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孕期血清抗磷脂抗体水平变化及临床意义

临床医学进展 2024年第6期14卷 334-343页

作者：王娜崔金全邵文嘉张婧文郑州大学第二附属医院妇产科河南郑州

目的:通过检测全孕期健康女性血清抗心磷脂(aCL)及抗β2糖蛋白1抗体(aβ2GPI)水平,建立郑州市健康孕期抗体的参考区间,分析孕期抗体变化的特点及临床意义。方法:纳入2023.5~2023.10于郑大二附院建档围保的134名健康孕期女性检测aCL和aβ... 详细信息

目的:通过检测全孕期健康女性血清抗心磷脂(aCL)及抗β2糖蛋白1抗体(aβ2GPI)水平,建立郑州市健康孕期抗体的参考区间,分析孕期抗体变化的特点及临床意义。方法:纳入2023.5~2023.10于郑大二附院建档围保的134名健康孕期女性检测aCL和aβ2GPI-IgA/IgM/IgG血清水平,使用非参数法计算各百分位值,同期纳入78例孕前检测抗磷脂抗体阳性的孕妇,收集其孕后抗体水平及治疗用药和妊娠结局。结果:1) 正常妊娠妇女剔除离群值后,aCL和aβ2GPI-IgA/IgM/IgG的P99值分别为:4.78 RU/mL、29.18 RU/mL、3.33 RU/mL、4.88 RU/mL、11.44 RU/mL、β2GPI-IgM水平显著降低(P β2GPI-IgM水平显著降低,抗体阳性者孕后其水平显著降低,孕前APLs升高2.725倍与不良妊娠结局相关。

关键词：抗磷脂抗体妊娠病理妊娠参考区间

湘潭市健康体检老年人ALT、CREA、UREA、UA和FBG参考区间的建立及验证

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湘潭市健康体检老年人ALT、CREA、UREA、UA和FBG参考区间的建立及...

作者：唐龙亮南华大学

学位级别：硕士

目的:建立湘潭市健康体检老年人ALT(丙氨酸氨基转移酶)、CREA(肌酐)、UREA(尿素)、UA(尿酸)和FBG(空腹血糖)的参考区间,并对参考区间进行验证,为保障老年人身体健康提供依据。方法:按照CLSI C28-A3文件和中国卫生行业标准WS/T 402-2012... 详细信息

目的:建立湘潭市健康体检老年人ALT(丙氨酸氨基转移酶)、CREA(肌酐)、UREA(尿素)、UA(尿酸)和FBG(空腹血糖)的参考区间,并对参考区间进行验证,为保障老年人身体健康提供依据。方法:按照CLSI C28-A3文件和中国卫生行业标准WS/T 402-2012文件中规定的医学实验室检查项目参考区间的技术要求与标准操作流程。采用分层随机抽样的原则抽取湘潭市60-89周岁健康体检的老年人783例作为实验组(其中男性395例、女性388例),然后按照性别分为两组(男性组、女性组)、每组按照年龄段再分为三组(60-69岁组、70-79岁组、80-89岁组),同时随机抽取20-39周岁健康青年人300例作为对照组(其中男性150例、女性150例)。采用全自动生化分析仪分别检测各组空腹状态下ALT、CREA、UREA、UA和FBG的水平。检测结果运用SPSS 25.0软件进行统计分析,根据统计学结果,采用非参数百分位数法建立各自的参考区间(P～P),然后运用Med Calc 19.1.2软件计算参考区间上下限的90%置信区间(CI)。比较各组间是否存在显著性差异。采用小样本的验证方案,对新建立的参考区间进行验证。结果:1.ALT、CREA、UREA、UA水平在性别间及三个年龄段间的差异有统计学意义(P参考区间。2.FBG的水平在性别间的差异无统计学意义(P>0.05),但在三个年龄段间的差异有统计学意义(P参考区间。3.根据不同性别及年龄段间的差异情况,分别建立了ALT、CREA、UREA、UA和FBG的参考区间。(1)ALT的参考区间:男性60-69岁组、70-79岁组、80-89岁组分别为10.3-38.3U/L、8.0-33.5U/L、6.2-32.7U/L,女性60-69岁组、70-89岁组分别为7.9-29.1U/L、6.1-26.6U/L;(2)CREA的参考区间:男性60-79岁组、80-89岁组分别为63.0-109.6μmol/L、69.0-124.9μmol/L,女性60-79岁组、80-89岁组分别为47.7-81.0μmol/L、54.0-102.6μmol/L;(3)UREA的参考区间:男性60-79岁组、80-89岁组分别为3.4-8.1mmol/L、3.8-8.8mmol/L,女性60-79岁组、80-89岁组分别为2.5-6.6mmol/L、2.8-7.4mmol/L;(4)UA的参考区间:男性60-89岁组为214.9-436.0μmol/L,女性60-79岁组、80-89岁组分别为183.7-406.4μmol/L、195.1-427.0μmol/L;(5)FBG的参考区间:60-79岁组、80-89岁组分别为4.31-6.26mmol/L、4.26-6.47mmol/L。4.健康体检老年人和健康青年人比较,ALT、CREA、UREA、UA和FBG的浓度水平存在显著的差异(P参考区间采用小样本验证方案进行验证,验证通过。结论:1.本研究中健康体检老年人ALT、CREA、UREA、UA的参考区间有性别和年龄差异,FBG的参考区间有年龄差异;2.本研究初步建立了湘潭市60-89周岁健康体检老年人按照性别及年龄分组的ALT、CREA、UREA、UA和FBG的参考区间,验证通过,适用于湘潭市60-89周岁的健康体检老年人。

