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苯亚磺酸钠和叔胺电化学耦合生成β-氨基乙烯砜

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有机化学 2021年第7期41卷 2735-2742页

作者：熊云奎张健叶申裙黄嘉宇王涛江西师范大学国家单糖化学合成工程技术研究中心南昌330022 江西师范大学化学化工学院南昌330022

β-氨基砜是一种特别有用的生物活性分子的骨架.β-氨基乙烯基砜加氢法是合成β-氨基砜的一种简便、高效的方法.提出了一种以苯亚磺酸钠和叔胺为底物的电化学法合成β-氨基乙烯基砜.在无金属催化剂和无氧化剂的条件下,仅合成E构型的β-... 详细信息

β-氨基砜是一种特别有用的生物活性分子的骨架.β-氨基乙烯基砜加氢法是合成β-氨基砜的一种简便、高效的方法.提出了一种以苯亚磺酸钠和叔胺为底物的电化学法合成β-氨基乙烯基砜.在无金属催化剂和无氧化剂的条件下,仅合成E构型的β-氨基乙烯基砜.循环伏安实验和对照实验表明,该电合成反应经历了磺酸自由基与烯胺的加成,并生成碳自由基的过程.

关键词： β-氨基砜 β-氨基乙烯基砜苯亚磺酸钠叔胺

醋酸锰作用下二烯丙基叔胺与[60]富勒烯的自由基环加成反应

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有机化学 2004年第12期24卷 1614-1618页

作者：邹远林张丹维刘颖罗政吴世晖高翔复旦大学化学系上海200433

二烯丙基叔胺与 [60 ]富勒烯在醋酸锰作用下发生自由基环加成反应 ,生成 [60 ]富勒烯并吡咯烷衍生物 .醋酸锰的用量和反应温度等因素对反应有一定影响 .反应可能先由Mn(III)与烯丙胺经单电子氧化产生自由基 ,再与 [60 ]富勒烯加成并进... 详细信息

二烯丙基叔胺与 [60 ]富勒烯在醋酸锰作用下发生自由基环加成反应 ,生成 [60 ]富勒烯并吡咯烷衍生物 .醋酸锰的用量和反应温度等因素对反应有一定影响 .反应可能先由Mn(III)与烯丙胺经单电子氧化产生自由基 ,再与 [60 ]富勒烯加成并进一步环化 .研究中得到的各产物的结构均通过波谱学方法表征 .

关键词：环加成反应富勒烯叔胺醋酸锰吡咯烷波谱学烯丙基环化反应温度衍生物

利用^(13)C NMR技术探究叔胺溶液中HCO_3^-的生成

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化工学报 2015年第9期66卷 3719-3725页

作者：张瑞李末霞罗潇梁志武 CO2捕获与封存国际合作中心(iCCS)化石能源低碳化高效利用湖南省重点实验室湖南大学化学化工学院湖南长沙410082

利用13C NMR技术对CO2捕获叔胺溶剂进行了碳元素的定量研究,主要考察了对胺溶剂解吸热影响较大的HCO3-的生成规律。重点对叔胺分子结构中羟基官能团(OH)、羟烷基数目、烷基支链及氮原子(N)所连接烷基链大小对胺溶剂生成HCO3-的影响。在2... 详细信息

