检索结果-南通市图书馆

纳米级发光材料A_2SnO_4(A=Ca,Sr,Ba):Eu发光性质的研究

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

光谱学与光谱分析 2006年第8期26卷 1400-1402页

作者：付晓燕牛淑云张洪武闵庆旺辛勤辽宁师范大学化学化工学院辽宁大连116029 大连化学物理研究所辽宁大连116023

采用络合溶胶-凝胶法制备出系列纳米级发光材料A2SnO4(A=Ca,Sr,Ba):Eu。并采用相关光谱、X射线衍射(XRD)、荧光光谱(PL)对所制备的纳米发光粉体进行表征。结果表明:制备的纳米发光粉体的粒径均匀,集中在100 nm左右;XRD结果证明碱土金属... 详细信息

采用络合溶胶-凝胶法制备出系列纳米级发光材料A2SnO4(A=Ca,Sr,Ba):Eu。并采用相关光谱、X射线衍射(XRD)、荧光光谱(PL)对所制备的纳米发光粉体进行表征。结果表明:制备的纳米发光粉体的粒径均匀,集中在100 nm左右;XRD结果证明碱土金属锡酸盐结构均为具有确定结构的单一物相;并且这些发光粉体的性质与碱土金属离子的半径密切相关。

关键词：纳米 A2SnO4:Eu 发光

一例基于5-((萘-1-基甲基)氨基)间苯二甲酸配体的Cd(Ⅱ)金属有机骨架的合成、晶体结构及对酸性氨基酸的检测

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

无机化学学报 2022年第9期38卷 1871-1877页

作者：张龄文刘淑芹张佩佩倪爱云张建军大连理工大学化工学院大连116024

以5-((萘-1-基甲基)氨基)间苯二甲酸(H_(2)L)与Cd2+通过溶剂热法合成出二维层状金属有机骨架[Cd(L)(H_(2)O)]·H_(2)O(1)。结构分析显示层与层之间通过π-π和C—H…π相互作用形成了三维超分子结构。值得注意的是,1在酸性条件下发光会... 详细信息

以5-((萘-1-基甲基)氨基)间苯二甲酸(H_(2)L)与Cd2+通过溶剂热法合成出二维层状金属有机骨架[Cd(L)(H_(2)O)]·H_(2)O(1)。结构分析显示层与层之间通过π-π和C—H…π相互作用形成了三维超分子结构。值得注意的是,1在酸性条件下发光会显著增强,这可用于选择性的检测酸性氨基酸,1对天冬氨酸和谷氨酸的检测限分别为3.88和5.43μmol·L^(-1)。

关键词：金属有机骨架晶体结构发光酸性氨基酸检测

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

三联吡啶基超分子结构的构筑与发光性质研究

三联吡啶基超分子结构的构筑与发光性质研究

作者：苏皓月吉林大学

学位级别：硕士

配位驱动自组装通过有机配体与金属离子配位形成的配位键来构筑离散超分子结构。组装过程中配体和金属离子所形成的配位键能够进行自我纠错,最终获得热力学稳定的超分子结构。由于配体可以通过预先设计引入功能基元,因此很大程度上丰富... 详细信息

