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重楼皂苷Ⅰ对结肠癌HCT116细胞FOXq1及上皮间质转化的影响

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中国实验方剂学杂志 2020年第11期26卷 119-123页

作者：罗燕蒋益兰李勇敏谭小宁刘佳琴吕元罗吉湖南省中医药研究院附属医院长沙410006 湖南中医药大学研究生院长沙410208

目的:观察重楼皂苷Ⅰ对转录因子叉头框q1(forkhead box q1,FOXq1)及上皮间质转化相关因子表达的影响,探讨重楼皂苷Ⅰ抑制结肠癌转移的可能作用机制。方法:用1.25,2.50μmol·L^-1重楼皂苷Ⅰ作用于结直肠癌HCT116细胞,蛋白免疫印迹法(Wes... 详细信息

目的:观察重楼皂苷Ⅰ对转录因子叉头框q1(forkhead box q1,FOXq1)及上皮间质转化相关因子表达的影响,探讨重楼皂苷Ⅰ抑制结肠癌转移的可能作用机制。方法:用1.25,2.50μmol·L^-1重楼皂苷Ⅰ作用于结直肠癌HCT116细胞,蛋白免疫印迹法(Western blot),实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)分别检测FOXq1,E-钙黏蛋白(E-cadherin),波形蛋白(Vimentin)蛋白和mRNA表达情况。结果:与空白组比较,1.25μmol·L^-1重楼皂苷Ⅰ组FOXq1蛋白和mRNA相对表达量降低,E-cadherin mRNA相对表达量升高,但差异无统计学意义;Vimentin蛋白和mRNA相对表达量降低(Pq1,Vimentin蛋白和mRNA相对表达量降低,E-cadherin蛋白和mRNA相对表达量升高(Pq1蛋白和mRNA相对表达量降低(Pq1的表达,上调E-cadherin的表达,降低Vimentin的表达相关。

关键词：重楼皂苷Ⅰ 结肠癌 HCT116细胞叉头框q1 上皮-间质转化

肝细胞肝癌SMMC-7721细胞中FOXq1基因沉默对奥沙利铂的化疗增敏作用

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中国普外基础与临床杂志 2018年第3期25卷 289-295页

作者：邓大炜吴斌严舒张光年兰川弋鹏圣曾丽娟李建水川北医学院肝胆胰肠研究所四川南充637000 川北医学院附属医院肝胆外科四川南充637000 川北医学院附属医院信息科四川南充637000

目的观察沉默肝癌SMMC-7721细胞中叉头框q1(FOXq1)基因的表达对奥沙利铂敏感性的影响。方法 (1)构建靶向FOXq1基因的shRNA重组慢病毒载体及阴性对照重组慢病毒载体,再筛选最佳的干扰序列。(2)将细胞分为3组:干扰组(转染FOXq1-sh RNA-1... 详细信息

目的观察沉默肝癌SMMC-7721细胞中叉头框q1(FOXq1)基因的表达对奥沙利铂敏感性的影响。方法 (1)构建靶向FOXq1基因的shRNA重组慢病毒载体及阴性对照重组慢病毒载体,再筛选最佳的干扰序列。(2)将细胞分为3组:干扰组(转染FOXq1-sh RNA-1重组慢病毒载体)、阴性对照组(转染阴性对照重组慢病毒载体)及空白对照组(未做任何处理)。检测3组细胞中FOXq1 mRNA及其蛋白的表达。(3)将另一部分细胞分为干扰组、阴性对照组、空白对照组、干扰+奥沙利铂、阴性对照+奥沙利铂组与空白对照+奥沙利铂组,给予相应处理,培养48 h后检测细胞凋亡率。细胞活力实验方法同细胞凋亡率实验。结果 (1)FOXq1-shRNA-1组细胞中FOXq1 mRNA及其蛋白的表达水平均低于FOXq1-shRNA-2组和FOXq1-shRNA-3组(Pq1 mRNA及其蛋白的表达水平均低于阴性对照组和空白对照组(P0.05)。(3)不管是在加入OXA条件下,还是在未加入OXA条件下,干扰组细胞的凋亡率均高于阴性对照组与空白对照组(P0.05);在干扰组、阴性对照组和空白对照组中,均是加入OXA组的细胞凋亡率高于未加入OXA组(Pq1基因的表达能够有效诱导SMMC-7721细胞的凋亡,并增加其对奥沙利铂的化疗敏感性。