关键词：健康体检老年人生化指标参考区间

关于青岛市城区健康新生儿部分临床常用生化检验项目参考区间的研究

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关于青岛市城区健康新生儿部分临床常用生化检验项目参考区间的研...

作者：张晓峰青岛大学

学位级别：硕士

目的:建立青岛市城区健康新生儿部分临床常用生化检验项目的参考区间。方法:本研究在青岛大学附属青岛市妇女儿童医院及北大人民医院青岛医院(青岛市妇女儿童医院城阳院区)招募健康足月新生儿为参考人群,按照WS/T402-2012《临床实验室... 详细信息

目的:建立青岛市城区健康新生儿部分临床常用生化检验项目的参考区间。方法:本研究在青岛大学附属青岛市妇女儿童医院及北大人民医院青岛医院(青岛市妇女儿童医院城阳院区)招募健康足月新生儿为参考人群,按照WS/T402-2012《临床实验室检验项目参考区间的制定》及美国临床和实验室标准协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)C28-A3《第三版临床实验室参考区间的定义、建立和验证指南》的行业标准,通过调查问卷、体格检查及实验室检测进行综合性评估,共招募1824名健康新生儿为参考个体。通过全自动生化分析仪对总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰转移酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、肌酐(Crea)、尿素(Urea)、钙离子(Ca)、磷(IP)10项临床常用生化检验项目进行检测。参考人群按照日龄和性别进行分组,检验结果通过非参数法进行统计学处理并计算得出参考区间。结果:本研究共纳入1824例健康新生儿为参考个体(男962例、女862例,男女比为1.2:1),健康新生儿10项临床常用生化检验项目按性别分组均无统计学差异(P>0.05);按日龄分组AST、ALP、Crea、Urea、Ca存在统计学差异(P0.05)。青岛市城区健康新生儿部分临床常用生化检验项目参考区间分别为:AST1～7日龄组的参考区间是20～96 U/L,8～28日龄组的参考区间是16～69 U/L;ALP1～7日龄组的参考区间是88～279 U/L,8～14日龄组的参考区间是105～348 U/L,15～28日龄组的参考区间是159～390U/L;Crea1～7日龄组的参考区间是22～77μmol/L,8～14日龄组的参考区间是20～47μmol/L,15～28日龄组的参考区间是17～46μmol/L;Urea1～7日龄组的参考区间是0.9～7.8 mmol/L,8～28日龄组的参考区间是1.0～6.1 mmol/L;Ca1～7日龄组的参考区间是1.98～2.61 mmol/L,8～28日龄组的参考区间是2.22～2.27 mmol/L;ALT的参考区间是4～21 U/L;GGT的参考区间是5～330 U/L;TP的参考区间是42～62 g/L;Alb的参考区间是30～41 g/L;IP的参考区间是1.52～2.79 mmol/L。总体上,新生儿ALT、GGT、IP的血清浓度从出生后的第1～28天在比较窄的范围内波动,相对比较稳定。ALP血清浓度在出生后的1～7天缓慢下降,第8～28天缓慢升高。Urea血清浓度在出生后的1～7天缓慢下降,第8～28天保持相对稳定。TP和Alb血清浓度在出生后的1～7天缓慢下降,第8～28天保持相对稳定。Crea血清浓度在出生后的1～7天以较快的速度下降,第8～28天以缓慢的速度继续下降。AST血清浓度在出生后的1～7天缓慢下降,第8～28天保持相对稳定。Ca血清浓度在出生后的1～7天缓慢上升,第8～28天保持相对稳定。结论:(1)青岛市城区健康新生儿部分临床常用生化检验项目(包括ALT、AST、GGT、ALP、TP、Alb、Crea、Urea、Ca、IP)参考区间不存在性别上的差异,部分检验项目存在日龄上的差异。(2)青岛市城区健康新生儿部分临床常用生化检验项目参考区间与2021年国家卫生健康委员会公布的儿童临床常用检验项目参考区间中相近年龄段的参考区间存在着差异。(3)本研究建立的青岛市城区健康新生儿部分临床常用生化检验项目参考区间在本地区的其他3家医院(三甲)通过了验证,可适用于青岛市城区健康新生儿。