配位驱动自组装通过有机配体与金属离子配位形成的配位键来构筑离散超分子结构。组装过程中配体和金属离子所形成的配位键能够进行自我纠错,最终获得热力学稳定的超分子结构。由于配体可以通过预先设计引入功能基元,因此很大程度上丰富了配位超分子的结构并赋予其预期的功能。近年来,发光可调的超分子材料受到了人们广泛的关注,科学家们利用配位超分子的精准结构与发光基元的结合制备了各种各样的发光可调的超分子结构,并在多个领域展现出应用价值,如成像、催化等。本文基于2,2’:6’2"-三联吡啶(tpy)基元设计了一系列二维(2D)和三维(3D)的发光配位超分子,通过一维、二维核磁及ESI-MS等手段对其结构进行表征,并对其发光性质调控进行研究。本文主要包括以下三部分内容:第一部分:介绍了配位驱动超分子组装的研究进展以及发光超分子结构的构筑思路。基于目前构筑发光超分子结构存在的问题提出论文的研究内容。第二部分:本部分工作设计了带有1,3,5-三嗪基元的三联吡啶配体LA和LB,与Zn(II)配位组装得到了超分子棱柱SA和SB。通过NMR和ESI-MS证明超分子结构组成,通过TEM和AFM确定了超分子结构尺寸。此外,本工作研究了在溶液态、聚集态以及固态下超分子棱柱的光物理性质。不带烷基链的SA在乙腈中和固态下都有很强的发射,荧光量子产率(Ф)分别为39.20%和16.22%,当向SA的乙腈溶液中加入不良溶剂水时,随着水的比例增加其荧光强度表现出先略微增强然后又降低的现象,并且通过TEM观察到了由SA构成的纳米球聚集体的形成。然而有12条烷基链的SB在溶液态几乎不发光,其Ф仅为0.07%,但在固态下发出橙色荧光,发光效率显著提高,Ф为10.59%。随着聚集程度的增加,SB的荧光强度持续增加,并且形成了纳米棒聚集体。本部分工作构筑了固态下高效发光的三嗪基超分子棱柱,通过研究发现烷基链的引入将会严重影响超分子溶液态的发光。第三部分:在第二章的基础上,本章工作重点研究了取代基位置对超分子荧光的影响。基于三联吡啶的邻位修饰获得了两边对称的四齿配体,选择配体的顶端和侧边作为修饰烷基链的位点,与Zn(II)组装后得到三角形大环S1、S2和S3,并通过NMR、ESI-MS和TWIM-MS进行了结构表征。对三角形大环光物理性质的研究发现,与S3(顶端没有烷基链而侧边带有)相比,S1(两个位点都带有烷基链)和S2(仅顶端有烷基链)无论在溶液态还是固态发光都很弱。S1、S2和S3的二聚体模型化合物在溶液中的荧光性质也与上述结果匹配。进一步丰富取代基的种类,引入了不同的给电子与吸电子基团,对比组装体在乙腈中的荧光量子效率发现顶端修饰有给电子性质的取代基导致组装体荧光效率降低,而修饰有吸电子性质的取代基对组装体的荧光效率没有太大的影响。

关键词：超分子化学配位自组装三联吡啶三嗪发光

有机无机杂化铜（Ⅰ）卤化物的制备和发光性质研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

有机无机杂化铜（Ⅰ）卤化物的制备和发光性质研究

作者：张嘉倍北京工业大学

学位级别：硕士

闪烁发光材料广泛应用于医学影像、安防安检、无损检测、国防、高能物理实验等领域。近年来,低维金属卤化物材料由于其优异的发光性质,被认为是一类很有潜力的闪烁体材料,例如亚铜基、锆基、锰基等卤化物。其中有机无机杂化铜(Ⅰ)卤化... 详细信息

