检索结果-南通市图书馆

超支化双亲水性嵌段共聚物对CaCO_3结晶影响的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

无机化学学报 2006年第3期22卷 447-450页

作者：孟庆伟王希谌东中余学海南京大学化学化工学院介观化学教育部重点实验室及高分子科学与工程系南京210093

采用合成的聚乙二醇-超支化聚酯(PEG-hb-DMPA)的线性-超支化杂化二嵌段共聚物,探讨了羧端基树状功能化的杂化嵌段共聚物对CaCO3结晶的影响,并用FTIR、XRD、SEM等对产物进行了表征。结果表明,羧端基的双亲水性嵌段共聚物对CaCO3结晶形貌... 详细信息

采用合成的聚乙二醇-超支化聚酯(PEG-hb-DMPA)的线性-超支化杂化二嵌段共聚物,探讨了羧端基树状功能化的杂化嵌段共聚物对CaCO3结晶的影响,并用FTIR、XRD、SEM等对产物进行了表征。结果表明,羧端基的双亲水性嵌段共聚物对CaCO3结晶形貌乃至晶型均具有显著调控作用,比较高的浓度(1.67g·L-1,>10min)或较低浓度作用较长时间(0.33g·L-1,24h)均得到了呈较均匀球粒形态的球霰石CaCO3结晶。

关键词： CaCO3 超支化高分子双亲水性嵌段共聚物结晶调节剂

表面活性剂诱导的双亲水性嵌段共聚物胶束化研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

表面活性剂诱导的双亲水性嵌段共聚物胶束化研究

pH/温度响应性聚磷酸酯全亲水性嵌段共聚物的合成及应用

2009年全国高分子学术论文报告会

作者：李岩周凤赵莉芝陶倩马如江安英丽史林启南开大学高分子化学研究所功能高分子材料教育部重点实验室

＜正＞为了进一步研究两亲性嵌段共聚物与小分子表面活性剂的相互作用以及复合胶束的形成机理,本文选用具有双亲水性的嵌段共聚物聚乙二醇嵌段聚4乙烯基吡啶与带有相反电荷的阴离子表面活性剂AOT为模型分子,并对其在水溶液体系中的诱导... 详细信息

＜正＞为了进一步研究两亲性嵌段共聚物与小分子表面活性剂的相互作用以及复合胶束的形成机理,本文选用具有双亲水性的嵌段共聚物聚乙二醇嵌段聚4乙烯基吡啶与带有相反电荷的阴离子表面活性剂AOT为模型分子,并对其在水溶液体系中的诱导胶束化行为进行了研究。通过ζ-电位、动态光散射以及透射电镜对小分子表面活性剂诱导的聚合物胶束化过程进行了表征。结果表明,当表面活性剂与聚合物正电荷单元摩尔比例约为10%时,能够有效地形成

关键词：双亲水性嵌段共聚物表面活性剂复合胶束胶束聚集体

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

pH/温度响应性聚磷酸酯全亲水性嵌段共聚物的合成及应用

作者：刘旭苏州大学

学位级别：硕士

本论文的研究内容包括三个部分:第一部分利用开环聚合与原子转移自由基聚合相结合的方法合成了基于聚磷酸酯的全亲水性嵌段共聚物;第二部分研究了其在不同pH及温度条件下的胶束化行为;第三部分研究其作为基因载体负载DNA的能力。首先... 详细信息