关键词：参考区间新生儿丙氨酸氨基转移酶肌酐钙离子

建立妊娠期凝血相关指标参考区间及研究其对产后出血的评估作用

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建立妊娠期凝血相关指标参考区间及研究其对产后出血的评估作用

作者：曾丽莉新疆医科大学

学位级别：硕士

目的:探讨不同孕期健康妇女凝血相关指标的水平并运用本院实验室数据库储存的检查数据建立相应的参考区间,探讨各凝血相关指标水平在产后出血中的预测价值。方法:收集孕妇1833例(研究组),育龄健康非孕妇201例(对照组),产后出血合并凝血... 详细信息

目的:探讨不同孕期健康妇女凝血相关指标的水平并运用本院实验室数据库储存的检查数据建立相应的参考区间,探讨各凝血相关指标水平在产后出血中的预测价值。方法:收集孕妇1833例(研究组),育龄健康非孕妇201例(对照组),产后出血合并凝血功能障碍188例(病例组)。按孕期分为孕早期组(263例)、孕中期组(188例)、孕晚期组(993例)。检测各组孕妇的活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fbg)、纤维蛋白降解产物(FDP)、D-二聚体(D-D),妊娠期凝血指标在不同孕期的动态变化,并建立适和不同孕期妇女的凝血相关指标的参考区间。并以200例健康妊娠女性凝血系列6项参数数据用以验证本研究所建立参考区间的可靠性。对比188例产后出血与正常孕晚期组的凝血水平,采用Logistic分析影响产后出血的危险因素,并采用受试者工作曲线(ROC曲线)对产后出血的诊断效果进行评估,并确定最佳临界值(cutoff值)。结果:(1)在孕早、中、晚期中,各凝血相关指标的水平具有统计学差异(P参考区间分别为21.10～30.60s,9.50～12.94s,15.06～18.70s,参考区间进行验证,所有项目参考区间均能通过验证。(5)通过对比产后出血孕晚期组与正常孕晚期组,产后出血组TT、D-D、FDP、Fbg明显升高,有统计学差异(P参考区间,使凝血功能在妊娠期的应用价值大大提升;证实了当多指标联合检测时可提升产后出血的诊断价值。

关键词：妊娠凝血指标参考区间产后出血

基于GAMLSS模型建立0～18岁人群的肾功能相关实验室检测指标的连续性参考区间研究

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基于GAMLSS模型建立0～18岁人群的肾功能相关实验室检测指标的连...