闪烁发光材料广泛应用于医学影像、安防安检、无损检测、国防、高能物理实验等领域。近年来,低维金属卤化物材料由于其优异的发光性质,被认为是一类很有潜力的闪烁体材料,例如亚铜基、锆基、锰基等卤化物。其中有机无机杂化铜(Ⅰ)卤化物因其组成与结构多变,是一类非常适合研究其组成、结构与性质之间相互关系的模型体系。目前关于有机无机杂化铜(Ⅰ)卤化物的研究主要集中在A位为铵根阳离子的化合物,关于含膦阳离子的铜卤化物研究较少。为丰富杂化铜基卤化物的种类并研究其构效关系,本文探索了几种新型含膦阳离子杂化铜卤化物的溶液法合成,表征了其晶体结构、光致发光及闪烁发光性能。本文的主要研究内容如下:(1)使用溶液法合成了三种新的铜溴化物,A位阳离子分别为PPhCH、PPhCHCH、PPhCHCHCH(Ph为苯基),其化学式分别为(PPhCH)CuBr、PPhCHCHCuBr、PPhCHCHCHCu Br。通过单晶衍射和多晶粉末衍射,解析了其晶体结构。三种杂化材料均为零维晶体结构,由有机基团和无机阴离子通过离子键连接,其中阴离子结构单元分别为[CuBr](两个[Cu Br]三角形共边连接)、[CuBr]多面体和二配位的线型[Cu Br]。(2)研究了以上三种铜卤化物的光物理性质,包括吸收光谱、光致发光光谱、时间分辨荧光光谱、光致发光量子效率、变温发光光谱等。三者的发光峰分别位于500 nm、625 nm、688 nm,对应的光致发光量子效率分别为34.6%、76.0%、46.9%。根据光谱分析的结果推测其发光机理分别为自陷激子发光、金属到配体的电荷转移发光。(3)表征了三种铜溴化物的闪烁性能。研究结果表明PPhCHCHCHCu Br表现出最佳的闪烁性能,其光产额约为10000 photons/MeV。本文也展示了其作为X射线成像闪烁屏的应用潜力,X射线成像的分辨率达7-8 lp/mm。本文的研究丰富了杂化铜卤化物的种类,解析了含膦阳离子杂化铜溴化物的光物理性质,为进一步的组成、结构与性质的相互关系研究提供基础科学数据。

关键词：有机无机杂化铜溴化物发光闪烁体 X射线成像

稀土离子掺杂合成云母的结构改性、发光增强及其在潜指纹检测中的应用

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

稀土离子掺杂合成云母的结构改性、发光增强及其在潜指纹检测中的...

作者：刘俊杉河北师范大学

学位级别：硕士

合成云母是一类具有独特层状主体结构的黏土材料,具有热稳定性与化学稳定性高,以及层间阳离子的交换性能强等优势,近年来引起了科研工作者的广泛关注。合成云母的异质同构现象十分普遍,在原始结构排列上进行微观调整有可能使材料的性质... 详细信息

合成云母是一类具有独特层状主体结构的黏土材料,具有热稳定性与化学稳定性高,以及层间阳离子的交换性能强等优势,近年来引起了科研工作者的广泛关注。合成云母的异质同构现象十分普遍,在原始结构排列上进行微观调整有可能使材料的性质得到显著改善。该工作采用高温固相法合成了不同稀土离子(Sm,Eu,Ce和Tb)掺杂的氟金云母发光材料,发现即使在稀土离子最佳的掺杂浓度下,云母材料的发光依然较为微弱。为改善和提升云母材料的光学性能,通过改变层间阳离子的种类和层板中的电荷排布对云母进行结构改性,促进了稀土Sm和Eu在云母材料中的发光增强;此外,利用稀土离子间的能量传递机制,将稀土Ce和Tb共同掺杂到云母的层间,以增强稀土Tb在云母材料中的发光并提升其量子产率。本文首次将稀土离子掺杂的云母基发光材料应用于法医学领域并实现了潜指纹检测。通过X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、能谱、荧光光谱、色坐标、荧光衰减曲线和量子产率等表征手段对样品的结构、组成和光学特性进行了研究。研究结果表明所有的合成云母均呈现出明显的片层状结构,经过结构改性的样品的层间距减小。稀土Sm和Eu掺杂的合成云母材料在蓝紫光和紫外光激发下分别显示各自的G→H和D→F特征跃迁红色发射,结构改性后的发光强度大大提升,相较于结构改性前分别提升了近30倍和9倍。稀土Tb掺杂的云母材料在紫外光激发下产生Tb的D→F特征跃迁绿色发射,在稀土Ce与Tb共掺杂的样品中发生Ce→Tb的能量传递后,荧光强度提升了近16倍,荧光量子产率从31%增加到78%。合成云母独特的层状结构及其成分中存在的氟离子赋予了该材料较强的黏性和亲脂性,使样品实现了在多种基材上的潜指纹检测,可视化的指纹图像经过放大后使1～3级指纹细节清晰呈现。因此,可以通过结构改性和稀土离子间的能量传递作用来获取可以被紫外光高效激发的云母基发光材料,通过实现潜指纹检测为这种新型合成云母材料的应用开辟了新思路。

