检索结果-南通市图书馆

胰腺癌MiR-224的表达与细胞增殖和凋亡

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

世界华人消化杂志 2011年第33期19卷 3409-3414页

作者：邹叶青刘川贺文凤吴琼余新肖卫东南昌大学第二附属医院分子实验室江西省南昌市330006 南昌大学第一附属医院普外科江西省南昌市330006

目的:分析miR-224在胰腺癌组织中的表达,探讨其在胰腺癌细胞增殖、细胞周期及凋亡中的意义.方法:采用TagMan MGB探针法定量分析40例原发性胰腺癌及对应的癌旁组织MiR-224的表达;利用反义技术降低胰腺癌细胞(Aspc-1和Bxpc-3)中miR-224的... 详细信息

目的:分析miR-224在胰腺癌组织中的表达,探讨其在胰腺癌细胞增殖、细胞周期及凋亡中的意义.方法:采用TagMan MGB探针法定量分析40例原发性胰腺癌及对应的癌旁组织MiR-224的表达;利用反义技术降低胰腺癌细胞(Aspc-1和Bxpc-3)中miR-224的表达;采用MTT比色法检测细胞增殖的改变,利用流式细胞技术检测胰腺癌细胞周期和凋亡情况.结果:在40例胰腺癌病例中,43%(17/40)的胰腺癌组织miR-224表达明显高于癌旁组织(P反义miR-224转染胰腺癌细胞Aspc-1和Bxpc-3后,miR-224的表达明显降低,Aspc-1和Bxpc-3胰腺癌细胞生长受到明显抑制,其生长主要停滞在G0/G1期,而S期和G2/M期细胞的比例下降;另外降低miR-224的表达,Aspc-1和Bxpc-3胰腺癌细胞早期凋亡明显增加.结论:miR-224在胰腺癌组织中表达上调,降低其表达能明显抑制Aspc-1和Bxpc-3细胞的生长和诱导细胞早期凋亡增加,miR-224有可能成为胰腺癌基因表达调控的新靶点.

关键词：胰腺癌 MiR-224 反义单核苷酸

miR-30d反义核苷酸对结肠癌细胞增殖及凋亡的影响

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

世界华人消化杂志 2013年第22期21卷 2143-2150页

作者：张善忠周毅刘芩汪志飞万冰景德镇市第一人民医院胃肠外科江西省景德镇市333000

目的:研究miR-30d在结直肠癌组织中的表达情况,并分析miR-30d反义寡核酸(antisense oligonucleotide,ASO)对结肠癌细胞增殖和凋亡的影响.方法:运用荧光定量PCR定量检测102例结直肠癌组织及对应癌旁组织中miR-30d的表达;通过miR-30d ASO... 详细信息

目的:研究miR-30d在结直肠癌组织中的表达情况,并分析miR-30d反义寡核酸(antisense oligonucleotide,ASO)对结肠癌细胞增殖和凋亡的影响.方法:运用荧光定量PCR定量检测102例结直肠癌组织及对应癌旁组织中miR-30d的表达;通过miR-30d ASO降低结肠癌细胞中miR-30d的表达,利用MTT、细胞克隆形成实验、流式细胞技术观察miR-30d ASO对结肠癌细胞产生的生物学效应.结果:在102例结直肠癌病例中,52.94%(54/102)的结直肠癌组织m i R-30d表达明显高于对癌旁组织(P<0.05);miR-30d ASO可以显著降低miR-30d的表达(P<0.05);MTT实验结果显示结肠癌细胞转染miR-30d ASO后,24、48和96h的细胞存活数量均明显低于空白对照组和转染无义干扰组(P<0.05);克隆形成实验结果显示miR-30d ASO组克隆形成率比空白对照组和转染无义干扰组显著降低(P<0.05);流式细胞仪检测结果显示转染miR-30d ASO组较两个对照组细胞凋亡指数明显增加(P<0.05);另外,降低miR-30d的表达后发现Bcl-2mRNA和蛋白均明显下降(P<0.05).结论:miR-30d在结肠癌组织中表达上调,降低miR-30d的表达可有效抑制结肠癌细胞生长、促进细胞凋亡.miR-30d有可能成为结肠癌基因表达调控的新靶点.

