检索结果-南通市图书馆

参芪复方对糖尿病大血管病变大鼠胸主动脉差异基因表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中医杂志 2017年第10期58卷 863-867页

作者：马晖谢春光成都中医药大学四川省成都市十二桥路37号610075

目的探讨参芪复方防治糖尿病大血管病变的可能分子机制。方法 160只自发性2型糖尿病GK大鼠给予高脂饲料喂养12周建立糖尿病大血管病变模型,随机分成模型组、西药组、参高组、参中组、参低组,每组32只。另设32只Wistar大鼠为空白组。造... 详细信息

目的探讨参芪复方防治糖尿病大血管病变的可能分子机制。方法 160只自发性2型糖尿病GK大鼠给予高脂饲料喂养12周建立糖尿病大血管病变模型,随机分成模型组、西药组、参高组、参中组、参低组,每组32只。另设32只Wistar大鼠为空白组。造模后西药组给予二甲双胍片0.1 g/(kg·d)灌胃,参高、中、低组分别给予参芪复方2.88、1.44、0.72 g/(kg·d)灌胃,空白组和模型组给予生理盐水5 ml/(kg·d)灌胃,各组均灌胃16周。分别在给药前及给药第8、16周时检测空腹血糖;第8、16周时采用Masson染色观察胸主动脉病理形态,计算胶原纤维/血管壁面积(PVCA/LA);16周时进行差异基因筛选。结果与空白组同时间比较,模型组在给药前及给药8、16周时大鼠空腹血糖升高,第8、16周时PVCA/LA明显升高(P参高、中、低组大鼠空腹血糖低于同时间模型组,PVCA/LA均显著下降(P参中组与模型组、模型组与空白组共同存在的显著性差异基因共15个,其中与糖尿病血管病变有关的基因为Elavl1、Lama4,且参中组Elavl1、Lama4基因较模型组下调。结论参芪复方防治糖尿病大血管病变作用机理可能与下调胸主动脉Elavl1、Lama4基因表达,从而抑制血管新生,减少胶原纤维产生有关。

关键词：糖尿病大血管病变参芪复方胸主动脉差异基因

参芪复方对GK大鼠2型糖尿病大血管病变内皮保护作用的实验研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

辽宁中医杂志 2010年第6期37卷 1163-1165页

作者：刘桠谢春光庄灿陈敏高泓成都中医药大学四川成都610075

目的:探讨参芪复方对GK大鼠2型糖尿病大血管病变的内皮保护作用与机制。方法:5月龄雄性SPF级GK大鼠按血糖水平随机分为GK空白组、模型组、西药阿托伐他汀组、中药参芪复方组,另设正常Wistar对照组。模型、西药、中药组给予L-NAME0.1mg·... 详细信息

目的:探讨参芪复方对GK大鼠2型糖尿病大血管病变的内皮保护作用与机制。方法:5月龄雄性SPF级GK大鼠按血糖水平随机分为GK空白组、模型组、西药阿托伐他汀组、中药参芪复方组,另设正常Wistar对照组。模型、西药、中药组给予L-NAME0.1mg·mL-1·d-1,加入饮用水中进行造模。Wistar组喂饲普通饲料,其余各组喂饲高脂饲料时间为35天。造模同时开始给予相应受试药物,周期35天。实验结束时,腹主动脉采血,冰上取主动脉。HE染色对腹主动脉进行形态学观察,双抗体夹心ABC-ELISA法测定主动脉VEGF含量,实时荧光定量PCR技术检测主动脉ICAM-1mRNA的表达水平,western blot法检测大鼠主动脉ICAM-1蛋白表达。结果:参芪复方能显著改善GK大鼠腹主动脉形态学变化。参芪复方组大鼠的主动脉VEGF含量、主动脉ICAM-1mRNA及ICAM-1蛋白表达较模型组均显著降低(P参芪复方保护血管内皮功能、防治DM大血管病变的部分作用机制。

关键词：参芪复方 2型糖尿病大血管病变内皮功能

参芪复方对糖尿病GK大鼠肠道菌群及血糖波动的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华中医药学刊 2019年第8期37卷 1855-1858,I0009页