关键词：云母稀土发光结构改性能量传递指纹检测

高亮度、高稳定性CsPbBr3量子点的制备及其发光性能研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

高亮度、高稳定性CsPbBr3量子点的制备及其发光性能研究

作者：蔺杰兰州大学

学位级别：硕士

钙钛矿量子点因荧光量子产率高、色域覆盖范围广、高缺陷耐受性以及发光纯度高等优点,引起了国内外研究人员的广泛关注,被认为是下一代显示技术Micro-LED的最有前景材料之一。随着学者们的研究,钙钛矿量子点材料暴露出来诸多稳定性方面... 详细信息

钙钛矿量子点因荧光量子产率高、色域覆盖范围广、高缺陷耐受性以及发光纯度高等优点,引起了国内外研究人员的广泛关注,被认为是下一代显示技术Micro-LED的最有前景材料之一。随着学者们的研究,钙钛矿量子点材料暴露出来诸多稳定性方面的缺点。Cs Pb X钙钛矿量子点主要缺点是在环境条件下显示出差的化学稳定性,由于其形成能很低,因此对光照、湿度、温度和氧气等环境因素较为敏感。此外,高度离子性的内部结构也导致了CsPbX钙钛矿量子点容易分解和发生离子交换反应。目前,Cs Pb X钙钛矿量子点的稳定性依然是一个亟待解决的科学难题,也是限制钙钛矿基发光器件走向应用的关键。针对此关键科学问题,本文从隔绝量子点与外界环境接触和改善其内部结构入手,将全无机钙钛矿量子点原位生长在介孔二氧化硅孔道(SBA-15)中以及在量子点内部结构中掺杂离子。利用包覆和掺杂双重保护策略来提升CsPbBr量子点稳定性。研究内容主要包括三部分:(1)通过热注入法在180℃制备了平均粒径为9.6 nm,大小均一、形貌规整的立方相CsPbBr胶体量子点。CsPbBr胶体量子点在波长为365 nm的紫外灯照射下发出明亮的绿色荧光,发射峰为位于530 nm处,半峰宽为22 nm,量子效率为21%。在此基础上,我们通过同样的方法制备了Cs Pb Cl和Cs Pb I量子点,并且通过阴离子交换反应对钙钛矿量子点中卤素离子的种类和含量进行调控,进而实现Cs Pb X(X=Cl、Br、I)量子点在波长400 nm-690 nm范围内的发射。(2)通过热注入法,将介孔二氧化硅孔道作为微反应器,在孔道中原位生长CsPbBr钙钛矿量子点。在所得复合样品的TEM图像和X射线衍射谱中,可以观察到量子点均匀生长在介孔二氧化硅孔道中,结构完整,结晶性良好,无明显团聚现象。将原料中Pb Br和介孔二氧化硅的摩尔比例调整为1:13时,所得CsPbBr@SBA-15复合样品拥有良好的发光性能,固体量子产率从21%提升到80%。介孔二氧化硅外壳成功阻止了量子点与外界环境的接触,复合样品稳定性提升明显,当温度升高至80℃时,保留初始荧光强度的72%;将复合样品置于高湿度环境下12 h后荧光强度下降微弱;对复合样品进行长达72 h的紫外光照射后依旧保持86%的初始荧光强度;将含有不同卤素的复合样品混合30min后,样品PL光谱没有出现偏移,发光强度也没有发生变化。利用蓝色芯片、商用红色荧光粉KSF以及CsPbBr@SBA-15复合样品封装得到具有129%NSTC的宽色域和83显色指数的白光LED。(3)使用热注入法在180℃下介孔二氧化硅孔道中制备掺杂Sr的CsPbBr钙钛矿量子点。相较于未掺杂的复合样品,本工作所得Sr:CsPbBr@SBA-15样品表现出更加优异的光热稳定性。在温度升高至120℃时其荧光强度下降为初始强度的46%;将复合样品在紫外灯下照射72 h之后,其荧光强度保留初始强度的96%。Sr:CsPbBr@SBA-15复合样品稳定性增强的原因为Sr掺杂稳定了量子点晶体结构,介孔二氧化硅孔道隔绝了外部环境。