利用13C NMR技术对CO2捕获叔胺溶剂进行了碳元素的定量研究,主要考察了对胺溶剂解吸热影响较大的HCO3-的生成规律。重点对叔胺分子结构中羟基官能团(OH)、羟烷基数目、烷基支链及氮原子(N)所连接烷基链大小对胺溶剂生成HCO3-的影响。在20℃条件下分别对1 mol·L-1具有不同CO2负载的1-二甲基氨基-2-丙醇(1DMA2P)、N-甲基二乙醇胺(MDEA)、3-二甲氨基-1-丙醇(3DMA1P)、二乙氨基-2-丙醇(1DEA2P)、N,N-二乙基乙醇胺(DEEA)、N,N-二甲基乙醇胺(DMMEA)及三乙醇胺(TEA)溶液进行了13C NMR测试研究。实验结果显示:在相同浓度的叔胺水溶液中,同一CO2负载下的叔胺-CO2-水体系中HCO3-的含量顺序为:DMMEA>MDEA>3DMA1P>1DMA2P>TEA>DEEA>1DEA2P。通过对各叔胺分子结构中N原子的电子云密度大小及空间位阻效应分析,得出如下结论:3DMA1P分子中OH官能团离N原子的距离大于其在DMMEA分子中的距离,导致其生成了较少的HCO3-;DMMEA分子中N原子上连接的烷基链小于DEEA分子中N原子上的烷基链,导致DMMEA溶液中生成了更多HCO3-;MDEA分子中羟烷基数目少于TEA分子中的羟烷基数目,且MDEA比TEA多了一个甲基,导致MDEA溶液中含有更多的HCO3-;3DMA1P相比1DMA2P、DEEA相比1DEA2P分子中都少了一个甲基支链,导致3DMA1P溶液相比1DMA2P溶液、DEEA溶液相比1DEA2P溶液生成了更多的HCO3-。

关键词：核磁共振二氧化碳吸收叔胺 HCO3^-

叔胺弱碱性树脂与三氯化铁复合物的合成与催化性能研究

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离子交换与吸附 1996年第6期12卷 510-514页

作者：黄文强侯信李晨曦何炳林南开大学吸附分离功能高分子材料国家重点实验室

本文合成了弱碱树脂Ｄ３７０与ＦｅＣｌ３·６Ｈ２Ｏ复合物Ａ及其与ＨＣｌ的络合物Ｂ，Ｄ３７０与ＨＣｌ的季铵盐树脂Ｃ。这些树脂催化乙酸与正丁醇（摩尔比为１：１３）酯化反应结果表明，Ｄ３７０树脂与复合树脂Ａ没有明显的催化活性... 详细信息

本文合成了弱碱树脂Ｄ３７０与ＦｅＣｌ３·６Ｈ２Ｏ复合物Ａ及其与ＨＣｌ的络合物Ｂ，Ｄ３７０与ＨＣｌ的季铵盐树脂Ｃ。这些树脂催化乙酸与正丁醇（摩尔比为１：１３）酯化反应结果表明，Ｄ３７０树脂与复合树脂Ａ没有明显的催化活性，而复合树脂Ｂ和树脂Ｃ有相当的催化活性。树脂Ｂ在第二次重复使用中具有原来８３％催化活性，而树脂Ｃ则只有原来的２５％活性。树脂Ｂ的催化中心可能是Ｂｒｏｎｓｔｅｄ酸和Ｌｅｗｉｓ酸点同时起作用。

关键词：三氯化铁氯化铁叔胺酯化反应复合树脂催化性能弱碱性树脂复合物

RuCl_3/O_2催化的叔胺与2-硅氧基呋喃衍生物的偶联反应研究

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化学学报 2009年第19期67卷 2210-2214页

作者：陈德申有名吴运东何卫民何纯莲向建南湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室长沙410082 湖南师范大学医学院长沙410081

在RuCl3催化下,分子氧作氧化剂,叔胺和2-硅氧基呋喃衍生物发生氧化脱氢形成碳碳键的偶联反应.水解后,以良好的收率(88%)得到了相应化合物3,用1HNMR,13CNMR,IR,MS和HRMS对目标产物的结构进行了表征.

关键词： RuCl3 O2 叔胺偶联反应

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可见光促进的叔胺C—H官能团化反应

有机化学 2017年第1期37卷 1-19页

作者：刘薇郑昕宇曾建国程辟湖南农业大学园艺园林学院兽用中药资源与中兽药创制国家地方联合工程研究中心长沙410128 湖南农业大学湖南省植物功能成分利用协同创新中心长沙410128

叔胺是多种药物分子和天然产物的重要结构组成部分.可见光促进叔胺C—H官能团化反应近年来受到了广泛的关注,为药物分子、生物碱类天然产物的合成提供了便利.基于光氧化还原催化策略,可见光能够诱导叔胺通过单电子转移(SET)过程产生的... 详细信息

叔胺是多种药物分子和天然产物的重要结构组成部分.可见光促进叔胺C—H官能团化反应近年来受到了广泛的关注,为药物分子、生物碱类天然产物的合成提供了便利.基于光氧化还原催化策略,可见光能够诱导叔胺通过单电子转移(SET)过程产生的亚胺正离子或氨基碳自由基中间体,这些中间体能够参与多种类型的有机反应,实现叔胺C—H官能团化.对近年来光氧化还原催化叔胺C—H研究进行了分类和综述.