关键词： miR-30d 反义单核苷酸结肠癌细胞增殖细胞凋亡

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

miR-96对胃癌细胞侵袭迁移的影响

世界华人消化杂志 2013年第34期21卷 3775-3782页

作者：毛盛勋周智勇何楠尹成龙曹家庆南昌大学第二附属医院胃肠外科江西省南昌市330006

目的:分析MicroRNA-96(miR-96)在胃癌组织中的表达情况;体外研究miR-96反义寡核酸技术(antisense oligonucleotide,ASO)对胃癌细胞侵袭和迁移的影响.方法:运用荧光定量PCR检测122例胃癌组织及对应正常组织中miR-96的表达;通过miR-96 AS... 详细信息

目的:分析MicroRNA-96(miR-96)在胃癌组织中的表达情况;体外研究miR-96反义寡核酸技术(antisense oligonucleotide,ASO)对胃癌细胞侵袭和迁移的影响.方法:运用荧光定量PCR检测122例胃癌组织及对应正常组织中miR-96的表达;通过miR-96 ASO降低胃癌细胞中miR-96的表达,采用Transwell实验和划痕实验观察miR-96ASO对胃癌细胞侵袭和迁移能力的影响,同时运用Western blot的方法检测侵袭相关蛋白的表达变化.结果:在122例胃癌病例中,62.30%(76/122)的胃癌组织miR-96表达明显高于对应正常组织(P<0.05);与空白对照组和转染无义ASO组相比,miR-96 ASO可以显著降低miR-96的表达(P<0.05);Transwell实验和划痕实验结果显示转染miR-96 ASO后,胃癌细胞的侵袭迁移能力明显下降,同时相关侵袭蛋白基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)和MMP9表达下降(P<0.05).结论:miR-96在胃癌组织中表达上调,降低miR-96的表达可有效抑制胃癌细胞的侵袭和迁移.miR-96有可能成为胃癌侵袭转移调控的新靶点.

关键词： miR-96 胃癌侵袭迁移反义单核苷酸

miR-224对hep3B细胞增殖和凋亡的影响

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国癌症杂志 2015年第7期25卷 516-521页

作者：毛英陈保华李新建姚斌鹰潭市解放军第一八四医院普外科江西鹰潭335000

背景与目的:mi R-224在肝细胞癌中呈过表达,并参与癌症的侵袭与转移过程,该研究通过观察mi R-224体内、外对Hep3B细胞增殖和凋亡的影响,探讨mi RNA-224与肝细胞癌发生、发展之间的关系。方法:运用实时荧光定量PCR定量分析mi R-224反义... 详细信息

背景与目的:mi R-224在肝细胞癌中呈过表达,并参与癌症的侵袭与转移过程,该研究通过观察mi R-224体内、外对Hep3B细胞增殖和凋亡的影响,探讨mi RNA-224与肝细胞癌发生、发展之间的关系。方法:运用实时荧光定量PCR定量分析mi R-224反义寡核酸技术(antisense oligonucleotide,ASO)对Hep3B细胞m RNA表达的影响;通过mi R-224 ASO降低Hep3B细胞中mi R-224的表达,采用MTT、克隆形成实验、流式细胞术及体内实验观察mi R-224 ASO对Hep3B细胞产生的生物学效应。结果:Hep3B细胞mi R-224 ASO转染组与对照组相比,mi R-224水平明显下降(P<0.05);MTT实验结果显示转染mi R-224 ASO后,Hep3B细胞的存活数量明显低于对照组(P<0.05);克隆形成实验结果显示mi R-224 ASO组克隆形成率较对照组显著降低(P<0.05);体内研究进一步证实mi R-224 ASO可以抑制肿瘤细胞的增殖,从而导致肿瘤生长较对照组慢(P<0.05),肿瘤的体积较对照组明显减小(P<0.05);流式细胞术检测结果显示,转染mi R-224 ASO组较对照组细胞凋亡明显增加(P<0.05);另外,降低mi R-224的表达后发现Bcl-2的m RNA和蛋白都明显下降。结论:mi R-224在Hep3B细胞中表达上调,降低mi R-224的表达可有效抑制Hep3B细胞生长、促进细胞凋亡。mi R-224有可能成为肝细胞癌表达调控的新靶点。

