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参附强心丸对慢性心力衰竭血管紧张素Ⅱ和脑钠素影响

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中华中医药学刊 2014年第4期32卷 891-892页

作者：陈申杰朱敏许海宾黄兆铨浙江省中医院浙江杭州310000

目的:探讨参附强心丸对慢性心力衰竭(CHF)心功能及对血管紧张素Ⅱ和脑钠素的影响。方法:84例CHF患者随机分为治疗组对照组各42例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用参附强心丸。疗程12周。观察两组心功能分级... 详细信息

目的:探讨参附强心丸对慢性心力衰竭(CHF)心功能及对血管紧张素Ⅱ和脑钠素的影响。方法:84例CHF患者随机分为治疗组对照组各42例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用参附强心丸。疗程12周。观察两组心功能分级、检测左室舒张末期内径(LVEDD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、N-末端原脑利钠肽(NT-proBNP)及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)。结果:两组治疗后心功能均明显改善,治疗组在降低LVEDD及增加LVEF方面优于对照组(P参附强心丸能使CHF患者LVEF上升,减小LVEDD,明显改善心功能,提高患者生活质量,其作用机制可能是通过下调BNP和AngⅡ来实现的。

关键词：慢性心力衰竭参附强心丸 N-末端原脑利钠肽血管紧张素Ⅱ

参附强心丸联合重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的临床研究

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现代药物与临床 2020年第9期35卷 1860-1864页

作者：冯琛天津市北辰区中医医院心内科天津300400

目的研究参附强心丸联合注射用重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法选取2018年1月—2020年1月在天津市北辰区中医医院进行治疗的94例充血性心力衰竭患者,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组患者给予注... 详细信息

目的研究参附强心丸联合注射用重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法选取2018年1月—2020年1月在天津市北辰区中医医院进行治疗的94例充血性心力衰竭患者,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组患者给予注射用重组人脑利钠肽,首先1.5μg/kg静脉冲击,然后以0.0075μg/(kg·min)连续静脉滴注;治疗组患者在对照组的基础上口服参附强心丸,1袋/次,3次/d。两组患者均接受治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的Lee氏心衰评分、左心室功能、血清心肌酶、炎性因子水平及血清内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)和血管性血友病因子(v WF)水平。结果治疗后,治疗组总有效率(93.62%)显著高于对照组(78.72%)(P参附强心丸联合注射用重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭具有较好的疗效,能够改善患者心功能指标和血清因子水平,安全性好。

关键词：参附强心丸注射用重组人脑利钠肽充血性心力衰竭左心室功能血清心肌酶炎性因子

参附强心丸联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肺心病急性加重期的临床观察

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医学理论与实践 2024年第2期37卷 214-216页

作者：姚栋瀚彭红建洪仅仅河南省商水县人民医院心血管内科 466100

目的:探讨参附强心丸与还原型谷胱甘肽联用对肺心病(CPHD)急性加重期的临床效果。方法:使用随机数表法将2020年1月—2022年6月在我院就诊的90例CPHD急性加重期患者分为对照组(n=45)和观察组(n=45)。两组均予常规治疗,在此基础上对照组... 详细信息

目的:探讨参附强心丸与还原型谷胱甘肽联用对肺心病(CPHD)急性加重期的临床效果。方法:使用随机数表法将2020年1月—2022年6月在我院就诊的90例CPHD急性加重期患者分为对照组(n=45)和观察组(n=45)。两组均予常规治疗,在此基础上对照组加用注射用还原型谷胱甘肽,观察组基于对照组的治疗加用参附强心丸。治疗2周后对比两组患者心功能、肺功能、抗氧化功能、炎性因子水平及不良反应。结果:治疗后,两组LVEF、SV、FEV_1/FVC、PEF、GSH-Px、SOD水平均较治疗前升高(P0.05)。结论:参附强心丸联合还原型谷胱甘肽治疗CPHD急性加重期可改善患者心肺功能,并可改善机体过氧化反应及炎症反应,且用药安全。

关键词：慢性肺心病参附强心丸注射用还原型谷胱甘肽心肺功能抗氧化功能炎性因子

参附强心丸联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭的临床观察

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航空航天医学杂志 2021年第8期32卷 964-965页

作者：李婵娟新郑市人民医院河南郑州451100

目的探讨在慢性心衰患者治疗中,联合以参附强心丸与沙库巴曲缬沙坦钠片实施治疗的价值。方法选择2020年01月-2020年02月就医的慢性心衰患者84例,以奇偶法分组。在常规组中提供常规疗法与沙库巴曲缬沙坦钠片,实验组则联合沙库巴曲缬沙坦... 详细信息