关键词：钙钛矿量子点发光 Micro-LED 包覆掺杂

基于配位聚合物主客体平台构筑的给-受体材料及其发光性能研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

基于配位聚合物主客体平台构筑的给-受体材料及其发光性能研究

作者：张振威山东理工大学

学位级别：硕士

配位聚合物(coordination polymer,CP)作为一种由金属离子和有机配体通过配位键相结合形成的新型无机-有机杂化功能材料,因其独特的成分多样性、结构可设计性和孔隙率可调等特点,在气体吸附与分离、催化、传感、药物缓释、光电磁性材料... 详细信息

配位聚合物(coordination polymer,CP)作为一种由金属离子和有机配体通过配位键相结合形成的新型无机-有机杂化功能材料,因其独特的成分多样性、结构可设计性和孔隙率可调等特点,在气体吸附与分离、催化、传感、药物缓释、光电磁性材料和能源储存等领域凸显着巨大的潜力。近年来,利用CP作为主体平台,在其孔隙中引入丰富的相互作用位点,分散、固定或稳定客体物种,构建高度可调节的给-受体光电材料,成为化学及材料相关领域的研究热点。在主客体配位聚合物中往往能够发生电子/能量转移、氧化还原反应或其他由主客体协同作用引起的过程等新特征,因此在给-受体光电材料领域具有很好的应用前景。本课题选取含缺电子单元的二吡啶并[3,2-a:2’,3’-c]吩嗪(dppz)为主配体,通过改变金属离子中心及辅助连接配体的方式对配合物的组分、结构进行调控,设计了三类性能高度可调节的新型主客体配位聚合物平台。在此基础上,进一步采用“一锅法”引入不同富电子客体,合成了31种给-受体发光材料,通过单晶衍射、粉末衍射、热重测试等表征手段对其结构和稳定性进行了表征分析,并对其发光性能进行了详细的研究。主要研究内容如下:(1)以dppz与Cd进行螯合配位,刚性对苯二羧酸(PTA)作为辅助连接配体,构建第一类具有缺电子单元的主客体平台(host-guest platform,HGP1)。通过在配体与金属离子的溶剂热反应中,引入萘、蒽、芘等不同富电子客体分子,合成了13个给-受体配合物。结构分析表明,该体系主体框架为一维链交织结构,且能够根据客体尺寸进行自适应调整。性能研究表明,由于给体分子与受体吩嗪框架紧密堆积产生的强电荷转移作用,HGP1在可见光区(493-660 nm)展现出明显的客体依赖的荧光发射。(2)以dppz为主配体,刚性PTA作为辅助连接配体,选择具有高配位数镧系稀土离子(Ln=Tb、Sm、Gd、Dy),构建第二类主-客体平台(HGP2)。采用类似的“一锅法”引入客体分子,合成了9个给-受体配合物。与HGP1不同,HGP2所得材料均为以双核金属簇通过二羧酸配体连接的一维同构结构。通过引入稀土离子调节结构,该系列材料表现出了更宽的可调节荧光发射(478-660 nm)。(3)将HGP1中的刚性PTA配体,换为具有柔性的2,2′-联苯二甲酸(Hbpdc)构建第三类柔性主客体平台(HGP3)。以芘为客体分子代表,通过精确调控反应体系中各溶剂组分的用量,得到6个芘堆积方式和含量不同的给-受体配位聚合物。由于Hbpdc中可自由旋转的单键,该系列配合物主体框架展现出零维到二维的结构变化,这有效调控了客体芘分子的堆积方式和含量,进而实现了对同一主客体组分发并研究了HGP3对于客体分子尺寸的选择性。