作者：俞俊彤中国医科大学

学位级别：硕士

目的:实验室检测指标的参考区间(Reference Interval,RI)是疾病诊断、治疗和预后评估的标准。本研究旨在基于数据挖掘建立0～18岁人群的血清胱抑素C(Cystatin C,CysC)、血清尿素(Urea)和血清肌酐(Creatinine,Crea)的实验室检测指标的连... 详细信息

目的:实验室检测指标的参考区间(Reference Interval,RI)是疾病诊断、治疗和预后评估的标准。本研究旨在基于数据挖掘建立0～18岁人群的血清胱抑素C(Cystatin C,CysC)、血清尿素(Urea)和血清肌酐(Creatinine,Crea)的实验室检测指标的连续性RI,以帮助儿童及青少年这一特殊人群肾功能实验室检测结果的评估。方法:通过中国医科大学附属盛京医院实验室信息系统(Laboratory Information System,LIS)收集262220例,按照纳排标准选出146296例,其中新生儿270例,1～参考值,建立关于儿童血清Urea、Crea及CysC的实验室检测指标的连续性RI。结果:在同一年龄段中,男性血清CysC、Urea及Crea的浓度均高于女性,所有实验室分析指标,在参考区间划分上均将新生儿不分性别划为一个区间,1个月～18岁儿童及青少年区分性别建立相应的连续性参考区间,同时将没有统计学差异的参考区间合并。随年龄的增长,1～参考区间。

关键词： 0～18岁人群血清CysC 血清Urea 血清Crea 真实数据参考区间

迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪性能评估

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医疗卫生装备 2024年第2期45卷 58-61页

作者：郭家权韦炅李苗李坷坷刘明海南省人民医院检验科海口570311

目的:对迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪的性能进行验证评估。方法:参照行业标准和国家标准,通过凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)、... 详细信息

目的:对迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪的性能进行验证评估。方法:参照行业标准和国家标准,通过凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)、凝血酶时间(thrombin time,TT)、D-二聚体5个凝血常规检查项目对迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪进行性能验证,评估该仪器的精密度、准确度、线性范围、携带污染率及参考区间能否满足临床需求。结果:5个凝血常规检查项目的批内精密度变异系数(coefficient of variation,CV)均参考区间R值均为100%,均符合行业标准要求,验证通过。结论:迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪是一款精密度好、准确度高、线性范围宽、携带污染率低的检测系统,能够满足临床需求。

关键词：迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪精密度准确度携带污染率线性范围参考区间性能评估

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浙江省健康人群胃蛋白酶原参考范围的建立

中国现代医生 2024年第14期62卷 1-5页

作者：徐秀湖阳愿望曹芳芳解鸿翔周斐斐湖州市中医院检验科浙江湖州3130000 杭州艾迪康医学检验中心有限公司浙江杭州310030 山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院)检验医学科山东济南250014 浙江省人民医院(杭州医学院附属人民医院)检验医学中心浙江杭州310014

目的旨在建立浙江省健康成年受试者胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)Ⅰ、PGⅡ和PGI/PGⅡ比值的参考区间。方法收集45504名健康成年受试者数据,血清PGI和PGⅡ浓度水平通过化学发光微粒子免疫测定法检测。根据CLSI-C28-A3文件确定PG的参考区间... 详细信息

目的旨在建立浙江省健康成年受试者胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)Ⅰ、PGⅡ和PGI/PGⅡ比值的参考区间。方法收集45504名健康成年受试者数据,血清PGI和PGⅡ浓度水平通过化学发光微粒子免疫测定法检测。根据CLSI-C28-A3文件确定PG的参考区间。结果男性血清PGI中位浓度为132.62μg/L,PGⅡ浓度为8.10μg/L,PGⅠ/PGⅡ为15.9。女性分别为107.44μg/L、6.96μg/L和15.0。男性的PGⅠ、PGⅡ浓度和PGⅠ/PGⅡ比值显着高于女性(P参考区间:19~39岁为59.79~234.97μg/L,40~59岁为63.33~294.62μg/L,≥60岁为64.25~333.61μg/L;PGⅡ参考区间:19~39岁为3.33~22.60μg/L,40~59岁为3.79~33.89μg/L,≥60岁为4.15~42.08μg/L;PGⅠ/PGⅡ参考区间:19~39岁为7.3~31.4,40~59岁为5.8~30.9,≥60岁为3.9~30.7。女性PGI参考区间分别为19~39岁为48.79~215.68μg/L、40~59岁为52.10~276.01μg/L和≥60岁为64.34~317.20μg/L;PGⅡ参考区间分别为19~39岁为2.87~23.93μg/L、40~59岁为3.41~33.31μg/L和≥60岁为3.88~39.16μg/L;PGⅠ/PGⅡ参考区间分别为19~39岁为6.6~28.1、40~59岁为5.2~27.9和≥60岁为3.6~26.2。结论本研究确定了浙江省不同性别和年龄健康受试者血清PGs缺失的参考范围。

