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悬浮磁化焙烧过程中氟碳铈矿对赤铁矿的原位还原机制(英文)

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Transactions of Nonferrous Metals Society of China 2024年

作者：李文博程绍凯瞿瑞陈继佳东北大学资源与土木工程学院难采选铁矿资源高效开发利用技术国家地方联合工程研究中心

为探究含铁稀土矿在悬浮焙烧过程中的自磁化，本文以以赤铁矿与氟碳铈矿混合矿为研究对象，考察了N2气氛下焙烧温度、焙烧时间和氟碳铈矿与赤铁矿百分比对赤铁矿原位还原的影响。采用相关分析检测探究了焙烧过程中的矿相演变、焙烧产品... 详细信息

为探究含铁稀土矿在悬浮焙烧过程中的自磁化，本文以以赤铁矿与氟碳铈矿混合矿为研究对象，考察了N2气氛下焙烧温度、焙烧时间和氟碳铈矿与赤铁矿百分比对赤铁矿原位还原的影响。采用相关分析检测探究了焙烧过程中的矿相演变、焙烧产品的磁性和微观结构、精矿的物相组成及表面元素价态。结果表明，在最佳焙烧条件下，获得铁品位68.87%、铁回收率93.18%的磁选铁精矿。在焙烧过程中，氟碳铈矿分解生成CO2和CO，同时赤铁矿的致密结构逐渐被破坏，产生微裂纹。随后，生成的CO随着裂隙进入赤铁矿颗粒表层并与其发生反应，形成磁铁矿壳，且这种磁铁矿包裹赤铁矿的颗粒可被弱磁选回收。

关键词：氟碳铈矿赤铁矿磁化焙烧原位还原

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原位还原制备改性铁精矿载氧体的反应性能

粉末冶金工业 2022年第6期32卷 70-76页

作者：马欣宇栗鑫张顺风韩爱民陈伟鹏内蒙古科技大学能源与环境学院内蒙古包头014010 白云鄂博共伴生矿资源高效综合利用省部共建协同创新中心内蒙古包头014010

针对铁基载氧体高温下易烧结团聚的问题,采用原位还原法制备了不同Al/Fe物质的量配比的白云鄂博铁精矿改性载氧体,在热重分析仪上进行CO恒温还原实验和还原-氧化循环实验,研究了反应温度、Al/Fe物质的量配比对载氧体还原性能和循环性能... 详细信息

针对铁基载氧体高温下易烧结团聚的问题,采用原位还原法制备了不同Al/Fe物质的量配比的白云鄂博铁精矿改性载氧体,在热重分析仪上进行CO恒温还原实验和还原-氧化循环实验,研究了反应温度、Al/Fe物质的量配比对载氧体还原性能和循环性能的影响。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜能谱仪(SEM)和比表面及孔径分析仪(BET)对载氧体进行表征。结果表明:随着Al添加量增多,改性载氧体的比表面积逐渐减少,CO还原性逐渐降低;改性载氧体的还原转化主要分为两个阶段,Al添加可以加快载氧体中FeO向Fe的转化;改性载氧体的还原-氧化循环都有一个反应活性激活的过程,Al/Fe物质的量比为2:8的改性载氧体在多次还原-氧化循环过程中表现出良好的抗烧结团聚性能。

关键词：化学链燃烧载氧体原位还原白云鄂博铁基粉末反应性能

一步原位还原法制备WS_(2)@Au量子点复合物及其传感应用

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应用化学 2022年第3期39卷 480-488页

作者：彭红珍张瑜郭琳洁宋伟李晴暖孟祥英中国科学院上海应用物理研究所中国科学院微观界面物理与探测重点实验室上海201800 潍坊医学院医学检验学院潍坊261053 中国科学院上海高等研究院基础交叉研究中心上海201210 中国科学院大学北京100049