关键词：配位聚合物金属有机框架主客体化学给受体材料发光晶体结构

刺激响应性碳硼烷发光化合物的合成与性质研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

刺激响应性碳硼烷发光化合物的合成与性质研究

作者：李天瑞济南大学

学位级别：硕士

聚集诱导发光(AIE)材料大大扩展了有机发光材料的应用领域,近年来研究非常广泛。AIE化合物由于固态(聚集态)的分子堆积结构相对比较疏松,发光性质容易受到外界物理和化学刺激的影响,所以是一类非常有潜力的刺激响应性材料。四苯基乙烯... 详细信息

聚集诱导发光(AIE)材料大大扩展了有机发光材料的应用领域,近年来研究非常广泛。AIE化合物由于固态(聚集态)的分子堆积结构相对比较疏松,发光性质容易受到外界物理和化学刺激的影响,所以是一类非常有潜力的刺激响应性材料。四苯基乙烯衍生物是研究最多的AIE化合物,具有合成简单、易于修饰等特点,是AIE领域的明星分子。碳硼烷化学是一个活跃的研究领域,碳硼烷衍生物在生物医药、分子成像、耐高温材料以及发光材料等领域具有广阔的应用前景,因而功能化碳硼烷化合物的研究具有重要意义。本论文主要围绕碳硼烷-四苯基乙烯化合物体系开展研究,合成了一系列桥联碳硼烷-四苯基乙烯化合物,对所得化合物进行了结构表征和光学性能测试,对部分化合物的力、热刺激荧光响应行为进行了研究,并讨论了相关的机理或潜在应用。论文分为以下五章:第一章绪论部分,概述了常见的刺激响应性材料的种类和AIE化合物及其发光机理,总结了含碳硼烷的AIE化合物的研究现状,在此基础上提出了论文的研究目的与意义。第二章合成了氟原子和甲酰基混合取代的四苯基乙烯衍生物,通过红外光谱、核磁共振、高分辨质谱以及单晶X-射线衍射方法对其组成和结构进行了表征,研究了化合物的吸收和发光性质,还研究了化合物的聚集诱导发光性质以及部分化合物(包括相应的复合物)的力(热)致荧光变色性质。与不含氟的化合物相比,氟原子的引入可以提高这类化合物的刺激响应性能。同时这些化合物也是后面两章工作的重要原料。第三章合成了羟甲基桥联的碳硼烷-四苯基乙烯化合物,用多种方法表征了其组成和结构,研究了化合物的吸收、聚集诱导发光性质和力刺激发光响应性。结果表明,与相应的原料相比,碳硼烷的引入使化合物的发光量子产率提高,力致荧光变色性质也得到提高。第四章合成了含有手性叔丁基亚磺酰基的四苯基乙烯衍生物和相应的桥联手性碳硼烷-四苯基乙烯化合物,对产物进行了组成和结构表征,研究了其吸收和聚集诱导发光性质,还用圆二色光谱和圆偏振发光光谱初步研究了其手性光学性质。手性碳硼烷-四苯基乙烯化合物的固体发光量子产率远高于不含碳硼烷的原料化合物,其中一例的圆偏振发光不对称因子达3.2×10,说明这类化合物具有研究潜力。第五章总结了全文的研究内容和结果,得出了论文的主要结论,同时对相关研究进行了展望。

关键词：刺激响应性聚集诱导发光碳硼烷四苯基乙烯发光氟

新型稀土硼酸盐发光材料的合成表征和能量转移研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

新型稀土硼酸盐发光材料的合成表征和能量转移研究

作者：边茹茹北京工业大学

学位级别：硕士

与目前的白炽灯和荧光灯相比,白色发光二极管(W-LED)具有高效、无污染、低功耗和耐用等优点。然而,由于可以被Uv/n-Uv LED芯片有效激发的红色荧光粉,其制作成本高且效率低等弊端限制了发展。同时,对于发光颜色可调荧光粉的迫切需求,激... 详细信息