作者：张翕宇晁俊王鹤亭刘晓瑞王钧东谢春光刘桠成都中医药大学附属医院

目的:探讨参芪复方对糖尿病GK大鼠肠道菌群及血糖波动的影响。方法:建立由高脂饲料喂养的糖尿病大血管病变大鼠模型。实验分4组,Wistar组,模型组,参芪复方组,西药组。于灌胃后每周1次测1日内8∶00,10∶00,14∶00,16∶00,18∶00五次血糖... 详细信息

目的:探讨参芪复方对糖尿病GK大鼠肠道菌群及血糖波动的影响。方法:建立由高脂饲料喂养的糖尿病大血管病变大鼠模型。实验分4组,Wistar组,模型组,参芪复方组,西药组。于灌胃后每周1次测1日内8∶00,10∶00,14∶00,16∶00,18∶00五次血糖水平,并用血糖稳定性指标(MBG、SDBG、LAGE)量化各组血糖稳定性;检测血清GLP-1水平;运用16SrDNA基因测序分析各组大鼠肠道菌群。结果:参芪复方组可减少大鼠血糖波动,升高血清GLP-1水平,增加拟杆菌门/厚壁菌门比值,升高拟杆菌属、丁酸菌属、Blautia菌属、罗氏菌属的相对丰度。结论:具有养阴益气活血功效的参芪复方可调节肠道菌群,增加产丁酸菌的相对丰度,促进GLP-1分泌,达到调节血糖稳态,防治糖尿病大血管病变的作用。

关键词：糖尿病大血管病变参芪复方肠道菌群血糖波动 GLP-1

参芪复方对GK大鼠2型糖尿病大血管病变CD36 mRNA及ox-LDL的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

时珍国医国药 2007年第8期18卷 1812-1814页

作者：谢毅强谢春光张红敏海南医学院海南海口571101 成都中医药大学四川成都610075 四川大学华西医院四川成都610041

目的观察参芪复方对GK大鼠2型糖尿病大血管病变胸主动脉CD36 mRNA表达及血清ox-LDL的影响。方法SPF级GK大鼠(自发性糖尿病大鼠)44只及Wistar大鼠11只按血糖水平随机分为正常对照组、模型组、雷米普利组、参芪复方低剂量组、参芪复方高... 详细信息

目的观察参芪复方对GK大鼠2型糖尿病大血管病变胸主动脉CD36 mRNA表达及血清ox-LDL的影响。方法SPF级GK大鼠(自发性糖尿病大鼠)44只及Wistar大鼠11只按血糖水平随机分为正常对照组、模型组、雷米普利组、参芪复方低剂量组、参芪复方高剂量组。4组GK大鼠组造模:10 ***-1.d-1腹腔注射N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME),同时给高脂饮食,连续14 d造模。正常对照组给生理盐水。2周后开始给药,各组分别给相应受试药物28天。用ELISA法测ox-LDL,用实时定量PCR法测胸主动脉CD-36 mRNA表达。结果参芪复方高、低剂量组的血清ox-LDL含量较模型组明显降低(P参芪复方能明显下调GK大鼠内皮细胞损伤的CD36 mRNA的表达,抑制CD36的生成,可以阻断CD36对ox-LDL的摄取,可能是参芪复方治疗T2DM大血管病变的机制之一。

关键词： 2型糖尿病大血管病变 GK大鼠参芪复方

参芪复方对GK大鼠2型糖尿病大血管病变氧化应激的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华中医药杂志 2012年第4期27卷 1084-1088页

作者：张琨谢春光成都中医药大学临床医学院成都610075 成都中医药大学附属医院内分泌科成都610075

目的:观察参芪复方对GK大鼠2型糖尿病大血管病变氧化应激的影响。方法:采用在GK大鼠饮水中添加Nω-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)***-1.d-1联合高脂饲料喂饲的方法复制2型糖尿病大血管病变模型。GK大鼠随机分成GK空白组、模型组、阿托伐他... 详细信息