电化学传感器界面改造是提升其检测性能的重要途径。其中,增强电化学传感界面的生物相容性和导电性,是电化学传感器发展遇到的一个重大挑战。本文基于一步原位还原法制备的WS_(2)@Au量子点(WS_(2)@Au QDs),对玻碳电极表面进行功能化,用... 详细信息

电化学传感器界面改造是提升其检测性能的重要途径。其中,增强电化学传感界面的生物相容性和导电性,是电化学传感器发展遇到的一个重大挑战。本文基于一步原位还原法制备的WS_(2)@Au量子点(WS_(2)@Au QDs),对玻碳电极表面进行功能化,用于氧化还原酶的固定,实现了高性能生物传感的构建。借助WS_(2)@Au QDs良好的生物相容性及导电性特性,WS_(2)@Au QDs有效保护了葡萄糖氧化酶(GOx)的催化活性,同时促了进GOx与电极间的直接电子转移,其电子转移速率常数达到2.25 s^(-1)。基于该传感器对葡萄糖良好的电催化作用,该方法被成功用于葡萄糖的检测,其线性范围为5~50μmol/L,检测限为1.5μmol/L,且该传感器具有良好的选择性、重现性和稳定性。WS_(2)@Au QDs在生物传感器的界面改造方面,具有潜在的重要应用前景,其为构建高性能生物传感器奠定了良好的研究基础。

关键词： WS_(2)@Au 量子点原位还原直接电化学葡萄糖氧化酶生物传感

光催化下载铜凝胶对水体中六价铬离子的吸附及原位还原

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化工新型材料 2022年第2期50卷 216-221页

作者：李晶昌黄菊梅党文文邢建宇长安大学环境科学与工程学院西安710054 长安大学旱区地下水文与生态效应教育部重点实验室西安710054

分别以二水氯化铜(CuCl_(2)·2H_(2)O)和过硫酸铵(APS)为氧化剂,将聚吡咯(PPy)均匀地分散到明胶/壳聚糖(Gel/CS)基质中,制备出了Gel/CS/PPy-C和Gel/CS/PPy-A光敏感复合水凝胶,用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和紫外-... 详细信息

分别以二水氯化铜(CuCl_(2)·2H_(2)O)和过硫酸铵(APS)为氧化剂,将聚吡咯(PPy)均匀地分散到明胶/壳聚糖(Gel/CS)基质中,制备出了Gel/CS/PPy-C和Gel/CS/PPy-A光敏感复合水凝胶,用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和紫外-可见光谱(UV-Vis)对材料结构进行了表征,并考察了材料用于Cr(Ⅵ)的吸附及原位还原的能力。结果表明:经过NaBH_(4)还原处理后,Gel/CS/PPy-C复合水凝胶对Cr(Ⅵ)表现出更高的吸附能力及原位还原率。此外,制备出的材料表现出优良的光敏感性,通过光照可增强材料对Cr(Ⅵ)的原位还原。

关键词：原位还原光敏感聚吡咯 Cr(Ⅵ)

原位还原制备磺酸型水性聚氨酯/纳米银复合材料及其表征

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高分子材料科学与工程 2018年第5期34卷 10-16页

作者：钟震吴小剑任天斌同济大学材料科学与工程学院纳米与生物高分子材料研究所上海201804 同济大学先进土木工程材料教育部重点实验室上海201804

使用水溶性聚酯多元醇(BY3301)和磺酸盐扩链剂氨基磺酸钠(A95)与四甲基苯二甲基二异氰酸酯(TMXDI)合成了磺酸型水性聚氨酯(SWPU)。在SWPU中原位还原纳米银(AgNPs)制备了磺酸型水性聚氨酯/纳米银(SWPU/AgNPs)复合乳液。涂膜之后测试了复... 详细信息

