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中华眼科杂志 2014年第4期50卷 285-289页

作者：刘高勤赫雪飞周文娟肖艳辉陈志刚陆培荣苏州大学附属第一医院眼科 215006

目的探讨趋化因子受体ccr3拮抗剂在实验性角膜新生血管发生过程中的作用及机制.方法实验研究.以碱烧伤法诱导实验性小鼠角膜新生血管模型;选用动物为54只7～8周龄雄性健康的BABL/c小鼠,随机数字表法分成对照组、实验组及VEGF抗体阳性... 详细信息

目的探讨趋化因子受体ccr3拮抗剂在实验性角膜新生血管发生过程中的作用及机制.方法实验研究.以碱烧伤法诱导实验性小鼠角膜新生血管模型;选用动物为54只7～8周龄雄性健康的BABL/c小鼠,随机数字表法分成对照组、实验组及VEGF抗体阳性对照组,每组18只;Real-time PCR法检测ccr3在碱烧伤角膜组织中的动态表达;烧伤后角膜局部应用ccr拮抗剂进行干预,在碱烧伤后2周大体观察及全角膜铺片CD31组织化学染色法检测角膜新生血管发生情况;Real-time PCR和免疫印迹法检测烧伤角膜组织内血管生成相关因子的表达.应用独立样本t检验法比较各组间差异.结果碱烧伤后2周,ccr3拮抗剂干预组角膜新生血管相对值较对照组明显减少.对照组为0.77 ±0.15,实验组为0.51 ±0.03,差异有统计学意义（t=12.91,P =0.00）.免疫印迹检测结果显示角膜组织内VEGF的表达对照组为1.15 ±0.30,实验组为0.91 ±0.24,差异无统计学意义（t=1.08,P =0.34）.结论 ccr3信号通路阻滞后能抑制实验性角膜新生血管的发生.

关键词：角膜新生血管化受体,ccr3 烧伤,化学眼烧伤

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感染EB病毒的传染性单核细胞增多症患儿外周血白细胞ccr3和ccr5的表达

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中华实验和临床病毒学杂志 2010年第5期24卷 355-357页

作者：齐铁雄高国花刘世华航空工业中心医院儿科北京100012 华北石油管理局总医院儿科

目的探讨感染EB病毒的传染性单核细胞增多症（IM）患儿ccr3和ccr5的表达,以期了解Th1/Th2细胞的分化情况.方法观察患儿外周血异型淋巴细胞比例,测定患儿的嗜异凝集抗体,用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定患儿抗EBV-CA-IgM、抗E... 详细信息

目的探讨感染EB病毒的传染性单核细胞增多症（IM）患儿ccr3和ccr5的表达,以期了解Th1/Th2细胞的分化情况.方法观察患儿外周血异型淋巴细胞比例,测定患儿的嗜异凝集抗体,用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定患儿抗EBV-CA-IgM、抗EBV-CA-IgG及抗EBV-NA-IgG,筛选出符合诊断标准的IM患儿.并用流式细胞检测仪检测淋巴细胞中ccr3和ccr5的表达.结果 IM感染组异型淋巴细胞比例高于对照组（P＜0.05）.IM感染组ccr3＋细胞率高于对照组（P＜0.05）,ccr5＋细胞率低于对照组（P＜0.05）.ccr3与发热持续时间、异型淋巴细胞百分数呈正相关（P＜0.05）.ccr5与发热持续时间呈负相关（P＜0.05）.结论 IM患儿ccr3＋表达增高,ccr5＋表达降低,存在以Th2细胞优势分化状态为特征的T辅助细胞分化失衡.ccr3和ccr5可以作为判断IM病情轻重的重要参考指标.

关键词：疱疹病毒4型,人传染性单核细胞增多症受体,ccr3 受体,ccr5 T淋巴细胞亚群

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抑制光损伤人视网膜色素上皮细胞血管内皮生长因子A的表达对趋化因子受体3配体表达的影响

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中华眼底病杂志 2015年第1期31卷 62-66页

作者：潘颖喆邢怡桥陈长征黎智王慧李璐苏钰武汉大学人民医院眼科中心 430060

目的观察抑制光损伤人视网膜色素上皮（RPE）细胞血管内皮生长因子A（VEGF-A）的表达对趋化因子受体3（ccr3）配体嗜酸细胞活化趋化因子（eotaxin）表达的影响.方法体外培养人RPE细胞,取第8～12代生长良好的传代细胞用于实验.将同代... 详细信息

目的观察抑制光损伤人视网膜色素上皮（RPE）细胞血管内皮生长因子A（VEGF-A）的表达对趋化因子受体3（ccr3）配体嗜酸细胞活化趋化因子（eotaxin）表达的影响.方法体外培养人RPE细胞,取第8～12代生长良好的传代细胞用于实验.将同代细胞随机分为正常对照组、光照损伤组和光照干预组.采用波长400 nm的蓝色节能灯以（600±100） Lux持续光照RPE细胞12h建立光损伤模型,光照干预组采用0.125 mg/ml的VEGF-A受体拮抗剂雷珠单抗处理光损伤的RPE细胞;正常对照组以锡箔纸包裹细胞培养皿避光培养.结束光照24 h时,应用实时聚合酶链反应、酶联免疫吸附测定、蛋白免疫印迹法及免疫组织化学染色法检测3组细胞中VEGF-A、eotaxin-1、eotaxin-2、eotaxin-3及核因子（NF）-κB的mRNA和蛋白表达情况.结果光照损伤组VEGF-A、eotaxin-1、eotaxin-2、eotaxin-3、NF-κB的mRNA和蛋白表达较正常对照组明显增加,差异均有统计学意义（P＜0.05）.光照干预组VEGF-A、eotaxin-1、eotaxin-2、eotaxin-3、NF-κB的mRNA和蛋白表达较光照损伤组明显降低,差异也有统计学意义（P＜0.05）.结论抑制光损伤后人RPE细胞VEGF-A的表达可以下调ccr3配体eotaxin的表达,其机制可能与阻断转录因子NF-κB的激活有关.

关键词：视网膜色素上皮血管内皮生长因子A 受体,ccr3

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口服药物治疗年龄相关性黄斑变性的研究进展

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中国新药与临床杂志 2022年第4期41卷 200-205页

作者：穆兵栾立标中国药科大学药学院江苏南京211100

年龄相关性黄斑变性(AMD)是老年人失明的常见原因。目前临床治疗AMD主要采用局部注射抗血管内皮生长因子药物,其疗效随着时间推移逐渐下降且易引发眼部并发症,加剧病情发展。近年新型疗法中的口服药物治疗AMD不仅给药方便,还能提高患者... 详细信息

年龄相关性黄斑变性(AMD)是老年人失明的常见原因。目前临床治疗AMD主要采用局部注射抗血管内皮生长因子药物,其疗效随着时间推移逐渐下降且易引发眼部并发症,加剧病情发展。近年新型疗法中的口服药物治疗AMD不仅给药方便,还能提高患者依从性,有望成为治疗AMD的新途径。趋化因子受体-3抑制剂、多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂是治疗AMD口服药物的主要研究方向,抗氧化类及中药类口服药物辅助治疗AMD,均取得了显著疗效。

关键词：黄斑变性蛋白酪氨酸激酶类受体,ccr3 抗血管内皮生长因子

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