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慢性阻塞性肺疾病患者气道炎症细胞肾上腺素能β2受体的表达及意义

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中华医学杂志 2008年第30期88卷 2099-2102页

作者：朱卫京贺蓓徐明北京大学第三医院呼吸科 100083 北京大学第三医院心血管病研究所 100083 北京大学首钢医院呼吸科

目的探讨COPD患者炎症细胞肾上腺素能β2受体（β2-AR）表达水平的变化及与气道炎症、气流受限的关系。方法37例COPD稳定期患者根据气流阻塞的严重程度分组，Ⅱ级组11例，Ⅲ级组12例，Ⅳ级组14例；分别收集外周血单个核细胞（PBMC）和... 详细信息

目的探讨COPD患者炎症细胞肾上腺素能β2受体（β2-AR）表达水平的变化及与气道炎症、气流受限的关系。方法37例COPD稳定期患者根据气流阻塞的严重程度分组，Ⅱ级组11例，Ⅲ级组12例，Ⅳ级组14例；分别收集外周血单个核细胞（PBMC）和诱导痰细胞，进行细胞计数和分类，并制备细胞粗制膜标本，进行放射性配基结合试验，以β2-AR与拮抗剂的最大饱和容量（Bmax）和平衡解离常数（Kd）表示β2-AR的密度和亲和性。以13名健康志愿者为正常对照组。结果3个COPD组与正常对照组间外周血白细胞计数、分类和诱导痰细胞计数差异无统计学意义，而诱导痰中性粒细胞计数差异有统计学意义（P=0．00）。在正常对照组、COPDⅡ级、Ⅲ级和Ⅳ级组，PBMCB2-AR密度分别为（106±52）、（156±72）、（135±57）和（123±58）fmol／mg（F=1．45，P=0．24），亲和性分别为（548±267）、（343±144）、（297±150）和（375±95）pmol／L（F=4．84，P=0．01）；诱导痰细胞B2-AR密度分别为（126±46）、（116±54）、（106±36）和（76±30）fmol／mg（F=3．46，P：0．02），亲和性分别为（570±290）、（405±197）、（404±139）和（347±123）pmol／L（F=2．97，P=0．04）。COPD患者第1秒用力呼气容积占预计值的百分比与诱导痰细胞β2-AR密度呈正相关（r=0．43，P=0．01）。PBMCB2-AR密度与诱导痰细胞B2-AR密度呈正相关（r=0．40，P=0．02）。结论COPD患者PBMC和诱导痰细胞β2-AR表达均下降，且随病情加重而呈进一步下降趋势，诱导痰细胞β2-AR水平变化较PBMC更明显，提示在COPD病情进展中，气道内炎症细胞β2-AR变化可能具有更重要的作用。

关键词：肺疾病,慢性阻塞性白细胞,单核痰受体,肾上腺素能β2

β2肾上腺素能受体基因多态性与伴发胸腺异常的重症肌无力的关系

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中华医学杂志 2015年第19期95卷 1518-1521页

作者：王莉莉张运贺茂林首都医科大学附属北京世纪坛医院神经内科 100038

目的探讨β2肾上腺素能受体（β2-AR）16位、27位点基因多态性与伴发胸腺异常的重症肌无力（TMG）发生、胸腺组织类型的关系.方法 2002-2014年北京世纪坛医院神经内科病房及门诊的76例MG患者,伴发胸腺瘤24例,伴发胸腺增生40例,胸腺正... 详细信息