本论文的研究内容包括三个部分:第一部分利用开环聚合与原子转移自由基聚合相结合的方法合成了基于聚磷酸酯的全亲水性嵌段共聚物;第二部分研究了其在不同pH及温度条件下的胶束化行为;第三部分研究其作为基因载体负载DNA的能力。首先利用双官能度引发剂成功进行了环状磷酸酯单体2-乙氧基-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷(EEP)的开环聚合反应(ROP)和甲基丙烯酸-2-(二甲氨基)乙酯的原子转移自由基聚合方法(ATRP),制备了全亲水性嵌段共聚物聚磷酸酯/甲基丙烯酸-2-(二甲氨基)乙酯(PEEP-b-PDMAEMA)通过1H NMR, 13C NMR, 31P NMR和FT-IR以及GPC等测试方法对合成的单体及聚合物结构进行了系统的表征,确认为目标产物。研究所合成的双亲水性嵌段共聚物PEEP-b-PDMAEMA的自组装行为。利用动态、静态激光光散射(DLS、LLS),透射电镜(TEM)以及紫外可见分光光度计(UV-Vis)考察共聚物在不同pH和不同温度的水溶液中的自组装行为。结果表明:PEEP-b-PDMAEMA共聚物在不同的pH条件下具有不同的聚集形态,表现出明显的pH响应性以及温度响应性。选择一种PEEP-b-PDMAEMA两嵌段共聚物作为基因载体,考察其负载DNA的能力。通过凝胶电泳实验、zeta电位测试以及透射电镜观察,研究PEEP-b-PDMAEMA共聚物中聚阳离子链段与DNA的结合能力以及PEEP-b-PDMAEMA/DNA复合物的形貌。研究结果表明,PEEP-b-PDMAEMA可作为一种高效的聚阳离子型基因载体。

关键词：双亲水性嵌段共聚物聚磷酸酯 pH/温度响应性基因载体

不同嵌段比的PEG-b-PDMAEMA共聚物在水溶液中的自聚集行为

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

物理化学学报 2007年第10期23卷 1612-1616页

作者：姚加汪青童达君李浩然浙江大学化学系杭州310027

采用氢核磁共振(1H-NMR)、动态光散射(DLS)及透射电子显微镜(TEM)对聚乙二醇-嵌段-聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(PEG-b-PDMAEMA)三种具有不同PEG/PDMAEMA嵌段比的PEG-b-PDMAEMA共聚物在水溶液中的自聚集行为进行了研究.研究表明,两嵌... 详细信息

采用氢核磁共振(1H-NMR)、动态光散射(DLS)及透射电子显微镜(TEM)对聚乙二醇-嵌段-聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(PEG-b-PDMAEMA)三种具有不同PEG/PDMAEMA嵌段比的PEG-b-PDMAEMA共聚物在水溶液中的自聚集行为进行了研究.研究表明,两嵌段比例是影响聚合物胶束化过程的关键因素:只有当其中聚乙二醇含量较低(质量分数低于33%)时,聚合物才具有其pH/温度敏感胶束化特性.此外,共聚物溶液随温度胶束化过程与共聚物嵌段比大小密切相关.PEG-b-PDMAEMA这种不同于传统双亲性嵌段共聚物(DHBCs)在选择性溶剂中独特的胶束化行为,是由聚合物溶液体系中各种基团之间的氢键作用决定的.

关键词：自聚集双亲水性嵌段共聚物聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯嵌段比

功能化嵌段共聚物负载铜配合物的制备及其催化氧化性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

石油化工 2013年第7期42卷 730-736页

作者：柴云游倩倩张怀敏张普玉河南大学化学化工学院精细化学与工程研究所河南开封475004 河南大学基础实验教学中心河南开封475004

利用可逆-加成-断裂链转移自由基聚合的方法合成3种不同嵌段比的双亲水性嵌段共聚物聚甲基丙烯酸二甲氨乙酯-b-聚甲基丙烯酸酯聚乙二醇单甲醚-b-聚甲基丙烯酸二甲氨乙酯(PDMAEMA-b-POEOMA-b-PDMAEMA),将该共聚物与CuSO4或CuCl2配合,采用... 详细信息

利用可逆-加成-断裂链转移自由基聚合的方法合成3种不同嵌段比的双亲水性嵌段共聚物聚甲基丙烯酸二甲氨乙酯-b-聚甲基丙烯酸酯聚乙二醇单甲醚-b-聚甲基丙烯酸二甲氨乙酯(PDMAEMA-b-POEOMA-b-PDMAEMA),将该共聚物与CuSO4或CuCl2配合,采用FTIR,1H NMR,TG,XRD方法对所得配合物的结构和组成进行表征。表征结果显示,阴离子种类(SO24-或Cl-)对配合物的结构及配位都有一定影响,而共聚物的嵌段比影响配合物的铜含量。采用Cu(Ⅱ)/Polymer-3/SO4配合物(Polymer-3:PDMAEMA39-b-POEOMA11-b-PDMAEMA39)催化苯乙烯氧化反应,在80℃、H2O2为氧化剂、m(苯乙烯)∶m(配合物)=200∶1、6 h的条件下,苯乙烯转化率87.8%,苯甲醛选择性82.1%。该催化剂循环使用3次,催化性能几乎不变。

