和大小比对照组分别降低40%和30%.(三)治疗后动物体重的变化在用药4周后测动物的体重,

关键词：胰腺癌细胞环一磷酸腺苷胰腺肿瘤 Y2受体细胞内内分泌治疗人体肿瘤细胞受体结合胆囊收缩素受体

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H_1受体阻滞剂应用的研究进展

陕西医学杂志 2005年第4期34卷 473-475页

作者：覃珍陈超三峡大学医学院天然药物实验室宜昌443002

H1受体阻滞剂是一类能竞争性拮抗组胺与特异性的H1受体结合而发挥作用的药物.从1937年第一个抗组胺药开发至今,已有50余种H1受体拮抗剂供临床使用.80年代以前的第一代药物包括苯海拉明、氯苯那敏、异丙嗪等,受体特异性差,中枢神经活性较... 详细信息

H1受体阻滞剂是一类能竞争性拮抗组胺与特异性的H1受体结合而发挥作用的药物.从1937年第一个抗组胺药开发至今,已有50余种H1受体拮抗剂供临床使用.80年代以前的第一代药物包括苯海拉明、氯苯那敏、异丙嗪等,受体特异性差,中枢神经活性较强,可引致明显的镇静和抗胆碱作用,所以被称为镇静性抗组胺药;80年代以后开发的第二代抗组胺药包括特非那定、阿司咪唑、氯雷他定、西替利嗪等,H1受体选择性高,无镇静作用,中枢神经系统不良反应较少,故称为非镇静抗组胺药(Nonsedating antagonist,NSA).它们主要应用于抗变态反应性疾病.经过近几年的临床实践和药理研究发现,H1受体阻滞剂除具有上述作用外,还表现出较强的抗炎和免疫调节活性.现就其研究进展作一综述.

关键词： H1受体阻滞剂 H1受体拮抗剂抗组胺药 80年代抗胆碱作用受体选择性发挥作用受体结合苯海拉明临床使用氯苯那敏神经活性特非那定阿司咪唑氯雷他定西替利嗪镇静作用特异性竞争性第一代异丙嗪第二代药物

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奶牛胰岛素受体

中国兽医杂志 2012年第11期48卷 79-81页

作者：郝景锋王力宁良辰赵权吉林农业科技学院动物医学学院吉林吉林132101 东北农业大学动物医学学院黑龙江哈尔滨150030

胰岛素是由胰岛8细胞分泌的一种重要的激素，具有加速葡萄糖利用和抑制葡萄糖生成和促进蛋白质、脂肪的合成，抑制蛋白质和脂肪的分解等生物功能，多年来一直是蛋白质结构与功能研究的活跃领域。众所周知，胰岛素受体（InsR）为胰岛素... 详细信息

胰岛素是由胰岛8细胞分泌的一种重要的激素，具有加速葡萄糖利用和抑制葡萄糖生成和促进蛋白质、脂肪的合成，抑制蛋白质和脂肪的分解等生物功能，多年来一直是蛋白质结构与功能研究的活跃领域。众所周知，胰岛素受体（InsR）为胰岛素起作用靶细胞膜上的特定部位，胰岛素通过与细胞膜上高亲和力的胰岛素受体结合，发挥各种生理作用，

关键词：胰岛素受体蛋白质结构葡萄糖利用奶牛生物功能细胞分泌受体结合生理作用

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利尿钠肽和其受体在内耳的研究进展

中华耳科学杂志 2007年第2期5卷 239-242页

作者：龙莉莉唐玥玓四川大学附属华西医院耳鼻咽喉科成都610041

内耳是听觉、位置觉感受器官，含有内外淋巴系统，其液体容量、离子分布、局部血流调节及声音传导的机制尚未阐释清楚，推测内耳中存在的多种激素与上述机制有一定的关系。利尿钠肽（natriureticpeptides，NPs）即是其中一种激素。NPs... 详细信息

内耳是听觉、位置觉感受器官，含有内外淋巴系统，其液体容量、离子分布、局部血流调节及声音传导的机制尚未阐释清楚，推测内耳中存在的多种激素与上述机制有一定的关系。利尿钠肽（natriureticpeptides，NPs）即是其中一种激素。NPs是与液体稳态、血压等的调节有关的内源性多肽，是分子结构相似、基因来源不同的激素家族。它们与其特异的受体结合后发挥生物学作用。目前已发现三种利尿钠肽受体（NPRs）。NPs和NPRs在内耳分布广泛．它们对内耳环境的生理病理影响一直在探求中。本文就近年来的研究现状作一综述。

关键词：受体结合尿钠肽内耳血流调节内源性多肽生物学作用淋巴系统声音传导

神经肽Y及其受体与学习记忆和情感行为的关系

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中华行为医学与脑科学杂志 2014年第12期23卷 1141-1143页

作者：刘学芳娄燕河北省人民医院儿科石家庄050051

1982年Tatemoto等[1]从猪脑提取液中分离出一种由36个氨基酸组成的多肽,命名为神经肽Y（neuropeptide Y,NPY）.与PP肽（pancreatic polypeptide,PP）和YY肽（peptide YY,PYY）同属于NPY家族[2].Blundell等[3]通过高分辨率的X射线晶体图像技术对鸟类的胰多肽进行研究,发现1-8号氨基酸残基折叠成一个富含脯氨酸的螺旋结构,15-32号氨基酸残基折叠形成一个α螺旋,两个螺旋反向平行,都有亲水脂两性,形成了一个稳定的发卡样三级结构,被称作PP折叠.这样的结构能使分子两端靠拢,更有利于与相应受体结合.在进化进程中,NPY表现出高度的遗传保守性,豚鼠、大鼠、兔子、家鸡和人的NPY的氨基酸序列结构完全相同.

