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慢性血栓栓塞性肺动脉高压发病机制研究进展

中华结核和呼吸杂志 2022年第3期45卷 304-308页

作者：陈奕霖张婷婷陈豫钦王健广州医科大学附属第一医院广州呼吸健康研究院呼吸疾病国家重点实验室国家呼吸系统疾病临床医学研究中心广东省血管疾病重点实验室广州510120

慢性血栓性肺动脉高压(CTEPH)是一种罕见的进行性肺血管疾病肺动脉高压(PH),在目前PH分类中被归为四型。其诊断依靠右心导管检查测定的肺动脉平均压≥25 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),肺动脉楔压≤15 mmHg,伴有与通气显像不匹配的呈肺段分布... 详细信息

慢性血栓性肺动脉高压(CTEPH)是一种罕见的进行性肺血管疾病肺动脉高压(PH),在目前PH分类中被归为四型。其诊断依靠右心导管检查测定的肺动脉平均压≥25 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),肺动脉楔压≤15 mmHg,伴有与通气显像不匹配的呈肺段分布的灌注缺损,并已经规律抗凝治疗至少3个月。CTEPH发病率较低,为每年每百万人口4例。虽然近年对CTEPH的研究深入、临床诊断意识的加强和肺动脉内膜剥脱术,球囊肺血管成形术等治疗方法的出现,CTEPH患者的预后得到了极大改善。但是CTEPH发病机制不清楚,缺乏有效的早期诊断方法成为限制临床诊疗水平提高的瓶颈。本文将对目前CTEPH发病机制研究进展进行综述,以增加对CTPTH疾病的认识。

关键词：肺动脉平均压临床诊疗水平右心导管检查肺动脉楔压早期诊断方法灌注缺损肺血管疾病发病机制研究

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我国溃疡性结肠炎发病机制研究

中华消化杂志 2005年第10期25卷 637-638页

作者：郑家驹苏州市消化系疾病与营养研究中心 215000

溃疡性结肠炎(溃结)是一种较常见的肠道慢性炎症性疾病,发病率与患病率日见增高[1].本病的病因与发病机制尚不十分清楚,但与宿主遗传易感性、机体免疫应答及肠黏膜免疫识别失调密切相关[2,3 ].

关键词：发病机制研究溃疡性结肠炎慢性炎症性疾病宿主遗传易感性机体免疫应答免疫识别患病率发病率肠黏膜

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放射性肺纤维化发病机制研究进展

中华放射医学与防护杂志 2006年第4期26卷 413-416页

作者：杜雪梅高建恩孙启鸿军事医学科学院放射与辐射医学研究所免疫学研究室北京100850 北京蛋白质组研究中心抗体工程研究室

纤维化是正常组织成分被基质和各种胶原纤维取代,从而失去器官功能.放射性肺纤维化可由不适当的高剂量治疗和意外的电离辐射引起。

关键词：放射性肺纤维化发病机制研究高剂量治疗胶原纤维组织成分器官功能电离辐射

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银屑病发病机制研究中若干问题的思考

中华皮肤科杂志 2006年第3期39卷 121-123页

作者：郑敏浙江大学医学院附属第二医院皮肤科杭州310009

银屑病是一种由多基因遗传决定的、多环境因素刺激诱导的免疫异常性慢性炎症性增生性皮肤病.根据银屑病表皮的改变,人们最初认为,银屑病原发于角质形成细胞紊乱。

关键词：发病机制研究银屑病慢性炎症性增生性皮肤病干扰素(IFN)-γ Th1/Th2 角质形成细胞多基因遗传 T细胞免疫异常环境因素

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多发性肌炎和皮肌炎的发病机制研究进展

中华神经科杂志 2006年第4期39卷 272-274页

作者：陈益和唐福林中国协和医科大学临床医学院98级北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科

多发性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis,DM)为特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopathy,IIM)的最常见类型,其共同特征是以横纹肌非化脓性炎性改变和进行性肌无力为主要表现,同时DM还具有典型的皮肤损害.该病... 详细信息

多发性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis,DM)为特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopathy,IIM)的最常见类型,其共同特征是以横纹肌非化脓性炎性改变和进行性肌无力为主要表现,同时DM还具有典型的皮肤损害.该病目前病因未明,近年的研究主要集中于免疫遗传学方面,多数学者认为PM和(或)DM是由环境因素作用于遗传易患个体而引起的自身免疫性疾病。

