检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

羟乙基淀粉的羟乙基取代位置的研究

分析化学 2003年第3期31卷 271-276页

作者：刘叶民徐桂芸何蕾江朝光李佳春宋光梅世昌中国人民解放军总医院中国人民解放军总医院北京100080 中国科学院化学研究所分子科学中心北京100853 工程塑料国家重点实验室

将羟乙基淀粉进行甲基化水解还原乙酰化反应 ,产生羟乙基葡萄糖的部分甲基化糖醇乙酸酯衍生物 ,应用气相色谱化学电离质谱 (GC CIMS)和气相色谱电子轰击质谱质谱 (GC EIMS MS)联用技术研究了羟乙基在淀粉糖环上的取代位置 ,发现C ... 详细信息

将羟乙基淀粉进行甲基化水解还原乙酰化反应 ,产生羟乙基葡萄糖的部分甲基化糖醇乙酸酯衍生物 ,应用气相色谱化学电离质谱 (GC CIMS)和气相色谱电子轰击质谱质谱 (GC EIMS MS)联用技术研究了羟乙基在淀粉糖环上的取代位置 ,发现C 2位取代的量是总取代量的 82 .0 %。

关键词：淀粉羟乙基取代位置气相色谱/质谱

取代位置对香豆素衍生物二阶非线性光学性质影响的DFT研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

量子电子学报 2012年第4期29卷 485-490页

作者：梁小蕊王刚江炎兰赵波海军航空工程学院山东烟台264001 中国科学院烟台海岸带研究所山东烟台264003 南京师范大学化学与环境科学学院江苏南京210097

采用密度泛函理论(DFT)B3LYP/6-31G方法,对设计的6个不同位置取代氨基的香豆素衍生物的几何构型进行优化。在所得优化结构基础上对这些分子的稳态二阶NLO系数β值进行计算分析,并采用含时密度泛函理论(TD-DFT)方法计算了其电子性质,研... 详细信息

采用密度泛函理论(DFT)B3LYP/6-31G方法,对设计的6个不同位置取代氨基的香豆素衍生物的几何构型进行优化。在所得优化结构基础上对这些分子的稳态二阶NLO系数β值进行计算分析,并采用含时密度泛函理论(TD-DFT)方法计算了其电子性质,研究了取代位置对香豆素类衍生物分子的二阶NLO性质的影响规律。结果表明:当氨基取代在4号位时香豆素分子中的羰基表现出供电性,对分子内电荷转移非常不利,不利于提高分子的β值;当氨基取代在3、5、6、7、8位时分子中的羰基表现出吸电性,使分子形成D-π-A构型,并且氨基在3、7位的取代能够扩大体系的共轭范围,有效增加了香豆素分子的β_(tot)值。

关键词：非线性光学二阶非线性效应密度泛函香豆素取代位置

苯环上氯原子的不同取代位置对四苯基锌卟啉-酪氨酸光物理性质的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 2003年第11期24卷 2069-2072页

作者：张慧娟冯娟孙照勇艾希成张建平张兴康虞忠衡韩士田刘彦钦吴银素中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080 河北师范大学化学系石家庄050091

稳态紫外光谱、荧光光谱和时间分辨荧光光谱显示 ,苯环上氯原子的不同位置对氯苯基锌卟啉 -酪氨酸的光物理性质有很大影响 .紫外吸收光谱中 ,邻、间和对氯取代的 3个化合物都具有典型的 Soret带和 Q带 .其中 Soret带位于 42 3 nm处 ,Q( ... 详细信息

稳态紫外光谱、荧光光谱和时间分辨荧光光谱显示 ,苯环上氯原子的不同位置对氯苯基锌卟啉 -酪氨酸的光物理性质有很大影响 .紫外吸收光谱中 ,邻、间和对氯取代的 3个化合物都具有典型的 Soret带和 Q带 .其中 Soret带位于 42 3 nm处 ,Q( 0 ,0 )和 Q( 0 ,1 )带分别位于 5 49和 5 90 nm处 .邻位取代化合物的荧光量子产率为 0 .0 5 8,比间位 ( 0 .0 2 41 )、对位 ( 0 .0 2 3 5 )取代化合物的要高得多 .邻位取代化合物的荧光寿命( 3 .1 1 ns)比间位 ( 1 .1 2 ns)和对位 ( 1 .1 1 ns)取代化合物的长 .邻位化合物的这些特性可能归因于取代基之间的空间效应 ;而在间位和对位化合物中 ,重原子效应和吸电子的诱导效应可能起主导作用 .