目的探讨在慢性心衰患者治疗中,联合以参附强心丸与沙库巴曲缬沙坦钠片实施治疗的价值。方法选择2020年01月-2020年02月就医的慢性心衰患者84例,以奇偶法分组。在常规组中提供常规疗法与沙库巴曲缬沙坦钠片,实验组则联合沙库巴曲缬沙坦钠片与参附强心丸,统计两组干预效果。结果实验组治疗总有效率比常规组高,分别是95.2%、78.6%,统计学结果显示P0.05)。结论通过在常规疗法基础上,联合参附强心丸和沙库巴曲缬沙坦钠片对慢性心衰患者展开治疗干预,可有效减轻患者心衰症状的同时,还能改善其各项心功能指标,具有较高安全性。

关键词：慢性心衰沙库巴曲缬沙坦钠片参附强心丸疗效心功能指标

参附强心丸联合左西孟旦治疗顽固性心力衰竭的效果及对NT-proBNP、cTnT、CK-MB的影响

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白求恩医学杂志 2019年第5期17卷 486-488页

作者：陈文舒雯君广东省廉江市人民医院心血管内科

目的探讨参附强心丸联合左西孟旦治疗顽固性心力衰竭的效果及对B型钠尿肽原(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)的影响。方法将90例顽固性心力衰竭患者随机分为两组,各45例。两组患者均给予常规治疗的同时,对照组... 详细信息

目的探讨参附强心丸联合左西孟旦治疗顽固性心力衰竭的效果及对B型钠尿肽原(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)的影响。方法将90例顽固性心力衰竭患者随机分为两组,各45例。两组患者均给予常规治疗的同时,对照组患者给予左西孟旦治疗,观察组患者给予参附强心丸联合左西孟旦治疗。比较两组患者治疗前后左心室收缩末期内径(LEVSD)、左心室舒张末期内径(LEVDD)和左心室射血分数(LVEE),比较两组患者的NT-proBNP、cTnT和CK-MB浓度,比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P参数均优于对照组(P参数均降低(P参附强心丸联合左西孟旦治疗顽固性心力衰竭能有效改善患者心功能,降低患者心肌损伤标志物和心肌酶学指标,具有良好的临床效果,且安全可靠。

关键词：参附强心丸左西孟旦顽固性心力衰竭

参附强心丸与雷米普利治疗慢性充血性心力衰竭疗效

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实用中西医结合临床 2023年第14期23卷 41-43,79页

作者：马召友河南省商丘市中医院商丘476002

目的:探讨参附强心丸联合雷米普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法:采用随机数字表法,将2020年1月至2023年1月医院收治的200例慢性充血性心力衰竭患者分为对照组(100例)和观察组(100例)。两组均采用常规治疗,对照组采用雷米普利治疗... 详细信息

目的:探讨参附强心丸联合雷米普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法:采用随机数字表法,将2020年1月至2023年1月医院收治的200例慢性充血性心力衰竭患者分为对照组(100例)和观察组(100例)。两组均采用常规治疗,对照组采用雷米普利治疗,观察组采用参附强心丸联合雷米普利治疗,两组均治疗4周。比较两组临床疗效、症状总积分、心功能[左心室收缩末期内径、心输出量与左心室射血分数、6 min步行试验(6MWT)]、心肌损伤标志物[B型钠尿肽(BNP)、血清内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)]和治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论:参附强心丸联合雷米普利治疗慢性充血性心力衰竭可有效改善患者心功能,减轻患者心肌损伤程度,提高临床疗效,且治疗安全性较高。

关键词：慢性充血性心力衰竭参附强心丸雷米普利心功能心肌损伤

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参附强心丸辅治慢性心力衰竭临床观察

实用中医药杂志 2024年第7期40卷 1299-1301页

作者：熊珊赵英丽韩硕南阳医学高等专科学校第一附属医院全科医学科河南南阳473000 河南省南阳市中心医院产科河南南阳473005

目的:观察参附强心丸辅治慢性心力衰竭的疗效。方法:92例分为两组,对照组45例用西药治疗,观察组47例用参附强心丸及西药治疗。结果:总有效率观察组比对照组高(P0.05)。结论:参附强心丸辅治慢性心力衰竭疗效较好,且安全。

关键词：慢性心力衰竭参附强心丸对照治疗观察

参附强心丸对心肾综合征模型大鼠心肾组织自噬蛋白Beclin-1和LC3表达的影响

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天津药学 2021年第2期33卷 5-8页

作者：商丹丹李旭郝迪王蕾刘淑天津中医药大学天津301617 天津中新药业集团股份有限公司达仁堂制药厂天津300457 天津市医药科学研究所天津300020

目的:探讨参附强心丸对心肾综合征(cardiorenal syndrome,CRS)模型大鼠心、肾组织中自噬相关蛋白表达的影响,为其在治疗心肾综合征提供可能的作用机制。方法:采用腹主动脉缩窄合并肾脏急性缺血再灌注损伤制备心肾综合征大鼠模型,于术后... 详细信息