目的探讨β2肾上腺素能受体（β2-AR）16位、27位点基因多态性与伴发胸腺异常的重症肌无力（TMG）发生、胸腺组织类型的关系.方法 2002-2014年北京世纪坛医院神经内科病房及门诊的76例MG患者,伴发胸腺瘤24例,伴发胸腺增生40例,胸腺正常12例.应用PCR产物直接测序方法检测MG患者组（MGG）和75名性别、年龄相匹配的健康对照组（HCG）β2-AR基因多态性分布特征.结果 16位点存在A→G突变、27位点存在C→G突变,16位点Arg/Arg、Arg/Gly和Gly/Gly基因型频率在胸腺瘤MGG与HCG间（Х^2=0.460,P=0.895）、胸腺增生MGG与HCG间（Х^2=2.585,P=0.278）差异均无统计学意义.Arg和Gly等位基因频率在胸腺瘤MGG与HCG差异（Х^2 =0.137,P=0.711）,胸腺增生MGG与HCG差异均无统计学意义（Х^2 =0.300,P=0.584）.27位点Gln/Gln、Gln/Glu和Glu/Glu基因型频率及Gln、Glu等位基因频率在胸腺瘤MGG和HCG间（基因型P=0.866;等位基因Х^2=0.030,P=0.860）,胸腺增生MGG和HCG间（基因型P=0.907;等位基因Х^2=0.373,P=0.542）差异均无统计学意义.MGG胸腺瘤、胸腺增生和胸腺正常组间27位点差异有统计学意义（P=0.041）,三组间16位点差异无统计学意义（Х^2=3.374,P=0.497）.各组的基因型多态性分布均符合Hardy-Weinberg定律（P＞0.05）.结论 β2-AR基因16、27位点多态性与伴发胸腺异常的MG发病无明确相关性.β2-AR基因27位点多态性与MG患者胸腺不同组织类型相关.

关键词：重症肌无力受体,肾上腺素能β2 基因多态性胸腺

β2肾上腺素能受体基因多态在重症肌无力发病机制中的作用

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中华神经科杂志 2009年第12期42卷 828-832页

作者：王莉莉谢琰臣侯世芳冯凯殷剑许贤豪卫生部北京医院神经内科 100730

目的探讨β2肾上腺素能受体（β2-AR）基因16位、27位密码子遗传多态在重症肌无力（myasthenia gravis，MG）发病机制中的作用。方法应用聚合酶链反应．限制性片段长度多态（PCR-RFLP）方法和PCR产物直接测序检测88例MG患者组和91名性... 详细信息

目的探讨β2肾上腺素能受体（β2-AR）基因16位、27位密码子遗传多态在重症肌无力（myasthenia gravis，MG）发病机制中的作用。方法应用聚合酶链反应．限制性片段长度多态（PCR-RFLP）方法和PCR产物直接测序检测88例MG患者组和91名性别、年龄相匹配的健康对照（HC）的82-AR基因16位点和27位点多态分布特征。结果β2－AR基因16位点Arg／Arg、Arg／Gly和Gly／Gly基因型频率在MG组依次为44．4％、38．6％和17．0％，HC组依次为29．7％、58．2％和12．1％，两组间差异有统计学意义（χ^2=6．898，P：0．032）。Arg和Gly的等位基因频率在MG组分别为63．6％和36．4％，HC组为58．8％和41．2％，两组间差异无统计学意义。132-AR基因27位点Gln／Gin、Gln／Glu和Glu／Glu基因型频率在MG组依次为77．3％、20．4％和2．3％，HC组依次为78．0％、18．7％和3．3％，两组间差异无统计学意义。Gin和Glu等位基因频率在MG组为87．5％和12．5％，HC组为87．4％和12．6％，两组间差异无统计学意义。两组的基因型多态分布均符合Hardy—Weinberg定律。结论阻．AR16位点基因多态可能是MG发病的独立危险因素，27位点基因多态与MG发病无明确相关性。

关键词：重症肌无力受体,肾上腺素能β2 多态性,单核苷酸

β2肾上腺素能受体基因Arg16Gly和Gln27Glu多态性与高海拔地区藏族人群原发性高血压的相关性研究

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中国循环杂志 2016年第4期31卷 372-375页

作者：李星辉乔燕马玉安齐文华李彩霞李宝鹃甘肃省人民医院心内科甘肃省兰州市730000

目的 :检测高海拔地区藏族人群β2肾上腺素能受体(β2-AR)基因Argl6Gly和Gln27Glu多态性,并研究其与原发性高血压的相关性。方法:选择原发性高血压患者(原发性高血压组)385例及正常对照(对照组)297例为研究对象,通过SNa Pshot微测序技... 详细信息

