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血小板源生长因子受体与子痫前期关系的研究进展

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现代妇产科进展 2007年第6期16卷 461-463页

作者：谢育娣杨茵福建医科大学省立临床学院福州350004 福建省立医院妇产科

血小板源生长因子受体是血小板源生长因子的特异性受体,在血管生发及重建中起着重要作用,是一种重要的血管活性物质,参与各种血管性疾病的发病。子痫前期特征性病理改变为胎盘螺旋动脉的急性动脉粥样硬化。血小板源生长因子受体可促进... 详细信息

血小板源生长因子受体是血小板源生长因子的特异性受体,在血管生发及重建中起着重要作用,是一种重要的血管活性物质,参与各种血管性疾病的发病。子痫前期特征性病理改变为胎盘螺旋动脉的急性动脉粥样硬化。血小板源生长因子受体可促进动脉粥样硬化形成,参与子痫前期的发生和发展。

关键词：受体,血小板源生长因子子痫前期动脉粥样硬化

靶向血小板源生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的临床研究进展

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中国新药与临床杂志 2006年第6期25卷 454-458页

作者：张秀华林莉萍丁健中国科学院上海生命科学院上海药物研究所国家新药研究重点实验室肿瘤药理组上海201203

随着血小板源生长因子(platelet-derived growth factor,PDCF)及其受体(platelet-derived growth factor receptor,PDGFR)在抗肿瘤作用中研究的深入,通过阻断PDGF/PDGFR信号转导通路来抑制肿瘤的生长,为治疗肿瘤提供了新的方法和策略。... 详细信息

关键词：血小板源性生长因子受体,血小板源生长因子仲瘤治疗方案酪氨酸激酶抑制剂

心肌肥大的机制:丝裂素活化蛋白激酶抑制剂对血管紧张素Ⅱ诱导心肌细胞血小板衍生生长因子受体表达的影响(英文)

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中国临床康复 2005年第7期9卷 186-187页

作者：孙银平王省白桦邢东琦吴立玲新乡医学院病理生理教研室河南省新乡市453003 新乡医学院解剖教研室河南省新乡市453003 北京大学医学部病理生理教研室北京市100083

背景:血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)是诱导心肌肥大的强刺激因子,血小板衍生生长因子(platelet-derivedgrowthfactor,PDGF)也是致心肌肥大因素之一,AngⅡ是否可以通过诱导PDGF受体表达进一步促使心肌肥大?目的:探讨丝裂素活化蛋白... 详细信息

背景:血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)是诱导心肌肥大的强刺激因子,血小板衍生生长因子(platelet-derivedgrowthfactor,PDGF)也是致心肌肥大因素之一,AngⅡ是否可以通过诱导PDGF受体表达进一步促使心肌肥大?目的:探讨丝裂素活化蛋白激酶在AngⅡ致心肌细胞肥大的作用,为心肌肥大的防治提供理论依据。设计:以分离纯化培养的Wistar乳鼠心肌细胞为研究对象的对照性实验研究。单位:一所大学的病理生理教研室。材料:实验在北京大学医学院病理生理学实验室进行。实验动物为80只出生1～3d的Wistar乳鼠(北京大学医学部动物中心提供),雌雄不限。均在细胞培养室取出心脏做心肌细胞培养。干预:分离纯化培养的乳鼠心肌细胞,分为3组,以1×10-7mol/LAngⅡ刺激为AngⅡ组;以1×10-5mol/LPD98059(一种丝裂素活化蛋白激酶抑制剂)预孵育30min后再用AngⅡ刺激为PD98059组;以正常的乳鼠心肌细胞为对照组。培养24h后采用免疫印迹法测定每组心肌细胞PDGF-β受体的含量。主要观察指标:各组心肌细胞PDGF-β受体的含量。结果:AngⅡ刺激培养24h的乳鼠心肌细胞PDGF-β受体表达(432.41±54.08)和对照组(197.65±44.10)比较增强,差异有显著性意义(q=6.77,P受体表达(317.2±21.12)与AngⅡ组比较明显下降,差异?

关键词：心肌/代谢受体,血小板源生长因子蛋白激酶类血管紧张素Ⅱ 细胞,培养的

血小板源性生长因子及其受体与胃癌的靶向治疗

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中华临床医师杂志（电子版） 2014年第8期8卷 124-128页

作者：刘军才孙燕来张毅山东省临邑县人民医院消化内科德州251500 山东省肿瘤医院外四病区

血小板源性生长因子(PDGF)及其受体与肿瘤的发生、新生血管的生成、控制肿瘤组织间隙压以及细胞凋亡机制等密切相关。新近研究发现,通过靶向抑制PDGF及其受体能够抑制胃癌的新血管生成和增强细胞毒性化疗药物的疗效。现综述PDGF及其受... 详细信息

血小板源性生长因子(PDGF)及其受体与肿瘤的发生、新生血管的生成、控制肿瘤组织间隙压以及细胞凋亡机制等密切相关。新近研究发现,通过靶向抑制PDGF及其受体能够抑制胃癌的新血管生成和增强细胞毒性化疗药物的疗效。现综述PDGF及其受体在胃癌分子靶向治疗方面的研究进展。