关键词：多发性肌炎发病机制研究皮肌炎 inflammatory 特发性炎症性肌病 myopathy 自身免疫性疾病免疫遗传学进行性肌无力常见类型

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幼年特发性关节炎的病因和发病机制研究进展

中国实用儿科杂志 2005年第10期20卷 577-579页

作者：王晓川复旦大学附属儿科医院临床免疫研究室上海200032

幼年特发性关节炎（JIA）是一组异质性疾病，包括多种类型。这类疾病的病因可能并不完全相同，临床转归也存在差异。相比较于成人类风湿性关节炎，JIA更为复杂。[第一段]

关键词：幼年特发性关节炎发病机制研究病因关节痛类风湿性关节炎异质性疾病脊柱临床转归 JIA

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川崎病病因和发病机制研究进展

中国实用儿科杂志 2006年第10期21卷 724-726页

作者：杜忠东首都医科大学附属北京儿童医院心脏中心北京100045

川崎病(KD)是一种主要发生在5岁以下婴幼儿的急性发热出疹性疾病,自日本医生川崎富作1967年首次描述本病以来,该病已在世界绝大多数国家或地区有报道。在发达国家或地区,KD所致的冠状动脉并发症已取代风湿热成为小儿最常见的后天性心脏... 详细信息

川崎病(KD)是一种主要发生在5岁以下婴幼儿的急性发热出疹性疾病,自日本医生川崎富作1967年首次描述本病以来,该病已在世界绝大多数国家或地区有报道。在发达国家或地区,KD所致的冠状动脉并发症已取代风湿热成为小儿最常见的后天性心脏病,并且可能成为成人后缺血性心脏病的危险因素之一。[第一段]

关键词：发病机制研究川崎病急性发热出疹性疾病病因后天性心脏病缺血性心脏病发达国家冠状动脉

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妊娠滋养细胞疾病病因和发病机制研究进展

中国妇幼保健 2006年第16期21卷 2309-2312页

作者：刘书哲张祥宏河北大学医学部病理教研室河北保定071000 河北医科大学基础医学院病理室

妊娠滋养细胞疾病(gestational trophoblastie disease,GTD)是一组起源于胎盘绒毛滋养细胞的疾病,主要包括葡萄胎、侵袭性葡萄胎和绒毛膜癌,后二者又称为恶性滋养细胞肿瘤。妊娠滋养细胞疾病病因和发病机制尚不清楚。一般认为葡萄胎为... 详细信息

妊娠滋养细胞疾病(gestational trophoblastie disease,GTD)是一组起源于胎盘绒毛滋养细胞的疾病,主要包括葡萄胎、侵袭性葡萄胎和绒毛膜癌,后二者又称为恶性滋养细胞肿瘤。妊娠滋养细胞疾病病因和发病机制尚不清楚。一般认为葡萄胎为良性病变,但它有潜在恶变的倾向,可恶变为侵袭性葡萄胎或绒毛膜癌。因此认为,妊娠滋养细胞疾病和其它恶性肿瘤的发生、发展过程相似,是一个复杂的、多步骤、多基因参与的过程。近年来,许多学者在分子生物学水平上研究了癌基因、肿瘤抑制基因、端粒酶活性、基质金属蛋白酶等改变在妊娠滋养细胞疾病发病机制中的作用。现综述如下:[第一段]

关键词：妊娠滋养细胞疾病发病机制研究疾病病因侵袭性葡萄胎胎盘绒毛滋养细胞恶性滋养细胞肿瘤 disease 基质金属蛋白酶肿瘤抑制基因绒毛膜癌

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衰老与老年糖尿病肾病的发病机制研究进展

现代实用医学 2023年第5期35卷 694-696页

作者：陈怡詹明宁波大学医学部宁波315211 宁波大学附属第一医院

目前糖尿病肾病(DKD)已成为全球终末期肾脏病(ESRD)的主要原因之一,是一个重大公共卫生问题[1]。根据国际糖尿病联盟最新的糖尿病地图(第9版),糖尿病的发病率随着年龄的增长而增加[2]。衰老是一个自然的、不可避免的、渐进的过程,随着... 详细信息

目前糖尿病肾病(DKD)已成为全球终末期肾脏病(ESRD)的主要原因之一,是一个重大公共卫生问题[1]。根据国际糖尿病联盟最新的糖尿病地图(第9版),糖尿病的发病率随着年龄的增长而增加[2]。衰老是一个自然的、不可避免的、渐进的过程,随着年龄的增长,人体组织和器官的功能结构会发生相应的变化,而肾脏是与年龄相关的组织损伤的典型靶器官。美国疾病控制和预防中心的数据显示,年龄的增加与DKD的发病率直接相关。同样,在DKD患者中,ESRD的发病率随着年龄的增长而增加[3]。本研究拟综述衰老和老年DKD的研究进展,报道如下。

关键词：终末期肾脏病老年糖尿病肾病组织损伤靶器官国际糖尿病联盟数据显示发病机制研究 ESRD