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皮革化工 2007年第1期24卷 14-18,23页

作者：王春颖方平艳天津科技大学材料科学与化学工程学院天津300457

原子转移自由基聚合(ATRP)反应是实现活性聚合的一种颇为有效的途径,可以合成分子量可控、分子量分布窄的各种聚合物。介绍了ATRP的研究进展,包括ATRP反应的特点、聚合反应机理、应用、研究现状及前景展望。

关键词：活性聚合活性自由基聚合原子转移自由基聚合

原子转移自由基聚合制备新型接枝聚α-D-吡喃半乳糖苷色谱固定相及其性能

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高等学校化学学报 2011年第12期32卷 2757-2762页

作者：王富强郝俊霞戴小军龚波林宁夏大学能源化工重点实验室银川750021

以2-溴异丁酰溴为引发剂,CuCl/CuCl2/Me6TREN为催化体系,在室温条件下采用原子转移自由基聚合(ATRP)法将单体6-O-甲基丙烯酰基-1,2,3,4-双-O-亚异丙基-α-D-吡喃半乳糖苷(6-O-methacryloyl-1,2,3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose,MAIPGal)接枝到5μm大孔硅胶表面上,得到了新型接枝聚合物(pMAIPGal)色谱固定相.考察了单体的合成过程、分离性能以及乙腈、甲醇对溶质保留行为的影响,并采用红外光谱和元素分析对固定相进行了表征.经元素分析测得该聚合物填料的接枝链密度达0.818 mg/m2.在反相色谱模式下,该固定相可基线分离7种酚类化合物和4种胺类化合物.与C18反相柱相比,该合成柱的分离时间较短且分离效果较好.同时,流动相中有机溶剂的含量对酚类和胺类化合物的保留行为有较大的影响,随着流动相中有机溶剂含量的增加,该类化合物的保留减弱.实验结果表明,该填料具有良好的色谱性能.

关键词：原子转移自由基聚合聚α-D-吡喃半乳糖苷色谱固定相酚类和胺类化合物分离色谱性能

原子转移自由基聚合法接枝改性纳米纤维素及其功能化应用

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化工学报 2022年第3期73卷 1022-1043页

作者：许超群俞娟范一民王基夫储富祥南京林业大学江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心南京林业大学化学工程学院江苏南京210037 中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏南京210042

纳米纤维素不仅具有天然纤维素的基本结构和特性,还具有纳米粒子的独特性能,使其成为众多领域的研究热点。然而,由于纳米纤维素表面存在丰富的羟基,导致表面化学性质单一,需要对其进行化学改性拓宽应用领域。原子转移自由基聚合法(ATRP... 详细信息

纳米纤维素不仅具有天然纤维素的基本结构和特性,还具有纳米粒子的独特性能,使其成为众多领域的研究热点。然而,由于纳米纤维素表面存在丰富的羟基,导致表面化学性质单一,需要对其进行化学改性拓宽应用领域。原子转移自由基聚合法(ATRP)能够对纳米纤维素表面进行接枝改性,从而赋予纳米纤维素多样化的功能特性,是纳米纤维素高值化应用的重要方法。本文首先总结了传统ATRP法以及四种新型ATRP法在纳米纤维素表面接枝改性中的应用进展;随后介绍了ATRP法在纳米纤维素端基接枝改性中的应用进展;然后分别介绍了ATRP改性的纳米纤维素接枝共聚物在纳米复合增强、智能响应、环保和生物医疗等领域的应用研究;最后总结了ATRP法改性纳米纤维素存在的难点,并展望了未来ATRP法在纳米纤维素接枝改性领域的发展趋势。

关键词：纳米纤维素接枝改性原子转移自由基聚合制备纳米材料

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原子转移自由基聚合法制备超大孔聚合物微球

高等学校化学学报 2016年第9期37卷 1740-1743页

作者：虞天许成楠于嫄赵飞飞潘一廷刘才黄永东张荣月北京石油化工学院化学工程学院北京102617 中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室北京100190

以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体（GMA）、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂,采用原子转移自由基聚合法（ATRP）制备了PGMA-EDMA大孔聚合物微球,采用傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜及压汞法对PGMA-EDMA微球进行了表征.研究结果... 详细信息

以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体（GMA）、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂,采用原子转移自由基聚合法（ATRP）制备了PGMA-EDMA大孔聚合物微球,采用傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜及压汞法对PGMA-EDMA微球进行了表征.研究结果表明,原子转移自由基聚合法制备的PGMA-EDMA微球的孔径尺寸及比表面积均大于普通自由基聚合法（CFRP）制备的PGMA-EDMA;ATRP法制备的PGMAEDMA微球的颗粒尺寸（100-400 nm）明显小于CFRP法制备的PGMA-EDMA微球的颗粒尺寸（1000 nm）.PGMA-EDMA（ATRP）的微球粒径尺寸分布优于PGMA-EDMA（CFRP）.因此PGMA-EDMA（APRP）微球在快速蛋白分离纯化方面有潜在的应用前景.