关键词： miR-224 Hep3B 反义单核苷酸细胞增殖细胞凋亡

miR-301在结肠癌细胞增殖和凋亡中的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国癌症杂志 2013年第6期23卷 432-438页

作者：张忠来熊欢张兵朱培谦南昌大学第二附属医院胃肠外科江西南昌330006

背景与目的:miR-301在多种恶性肿瘤中表达上调,然而其在结肠癌中的表达及功能尚不清楚。本研究旨在检测微小RNA miR-301在结肠癌组织中的表达,并在体内外研究miR-301反义寡核苷酸技术(ASO)对结肠癌细胞增殖和凋亡的影响。方法:运用荧光... 详细信息

背景与目的:miR-301在多种恶性肿瘤中表达上调,然而其在结肠癌中的表达及功能尚不清楚。本研究旨在检测微小RNA miR-301在结肠癌组织中的表达,并在体内外研究miR-301反义寡核苷酸技术(ASO)对结肠癌细胞增殖和凋亡的影响。方法:运用荧光定量PCR定量分析120例结肠癌患者癌组织及对应癌旁组织中miR-301的表达;通过miR-301ASO降低结肠癌SW620细胞中miR-301的表达,采用MTT、克隆形成实验、流式细胞技术及体内实验观察miR-301ASO对SW620细胞产生的生物学效应。结果:在120例结肠癌患者中,63.33%(76/120)的结肠癌组织miR-301表达明显高于对应癌旁组织(P=0.00);与对照组miR-301的表达量(0.50±0.07)相比,miR-301ASO组可以显著降低miR-301的表达(0.09±0.01,P=0.00);MTT实验结果显示,转染miR-301 ASO组24、48、96 h SW620细胞的存活数量均明显低于对照组(P<0.05);克隆形成实验结果显示,miR-301ASO组克隆形成率(5.33%±0.74%)较对照组(33.33%±8.38%)显著降低(P=0.00);体内研究进一步证实miR-301ASO可以抑制肿瘤细胞的增殖,从而导致肿瘤生长较对照组慢(P=0.01),肿瘤的体积较对照组明显减小(P=0.01);流式细胞仪检测显示,转染miR-301ASO组SW620细胞凋亡指数(15.68±1.46)较随机染转染ASO组(3.36±0.88)明显增高(P=0.02);另外,降低miR-301的表达发现Bcl-2的mRNA和Bcl-2蛋白均明显下降(P=0.00,P=0.00)。结论:miR-301在结肠癌组织中表达上调,降低miR-301的表达可有效抑制结肠癌细胞生长、促进细胞凋亡。miR-301有可能成为结肠癌基因表达调控的新靶点。

关键词： miR-301 结肠癌反义单核苷酸

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

骨肉瘤miR-96的表达与细胞增殖和凋亡

中国癌症杂志 2013年第4期23卷 285-291页

作者：吴德明刘翔江川戴闽南昌大学第一附属医院骨一科江西南昌330006

背景与目的:微小RNA(microRNA,miRNA)是一类内源性的非编码小分子RNA,其主要通过与靶mRNA作用抑制转录后的翻译。miR-96是在多类肿瘤细胞中高表达的小RNA分子。本研究旨在检测miR-96在骨肉瘤组织中的表达,并研究其在骨肉瘤细胞的增殖、... 详细信息