目的:观察参芪复方对GK大鼠2型糖尿病大血管病变氧化应激的影响。方法:采用在GK大鼠饮水中添加Nω-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)***-1.d-1联合高脂饲料喂饲的方法复制2型糖尿病大血管病变模型。GK大鼠随机分成GK空白组、模型组、阿托伐他丁组、参芪复方组,另设Wistar大鼠为正常对照组。造模同时给予相应药物,周期35d。实验结束后测定大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性水平;RT-PCR法测定主动脉还原型辅酶Ⅱ(NADPH)氧化酶亚基p22phox mRNA及p47phox mRNA表达。结果:参芪复方组GK大鼠血清SOD、GSH-Px活性较模型组升高(P参芪复方均能降低主动脉p47phox mRNA、p22phox mRNA的表达水平(P参芪复方可提高糖尿病GK大鼠血清SOD和GSH-Px活性,下调主动脉p47phox mRNA、p22phox mRNA表达,可能因此减轻糖尿病大血管病变机体的氧化应激水平,这可能是参芪复方治疗T2DM大血管病变的机制之一。

关键词： 2型糖尿病大血管病变 GK大鼠参芪复方氧化应激

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

参芪复方防治糖尿病大血管病变机制研究

中草药 2014年第8期45卷 1179-1183页

作者：杨启悦张帅谢春光李艳成都中医药大学四川成都610000 江西中医药大学江西南昌330004

糖尿病作为三大高发病种之一,威胁人类健康。参芪复方以益气养阴、活血化瘀为治则,主治瘀血型消渴病。有必要从多环节、多途径、多靶点阐明黄芪复方作用机制,为临床合理用药提供科学依据。应用网络药理学研究思路,采用整体、细胞、分子... 详细信息

糖尿病作为三大高发病种之一,威胁人类健康。参芪复方以益气养阴、活血化瘀为治则,主治瘀血型消渴病。有必要从多环节、多途径、多靶点阐明黄芪复方作用机制,为临床合理用药提供科学依据。应用网络药理学研究思路,采用整体、细胞、分子水平的研究方法,探讨参芪复方针对糖尿病多个病理环节在益气健脾、滋阴清热、活血化瘀兼行气导滞方面防治糖尿病大血管病变的作用机制。该方通过减少胰岛β细胞的凋亡、修复胰岛β细胞、抑制胰岛素抵抗,从而改善胰岛病理损伤,达到益气健脾的作用。通过抑制脂肪毒性,抗炎,抗氧化应激,调节血中尿酸(UA)、尿素(UREA)代谢异常,改善内皮细胞的分泌功能,改善微循环,抑制细胞外基质积聚造成的肾纤维化、保护肾功能,达到滋阴清热的效果。通过调节细胞因子及信号通路,抑制血管内皮损伤、动脉粥样硬化及心肌细胞纤维化形成,保持血流通畅,从而达到了活血化瘀兼行气导滞的作用。参芪复方具有多组分、多层次(整体、细胞、分子)、多途径(血管、肾脏、心肌)作用特点,融防御、保护、调节于一体,标本兼治。

关键词：参芪复方糖尿病大血管病变益气养阴活血化瘀网络药理学

参芪复方对糖尿病性骨质疏松大鼠骨转换的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国老年学杂志 2021年第16期41卷 3522-3524页

作者：许腾飞储全根安徽中医药大学安徽合肥230038

目的分析黄芪复方对糖尿病性骨质疏松(DOP)大鼠骨转换的影响。方法选取雄性SD大鼠50只,均进行常规适应性饲养7 d,随机选取其中10只作为空白对照组,将另40只大鼠建立DOP模型,建模成功后随机分为4组,每组10只,分别设为模型组、骨化三醇组... 详细信息