关键词：双亲水性嵌段共聚物链转移自由基聚合铜配合物苯乙烯催化氧化

6-O-甲基丙烯酰基-D-吡喃半乳糖的水相原子转移自由聚合

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

功能高分子学报 2009年第2期22卷 124-129页

作者：孟建强张宇峰杜启云董永全李子臣天津工业大学中空纤维膜材料与膜过程教育部重点实验室天津300160 北京大学化学与分子工程学院高分子科学与工程系北京100871

合成了一种含半乳糖基团的水溶性单体6-O-甲基丙烯酰基-D-吡喃半乳糖(GMA),详细考察了其在水相中的原子转移自由聚合(ATRP),并合成了分子量分布较窄的均聚物和共聚物。用1H-NMR和GPC对聚合物进行了表征。研究表明:当引发剂为2-溴丙酸甲... 详细信息

合成了一种含半乳糖基团的水溶性单体6-O-甲基丙烯酰基-D-吡喃半乳糖(GMA),详细考察了其在水相中的原子转移自由聚合(ATRP),并合成了分子量分布较窄的均聚物和共聚物。用1H-NMR和GPC对聚合物进行了表征。研究表明:当引发剂为2-溴丙酸甲酯(2-MBP),铜盐配合物为CuBr/2,2′-联吡啶时,聚合可控性较差,单体转化率较低;在聚合体系中加入适量溴化铜并同时采用甲醇和水的混合溶剂,可提高GMA的ATRP可控性;加入四甲基溴化铵,并改用N,N,N′,N″,N″-五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)为配体,可有效抑制二价铜的水解,提高单体的转化率;用大分子引发剂和顺序加单体法可直接合成GMA的双亲水性两嵌段共聚物。

关键词：水相ATRP 糖单体双亲水性嵌段共聚物

温敏性双亲水多肽嵌段聚合物的合成及性能表征

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

温敏性双亲水多肽嵌段聚合物的合成及性能表征

作者：张修强郑州大学

学位级别：硕士

本文分别采用大分子引发剂路线和大分子链转移剂路线，结合可逆-加成断裂链转移自由基聚合(RAFT)和氨基酸酸酐开环聚合反应方法，分别合成了分子量可控，结构规整，同时具有的温敏性的双亲水性多肽嵌段聚合物。该嵌段共聚物由温度敏感... 详细信息

本文分别采用大分子引发剂路线和大分子链转移剂路线，结合可逆-加成断裂链转移自由基聚合(RAFT)和氨基酸酸酐开环聚合反应方法，分别合成了分子量可控，结构规整，同时具有的温敏性的双亲水性多肽嵌段聚合物。该嵌段共聚物由温度敏感性的聚异丙基丙烯酰胺(PNIPAArn)嵌段和聚谷氨酸(PLGA)多肽链段构成，并通过H NMR，IR，GPC，Fluoresence Probe，TEM等手段对聚合物进行结构表征及性能研究。我们首先合成了一种带有端氨基Boc保护基团的三硫代酯链转移剂RA-2做为RAFT试剂，并通过以下两条路线来合成目标产物。1)大分子引发剂路线。我们采用RA-2调控异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)的均聚反应，制备了硫代酯封端的PN，然后通过三氟乙酸脱去氨基保护基团，得到具有端氨基的大分子引发剂PN-NH，并用其引发(γ-苄酯-谷氨酸)酸酐聚合，从而得到嵌段聚合物PN-b-PBLG，用HBr／冰醋酸溶液将多肽链段侧基苄酯脱去即得目标产物;2)大分子链转移剂路线。我们先将链转移剂RA-2脱去氨基保护基团得到一种硫代酯三氟乙酸盐RA-3，并用其引发(γ-苄酯-谷氨酸)酸酐聚合，得到三硫代酯封端的多肽链段，再以此为大分子链转移剂，来调控异丙基丙烯酰胺自由基聚合反应，得到嵌段聚合物PBLG-b-PN，并最终通过脱去多肽侧基苄酯保护得到目标产物。通过比较我们认为大分子引发剂路线在合成此类嵌段聚合物上更具优势。我们分别对聚合物的温度敏感性(Lower Critical Solution Temperature，LCST)、临界胶束浓度(Critical Micellar Concentration，CMC)、及其在水溶液中自组装形为进行了研究。从TEM照片中可以看出，该嵌段聚合物在高于临界温度的水溶液中能自组装成大小均一的壳核结构的胶束及中空的囊泡结构。