关键词：胃蛋白酶原参考区间化学发光微粒子免疫测定法健康人群

成年人群细胞角蛋白19片段检测结果调查及影响因素分析

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实用检验医师杂志 2024年第1期16卷 1-5页

作者：孙国威张明芳赵楠楠王依凡唐建华王清林齐继光黑龙江迪安医学检验实验室有限公司黑龙江哈尔滨150000 罗氏诊断产品(上海)有限公司黑龙江哈尔滨150000

目的调研不同人群细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)的分布范围,探讨参考区间设置与不同人群的适用性,并分析其影响因素。方法收集2021年1月—2023年4月黑龙江迪安医学检验实验室有限公司检测样本的CYFRA21-1数据。根据样本来源不同,将受检... 详细信息

目的调研不同人群细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)的分布范围,探讨参考区间设置与不同人群的适用性,并分析其影响因素。方法收集2021年1月—2023年4月黑龙江迪安医学检验实验室有限公司检测样本的CYFRA21-1数据。根据样本来源不同,将受检者分为常规科室组(11699例)、肿瘤科室组(47529例)、体检组(183例)。剔除缺失信息和不符合数据,分析各组检测结果的分布差异。采用非参数检验Mann-Whitney U检验研究CYFRA21-1检测值与年龄和性别的关系,分析单侧95百分位数(P_(95))参考区间的适用性。结果三组人群的CYFRA21-1检测值均呈偏态分布。体检组和常规科室组>50岁人群的CYFRA21-1检测值均明显高于≤50岁人群〔体检组(μg/L):2.43(2.04,2.66)比1.71(1.61,1.92);常规科室组(μg/L):2.46(2.42,2.48)比1.70(1.66,1.74);均P参考区间,当受检者CYFRA21-1检测值高于正常参考值范围时,应结合患者个体动态变化进行分析,同时排除影响因素。

关键词：细胞角蛋白19片段参考区间影响因素

基于出生队列研究的正常孕妇妊娠早、中期抗磷脂抗体正常参考区间的建立

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基于出生队列研究的正常孕妇妊娠早、中期抗磷脂抗体正常参考区间...

作者：陈晓卉中国医科大学

学位级别：硕士

目的:妊娠阶段抗磷脂抗体水平具有低滴度的特点,低滴度的抗磷脂抗体对产科并发症及流产,具有诊断和预后判断价值。本文以中国东北地区健康孕妇为研究对象检测其孕早期、孕中期血清Ig G a CL、Ig M a CL、Ig A a CL、Ig G aβ2GP1、Ig M ... 详细信息