目的分析黄芪复方对糖尿病性骨质疏松(DOP)大鼠骨转换的影响。方法选取雄性SD大鼠50只,均进行常规适应性饲养7 d,随机选取其中10只作为空白对照组,将另40只大鼠建立DOP模型,建模成功后随机分为4组,每组10只,分别设为模型组、骨化三醇组、中药(黄芪复方)低剂量组、中药高剂量组,治疗12 w;测定各组大鼠骨转换指标[抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)、碱性磷酸酶(ALP)]、血清相关指标[胰高血糖素样多肽(GLP)-1、胰岛素样生长因子(IGF)-1]、细胞因子[肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6]。结果空白对照组TRACP、ALP、TNF-α、IL-6水平最低,GLP-1、IGF-1水平最高,剩余4组大鼠中,依次为中药高剂量组、中药低剂量组、骨化三醇组、模型组,差异有统计学意义(P参芪复方能够抑制DOP大鼠TRACP、ALP、TNF-α、IL-6表达,提高IGF-1、GLP-1表达,对降低DOP大鼠骨组织高转换状态具有重要作用。

关键词：糖尿病性骨质疏松参芪复方骨转换细胞因子胰高血糖素样多肽-1 胰岛素样生长因子-1

参芪复方对自发性糖尿病大鼠血管内皮保护的作用机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华中医药杂志 2008年第3期23卷 253-256页

作者：谢毅强谢春光张红敏海南医学院海口571101 成都中医药大学成都610075 四川大学华西医院成都610041

目的:观察参芪复方对自发性糖尿病(GK)大鼠2型糖尿病(T2DM)大血管病变血管内皮保护的影响。方法:将血糖11.1 mmol/L以上的44只大鼠随机分为模型组、雷米普利组、参芪复方低剂量组、参芪复方高剂量组。4组GK大鼠腹腔注射N-硝基-L-精氨酸... 详细信息

目的:观察参芪复方对自发性糖尿病(GK)大鼠2型糖尿病(T2DM)大血管病变血管内皮保护的影响。方法:将血糖11.1 mmol/L以上的44只大鼠随机分为模型组、雷米普利组、参芪复方低剂量组、参芪复方高剂量组。4组GK大鼠腹腔注射N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)造模,高脂饮食14天。正常对照组给生理盐水。造模后给受试药物28天。用ELISA法测细胞间黏附分子-1(ICAM-1),放免法测血浆内皮素-1(ET-1),比色法测一氧化氮合酶(NOS),硝酸还原酶法测一氧化氮(NO),实时定量PCR法测胸主动脉ICAM-1mRNA表达。结果:参芪复方组的血清NO、NOS较模型组明显升高,ET-1明显降低(P参芪复方能下调GK大鼠内皮细胞损伤的ICAM-1 mRNA的表达,抑制ICAM-1的生成,调节NO-ET系统,可能是参芪复方治疗T2MD大血管病变的机制之一。

关键词： 2型糖尿病大血管病变参芪复方 ICAM-1 NO ET-1

参芪复方对GK大鼠炎症标志物及胰岛素抵抗的作用的实验研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

参芪复方对GK大鼠炎症标志物及胰岛素抵抗的作用的实验研究

作者：罗茂林成都中医药大学

学位级别：硕士

目的:研究参芪复方对GK大鼠几个炎症标志物的作用以及对胰岛素敏感性指数的影响,初步探讨本方抗糖尿病炎症及改善胰岛素抵抗的作用机制。方法:将糖尿病GK大鼠随机分为四组:模型组、西药组、参芪复方高、低剂量组,另设正常Wistar大鼠作... 详细信息

目的:研究参芪复方对GK大鼠几个炎症标志物的作用以及对胰岛素敏感性指数的影响,初步探讨本方抗糖尿病炎症及改善胰岛素抵抗的作用机制。方法:将糖尿病GK大鼠随机分为四组:模型组、西药组、参芪复方高、低剂量组,另设正常Wistar大鼠作空白对照,共五组动物。治疗四周后,统一取空腹血标本,测定各组大鼠WBC计数,并用放射免疫和血清酶学方法,测定各组大鼠IL-6、TNF-a、CRP、FPG、FINS,根据FPG、FINS值计算出IR值、IAI值。结果:与西药组相比,参芪复方高剂量能明显降低IL-6、TNF-a、CRP水平(P参芪复方能够通过多途径抗糖尿病炎症,改善胰岛素抵抗,增加胰岛素敏感性。

关键词：参芪复方 GK 大鼠炎症标志物胰岛素抵抗实验研究中医药治疗