目的 :检测高海拔地区藏族人群β2肾上腺素能受体(β2-AR)基因Argl6Gly和Gln27Glu多态性,并研究其与原发性高血压的相关性。方法:选择原发性高血压患者(原发性高血压组)385例及正常对照(对照组)297例为研究对象,通过SNa Pshot微测序技术测定其基因型和等位基因,对在两组人群中的频率分布进行对比。结果 :β2-AR基因Argl6Gly和Gln27Glu多态性的基因型和等位基因频率原发性高血压组和对照组间比较差异无统计学意义(P>0.05),进一步进行不同性别人群间的对比分析,差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论:未观察到β2-AR基因Argl6Gly和Gln27Glu多态性与高海拔地区藏族人群原发性高血压的相关性。

关键词：受体,肾上腺素能β2 基因高血压藏族

广西百色壮族原发性高血压与β2肾上腺素能受体基因多态性的相关性

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临床荟萃 2020年第7期35卷 604-609页

作者：袁敏黄桂忠韦必晓吴杏起刘华勇廖驰林梁东陈秀林梁林慧右江民族医学院研究生院广西百色533000 右江民族医学院附属西南医院心内科广西百色533000

目的探讨百色地区壮族人群受试者β2-肾上腺素能受体(β2-AR)基因多态性与高血压的关系和原发性高血压的遗传学特征。方法98例高血压病例患者,患病史至少两年。同时还有109例健康的对照受试者。对所有受试者进行基本的体格检查及空腹血... 详细信息

目的探讨百色地区壮族人群受试者β2-肾上腺素能受体(β2-AR)基因多态性与高血压的关系和原发性高血压的遗传学特征。方法98例高血压病例患者,患病史至少两年。同时还有109例健康的对照受试者。对所有受试者进行基本的体格检查及空腹血浆生化指标的测定,然后再使用多聚酶链反应技术(polymerase chain reaction,PCR)对DNA进行分析,以鉴定β2-AR基因rs6879202与rs2053044的位点的基因型和等位基因频率。并采用SPSS 19.0软件中回归模块中的Logistic对有显著性统计学差异的位点的基因频率诱发高血压的危险性进行了一定的探讨。结果病例组与对照组在性别比、肌酐、吸烟率、甘油三酯、尿酸等之间有统计学差异。病例组和对照组β2-AR基因rs6879202位点CC、CG、GG基因频率分别为3.10%,72.40%,24.50%;13.80%,57.80%,28.40%;两组的基因型频率分布之间有统计学意义(χ^2=8.809,P=0.012)。Logistic分析结果表明对rs6879202位点而言CG较其他两个基因频率诱发高血压的风险更大。结论百色地区壮族患者β2-AR基因rs6879202位点多态性与原发性高血压有相关性,而β2-AR基因rs2053044位点多态性与该地区该民族的原发性高血压没有相关性。

关键词：基因多态性,单核苷酸受体,肾上腺素能β2 高血压

西北汉族原发性高血压患者β2肾上腺素能受体多态性对血管硬化及心室重构的影响

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中华临床医师杂志（电子版） 2013年第22期7卷 50-52页

作者：袁铭栗程郭文怡李成祥王海昌第四军医大学西京医院心脏内科西安710032 西安市第五人民医院干部病房

目的探讨西北汉族原发性高血压患者并发症和β2肾上腺素能受体单核苷酸基因多态性的关系。方法采用院内交叉研究,共入选300例原发性高血压病患者,诊断标准为收缩压(SBP)/舒张压(DBP)≥140/90 mm Hg,既往有高血压史,目前正在使用抗高血... 详细信息