背景与目的:微小RNA(microRNA,miRNA)是一类内源性的非编码小分子RNA,其主要通过与靶mRNA作用抑制转录后的翻译。miR-96是在多类肿瘤细胞中高表达的小RNA分子。本研究旨在检测miR-96在骨肉瘤组织中的表达,并研究其在骨肉瘤细胞的增殖、细胞周期及凋亡中的意义。方法:运用TagMan MGB探针法检测40例骨肉瘤组织及对应的骨组织中miR-96的表达;应用反义技术降低骨肉瘤细胞(U2-OS和MG-63)中miR-96的表达;采用MTT比色法检测细胞增殖的改变;应用流式细胞技术检测骨肉瘤细胞细胞周期和凋亡情况。结果:在40例骨肉瘤组织中,62.5%(25/40)的骨肉瘤组织miR-96表达明显高于对应骨组织(P反义miR-96转染骨肉瘤细胞U2-OS和MG-63后,miR-96的表达明显降低,U2-OS和MG-63骨肉瘤细胞生长受到明显抑制,其生长主要停滞在G0/G1期,而S期和G2/M期细胞的比例下降。另外,降低miR-96的表达,U2-OS和MG-63骨肉瘤细胞早期凋亡明显增加。结论:miR-96在骨肉瘤组织中表达明显上调,降低其表达能明显抑制U2-OS和MG-63骨肉瘤细胞的生长,并诱导细胞早期凋亡增加,miR-96可能成为骨肉瘤基因表达调控的新靶点。

关键词：骨肉瘤 miR-96 反义单核苷酸肿瘤抑制

miR-301对结肠癌细胞增殖和凋亡的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

miR-301对结肠癌细胞增殖和凋亡的影响

作者：张忠来南昌大学

学位级别：硕士

目的：通过检测微小RNA miR-301在结肠癌组织及对应癌旁组织中的表达差异，进一步探索性的研究miR-301反义寡核苷酸（antisense oligonucleotide，ASO）对结肠癌细胞增殖和凋亡的影响，以期为后续深入研究miRNA-301在结肠癌中的生物学... 详细信息

目的：通过检测微小RNA miR-301在结肠癌组织及对应癌旁组织中的表达差异，进一步探索性的研究miR-301反义寡核苷酸（antisense oligonucleotide，ASO）对结肠癌细胞增殖和凋亡的影响，以期为后续深入研究miRNA-301在结肠癌中的生物学功能，寻找结肠癌早期诊断及基因治疗的新靶点奠定基础。方法：在患者知情同意的情况下，采集南昌大学第二附属医院胃肠外科住院接受手术治疗并且术后病理证实为结肠癌的120例结肠癌的患者癌组织及对应癌旁组织，抽提基因组DNA。运用荧光定量PCR定量分析120例结肠癌组织及对应癌旁组织中miR-301的表达;通过miR-301ASO降低结肠癌SW620细胞中miR-301的表达，采用MTT及流式细胞技术观察miR-301ASO对SW620细胞产生的生物学效应。结果：在120例结肠癌病例中，63.33%（76/120）的结肠癌组织miR-301表达明显高于对癌旁组织（P<0.05）;与对照组miR-301的表达量（0.50±0.07）相比，miR-301ASO可以显著降低miR-301的表达（0.09±0.01）（P<0.05）;MTT实验结果显示转染miR-301ASO后，24h、48h和96hSW620细胞的存活数量均明显低于对照组（P<0.05）;流式细胞仪检测显示转染miR-301ASO组（15.68±1.46）较对照组（3.36±0.88）细胞凋亡指数明显增加（P<0.05）。结论：miR-301在结肠癌组织中表达上调，降低miR-301的表达可有效抑制结肠癌细胞生长、促进细胞凋亡。miR-301有可能成为结肠癌基因表达调控的新靶点。