关键词：高通量分离介质原子转移自由基聚合超大孔聚合物微球

原子转移自由基聚合反应改性氧化石墨烯研究进展

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高分子材料科学与工程 2017年第2期33卷 184-190页

作者：王丽芳平小凡孙恺陈晴潘凯北京化工大学材料科学与工程学院碳纤维及功能高分子教育部重点实验室北京100029

原子转移自由基聚合(ATRP)是一种具有潜在应用价值的可控活性自由基聚合方法,通过ATRP反应对氧化石墨烯(GO)进行改性,可以有效控制各种接枝聚合物分子链的长度和接枝密度,赋予GO不同的功能性,如良好的溶剂分散性、环境敏感刺激响应性、... 详细信息

原子转移自由基聚合(ATRP)是一种具有潜在应用价值的可控活性自由基聚合方法,通过ATRP反应对氧化石墨烯(GO)进行改性,可以有效控制各种接枝聚合物分子链的长度和接枝密度,赋予GO不同的功能性,如良好的溶剂分散性、环境敏感刺激响应性、生物相容性等。文中分别从GO表面固定引发剂直接引发ATRP反应和GO表面非共价键结合ATRP聚合物分子链2种途径,对ATRP反应改性GO进行综述,总结了ATRP改性反应的过程条件和研究方法,并指出了GO功能化复合材料的功能特性和应用前景。

关键词：原子转移自由基聚合氧化石墨烯改性

原子转移自由基聚合制备P_(DMAEMA)亲水作用色谱固定相及其性能评价

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化学学报 2012年第16期70卷 1725-1730页

作者：杨静董佳斌冶正得张雷王艳龚波林宁夏大学能源化工重点实验室银川750021

以甲基丙烯酸二甲氨乙酯为单体,2-溴异丁酰溴为引发剂,CuBr/五甲基二乙烯基三胺(PMDETA)为催化剂,通过原子转移自由基聚合(ATRP)反应,将甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMAEMA)接枝到5μm大孔硅胶表面上,得到了接枝聚合物(PDMAEMA)亲水作用色谱... 详细信息

以甲基丙烯酸二甲氨乙酯为单体,2-溴异丁酰溴为引发剂,CuBr/五甲基二乙烯基三胺(PMDETA)为催化剂,通过原子转移自由基聚合(ATRP)反应,将甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMAEMA)接枝到5μm大孔硅胶表面上,得到了接枝聚合物(PDMAEMA)亲水作用色谱固定相.通过改变反应体系中单体的量,制备了三种不同接枝量的亲水作用色谱固定相,利用元素分析对所制备的固定相进行了表征.详细考察了该固定相的分离性能以及流动相中盐浓度、水含量对溶质保留行为的影响,并将该固定相用于宁心宝胶囊中核苷类化合物的分离和测定.在亲水模式下,该固定相可以基线分离7种核苷类化合物,保留时间随着接枝量的增加而增大,与氨基亲水作用色谱柱相比,该合成柱的分离效率高,溶质在该填料上的保留符合分配作用保留机理.实验结果表明,该填料具有良好的分离性能.

关键词：原子转移自由基聚合亲水作用色谱核苷类化合物分离色谱性能

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原子转移自由基聚合接枝改性木质素

化学进展 2019年第9期31卷 1293-1302页

作者：翟景琳胡欣刘成扣朱宁郭凯南京工业大学生物与制药工程学院材料化学工程国家重点实验室南京211800 南京工业大学材料科学与工程学院南京211800

木质素是仅次于纤维素的第二大生物质资源,是自然界中唯一的可再生芳香族化合物资源。长久以来,木质素的难以充分利用是掣肘生物化工产业的一个重大问题。近年来,原子转移自由基聚合接枝改性成为木质素高值化利用的一个重要方法,可制备... 详细信息

木质素是仅次于纤维素的第二大生物质资源,是自然界中唯一的可再生芳香族化合物资源。长久以来,木质素的难以充分利用是掣肘生物化工产业的一个重大问题。近年来,原子转移自由基聚合接枝改性成为木质素高值化利用的一个重要方法,可制备获得不同结构、性能各异的木质素接枝改性材料。本文从单体种类、催化剂、材料的结构与性能等方面,介绍了原子转移自由基聚合接枝改性木质素的研究进展,并对该领域的发展前景与挑战进行了探讨。

