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双核锰配合物[(bipy)_2Mn_2(μ-O)(μ-Ac)_2(H_2O)_2](ClO_4)_2的合成、晶体结构及性质

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科学通报 2000年第1期45卷 36-39页

作者：李君张逢星杨术明唐宗薰史启祯周忠远西北大学化学系西安710069 中国科学院成都有机化学研究所成都610041

ＭｎＡｃ_３·２Ｈ_２Ｏ在ｐＨ＝４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ的缓冲水溶液中和２，２＇－联吡啶（ｂｉｐｙ）反应，制得了双核锰（Ⅲ）配合物［（ｂｉｐｙ）_２Ｍｎ_２（μ－Ｏ）（μ－Ａｃ）_ ２（Ｈ_２Ｏ）_２］（ＣｌＯ_４）_２该配位... 详细信息

ＭｎＡｃ_３·２Ｈ_２Ｏ在ｐＨ＝４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ的缓冲水溶液中和２，２＇－联吡啶（ｂｉｐｙ）反应，制得了双核锰（Ⅲ）配合物［（ｂｉｐｙ）_２Ｍｎ_２（μ－Ｏ）（μ－Ａｃ）_ ２（Ｈ_２Ｏ）_２］（ＣｌＯ_４）_２该配位化合物的Ｘ射线单晶衍射表明，该晶体属单斜晶系，空间群Ｃ２／Ｃ，晶胞参数：ａ＝３．４０８２（７）ｕｍ，ｂ＝０．８６４４（２）ｕｍ，ｃ＝２．１７４９（４）ｕｍ，β＝１０５．１２°，Ｚ＝８．其紫外可见光谱在４００和６００ｎｍ之间有两个非常强的峰，这和一些从生物体中提取的含锰过氧化氢酶及含锰核糖核苷酸还原酶的电子光谱相似．循环伏安实验说明，此配合物在乙腈溶液中经历了一个半可逆的一电子氧化和还原。

关键词：晶体结构合成双核锰配合物循环伏安锰酶

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双核锰配合物在低温漂白中的活化作用

印染 2011年第21期37卷 1-5页

作者：秦新波尹冲宋敏张琳萍徐红钟毅毛志平东华大学生态纺织教育部重点实验室上海201620

合成了配体1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮环壬烷(Me3TACN)及其双核锰配合物,采用红外光谱(IR)、核磁共振(1HNMR)、元素分析(EA)和热重分析(TGA)证实了其结构;并将该锰配合物用于双氧水低温漂白棉针织物。探讨了温度、配合物浓度、双氧水质量... 详细信息

合成了配体1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮环壬烷(Me3TACN)及其双核锰配合物,采用红外光谱(IR)、核磁共振(1HNMR)、元素分析(EA)和热重分析(TGA)证实了其结构;并将该锰配合物用于双氧水低温漂白棉针织物。探讨了温度、配合物浓度、双氧水质量浓度、稳定剂质量浓度及pH值对漂白效果的影响。通过单因素试验,研究了该配合物对双氧水低温漂白棉针织物的催化作用,获得优化漂白工艺为:30%H2O2质量浓度8 g/L,配合物浓度10μmol/L,渗透剂质量浓度为1 g/L,稳定剂DTA质量浓度为1 g/L,pH值为10,浴比为1∶20,60℃下漂白60 min。处理后的织物白度达73.13%,顶破强力保留率达93.7%。

关键词：氧化漂白低温催化剂双核锰配合物棉纤维针织物

微球负载双核锰配合物作为新型非均相CWPO催化剂对活性蓝P-3R的脱色应用

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环境科学 2015年第3期36卷 989-994页

作者：宋敏张琳萍钟毅徐红毛志平东华大学生态纺织教育部重点实验室上海201620

以微胶囊技术为负载手段,将一种具有高效催化氧化活性的双核锰配合物Mn L负载到了乙基纤维素微球中,采用电感耦合等离子发射光谱仪(ICP)、紫外可见(UV-VIS)光谱扫描、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)等表征测试手段对该微球负载催化剂进... 详细信息

以微胶囊技术为负载手段,将一种具有高效催化氧化活性的双核锰配合物Mn L负载到了乙基纤维素微球中,采用电感耦合等离子发射光谱仪(ICP)、紫外可见(UV-VIS)光谱扫描、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)等表征测试手段对该微球负载催化剂进行了相关的形态结构表征,发现催化剂Mn L在乙基纤维素微球基质内分散良好,并保持了其原结构的完整性.将制备的该Mn L负载微球用于催化活性蓝P-3R溶液模拟染料废水的氧化脱色反应,表现出了很好的催化氧化性能.催化氧化脱色实验发现,其不仅可以催化活性蓝P-3R溶液至完全氧化脱色,并具备一定的可循环利用性,在经过4次循环使用后仍可催化活性蓝P-3R溶液达到70%以上的氧化脱色率,可以作为一种新型的非均相CWPO催化剂用于染料废水的脱色处理.