关键词：肝细胞肝癌叉头框q1 奥沙利铂增敏作用

FOXq1-siRNA对甲状腺乳头癌TPC-1细胞侵袭迁移的影响及其机制

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山东医药 2018年第13期58卷 9-12页

作者：钟烨杨光华肖童王晓涛田炜张国志华北理工大学附属医院河北唐山063000 华北理工大学医学实验中心

目的探讨叉头框q1(FOXq1)-siRNA对甲状腺乳头状癌TPC-1细胞侵袭迁移能力的影响及其相关机制。方法通过LipofectamineTM2000将FOXq1-siRNA和无意义序列siRNA分别转入TPC-1细胞,分别作为实验组和无义序列组,空白组不给予任何处理。转染成... 详细信息

目的探讨叉头框q1(FOXq1)-siRNA对甲状腺乳头状癌TPC-1细胞侵袭迁移能力的影响及其相关机制。方法通过LipofectamineTM2000将FOXq1-siRNA和无意义序列siRNA分别转入TPC-1细胞,分别作为实验组和无义序列组,空白组不给予任何处理。转染成功后,利用qRT-PCR和Western blotting法分别检测FOXq1 mRNA和蛋白的表达水平,采用Western blotting法检测TPC-1细胞中磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、基质金属蛋白酶7、9(MMP7、MMP9)的表达水平。转染48 h,采用Transwell小室试验观察细胞体外的侵袭、迁移能力。结果与空白组和无义序列组相比,实验组中FOXq1 mRNA和蛋白的相对表达水平降低(P均q1-siRNA可抑制TPC-1细胞的侵袭迁移,这一作用可能是通过抑制PI3K/AKT信号通路实现。

关键词：甲状腺肿瘤甲状腺乳头状癌叉头框q1 微小RNA 细胞侵袭细胞迁移

转录因子FOXq1和增殖指数Ki67在进展期胃癌组织中相关性研究

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交通医学 2020年第4期34卷 349-353页

作者：赵四成陈橼李海东陈铁吴金东李怀亮侯炜晓张一心江晓晖南通大学附属妇幼保健院普外科江苏226018 南通大学附属肿瘤医院普外科南通大学研究生院临床医学系

目的:研究进展期胃癌组织中叉头框q1(FOXq1)与细胞增殖指数Ki67表达的相关性,分析两者表达水平对治疗预后的影响。方法:进展期胃癌167例,运用免疫组化法检测癌组织中FOXq1和Ki67蛋白的表达水平。采用Pearson法对FOXq1与Ki67表达进行相... 详细信息

目的:研究进展期胃癌组织中叉头框q1(FOXq1)与细胞增殖指数Ki67表达的相关性,分析两者表达水平对治疗预后的影响。方法:进展期胃癌167例,运用免疫组化法检测癌组织中FOXq1和Ki67蛋白的表达水平。采用Pearson法对FOXq1与Ki67表达进行相关性分析,采用χ2检验分析FOXq1和Ki67表达与临床参数的关系,Kaplan-Meier生存曲线和Log-rank检验分析患者无复发生存期(RFS),采用Cox比例风险回归分析影响RFS的因素。结果:FOXq1在胃癌组织中高表达,并与Ki6表达水平呈正相关性(r=0.77,Pq1高表达(HR=2.962,Pq1和Ki67高表达患者术后RFS生存率低于FOXq1和Ki67表达阴性者,差异具有统计学意义(Pq1和Ki67高表达,两者表达水平呈正相关,FOXq1及Ki67高表达影响SOX化疗方案的效果,与患者术后复发及RFS缩短相关。

关键词：胃癌 Ki67 叉头框q1 无复发生存期