关键词：神经肽Y 受体结合情感行为学习记忆氨基酸组成氨基酸残基螺旋结构 NPY

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白细胞介素-2及其受体与头颈肿瘤

国际耳鼻咽喉头颈外科杂志 1992年第1期27卷 14-16页

作者：谭国林李舜农湖南医科大学附属第二医院

白细胞介素-2(IL-2)是由植物血凝素(PHA)等分裂原刺激淋巴细胞增殖时产生的.近来对该因子及其受体的研究日益深入,发现它在细胞免疫、体液免疫及免疫调节中起重要作用。特别是在肿瘤免疫治疗中的作用及临床意义受到许多作者的重视。

关键词：头颈肿瘤受体表达生物学功能淋巴细胞增殖受体结合头颈癌免疫调节头颈恶性肿瘤外周淋巴细胞白细胞介素

糖皮质激素受体的分子生物学特征及其在内耳的研究进展

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听力学及言语疾病杂志 2010年第1期18卷 87-89页

作者：张秀玲佘万东戴艳红东南大学临床医学院南京210009 南京大学医学院附属鼓楼医院耳鼻咽喉科

糖皮质激素(glucocorticoid,GC)已广泛应用于自身免疫性内耳病、突发性聋、梅尼埃病等内耳疾病的治疗~([1,2]).在细胞水平GC与其受体结合,激活的受体转移至细胞核内调节基因的表达从而在靶器官发挥生物学效应.组织对GC的反应主要取决于... 详细信息

糖皮质激素(glucocorticoid,GC)已广泛应用于自身免疫性内耳病、突发性聋、梅尼埃病等内耳疾病的治疗~([1,2]).在细胞水平GC与其受体结合,激活的受体转移至细胞核内调节基因的表达从而在靶器官发挥生物学效应.组织对GC的反应主要取决于组织中糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)的含量~([3]).目前GR在内耳的作用机制及患者对GC敏感性不同的原因尚不十分明确,本文对GR的分子生物学特征以及GR在内耳作用的研究进展进行综述.

关键词：自身免疫性内耳病糖皮质激素受体分子生物学特征生物学效应突发性聋内耳疾病梅尼埃病受体结合

“甲亢”小鼠脑M受体的变化及滋阴药的调节作用

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上海交通大学学报(医学版) 1990年第3期 274-275页

作者：胡雅儿蒋虹姚安慧卞以洁易宁育夏宗勤上海第二医科大学细胞调控研究室浙江医科大学药学系上海第二医科大学细胞调控研究室 1988届毕业实习生

关于甲状腺激素对脑M受体的影响,文献报道甚少,且尚无定论。临床上“甲亢”病人的中医辨证常为心肾阴虚而“甲减”病人则多属肾阳虚。我们在前阶段工作中曾复制“甲亢”及“甲低”的动物模型,并观察

关键词：滋阴药知母生地补阴药受体结合调节作用甲亢甲状腺机能亢进鼠脑

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视前区儿茶酚胺神经末梢和阿片受体的关系

针刺研究 1989年第1期14卷 60-61页

作者：朱津民何晓平李宽孍黄登凯曹小定上海医科大学神经生物学教研室

视前区富含内阿片肽、阿片受体和儿茶酚胺(CA)，该区的CA主去要为去甲肾上腺素(NA)。我们曾经观察到针刺镇痛时视前区的内阿片肽对NA的释放有抑制性作用。但是其作用机理尚不明瞭。本实验以CA选择性化学性切割剂6-羟基多巴胺(6-OH DA)... 详细信息

视前区富含内阿片肽、阿片受体和儿茶酚胺(CA)，该区的CA主去要为去甲肾上腺素(NA)。我们曾经观察到针刺镇痛时视前区的内阿片肽对NA的释放有抑制性作用。但是其作用机理尚不明瞭。本实验以CA选择性化学性切割剂6-羟基多巴胺(6-OH DA)损毁家兔双侧蓝斑下核(A7核团)的NA神经元以及上行CA腹侧束后，用甲醛诱发荧光组化法和阿片受体结合的放射自显影法，观察其对视前区CA末梢荧光组化和阿片受体分布和密度的影响，探讨视前区CA末梢和阿片受体的关系。

关键词：阿片受体儿茶酚胺视前区神经末梢 6-羟基多巴胺去甲肾上腺素放射自显影法内阿片肽荧光组化法针刺镇痛作用机理受体结合受体分布 CA 抑制性化学性神经元 NA