关键词：双核锰配合物非均相 CWPO 活性蓝P-3R 脱色

双酚四氮大环双核锰配合物的合成及其性质研究

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双酚四氮大环双核锰配合物的合成及其性质研究

作者：夏雨佳武汉工程大学

学位级别：硕士

本文以双酚多氮大环配合物为对象，合成了(?)个配合物：配合物(?)[MnLBr]，配合物(?)[MnLBr]，并用红外、元素分析、电喷雾质谱对其进行波谱表征。运用电化学、紫外、核黄素光照等方法研究其性质以及活性。本文主要的工作如下： 1.以(?... 详细信息

本文以双酚多氮大环配合物为对象，合成了(?)个配合物：配合物(?)[MnLBr]，配合物(?)[MnLBr]，并用红外、元素分析、电喷雾质谱对其进行波谱表征。运用电化学、紫外、核黄素光照等方法研究其性质以及活性。本文主要的工作如下： 1.以(?)-R-1,3-丙二胺(R=H、OH)和(?),6-二甲酰基-4-R1-苯酚(R=CH、Cl)通过Pb作模板进行缩合反应得到大环铅配合物，再经NaBH还原后得到4个大环配体，将配体HL，HL与醋酸锰反应合成了一个大环双核锰配合物配合物(?)和配合物(?)。并获得配合物(?)的单晶结构，在配合物(?)中，每个锰分别与酚基中的两个氧原子，丙二胺中的两个氮原子，以及溶液中的溴原子形成五配位的四方锥结构。用多种分析方法对上述化合物进行了系统的表征。 2.通过实验检测催化HO产生的O量随时间的变化关系，表明配合物(?),(?)皆能高效地催化分解HO，并用紫外-可见光谱进行跟踪。 3.根据核黄素光照法研究配合物(?)和(?)的SOD酶活性。与天然CuZnSOD的活性相比得到配合物(?)的相对活性为(?)5.71,配合物(?)的相对活性为9.13。 4.由凝胶电泳成像实验反映配合物(?),(?)能将超螺旋pBR32DNA切割成带缺口的环状DNA，表明配合物(?),(?)能与DNA有效结合。 5.通过紫外光谱法观察配合物(?),2与CT-DNA的相互作用，发现加入CT-DNA后，配合物(?),(?)的吸收值均出现红移和减色现象。计算得出其键合常数分别为K=2.5×10L/mol、K=3.2×10L/mol，初步推断化合物与DNA结合通过插入方式。

关键词：双核锰配合物过氧化氢酶活性 SOD活性 DNA切割

3-甲基-4-对甲基苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑双核锰(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构(英文)

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无机化学学报 2009年第5期25卷 906-909页

作者：王作祥徐海军宫晓宁吴平锋东南大学化学化工学院有序物质科学研究中心南京211189

A dinuclear Mn(Ⅱ) complex [Mn2L2(μ-Cl)2Cl2(H2O)2](1) was synthesized by reaction of ligand L with MnCl2.4H2O and its structure was determined by X-ray crystal structure *** structure indicates that the complex crystallizes in monoclinic,space group C2/c with a=2.018 0(15) nm,b=0.894 0(6) nm,c=1.932 1(14) nm,β=97.506(12)°.V=3 456(4) nm3,Z=4,Dc=1.515 Mg.m-3,μ=1.081 mm-1,F(000)=1 608,and final R1=0.043 8,wR2= 0.109 *** result shows a Mn(Ⅱ) ion was six-coordinated by a bidentate 3-methyl-4-(p-methylphenyl)-5-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole,one chlorine and one bridging chlorine atom in the basal positions and one chloride atom and one water molecule in the axial one,to form a distorted octahedral-pyramidal geometry.

关键词： 1,2,4-三唑晶体结构双核锰配合物

一种双核锰(Ⅱ)配合物的合成、表征及活性研究

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湖南大学学报（自然科学版） 2000年第3期27卷 24-28页

作者：周军谢文刚宋又群湖南农业大学理学院湖南长沙410128 湖南大学分析测试中心湖南长沙410082

报道了对称的八齿 ( N6 O2 型 )双核配体 N,N,N′,N′-四 ( 2 ′-苯并咪唑甲基 ) - 1 ,4-二乙氨基乙二醚 ( EGTB)及一种含锰 ( )双核配合物 :[Mn2 EGTB(μ- OAc) 2 ]( OAc) ( Cl O4 )· 2 CH3OH.对配体 EGTB及该配合物进行了 1HNMR,元... 详细信息

报道了对称的八齿 ( N6 O2 型 )双核配体 N,N,N′,N′-四 ( 2 ′-苯并咪唑甲基 ) - 1 ,4-二乙氨基乙二醚 ( EGTB)及一种含锰 ( )双核配合物 :[Mn2 EGTB(μ- OAc) 2 ]( OAc) ( Cl O4 )· 2 CH3OH.对配体 EGTB及该配合物进行了 1HNMR,元素分析 ,UV- Vis,摩尔电导 ,中远红外测试及其活性研究 ,初步推测配合物具有二个乙酸根桥连的八面体配位结构 .