关键词：血小板源性生长因子受体,血小板源生长因子胃肿瘤分子靶向治疗

川芎嗪对血管再狭窄大鼠血小板源生长因子受体与细胞外信号调节蛋白激酶表达的影响

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陕西医学杂志 2009年第4期38卷 390-391,395页

作者：孙银平张大伟郭勇王省王建刚新乡医学院病理生理学教研室新乡453003 新乡医学院解剖学教研室新乡453003

目的:观察血小板源生长因子(PDGF)受体与细胞外信号调节蛋白激酶(ERK1/2)在再狭窄血管中的表达及川芎嗪(TMP)对其的影响,探讨TMP防治血管再狭窄的作用机制。方法:制备大鼠血管再狭窄模型,采用不同浓度的川芎嗪干预,观察颈总动脉形态学改... 详细信息

目的:观察血小板源生长因子(PDGF)受体与细胞外信号调节蛋白激酶(ERK1/2)在再狭窄血管中的表达及川芎嗪(TMP)对其的影响,探讨TMP防治血管再狭窄的作用机制。方法:制备大鼠血管再狭窄模型,采用不同浓度的川芎嗪干预,观察颈总动脉形态学改变,免疫组化法检测颈总动脉PDGF-β受体与ERK1/2的表达。结果:假手术组动脉各层结构正常、清晰,无明显血管平滑肌细胞(VSMC)增殖,颈总动脉损伤大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)大量增殖,内膜显著增厚,川芎嗪处理后,血管平滑肌细胞(VSMC)增殖程度降低;与假手术组比较,再狭窄大鼠颈总动脉PDGF-β受体与ERK1/2表达显著增强(P受体及ERK1/2的表达(P受体及ERK1/2表达有关。

关键词：缩窄,病理性血管 @川芎嗪受体,血小板源生长因子有丝分裂素激活蛋白激酶类动物,实验大鼠

血小板源生长因子-α受体功能结构域切除对血管平滑肌细胞凋亡的作用

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中华心血管病杂志 2001年第2期29卷 91-93页

作者：祝之明莫显明胡文辉祝善俊第三军医大学大坪医院野战外科研究所高血压内分泌科重庆400042

目的　观察切除血小板源生长因子 α(PDGF α)受体功能结构域后对血管平滑肌细胞(VSMC)增殖和凋亡的影响。方法　应用基因重组技术切除 (truncated)PDGF α受体功能结构域、构建腺病毒重组PDGF α突变体。转染培养的人主动脉平滑肌细胞 ... 详细信息

目的　观察切除血小板源生长因子 α(PDGF α)受体功能结构域后对血管平滑肌细胞(VSMC)增殖和凋亡的影响。方法　应用基因重组技术切除 (truncated)PDGF α受体功能结构域、构建腺病毒重组PDGF α突变体。转染培养的人主动脉平滑肌细胞 ,应用荧光染色、DNA电泳及原位末端标记检测VSMC的凋亡。结果　转染PDGF α突变体经Westernblot和免疫组化证实。转染PDGF α突变体呈时间依赖性地增加VSMC的凋亡 ,并抑制VSMC增殖。转染PDGF α突变体后能特异地阻断PDGF的作用 ,但不能阻断胰岛素的作用。结论　切除PDGF α受体功能结构域可通过增加VSMC凋亡抑制VSMC增殖。

关键词：受体,血小板源生长因子肌,平滑,血管脱噬作用

凝血酶对大鼠血管平滑肌细胞血小板源生长因子受体基因表达的影响

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中国动脉硬化杂志 2001年第3期9卷 253-254页

作者：王启贤周兰清赵媛吕俊升昆明医学院附属第一医院心血管内科昆明650032 云南省建工医院民航路社区卫生服务中心浙江大学医学院附属第二医院心内科

为了研究凝血酶对血管平滑肌细胞血小板源生长因子受体基因表达的影响 ,探讨凝血酶刺激血管平滑肌细胞增殖的机制 ,通过培养SD大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞 ,用斑点杂交检测凝血酶对血管平滑肌细胞血小板源生长因子受体mRNA的表达。结果... 详细信息

为了研究凝血酶对血管平滑肌细胞血小板源生长因子受体基因表达的影响 ,探讨凝血酶刺激血管平滑肌细胞增殖的机制 ,通过培养SD大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞 ,用斑点杂交检测凝血酶对血管平滑肌细胞血小板源生长因子受体mRNA的表达。结果发现培养的血管平滑肌细胞在基础状态下可表达血小板源生长因子α受体和 β受体mRNA ,凝血酶在作用于血管平滑肌细胞 2～ 12h抑制了血管平滑肌细胞血小板源生长因子α受体 β受体mRNA的表达 ,2 4～ 48h后血管平滑肌细胞血小板源生长因子α受体 β受体mRNA的表达恢复到基础状态。提示凝血酶对血管平滑肌细胞具有较强的促增殖作用 ;凝血酶显著降低了血管平滑肌细胞血小板源生长因子α受体