目的:探讨参附强心丸对心肾综合征(cardiorenal syndrome,CRS)模型大鼠心、肾组织中自噬相关蛋白表达的影响,为其在治疗心肾综合征提供可能的作用机制。方法:采用腹主动脉缩窄合并肾脏急性缺血再灌注损伤制备心肾综合征大鼠模型,于术后8周随机分为5组:假手术组、模型对照组、参附强心丸高剂量组(3.24 g/kg)、低剂量组(1.62 g/kg)、雷帕霉素(RP)组(2 mg/kg),按方案剂量给药1次/d,周期为4周。待末次给药1 h后,进行麻醉后取血,检测血清中血管紧张素(ACE)、甲状腺激素(fT3)及精氨酸加压素(AVP);剖解心脏和左肾脏称重后,计算心脏指数和左肾指数;采用蛋白免疫印迹法检测心、肾组织中自噬相关基因LC3和Beclin-1蛋白的表达。结果:与假手术组比较,模型组大鼠出现ACE、fT3和AVP含量明显改变,心脏指数和肾脏指数增加的心肾共损的病理情况。通过WB检测发现,与假手术组比较,模型大鼠心脏和肾脏中LC3的表达强度均明显增强。而Beclin-1却出现心脏和肾脏的表达强度不一致的情况。说明在心肾同病的病理状态下,Beclin-1的表达调控通路不同。与模型对照组比较,参附强心丸给药组血清中ACE、fT3和AVP含量明显改善,尤以高剂量组显著(P参附强心丸能够改善CRS模型大鼠心肾功能,其作用机制可能与降低心肾组织中细胞自噬相关因子的表达有关。

关键词：参附强心丸心肾综合征细胞自噬大鼠

参附强心丸对腺嘌呤致肾阳虚大鼠温阳利水作用及机制研究

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中国医院用药评价与分析 2015年第10期15卷 1309-1312页

作者：王梓张浩郝迪李旭袁玲王蕾天津市医药科学研究所心脑血管药物研发中心天津300020 天津中新药业集团股份有限公司达仁堂制药厂生产供应部天津300457

目的:通过体征、肾功能、神经内分泌激素、血清电解质、肾脏组织形态等环节,探讨参附强心丸对慢性肾衰竭大鼠温阳利水的作用与机制。方法:采用"单肾切除合并腺嘌呤灌胃法"制备大鼠CRF模型,按随机数字表法分为模型对照组、地塞米松对照... 详细信息

目的:通过体征、肾功能、神经内分泌激素、血清电解质、肾脏组织形态等环节,探讨参附强心丸对慢性肾衰竭大鼠温阳利水的作用与机制。方法:采用"单肾切除合并腺嘌呤灌胃法"制备大鼠CRF模型,按随机数字表法分为模型对照组、地塞米松对照组、参附强心丸2.14、1.07、0.54 g生药/kg剂量组,观察各组大鼠神经内分泌激素、肾功能、血电解质、体温、肾脏质量与肾体比、肾脏的组织形态等指标。结果:模型对照组大鼠出现皮毛稀疏,蜷卧少动,消瘦等衰弱体征,参附强心丸3个剂量组大鼠一般状况较模型对照组明显好转;模型对照组大鼠尿素氮(UREA)、肌酐(CREA)含量明显升高,参附强心丸3个剂量组和地塞米松对照组UREA、CREA水平均明显低于模型对照组;模型对照组和参附强心组大鼠的血管紧张素Ⅱ(Ang II)显著低于假手术对照组,醛固酮(ALD)明显高于假手术对照组,参附强心丸2.14 g/kg和地塞米松对照组大鼠的ALD较模型对照组明显降低,差异均有统计学意义(P参附强心丸2.14 g/kg组大鼠可纠正低血钙症,3个剂量组均能纠正高磷血症,地塞米松对照组可纠正大鼠高钾、低钙、高磷血症,差异均有统计学意义(P参附强心丸2.14 g/kg组大鼠肾脏质量较模型对照组降低,且肾体比明显低于模型对照组,差异均有统计学意义(P参附强心丸3个剂量组及地塞米松组大鼠肾脏大小及病变有不同程度减轻。结论:参附强心丸对大鼠肾阳虚有改善作用,可保护肾功能、改善水钠潴留状态、纠正电解质紊乱、可使病变的肾脏组织结构得以修复。

关键词：参附强心丸腺嘌呤慢性肾衰和肾阳虚大鼠温阳利水血管紧张素Ⅱ