关键词：木质素接枝改性原子转移自由基聚合

原子转移自由基聚合(ATRP)制备高密度端羟基聚氧乙烯梳状嵌段聚合物

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高等学校化学学报 2005年第2期26卷 388-390页

作者：李晓林计剑沈家骢浙江大学高分子科学与工程系杭州310027

A novel hydroxy-capped comb-like block polymer, poly[poly(ethylene glycol)](HCPEG), was prepared via atom transfer radical polymerization(ATRP) of α-methylacryloyl-ω-hydroxyl-poly(ethylene glycol). The polymerization kinetics of the PHPEGMA was studied by gel permeation chromatography and 1H NMR. The semilogarithmic plot of monomer conversion vs. reaction time increases linearly before the conversion is up to more than 70% and the number-average molecular weights(M_n) by GPC increased linearly with increase of the monomer conversion up to 100%, while the polydispersity index remained fairly narrow with M_w/M_n<1.2.

关键词：原子转移自由基聚合 α-甲基丙烯酰基-α-羟基-低聚聚乙二醇梳状聚合物

原子转移自由基聚合法合成双亲性无规共聚物聚(苯乙烯-co-丙烯酸)及其自组装行为的研究

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石油化工 2008年第7期37卷 718-723页

作者：马崇峰易成林朱叶江金强陈明清刘晓亚江南大学化学与材料工程学院江苏无锡214122

通过原子转移自由基聚合,合成了一系列不同单体配比的无规共聚物 P(St-co-tBA)(St 为苯乙烯,tBA 为丙烯酸叔丁酯);以三氟乙酸为催化剂,P(St-co-tBA)水解得到无规共聚物 P(St-co-AA)(AA 为丙烯酸);用红外光谱、核磁共振、凝胶渗透色谱和... 详细信息

通过原子转移自由基聚合,合成了一系列不同单体配比的无规共聚物 P(St-co-tBA)(St 为苯乙烯,tBA 为丙烯酸叔丁酯);以三氟乙酸为催化剂,P(St-co-tBA)水解得到无规共聚物 P(St-co-AA)(AA 为丙烯酸);用红外光谱、核磁共振、凝胶渗透色谱和示差扫描量热等方法对 P(St-co-AA)进行了表征;研究了 P(St-co-AA)在选择性溶剂中的自组装行为,用紫外-可见分光光度计、激光光散射仪、激光粒度分析仪和透射电子显微镜等对 P(St-co-AA)的自组装胶束进行了表征。实验结果表明,临界聚集水含量随 P(St-co-AA)中 AA 含量的增加而增大,随 P(St-co-AA)溶液初始质量浓度的减小而增大;P(St-co-AA)胶束粒径随 AA 含量的增加而减小,随 P(St-co-AA)溶液中水含量的减小而减小。初步探讨了聚合方法对 P(St-co-AA)自组装胶束化的影响,由原子转移自由基聚合得到的 P(St-co-AA)的胶束粒径(250 nm)比普通自由基聚合得到的P(St-co-AA)的胶束粒径(150 nm)大。

关键词：苯乙烯丙烯酸自组装胶束双亲性无规共聚物原子转移自由基聚合聚(苯乙烯-co-丙烯酸)

原子转移自由基聚合法合成PS-g-PMMA

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化工学报 2009年第10期60卷 2621-2627页

作者：张永峰刘晓宁魏荣卿黄恒南京工业大学生物与制药工程学院江苏南京210009

以氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acyl-Cl)为大分子引发剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,CuCl/CuCl2及N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为催化体系的原子转移自由基聚合反应,成功在PS-acyl-Cl表面接枝上PMMA分子链而获得聚苯乙烯-接枝-聚甲基... 详细信息

以氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acyl-Cl)为大分子引发剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,CuCl/CuCl2及N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为催化体系的原子转移自由基聚合反应,成功在PS-acyl-Cl表面接枝上PMMA分子链而获得聚苯乙烯-接枝-聚甲基丙烯酸甲酯(PS-g-PMMA)。考察了催化剂、反应温度、溶剂用量等条件对接枝反应的影响,优化的反应条件下,使用氯乙酰基担载量3.44 mmol.g-1的PS-acyl-Cl,15h可获得增重率687%的PS-g-PMMA,且反应表现出一级动力学特征(k=5.13×10-5s-1)。通过改变反应条件,可得到不同PMMA接枝链长的PS-g-PMMA。反应得到的PS-g-PMMA经水解后有望作为高担载量弱酸型离子交换树脂或进一步功能化后作为酶的柔性固定化载体。

关键词：氯乙酰化聚苯乙烯微球甲基丙烯酸甲酯原子转移自由基聚合聚苯乙烯-接枝-聚甲基丙烯酸甲酯表面接枝