与目前的白炽灯和荧光灯相比,白色发光二极管(W-LED)具有高效、无污染、低功耗和耐用等优点。然而,由于可以被Uv/n-Uv LED芯片有效激发的红色荧光粉,其制作成本高且效率低等弊端限制了发展。同时,对于发光颜色可调荧光粉的迫切需求,激发了人们对荧光粉的广泛研究。Tb是众所周知的蓝绿色发射激活剂,Bi是具有蓝色发光的非稀土激活离子,而Eu在商业红色荧光粉中发挥重要的作用。当Tb和Eu(Bi和Eu)共掺在一个基质中,可以发生从Tb到Eu(Bi到Eu)的有效能量转移,这对研究高效荧光粉具有重要意义。本文合成了多种具有单晶形态的新型稀土硼酸盐及其荧光粉,并详细地探索了其荧光性能。利用粉末XRD和单晶XRD测定了样品的物相纯度和晶体结构类型。此外,通过激光共聚焦拉曼光谱,傅里叶红外光谱等测试确定了晶体中阴离子基团的类型,通过紫外-可见漫反射吸收光谱估算其光学能隙。首先,我们制备了新型含铕硼酸盐NaEu(BO)(δ=0.16)的单晶体,该化合物以正交空间群Amm2结晶,晶胞参数:a=5.08902(11)?、b=10.9754(2)?、c=7.01996(14)?、V=392.094(14)?和Z=2。化合物具有三维网络结构,通过Na O、Eu O、(Na/Eu)O多面体和BO平面三角形连接而成。此外,研究了化合物的IR、Raman、XPS和UV-vis吸收光谱以及光致发光性质。近紫外(396nm)激发下,NaEu(BO)(δ=0.16)呈现出较强的红橙色发光,最强发射峰位于614 nm,CIE坐标为(0.637,0.363),归因于Eu离子的D→F电偶极跃迁。该荧光粉在高温下显示出稳定的发光。其次,通过高温溶液法制备了两种新型稀土硼酸盐BaCd Ln(BO)(Ln=Tb,Eu)。单晶XRD分析表明,它们以单斜空间群P2/c结晶,其三维晶体结构由Cd O四方锥(Cd O单顶四方锥)、Tb(Eu)O(n=7,8)多面体和BO平面三角形构建,并且具有容纳Ba离子的开放孔道。红外和拉曼光谱证实结构中存在BO基团,UV-vis吸收光谱观察到Tb和Eu未成对4f电子产生的特征吸收带。此外,通过高温固相法制备了BaCd TbEu(BO)(0≤x≤0.2)固溶体。将Eu掺杂到BaCd Tb(BO)基质中并改变掺杂浓度,在377 nm激发下,获得了从绿色到橙色最后到红色的可调发光,发光光谱和荧光衰减曲线验证了从Tb到Eu的能量转移。最后,制备了一种新型稀土氧硼酸盐BaBiPbEuO(BO),并通过单晶XRD测定了其晶体结构,晶体学数据:P6/mmc,a=5.4305(1)?,c=26.3501(3)?,V=672.96(3)?和Z=2。它是一种层状化合物,包含两种类型的层:一种由Eu O八面体和BO三角形共顶点组成,另一种由(Bi/Pb)O六角锥和BO三角形共顶点或共边连接而成。此外,研究了该物质的相组成、形貌、IR、Raman光谱、XPS和UV-vis吸收光谱。采用固相反应法制备了BaBi Pb YEuO(BO)(0≤x≤1)固溶体,研究了光致发光性能。BaBi Pb YO(BO)和BaBi Pb Eu O(BO)在242和394 nm激发下分别显示蓝色和红橙色发光。将Eu掺杂到BaBi Pb YO(BO)基质中并改变掺杂浓度,在331 nm激发下,BaBi Pb YEuO(BO)系列荧光粉显示出从蓝色到橙红色的颜色可调发光。

关键词：稀土硼酸盐高温溶液法固态反应晶体结构发光