关键词：苯环氯原子取代位置四苯基锌卟啉-酪氨酸光物理性质光合作用叶绿素模拟

黄酮甙类化合物中的酰基取代及其取代位置的确定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

波谱学杂志 1997年第6期14卷 499-506页

作者：李文魁肖培根中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094

研究了黄酮甙类化合物中的酰基取代现象，借助2DNMR技术，举例研究了一黄酮醇三乙酰基三糖甙的结构，着重研究糖上酰基的取代位置，并归纳总结了黄酮甙类化合物中各种常见的酰基的13CNMR谱及其取代所产生的位移现象．

关键词：黄酮甙类化合物酰基取代取代位置 NMR

羟乙基瓜尔胶中羟乙基摩尔取代度以及取代位置的表征

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学研究与应用 2008年第6期20卷 736-739页

作者：尹恒张明华王克彭树华何建平王军民于彤四川大学高分子研究所四川成都610065 京昆油田科技开发公司江苏昆山215300 中国石油化学公司北京100022

本文探索了表征羟乙基瓜尔胶(HEG)中羟乙基摩尔取代度(MS)以及取代位置的化学方法。当反应温度为110℃,时间为14hr,HEG中羟基与混酐比例为1:2.5时,用混酐化学法可准确测定HEG的羟乙基MS,测定结果与计算值的相对误差小于10%。在pH=10.30... 详细信息

本文探索了表征羟乙基瓜尔胶(HEG)中羟乙基摩尔取代度(MS)以及取代位置的化学方法。当反应温度为110℃,时间为14hr,HEG中羟基与混酐比例为1:2.5时,用混酐化学法可准确测定HEG的羟乙基MS,测定结果与计算值的相对误差小于10%。在pH=10.30和0℃的条件下,瓜尔胶的伯羟基被2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)-NaClO-NaBr体系选择性氧化成羧基,由此可表征羟乙基链段的取代位置。在瓜尔胶醚化生成羟乙基瓜尔胶的过程中,醚化反应并不是完全发生在伯羟基上。伯羟基的反应活性是仲羟基的6-10倍。随着MS的增大,连接在仲羟基上羟乙基链段占所有羟乙基链段的比例逐渐增大,当MS=0.4时该比例基本不再变化,为40%左右。

关键词：羟乙基瓜尔胶对甲苯磺酸-乙酸酐摩尔取代度 TEMPO氧化取代位置

N.O-羧甲基甲壳胺中羧甲基含量及不同取代位置比例的确定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国海洋大学学报（自然科学版） 1992年第S1期28卷 125-127页

作者：于静王韬青岛海洋大学海洋药物与食品研究所

本文对甲壳胺6位羟基和2位氨基上同时进行羧甲基化(即N.O-羧甲基甲壳胺)进行了探讨,采用电导滴定法测定了N.O—羟甲基甲壳肢的总羟甲基度,并找到一种较为简便的方法来估算N—、O—羧甲基化的比例。而文献中所报道的N.O—羧甲基甲壳胺的... 详细信息

本文对甲壳胺6位羟基和2位氨基上同时进行羧甲基化(即N.O-羧甲基甲壳胺)进行了探讨,采用电导滴定法测定了N.O—羟甲基甲壳肢的总羟甲基度,并找到一种较为简便的方法来估算N—、O—羧甲基化的比例。而文献中所报道的N.O—羧甲基甲壳胺的羧甲基度均为总羧甲基含量,对于N—或O—不同位置上羧甲基化比例的确定未见报道。

关键词：羧甲基 N.O 甲壳胺滴定法测定取代位置西佛碱伯胺准曲线水杨醛中所

过渡金属氧化物掺杂钛酸钡取代位置及价态的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国陶瓷 2011年第6期47卷 14-16页