关键词： miR-301 结肠癌反义单核苷酸

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

miR-10b对胃癌细胞侵袭迁移的影响

实用癌症杂志 2015年第12期30卷 1761-1766页

作者：李红米骆萍邱杨钟晓鸣江西省肿瘤医院 330029 江西省南昌市第三医院 330009

目的分析miR-10b在胃癌组织中的表达情况;探讨miR-10b ASO对胃癌细胞侵袭和迁移的影响。方法运用RT-PCR检测120例胃癌组织及对应正常组织中miR-10b的表达;通过miR-10b ASO降低胃癌细胞中miR-10b的表达,采用transwell实验和划痕实验观察m... 详细信息

目的分析miR-10b在胃癌组织中的表达情况;探讨miR-10b ASO对胃癌细胞侵袭和迁移的影响。方法运用RT-PCR检测120例胃癌组织及对应正常组织中miR-10b的表达;通过miR-10b ASO降低胃癌细胞中miR-10b的表达,采用transwell实验和划痕实验观察miR-10b ASO对胃癌细胞侵袭和迁移能力的影响,同时运用western blot的方法检测侵袭相关蛋白的表达变化。结果在120例胃癌病例中,48.33%(58/120)的胃癌组织miR-10b表达明显高于19.17%(23/120)对应正常癌旁组织(P<0.05)。与空白对照组和转染随机ASO组相比,miR-10b ASO可以显著降低miR-10b的表达(P<0.05);Transwell实验和划痕实验结果显示转染miR-10b ASO后,胃癌细胞的侵袭迁移能力下降明显,同时相关侵袭蛋白RHOC表达下降(P<0.05)。结论 miR-10b在胃癌组织中表达上调,降低miR-10b表达可有效抑制胃癌细胞的侵袭和迁移。miR-10b有可能成为胃癌侵袭转移调控的新靶点。

关键词： miR-10b 胃癌反义单核苷酸

反义miR-224对乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

实用癌症杂志 2015年第12期30卷 1806-1811页

作者：骆萍石冬梅邱杨钟晓鸣南昌市第三医院 330009 江西省肿瘤医院 330029

目的检测微小RNA miR-224在乳腺癌组织中的表达,并在体内外研究miR-224 ASO对乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响。方法应用荧光定量PCR定量分析120例乳腺癌组织及对癌旁组织中miR-224的表达;通过miR-224ASO降低乳腺癌MCF-7细胞中miR-224的表达... 详细信息

目的检测微小RNA miR-224在乳腺癌组织中的表达,并在体内外研究miR-224 ASO对乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响。方法应用荧光定量PCR定量分析120例乳腺癌组织及对癌旁组织中miR-224的表达;通过miR-224ASO降低乳腺癌MCF-7细胞中miR-224的表达,采用MTT、克隆形成实验、流式细胞技术及体内实验观察miR-224ASO对MCF-7细胞产生的生物学效应。结果在120例乳腺癌病例中,63.33%(76/120)的乳腺癌组织miR-224表达明显高于对癌旁组织(P=0.00);与对照组miR-224的表达量(0.50±0.07)相比,miR-224ASO可以显著降低miR-224的表达(0.09±0.01)(P=0.00);MTT实验结果显示转染miR-224 ASO后,24 h、48 h和96 h MCF-7细胞的存活数量均明显低于对照组(P<0.05);克隆形成实验结果显示miR-224ASO组克隆形成率[(5.33±0.74)%]较对照组[(33.33±8.38)%]显著降低(P=0.00);体内研究进一步证实miR-224ASO可以抑制肿瘤细胞的增殖,从而导致肿瘤生长较对照慢(P=0.01),肿瘤的体积较对照组明显减小(P=0.01);流式细胞仪检测显示转染miR-224ASO组(15.68±1.46)较对照组(3.36±0.88)细胞凋亡指数明显增加(P=0.02);另外,降低miR-224的表达水平发现Bcl2的mRNA和蛋白水平均明显下降(P=0.00,P=0.00)。结论 miR-224在乳腺癌组织中表达上调,降低miR-224的表达可有效抑制乳腺癌细胞生长、促进细胞凋亡。miR-224有可能成为乳腺癌基因表达调控的新靶点。

关键词： miR-224 乳腺癌反义单核苷酸