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反相离子对高效液相色谱法和高效毛细管电泳法测定春雷霉素

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中国抗生素杂志 2001年第5期26卷 348-350,400页

作者：牛长群祝仕清张惠敏华北制药集团新药研究开发中心石家庄050015

用建立的反相离子对高效液相色谱法和高效毛细管电泳法对春雷霉素发酵液、提炼液和原粉进行了含量测定 ,并对两种分析方法进行了比较。实验表明 ,两种方法之间不存在差异 ,测定结果一致。通过方法的验证。

关键词：反相离子对高效液相色谱法高效毛细管电泳法春雷霉素

反相离子对高效液相色谱法分离测定钪、锡和铝

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色谱 2001年第5期19卷 472-474页

作者：吴宪龙穆柏春杨国强黄晓峰辽宁工学院材料与化学工程系辽宁锦州121001 锦州技术监督局产品质量检验所辽宁锦州121003

以 1,2 二苯乙烯 4,4′ 双 (1 偶氮 ) 3,4 二羟基苯 2 ,2′ 二磺酸铵 (芪唑 )为柱前衍生试剂 ,采用反相离子对高效液相色谱法分离和测定钪、锡和铝。在C18柱上 ,用含 2 0mmol/LHAc NaAc缓冲溶液 (pH 6 0 )和 10mmol/L十二烷基磺酸... 详细信息

以 1,2 二苯乙烯 4,4′ 双 (1 偶氮 ) 3,4 二羟基苯 2 ,2′ 二磺酸铵 (芪唑 )为柱前衍生试剂 ,采用反相离子对高效液相色谱法分离和测定钪、锡和铝。在C18柱上 ,用含 2 0mmol/LHAc NaAc缓冲溶液 (pH 6 0 )和 10mmol/L十二烷基磺酸钠的甲醇水溶液作流动相 ,检测波长 5 0 0nm ,同时分离测定了钪、锡和铝的络合物。钪、锡和铝的检出限分别为 0 9μg/L ,1 0 μg/L和 1 2 μg/L ,此方法用于矿石样品分析获得满意结果。

关键词：反相离子对高效液相色谱法钪锡铝 1,2-二苯乙烯-4,4′-双(1-偶氮)-3,4-二羟基苯-2,2′-二磺酸铵矿石分析

反相离子对高效液相色谱法分离金属配合物{Fe[3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪]_(3)}^(2+)几何异构体

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色谱 2008年第2期26卷 237-241页

作者：朱维晃吴丰昌黄廷林西安建筑科技大学环境与市政工程学院陕西西安710055 中国科学院地球化学研究所环境地球化学国家重点实验室贵州贵阳550002

采用反相离子对高效液相色谱法分离测定了金属配合物{Fe[3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪]_(3)}^(2+)([Fe(PDT)_(3)]^(2+))的两种几何异构体,研究了流动相中有机改性剂(乙腈、甲醇)的含量、不同种类和浓度的离子对试剂(高氯酸钠和... 详细信息

采用反相离子对高效液相色谱法分离测定了金属配合物{Fe[3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪]_(3)}^(2+)([Fe(PDT)_(3)]^(2+))的两种几何异构体,研究了流动相中有机改性剂(乙腈、甲醇)的含量、不同种类和浓度的离子对试剂(高氯酸钠和十二烷基硫酸钠(SDS))对色谱分离的影响。并在不同的试验条件下,对所获得的色谱参数(保留因子(k)、分离度、选择性因子等)进行了探讨。在不同种类及浓度的离子对试剂条件下,二元流动相中乙腈的含量与两种几何异构体的lnk之间均呈显著的线性关系。研究进一步发现SDS的浓度变化对异构体的保留因子影响程度更为显著。在上述实验的基础上,引入更能灵活调节洗脱强度和分离度的三元流动相(乙腈/甲醇/水),优化选择了三元流动相中有机改性剂的比例以及离子对试剂的种类和浓度,使得异构体的色谱分离得到了满意的结果。实验结果表明,异构体的峰面积(A)和浓度(C)之间的线性关系良好,面式和经式异构体的检测限分别为4.28和3.44ng/mL(S/N=3)。

关键词：反相离子对高效液相色谱法 {Fe[3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪]_(3)}^(2+) 金属配合物几何异构体

反相离子对高效液相色谱法对中成药与保健食品中盐酸西布曲明的测定

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分析测试学报 2009年第9期28卷 1092-1095页

作者：梁祈刘振龙金星陈志良广东省药品检验所研究室广东广州510180 南方医科大学南方医院广东广州510515

建立了反相离子对高效液相色谱法测定中成药和保健食品中盐酸西布曲明含量的方法。最佳实验条件为:以ODS-2Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm,Thermo)为色谱柱,以体积比为10:3:7的甲醇-乙腈-庚烷磺酸钠溶液为流动相,检测波长223nm,流速1.0... 详细信息

建立了反相离子对高效液相色谱法测定中成药和保健食品中盐酸西布曲明含量的方法。最佳实验条件为:以ODS-2Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm,Thermo)为色谱柱,以体积比为10:3:7的甲醇-乙腈-庚烷磺酸钠溶液为流动相,检测波长223nm,流速1.0mL/min。结果表明,盐酸西布曲明在0.536～107.2mg/L范围内有良好的线性关系,相关系数为1,平均回收率为98%,相对标准偏差为1.2%。该方法简便快捷、精密度较高、结果准确,可用于药品监督检验。

关键词：反相离子对高效液相色谱法盐酸西布曲明中成药保健食品

反相离子对高效液相色谱法检测水中NO_2^--N和NO_3^--N含量

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中国卫生检验杂志 2013年第7期23卷 1824-1825页