关键词：凝血酶肌,平滑,血管受体,血小板源生长因子基因表达

布加综合征致大鼠瘀血性肝纤维化模型的作用机制研究

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中华放射学杂志 2019年第6期53卷 512-517页

作者：朱楠成德雷张甜甜吕维富周光亚刘亚方伟伟叶宗媛刘宝来任江涛安徽省蚌埠市五河县人民医院影像科 233300 中国科学技术大学附属第一医院介入放射科合肥230001 安徽省合肥市第三人民医院放射科 230001 安徽省合肥市第一人民医院病理科 230001

健康成年雄性SD大鼠180只,随机数字表法分为对照组(20只,常规清洁饲养)、布加综合征(BCS)模型组(80只,部分结扎大鼠肝后段下腔静脉)和假手术组(80只,不结扎下腔静脉,其他处理同模型组)。模型组及假手术组又各随机分4个亚组(实验1、3、6... 详细信息

健康成年雄性SD大鼠180只,随机数字表法分为对照组(20只,常规清洁饲养)、布加综合征(BCS)模型组(80只,部分结扎大鼠肝后段下腔静脉)和假手术组(80只,不结扎下腔静脉,其他处理同模型组)。模型组及假手术组又各随机分4个亚组(实验1、3、6、12周组),每亚组20只大鼠。实验开始后1、3、6、12周末行DSA证实造模成功后每组随机抽取12只大鼠处死,留取肝脏组织,行免疫组化、HE及Masson染色,以实时聚合酶链反应(Real-time PCR)及蛋白免疫印迹法(Western blot)分别检测TGF-β1、PDGF-A及PDGF-B的mRNA及蛋白相对表达量。通过Levene法检验数据符合方差齐性后,以方差分析比较组内、组间的总体差异,采用LSD法行组内、组间两两比较,采用Pearson法分析各因子间相关性,以Spearman法分析各因子与肝纤维化间相关性。结果显示,转化生长因子β1(TGF-β1)、血小板衍生生长因子-A(PDGF-A)及PDGF-B的mRNA表达在对照组与假手术组间差异无统计学意义(TGF-β1:F=0.805,PDGF-A:F=0.620,PDGF-B:F=0.553,P值均>0.698)。模型组分别与对照组及假手术组比较差异均具有统计学意义(TGF-β1:F值分别为644.812,294.224,P值均因子模型组各亚组间两两比较差异亦均有统计学意义(P值均因子的mRNA水平与相应蛋白表达均呈正相关(r=0.841,0.941,0.931;P均因子与肝纤维化均无明显相关性。表明BCS病理损伤与组织修复是一个多因子、多进程、相互交织的复杂过程,每个因子在不同的病程阶段产生的作用不同。

关键词： Budd-Chiari综合征肝硬化转化生长因子受体,血小板源生长因子

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布洛芬对少突神经胶质细胞生长发育的影响

天津医药 2018年第5期46卷 509-514页

作者：江继鹏杨凯赵飞张珊珊逄瑷博张赛陈旭义武警后勤学院附属医院脑科中心武警部队脑创伤与神经疾病研究所天津市神经创伤修复重点实验室天津300162 南京市第二人民医院锦州医科大学研究生院武警后勤学院救援医学系生药与药剂教研室武警后勤学院学员二旅

目的探究布洛芬对少突胶质细胞(OLs)生长发育的影响。方法健康清洁级SD成年大鼠6只,提取OLs,扩增后加入溶血磷脂酸(LPA)观察细胞形态变化。使用出生24~48 h的新生鼠6只,提取少突胶质细胞前体细胞(OPCs),将OPCs接种后随机分为对照组、LP... 详细信息

目的探究布洛芬对少突胶质细胞(OLs)生长发育的影响。方法健康清洁级SD成年大鼠6只,提取OLs,扩增后加入溶血磷脂酸(LPA)观察细胞形态变化。使用出生24~48 h的新生鼠6只,提取少突胶质细胞前体细胞(OPCs),将OPCs接种后随机分为对照组、LPA组、布洛芬组、LPA+布洛芬组。贴壁3 d后观察细胞形态,对照组加入生理盐水,其他3组分别加入LPA(1.0μmol/L)、布洛芬盐水溶液(100μmol/L)及两者的混合液。药物持续干预7 d后观察细胞形态,分别对OPCs特异性免疫标志物血小板源生长因子受体α(PDGFR-α)和OLs特异性免疫标志物髓鞘碱性蛋白(MBP)行免疫荧光染色观察OPCs及OLs形态并细胞计数。使用Western blot法比较各组MBP相对表达量。结果 LPA作用于成熟OLs后细胞突起减少。OPCs贴壁3 d时各组细胞发育良好。药物干预7 d后,布洛芬组和LPA+布洛芬组中细胞突起明显多于对照组和LPA组。布洛芬组、LPA+布洛芬组的MBP阳性细胞计数多于对照组和LPA组(P生长发育有毒性作用,对成熟OLs的正常生长具有抑制作用,一定浓度的布洛芬能够显著抑制LPA对OPCs及OLs的细胞毒性作用。

关键词：布洛芬少突神经胶质溶血磷脂素类受体,血小板源生长因子髓磷脂碱性蛋白质类生长发育