关键词：双亲水性嵌段共聚物多肽温敏性 RAFT

基于温度响应型双亲水嵌段共聚物的荧光化学传感器的制备及其应用

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

基于温度响应型双亲水嵌段共聚物的荧光化学传感器的制备及其应用

作者：安宝东江苏大学

学位级别：硕士

近年来,自组装的概念已经被引入到荧光化学传感器的领域中,通过利用智能型聚合物作为响应的基体,制备新型荧光化学传感器能够实现多种功能的协同性以及更广泛的适应性。本课题利用了温度响应型双亲水性嵌段共聚物的自组装来设计和制备... 详细信息

近年来,自组装的概念已经被引入到荧光化学传感器的领域中,通过利用智能型聚合物作为响应的基体,制备新型荧光化学传感器能够实现多种功能的协同性以及更广泛的适应性。本课题利用了温度响应型双亲水性嵌段共聚物的自组装来设计和制备具有良好水溶性、温度响应性、金属离子或pH响应性、生物相容性、高灵敏性等集多种功能于的一体新型荧光化学传感器。(1)制备了一种新型基于双亲水性嵌段共聚物的金属离子荧光化学传感器,PEG113-b-P(NIPAM-co-SHMa)65,在温敏性嵌段中标记了金属离子识别基元SHMa。它可以作为金属离子和温度响应的多功能荧光化学传感器,不仅能够从众多金属离子中选择性识别Al3+和Zn2+,根据荧光颜色和荧光响应时间的不同来区别Al3+和Zn2+,而且具有很强的抗干扰能力、极佳的水溶性、较高的灵敏度和出色的生物相容性。一旦温度升高会导致温敏嵌段PNIPAM坍塌,DHBCs在水溶液中随即发生自组装,金属离子荧光响应基元SHMa将聚集到极性较小的疏水核里面,量子产率继而提高,检测灵敏度进一步提升。另外,回收率实验证明PEG113-b-P(NIPAM-co-SHMa)65可用于实际生物制品中Al3+或Zn2+的定性和定量检测。(2)制备了一种新型的基于双亲水性嵌段共聚物的pH荧光化学传感器,PEG113-b-P(NIPAM-co-SHMa-co-Rh6GEMa)62,并在温敏性嵌段中标记了碱性识别基元SHMa和酸性识别基元RhSAMa。它可以作为pH响应和温度响应的多功能荧光化学传感器,具有宽pH检测范围、温度响应性、水溶性、生物相容性、高灵敏度等特点。温度升高超过其LCST温度时,pH的检测信号可进一步增强。同时,通过自主开发的用于颜色识别的手机APP处理图像获取不同pH值下溶液的色差图及色差图数据ΔR,ΔG,ΔB。将pH 1-6和pH 8-14下溶液的ΔR,ΔG,ΔB数据分别利用SPSS 20建立主成份线性回归定量模型用于定量待测溶液的pH。最后,利用主成份线性回归定量模型开发了ColorExtract即时pH检测手机APP。(3)制备了两种新型基于双亲水性嵌段聚合物的金属离子荧光化学传感器,PEG113-b-P(NIPAM-co-BDMa)60,PEG113-b-P(NIPAM-co-R6GEMa)67,并分别在温敏性嵌段中标记Al3+和Fe3+识别基元BDMa和Rh6GEMa。它们组成的混合物可以作为温度和混合金属离子响应的多功能荧光化学传感器,而且具有很强的抗干扰能力、极佳的水溶性、较高的灵敏度和出色的生物相容性。此外,温度诱导嵌段坍塌后,形成以P(NIPAM-co-BDMa)和P(NIPAM-co-R6GEMa)为核的混合胶束,可以进一步提高其对Al3+和Fe3+的检测灵敏度。同时,本章通过自主开发的用于颜色识别的手机APP处理图像以获取不同Al3+和Fe3+混合比例下溶液反应前后的色差图及色差图数据ΔR,ΔG,ΔB,利用SPSS 20建立了对Al3+和Fe3+混合金属离子比例定量检测的主成份线性回归模型并对模型进行了验证。