关键词：合成表征活性 NMR 双核锰配合物过氧化氢酶

双核Mn^(2+)配合物的合成、结构及表面光电性能

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应用化学 2007年第8期24卷 905-910页

作者：孙丽萍牛淑云金晶张丽迟玉贤杨光第叶玲辽宁师范大学化学化工学院大连116029 吉林大学超分子结构与材料教育部重点实验室

利用常规和水热方法合成了2种具有双核结构Mn2+配合物:Mn2(C7H4O2Cl)4(phen)2(μ-H2O)(1)和[Mn2(btec)(bipy)2(H2O)6].(H2O)2(2),(phen=1,10-邻二氮杂菲,bipy=2,2′-联吡啶,H4btec=1,2,4,5-均苯四甲酸)。化合物1处于单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数:a=2.3393(5),b=1.5585(3),c=1.5596(3)nm,β=121.03(3)°,Z=4,R1=0.0750,wR2=0.1602。化合物2处于单斜晶系,空间群为P2(1)/n。晶胞参数:a=1.25298(8),b=0.76992(5),c=1.80090(11)nm,β=100.1630(10)°,Z=2,R1=0.0296,wR2=0.0827。在化合物1中,由2个对氯苯甲酸根和1个水分子共同为桥将Mn2+连成了双核结构。在化合物2中,均苯四甲酸根作为桥配体,利用对位上的2个羧基氧原子以单齿的形式将Mn2+连成了双核结构。并且化合物2又被氢键连接成二维网络结构。这2种化合物的表面光电压谱(SPS)测试表明,它们在300～800nm范围内均有正的表面光伏响应,呈现出一定的p型特征半导体行为。此外,结构的不同也导致了它们具有不同的光伏响应性能。

关键词：双核锰配合物氢键表面光电性能表面光电压光谱

1,4,7,10-四氮杂环十二烷配体的夹心型双核Mn配合物[Mn_2(cyclen)_2(μ-O)_2](ClO_4)_3·4H_2O的量子化学研究

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化学研究 2010年第6期21卷 14-17页

作者：朱海燕李珺任颜卫渭南师范学院化学化工系陕西渭南714000 西安交通大学金属材料强度国家重点实验室陕西西安710049 西北大学化学系陕西省物理无机重点实验室陕西西安710069

[Mn2(cyclen)2(μ-O)2](ClO4)3.4 H2O(cyclen=1,4,7,10-四氮杂环十二烷)是一种新型的Mn(Ⅲ/Ⅳ)混合价双核配合物.为了了解其详细的结构信息,在其晶体结构基础上进行了量子化学研究;同时在相同水平上计算了优化结构的前沿分子轨道及自然... 详细信息

[Mn2(cyclen)2(μ-O)2](ClO4)3.4 H2O(cyclen=1,4,7,10-四氮杂环十二烷)是一种新型的Mn(Ⅲ/Ⅳ)混合价双核配合物.为了了解其详细的结构信息,在其晶体结构基础上进行了量子化学研究;同时在相同水平上计算了优化结构的前沿分子轨道及自然电荷分布.结果表明,采用B3LYP/6-31G(d)方法对其结构进行优化,优化结果与实验结果吻合良好.

关键词： 1,4,7,10-四氮杂环十二烷双核锰配合物量子化学研究

一种新型双吡啶悬臂Mn(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及DNA结合能力研究

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人工晶体学报 2022年第7期51卷 1220-1226页

作者：王洋李铭吴宇闫俊涛毛佳伟武汉轻工大学化学与环境工程学院武汉430023 四川省产品质量监督检验检测院成都610100

通过3,3′-((乙烷-1,2-二基双(2-甲基吡啶杂氮二基)双(亚甲基))双(2-羟基-5-甲基苯甲醛)与2-羟基-1,3-丙二胺的缩合反应得到一种具有双吡啶悬臂的双核锰配合物。通过X射线单晶衍射确定了该配合物结构,结果显示其分子式为[Mn_(2)(C_(37)H... 详细信息

通过3,3′-((乙烷-1,2-二基双(2-甲基吡啶杂氮二基)双(亚甲基))双(2-羟基-5-甲基苯甲醛)与2-羟基-1,3-丙二胺的缩合反应得到一种具有双吡啶悬臂的双核锰配合物。通过X射线单晶衍射确定了该配合物结构,结果显示其分子式为[Mn_(2)(C_(37)H_(43)N_(6)O_(6))]·(ClO_(4))_(2)。该配合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=1.09650(19)nm,b=1.4195(3)nm,c=3.1094(5)nm,β=108.153(5)°。进一步分析表明两个二价锰离子分别与(N_(amine))2(N_(imine))_(2)O_(3)和(N_(imine))_(2)O_(4)体系配位,它们与配位原子形成的几何构型分别是十面体和扭曲的八面体。两个中心锰离子距离为0.3316 nm,由酚氧原子和醋酸根共同桥联。另外,本文也利用伏安法和黏度法对该配合物与小牛胸腺DNA的结合能力进行研究,实验结果表明它们之间的结合方式为弱的插入作用。

关键词：双核锰配合物大环金属配合物晶体结构 DNA结合能力

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