目的探讨西北汉族原发性高血压患者并发症和β2肾上腺素能受体单核苷酸基因多态性的关系。方法采用院内交叉研究,共入选300例原发性高血压病患者,诊断标准为收缩压(SBP)/舒张压(DBP)≥140/90 mm Hg,既往有高血压史,目前正在使用抗高血压药物,现血压虽未达到上述水平,亦应诊断为原发性高血压。所有入选对象均参照此标准入组,用Taqman PCR方法测定β2肾上腺素能受体Gly16Arg和Glu27Gln两种多态性。观测了左心室肥大(CRT心电图及超声心动图方法)及心脏扩大情况(CTR,胸部X线片)。结果与其他基因型比较,Arg/Arg基因型的收缩压较高(P=0.0410.05);与其他基因型相比,Gln27Gln基因型的反应性充血、心电图显示的左心室肥大及左心室质量指数均明显降低(P0.05)。结论β2肾上腺素能受体Gly16Arg和Glu27Gln两种基因多态性与动脉硬化及心室重构具有一定关系。

关键词：高血压受体,肾上腺素能β2 多态性,单核苷酸肥大,左心室脉搏波速率

β2肾上腺素能受体16、27位点基因多态性与多发性硬化的关系

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中国神经免疫学和神经病学杂志 2010年第1期17卷 28-31页

作者：王莉莉谢琰臣矫毓娟许贤豪卫生部北京医院神经内科首都医科大学附属北京友谊医院神经内科 100050 中日友好医院神经内科 100029

目的探讨β肾上腺素能受体（β2-AR）16位、27位密码子遗传多态性在多发性硬化（MS）发病机制中的作用。方法应用聚合酶链反应（PCR）产物直接测序方法检测50例MS患者和78名健康对照者的β2-AR基因16位点和27位点多态性分布特征。结果1... 详细信息

目的探讨β肾上腺素能受体（β2-AR）16位、27位密码子遗传多态性在多发性硬化（MS）发病机制中的作用。方法应用聚合酶链反应（PCR）产物直接测序方法检测50例MS患者和78名健康对照者的β2-AR基因16位点和27位点多态性分布特征。结果16位点的AA、AG和GG3种基因型分布频率在MS组分别为34．0％、46．0％和20．0％，健康对照组分别为37．2％、51．3％和11．5％，两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。A和G等位基因频率在MS组分别为57．0％、43．0％，健康对照组为62．8％和37．2％，两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。27位点CC、CG和GG3种基因型频率在MS组分别为82．0％、16．0％和2．0％，健康对照组分别为84．6％、14．1％和1．3％，两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。C和G等位基因频率在MS组为90．0％、10．0％，健康对照组为91．7％和8．3％，两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。两组基因型多态性分布均符合Hardy—Weinberg平衡定律。结论β2-AR16位点及27位点基因多态性与MS发病无相关性。

关键词：多发性硬化受体,肾上腺素能β2 多态性,单核苷酸

喘息幼儿哮喘预测指数阳性与IL-13、IL-4、ADRB2、FcER1B基因多态性的关系

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中国医师杂志 2024年第6期26卷 886-889,894页

作者：何兆辉陈晓倩黄葆莹刘明伟王桂兰南方医科大学第二临床医学院广州510000 佛山市第一人民医院儿科佛山528000 中山市博爱医院儿科中山528400

目的探究喘息幼儿哮喘预测指数(API)阳性与白介素(IL)-13、IL-4、β2肾上腺能受体(ADRB2)和Ⅰ型Fcε受体β(FcER1B)基因单核苷酸多态性(SNP)的关系。方法选取2020年1月至2023年8月中山市博爱医院和佛山市第一人民医院收治的<5岁喘息幼儿... 详细信息