关键词：双亲水性嵌段共聚物荧光化学传感器自组装金属离子 pH

聚乙二醇-b-聚（氨基已内酯）的合成及其作为药物载体的研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

聚乙二醇-b-聚（氨基已内酯）的合成及其作为药物载体的研究

作者：刘建静华东理工大学

学位级别：硕士

聚己内酯具有良好的生物降解性和生物相容性,在药物载体领域有着广泛的应用。然而,聚己内酯的主链缺乏带有正电荷的官能团,亲水性差,导致其在基因以及带有负电荷药物载体方面的应用受到了限制。因此,阳离子亲水性聚己内酯的合成引起了... 详细信息

聚己内酯具有良好的生物降解性和生物相容性,在药物载体领域有着广泛的应用。然而,聚己内酯的主链缺乏带有正电荷的官能团,亲水性差,导致其在基因以及带有负电荷药物载体方面的应用受到了限制。因此,阳离子亲水性聚己内酯的合成引起了广泛的兴趣。本论文通过在聚己内酯链上引入氨基官能团,赋予聚己内酯阳离子基团和亲水性,拓展了聚己内酯作为带有负电荷的亲水性药物以及基因载体方面的应用。主要研究工作如下： 1、以异辛酸亚锡为催化剂,甲氧基封端的聚乙二醇为引发剂,引发氨基甲酸苄基酯-ε-己内酯（CABCL）单体开环聚合,并在酸性条件下水解,合成了不同化学组成的甲氧基封端的聚乙二醇-b-聚（氨基己内酯）（mPEG-b-PACL）嵌段共聚物。通过核磁共振（’HNMR）、傅立叶红外光谱（FT-IR）和凝胶渗透色谱（GPC）等手段表征了聚合物的结构、组成及分子量;通过差示扫描量热法（DSC）,热重分析（TGA）,广角X射线衍射（WAXD）等表征手段研究了聚合物的热稳定性及结晶性。 2、通过动态光散射（DLS）, Zeta电位测定及电位滴定法、透射电镜（TEM）等研究了不同组成的nPEG-b-PACL聚合物在不同pH值时的溶液性质,结果表明：该聚合物具有pHn响应性,且当疏水链段长度在临界链段长度以下时,该聚合物为双亲水性嵌段共聚物;在临界链段长度以上时,该聚合物可以自组装形成以聚（氨基己内酯）为核,甲氧基聚乙二醇为壳的聚合物胶束。 3、以阴离子型亲水性甘草酸单铵盐为模型药物,根据聚合物链的不同构象,通过静电组装的方法,采用两种不同的方法,制备一系列载有不同量的甘草酸单铵盐的聚合物纳米粒子（PACL-AMG）。通过浊度法、荧光光谱法研究了聚合物纳米粒子的形成过程,红外光谱确认了纳米粒子的结构。动态光散射（DLS）、透射电镜（TEM）、Zeta电位测定研究了聚合物纳米粒子的形态、大小及表面电荷,考察了不同投料比及不同构像的聚合物制备的载药纳米粒子的载药量和包封率,体外药物释放实验研究表明,该药物载体系统对AMG具有控制释放作用。 4、以HepG2细胞作为肝细胞的模型,研究了载有甘草酸的纳米粒子对由内毒素（LPS）导致细胞凋亡的改善作用。测定了HepG2细胞在不同样品培养条件下的白蛋白（Lab）和乳酸脱氢酶（LDH）的分泌量,结果表明载药纳米粒子可提高白蛋白分泌量,降低乳酸脱氢酶的分泌量。通过荧光显微镜观察了细胞核的状态,并通过流式细胞仪测定细胞凋亡率。结果表明载药纳米粒子对由LPS引起的细胞凋亡具有抑制作用。

关键词：聚乙二醇-b-聚(氨基己内酯) 双亲水性嵌段共聚物 pH响应性甘草酸单铵盐载药纳米粒子