目的:妊娠阶段抗磷脂抗体水平具有低滴度的特点,低滴度的抗磷脂抗体对产科并发症及流产,具有诊断和预后判断价值。本文以中国东北地区健康孕妇为研究对象检测其孕早期、孕中期血清Ig G a CL、Ig M a CL、Ig A a CL、Ig G aβ2GP1、Ig M aβ2GP1、Ig A aβ2GP1、aβ2GP1 Dm1、Ig G a PS/PT、Ig M a PS/PT的水平,探讨其与健康育龄期女性的差异以及妊娠早、中期APLs水平的变化规律,以期建立中国东北地区健康孕妇孕早、中期血清Ig G a CL、Ig M a CL、Ig A a CL、Ig G aβ2GP1、Ig M aβ2GP1、Ig A aβ2GP1、aβ2GP1 Dm1、Ig G a PS/PT、Ig M a PS/PT的参考区间。方法:本研究为纵向队列研究,包括实验组、验证组和评估组。实验组来自2017年-2021年中国医科大学附属盛京医院招募的出生队列,分为孕早期121例（孕周≤8W,简写为“G1”）、孕中期121例（16W＜孕周≤20W,简写为“G2”）,孕前100例（简写为“G0”）,验证组来自于同期在中国医科大学附属盛京医院门诊的健康孕妇,G1和G2各20例。评估组来自于同期在中国医科大学附属盛京医院门诊,包括产科OAPS/非标准产科抗磷脂综合征患者和健康孕妇,其常规检测a CL Ig G、a CL Ig M、a CL Ig A、aβ2GP1 Ig G、aβ2GP1 Ig M、aβ2GP1 Ig A中的一种或几种,且临床资料完整的孕妇。采用BIO FLASH仪器检测Ig G aβ2GP1,Ig M aβ2GP1、Ig A aβ2GP1、Ig G a CL、Ig M a CL、Ig A a CL、aβ2GP1 Dm1和Quanta Lyser160仪器检测Ig G a PS/PT,Ig M a PS/PT。采用Kolmogorov-Smirnov检验判断资料分布情况,正态分布资料多组间比较采用单因素方差分析,组间采用独立样本t检验,正态近似法建立参考区间,偏态分布资料中多组间比较采用Kruskal-Wallis H检验,组间两两比较采用MannWhitney U秩和检验,用百分位数法建立参考区间。对所建立的参考区间进行验证以及临床评估。结果:1.（1）血清a CL在孕早期、孕中期的变化趋势:血清a CL Ig G、a CL Ig M从孕前到孕中期的变化趋势一致,二者在血清中的水平从孕前到孕中期整体均呈下降趋势,血清a CL Ig A其在孕早期升高,孕中期呈现下降的趋势;（2）血清aβ2GP1在孕早期、孕中期的变化趋势:血清aβ2GP1 Ig G、aβ2GP1 Ig M从孕前到孕中期的变化趋势一致,二者均在孕早期升高,孕中期呈现下降的趋势,血清aβ2GP1 Ig A水平G0、G1、G2期均无统计学差异;（1）血清a PS/PT在孕早期、孕中期的变化趋势:血清a PS/PT Ig G在孕早期显著下降,孕中期呈现上升的趋势,但是均显著低于孕前水平,血清a PS/PT Ig M水平G0、G1、G2期均无统计学差异;（4）aβ2GP1 Dm1在血清中的水平从孕前到孕中期整体呈下降趋势;2.参考区间的建立:Ig G a CL:G2期95%参考区间（0～11.42）CU,99%参考区间（0～18.68）CU;Ig M a CL:G2期95%参考区间（0～8.48）CU,99%参考区间（0～15.87）CU;Ig A a CL:G2期95%参考区间（0～3.45）CU,99%参考区间（0～14.33）CU;Ig G aβ2GP1:G1期的95%参考区间（0～6.86）CU,99%参考区间（0-12.81）CU,G2期95%参考区间（0～6.83）CU,99%参考区间（0～8.81）CU;Ig M aβ2GP1:G2期95%参考区间（0～6.77）CU,99%参考区间（0～16.61）CU;a PS/PT Ig G:G1期的95%参考区间（0～6.26）U/ml,99%参考区间（0～8.50）U/ml,G2期95%参考区间（0～6.52）U/ml,99%参考区间（0～7.04）U/ml;aβ2GP1Dm1:G2期95%参考区间（0～2.20）CU,99%参考区间（0～8.39）CU。3.建立的参考区间均通过验证。4.新建立的参考区间较试剂盒说明书的参考区间,灵敏度显著增加。结论:孕妇血清APLs浓度在孕期整体呈现下降的趋势。初步建立并验证健康孕妇的APLs妊娠早、中期的正常参考区间,为APLs在OAPS的诊断和治疗的规范应用提供重要依据。

关键词：抗磷脂抗体非标准抗磷脂抗体妊娠参考区间