目的探究喘息幼儿哮喘预测指数(API)阳性与白介素(IL)-13、IL-4、β2肾上腺能受体(ADRB2)和Ⅰ型Fcε受体β(FcER1B)基因单核苷酸多态性(SNP)的关系。方法选取2020年1月至2023年8月中山市博爱医院和佛山市第一人民医院收治的<5岁喘息幼儿102例(API阳性51例、API阴性51例)进行前瞻性研究,采集患儿的口腔颊黏膜脱落细胞,利用磁珠法提取基因组DNA,采用基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱仪对4个基因位点(IL-13 rs20541、IL-4 rs2243250、ADRB2 rs1042713、FcER1B rs569108)进行基因分型检测,logistic回归分析评估4个基因位点的SNP分型与喘息患儿API阳性的相关性。结果API阳性组和API阴性组喘息患儿IL-13 rs20541、IL-4 rs2243250、ADRB2 rs1042713、FcER1B rs569108 SNP分型及等位基因分布频率差异有统计学意义(均P<0.05),在API阳性患儿中IL-13 rs20541位点以GG型占比较高、IL-4 rs2243250位点以TT型占比较高、ADRB2 rs1042713位点以AG型占比较高、FcER1B rs569108位点以AA型占比较高;logistic回归分析结果显示IL-13 rs20541 GG型、IL-4 rs2243250 TT型、FcER1B rs569108 AA型与喘息幼儿API阳性发生风险相关(均P<0.05)。结论IL-13、IL-4、FcER1B基因是影响<5岁API阳性喘息幼儿患病的风险基因,临床可通过对这几个基因SNP分型检测来评估API阳性风险。

关键词：哮喘白细胞介素13 白细胞介素4 受体,肾上腺素能β2 FcER1B基因多态性,单核苷酸

普萘洛尔及异丙肾上腺素对婴儿血管瘤内皮细胞β2肾上腺素受体表达的影响

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中华皮肤科杂志 2017年第9期50卷 673-675页

作者：朱雅琳马龙帕丽达·阿布利孜新疆医科大学第一附属医院皮肤科乌鲁木齐830054

目的探讨β2肾上腺素受体在婴儿血管瘤发病机制中的作用。方法婴儿血管瘤内皮细胞分为普萘洛尔组及异丙肾上腺素组。普萘洛尔组再分为10、15、20 μg/ml组、空白组及二甲基亚砜（DMSO）组5组，异丙肾上腺素组再分为5、10、20 μg/ml... 详细信息

目的探讨β2肾上腺素受体在婴儿血管瘤发病机制中的作用。方法婴儿血管瘤内皮细胞分为普萘洛尔组及异丙肾上腺素组。普萘洛尔组再分为10、15、20 μg/ml组、空白组及二甲基亚砜（DMSO）组5组，异丙肾上腺素组再分为5、10、20 μg/ml组、空白组4组。血管瘤内皮细胞与这些组作用24 h、48 h，用酶联免疫吸附法分别测定每浓度细胞培养上清液中β2肾上腺素受体的表达。结果作用24 h后，15 μg/ml、20 μg/ml组普萘洛尔与空白组和DMSO组比较，β2肾上腺素受体的表达下降，差异有统计学意义（均P＜0.05）。48 h后，普萘洛尔组各浓度培养的细胞，β2肾上腺素受体表达较空白组下降，差异有统计学意义（均P＜0.05）。而异丙肾上腺素组，作用24 h后，10 μg/ml、20 μg/ml组的异丙肾上腺素较空白组β2肾上腺素受体的表达增高，差异有统计学意义（均P＜0.05）。48 h后，20 μg/ml组异丙肾上腺素培养的细胞上清液中的β2肾上腺素受体表达较空白组高，差异有统计学意义（均P＜0.05）。结论普萘洛尔对血管内皮细胞表面的β2肾上腺素受体表达的影响下调，而异丙肾上腺素作用上调。

关键词：血管瘤婴儿内皮细胞普萘洛尔异丙肾上腺素受体,肾上腺素能β2