关键词：叔胺可见光光氧化还原催化 C—H官能团化

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一种新的双叔胺化学萃取剂的研究

精细化工 1999年第3期16卷 44-46页

作者：阎峰赵鸣玉程侣柏沈阳化工学院精细化工系大连理工大学精细化工国家重点实验室

以十二烷基苯为原料，经硝化、加氢和Ｎ烷化制得一种以双叔胺２，４二（Ｎ，Ｎ二己基）氨基十二烷基苯为主要成分的新萃取剂。其中硝化采用混酸硝化法，分两步进行，收率为９２．６％；加氢采用５％（ｗ）钯－炭催化剂，在５５℃... 详细信息

以十二烷基苯为原料，经硝化、加氢和Ｎ烷化制得一种以双叔胺２，４二（Ｎ，Ｎ二己基）氨基十二烷基苯为主要成分的新萃取剂。其中硝化采用混酸硝化法，分两步进行，收率为９２．６％；加氢采用５％（ｗ）钯－炭催化剂，在５５℃、１．２～０．５ＭＰａ下进行，收率为９２．０％；Ｎ烷化采用季铵盐相转移催化剂催化，在氢氧化钠水溶液中、回流温度下进行，最终产物中主产物含量不低于５１．６％。在异辛醇为稀释剂、２５℃及相比为１的萃取条件下，该萃取剂对硫酸的萃取率比三辛胺提高了５６．９％。

关键词：双叔胺萃取剂合成叔胺

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叔胺对UV固化胶表面氧阻聚抑制作用的研究

精细石油化工 2005年第1期22卷 23-25页

作者：张南哲延边大学理工学院化工与高分子科学系吉林延吉133002

选用三乙胺(TEA)、三乙醇胺(TEOA)、对-二甲胺基苯甲酸异戊酯(IADMAB)分别与分解型引发剂苯偶酰双甲醚(BDK)和夺氢型引发剂二苯甲酮(BP)、2,4-二乙基硫杂蒽酮(DETX)组合形成UV引发体系,对E-51环氧双丙烯酸酯UV固化粘合剂的表面氧阻聚抑... 详细信息

选用三乙胺(TEA)、三乙醇胺(TEOA)、对-二甲胺基苯甲酸异戊酯(IADMAB)分别与分解型引发剂苯偶酰双甲醚(BDK)和夺氢型引发剂二苯甲酮(BP)、2,4-二乙基硫杂蒽酮(DETX)组合形成UV引发体系,对E-51环氧双丙烯酸酯UV固化粘合剂的表面氧阻聚抑制作用进行了研究。结果表明,在10mW/cm2UV光强下,用DETX/BDK/IADMAB引发体系时表面固化时间为11min,用DETX/TEOA引发体系时,表面固化时间为13min,而用TEA的任何引发体系时表面均不易固化;IADMAB用量以粘合剂总量的3%较为合适。

关键词：引发体系 UV固化阻聚固化时间苯甲酸异戊酯叔胺甲醚表面氧苯偶酰二苯甲酮

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镍催化多氟烷基溴化物与叔胺的反应研究

化学学报 1989年第9期47卷 926-928页

作者：周其林黄耀曾中国科学院上海有机化学研究所

我们曾报道Ni组金属配合物催化的氟烷基碘化物与叔胺反应生成氟烷基烯胺新反应。本文将讨论氟烷基溴化物与叔胺在Ni催化剂存在下的反应。同碘化物一样,溴化物与叔胺在零价Ni配合物存在,室温下能生成氟烷基烯胺(1)。结果见表1。

关键词：氟烷基溴化物叔胺镍催化剂