作者：刘丹蒲永平石轩陈凯陕西科技大学材料科学与工程学院西安710021

从BaTiO3的晶体结构出发,分析了固溶能和晶格畸变对不同价态的过渡金属离子掺杂BaTiO3时取代位置的影响。分析结果表明:Ti4+离子在BaTiO3晶体结构中具有一定的几何松散度,Cr3+、Fe3+、Co3+和Ni2+离子半径与Ti4+的接近,取代Ti位的固溶能... 详细信息

从BaTiO3的晶体结构出发,分析了固溶能和晶格畸变对不同价态的过渡金属离子掺杂BaTiO3时取代位置的影响。分析结果表明:Ti4+离子在BaTiO3晶体结构中具有一定的几何松散度,Cr3+、Fe3+、Co3+和Ni2+离子半径与Ti4+的接近,取代Ti位的固溶能均较小;大量实验结果表明,掺杂前后晶格常数的变化与取代Ti位的理论结果相吻合;过渡金属(Cr、Fe、Co和Ni)氧化物掺杂BaTiO3时分别以Cr3+、Fe3+、Co3+和Ni2+取代Ti位掺杂。确定某种贱金属氧化物在BaTiO3中的具体取代位置对制备抗还原的贱金属内电极的BaTiO3基MLCC有重要意义。

关键词：过渡金属氧化物掺杂BaTiO3 取代位置价态

超声波对纤维素羧甲基化程度与取代位置的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

纤维素科学与技术 2014年第1期22卷 48-52页

作者：赵明邵自强邱磊曹军北京北方世纪纤维素技术开发有限公司北京100081 北京理工大学北京市纤维素及其衍生材料工程技术研究中心北京100081 西安北方惠安化学工业有限公司陕西西安710302

采用精制棉和木浆为原料，研究了超声和不使用超声对羧甲基纤维素（CMC）取代度（DS）以及取代基团在葡萄糖残基的不同羟基位置分布的影响。结果表明：采用两种原料合成时，在较低取代区，超声波降低了羧甲基化程度；而在高取代区，超... 详细信息

采用精制棉和木浆为原料，研究了超声和不使用超声对羧甲基纤维素（CMC）取代度（DS）以及取代基团在葡萄糖残基的不同羟基位置分布的影响。结果表明：采用两种原料合成时，在较低取代区，超声波降低了羧甲基化程度；而在高取代区，超声波方法均能够有效提高羧甲基化程度。采用精制棉合成的CMC核磁结果分析表明：在较低取代区，超声比不超声的羧甲基取代均匀度高；而取代度在0．70～0．90范围内，超声和不超声的羧甲基取代均匀程度相近；在取代度大于0．90，超声比不超声的羧甲基取代均匀程度开始有所降低。

关键词：羧甲基纤维素(CMC) 超声波取代度(DS) 取代位置黏度

利用电喷雾质谱仪快速鉴定二咖啡酰喹宁酸的取代位置

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药物化学杂志 2008年第1期18卷 56-59页

作者：高颖王新峦王乃利姚新生沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳110016

目的确定二咖啡酰喹宁酸的取代位置。方法利用电喷雾质谱仪ESI-MS(n)的四极杆离子阱多级质谱技术,根据质谱裂解规律,归属咖啡酰喹宁酸衍生物主要的离子峰。结果不同取代的二咖啡酰喹宁酸在电喷雾质谱四极杆离子阱中具有一定的特点和规... 详细信息

目的确定二咖啡酰喹宁酸的取代位置。方法利用电喷雾质谱仪ESI-MS(n)的四极杆离子阱多级质谱技术,根据质谱裂解规律,归属咖啡酰喹宁酸衍生物主要的离子峰。结果不同取代的二咖啡酰喹宁酸在电喷雾质谱四极杆离子阱中具有一定的特点和规律。结论在三级负离子质谱中,脱掉两个咖啡酰基的碎片离子强度很大,为基峰时,可以判断衍生物没有4位取代。3,5-取代和4,5-取代可以通过比较P值(一级质谱中的基峰峰高与二级质谱中的基峰峰高之比)来判断,当3,4位有取代基时其P值大于4,5位有取代基时的P值。

关键词：电喷雾质谱裂解途径二咖啡酰喹宁酸小花鬼针草取代位置