作者：蔡先军李子恒长沙铁路疾病预防控制中心湖南怀化418000

NO2--N和NO3--N是水质分析的常规项目，测定方法有离子色谱法，化学法等。虽然有用反向高效液相色谱法同时测定水中NO2--N和NO3--N含量，但并未列为GB／T5750．5—2006和GB／T8538--2008标准检验方法。本文采用离子萃取的原理，选择四... 详细信息

NO2--N和NO3--N是水质分析的常规项目，测定方法有离子色谱法，化学法等。虽然有用反向高效液相色谱法同时测定水中NO2--N和NO3--N含量，但并未列为GB／T5750．5—2006和GB／T8538--2008标准检验方法。本文采用离子萃取的原理，选择四丁基溴化铵（***）为离子对试剂，在流动相中与亚硝酸根、

关键词：亚硝酸盐氮硝酸盐氮反相离子对高效液相色谱法

反相离子对高效液相色谱法用于利塞膦酸钠有关物质的分离与测定

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河南化工 2012年第12期29卷 55-56页

作者：张卫民杨杰吴拥军河南天方药业股份有限公司河南驻马店463000 郑州大学化学系河南郑州450001

建立利塞膦酸钠与有关物质的反相离子对高效液相色谱分离与分析方法。方法:固定相为Hypersil BDSC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇—水(含5 mmol/L磷酸二氢铵,2 mmol/L四丁基溴化铵,1.5mmol/L乙二胺四乙酸二钠)(25∶75,体积分... 详细信息

建立利塞膦酸钠与有关物质的反相离子对高效液相色谱分离与分析方法。方法:固定相为Hypersil BDSC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇—水(含5 mmol/L磷酸二氢铵,2 mmol/L四丁基溴化铵,1.5mmol/L乙二胺四乙酸二钠)(25∶75,体积分数),流速为0.8 mL/min,检测波长为262 nm。结果:在该色谱条件下,利塞膦酸钠及其有关物质能达到良好分离,二者色谱峰的分离度大于2.5;应用主成分自身对照法计算,杂质峰含量约为0.14%。结论:该方法适用于利塞膦酸钠及其有关物质的常规测定,为利塞膦酸钠的质量控制提供有效依据。

关键词：反相离子对高效液相色谱法利塞膦酸钠有关物质

反相离子对高效液相色谱法分析混剂中的烟碱研究

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农药科学与管理 2004年第7期25卷 6-7页

作者：周一万陈安良郝双红张兴西北农林科技大学无公害农药研究服务中心陕西杨凌712100

本文建立了烟碱的反相离子对高效液相色谱定量分析方法,方法的标准偏差为0.018,变异系数为0.81%、线性相关系数为0.9986,平均准确度为99.6%,可用于制剂及其他样品中的烟碱含量分析。

关键词：烟碱反相离子对高效液相色谱法含量测定相关系数杀虫剂

反相离子对高效液相色谱法同时测定非索伪麻缓释片中两组分含量

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中国药业 2010年第1期19卷 18-19页

作者：李颖安徽省中医院安徽合肥230031

目的建立同时测定非索伪麻缓释片中两组分含量的反相离子对高效液相色谱法。方法采用Shim-packVP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾-十二烷基硫酸钠(70∶30∶0.03,用磷酸调pH至3.0)为流动相,检测波长210nm,柱温30℃... 详细信息

目的建立同时测定非索伪麻缓释片中两组分含量的反相离子对高效液相色谱法。方法采用Shim-packVP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾-十二烷基硫酸钠(70∶30∶0.03,用磷酸调pH至3.0)为流动相,检测波长210nm,柱温30℃,流速1.0mL/min。结果盐酸非索非那定质量浓度在6.01～120.20mg/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.82%,RSD=0.20%(n=9);盐酸伪麻黄碱质量浓度在12.08～241.68mg/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.88%,RSD=0.29%(n=9)。结论反相离子对高效液相色谱法可对盐酸非索非那定和盐酸伪麻黄碱同时进行测定,具有快速、简便、灵敏、准确的特点。

关键词：反相离子对高效液相色谱法盐酸非索非那定盐酸伪麻黄碱含量测定

反相离子对高效液相色谱法测定SD大鼠血浆中河豚毒素的含量

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分析化学 2008年第5期36卷 588-592页

作者：郑雍怡王彦张计王刃锋阎超上海交通大学药学院上海交通大学药学院上海200240 中国科学院大连化学物理研究所大连116023

建立了大鼠血浆中河豚毒素(TTX)反相离子对高效液相色谱测定方法。血浆样品加水涡漩,再加沉淀剂V(乙腈)∶V(含0.5%HAc的甲醇液)=3∶1),旋涡离心后取上清液进样测定。色谱柱为Agilent ZorbaxSB C18柱(150 mm×4.6 mm×5μm);流动相为10%A... 详细信息

建立了大鼠血浆中河豚毒素(TTX)反相离子对高效液相色谱测定方法。血浆样品加水涡漩,再加沉淀剂V(乙腈)∶V(含0.5%HAc的甲醇液)=3∶1),旋涡离心后取上清液进样测定。色谱柱为Agilent ZorbaxSB C18柱(150 mm×4.6 mm×5μm);流动相为10%ACN-90%的8 mmol/L庚烷磺酸钠与0.005%TFA混合溶液,配好后调到pH5.0;紫外检测波长196 nm;流速1.0 mL/min;柱温为室温。本方法TTX标准品检出限为1.055 mg/L,血浆中TTX的检出限为0.1055 mg/L。血浆中TTX的线性范围为21.1~211 mg/L,r=0.9989。日内和日间精密度RSD均小于3%。本方该法准确、专属性强,适用于血浆中TTX的浓度测定。

关键词：反相离子对高效液相色谱法河豚毒素血浆