使用水溶性聚酯多元醇(BY3301)和磺酸盐扩链剂氨基磺酸钠(A95)与四甲基苯二甲基二异氰酸酯(TMXDI)合成了磺酸型水性聚氨酯(SWPU)。在SWPU中原位还原纳米银(AgNPs)制备了磺酸型水性聚氨酯/纳米银(SWPU/AgNPs)复合乳液。涂膜之后测试了复合材料的力学性能、热性能和粘接性能的变化。同时使用动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)测试了乳液的粒径分布以及AgNPs的尺寸。结果表明,原位还原引入的AgNPs可以提高复合材料的力学性能和热性能,对于SWPU的粘接性能影响不大。SWPU在复合材料中还起到了稳定剂的作用,有效避免了AgNPs的团聚。TEM的研究显示复合材料中的AgNPs的形状为球形,粒径范围在5~40 nm。

关键词：纳米银磺酸型水性聚氨酯原位还原稳定剂

原位还原的WO_(3)负载的第Ⅷ族金属催化剂上光热协同甲烷二氧化碳重整

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Chinese Journal of Catalysis 2021年第11期42卷 1976-1982页

作者：刘会敏孟宪光杨维维赵桂霞贺德华叶金花辽宁工业大学化学与环境工程学院中国辽宁锦州121001 日本国立材料研究机构国际材料纳米结构中心日本清华大学化学系有机光电及分子工程教育部重点实验室中国北京100084

将廉价的碳源(CO_(2))转化为化石燃料可缓解由于温室气体引起的气候问题.CH_(4)/CO_(2)重整(CRM)是CO_(2)转化利用的有效途径之一,要实现这个过程的关键是研制高效的光响应催化剂.本文采用WO_(3)负载的第Ⅷ族金属催化剂、引入光照能量... 详细信息

将廉价的碳源(CO_(2))转化为化石燃料可缓解由于温室气体引起的气候问题.CH_(4)/CO_(2)重整(CRM)是CO_(2)转化利用的有效途径之一,要实现这个过程的关键是研制高效的光响应催化剂.本文采用WO_(3)负载的第Ⅷ族金属催化剂、引入光照能量来活化CO_(2),利用光热协同催化CRM.研究结果表明,光学材料WO_(3)负载的第Ⅷ族金属催化剂在可见光辅助下的催化活性是热驱动条件下的1.4~2.4倍,与等离子体金催化剂的活性增强率(1.7倍)相当.进一步以不同波段的可见光为光源,对WO_(3)负载的第Ⅷ族金属催化剂上催化活性提高的原因进行了研究.结果表明,活性增强率与WO_(3)在可见光区域的吸光趋势并不吻合,说明并非WO_(3)提高了其负载的第Ⅷ族金属催化剂上CRM活性.除WO_(3)外,WO_(3−x)亦可作为光催化剂吸收可见光,因此,本文通过X射线光电子能谱、X射线衍射及紫外-可见分光光度法等进行表征.结果表明,在还原型CRM反应气氛下,WO_(3)部分原位还原为WO_(3−x),并且活性增强率与WO_(3−x)在可见光区域的吸光趋势相吻合,说明导致可见光辅助下活性增强的是WO_(3−x)而不是WO_(3).热力学分析及原位电子顺磁共振波谱法结果表明,CO_(2)的活化是CRM的速控步,该步骤吸热,在500 ℃时不能自发进行.在可见光的辅助下,CO_(2)可以被WO_(3)−x通过Mars-van Krevelen机理进行活化,提高速控步的反应速率,进而提高了催化活性.综上,本文为提高光催化活性提供了一条有效途径.

关键词：氧化钨可见光原位还原光催化二氧化碳还原

金属有机骨架材料光热/光动力联合治疗的策略及进展

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中国组织工程研究 2024年

作者：陈小瑄裴锡波盖阔万乾炳四川大学华西口腔医学院修复科国家口腔医学中心国家口腔疾病临床医学研究中心口腔疾病防治全国重点实验室

背景：金属有机骨架(metal-organic frameworks,MOFs)是一种由金属节点和有机配体组成的新型多孔材料。部分MOFs自身即具备光热转化能力或光动力效应，亦可作为载体负载光热剂或光敏剂，在激光诱导下产生活性氧或升高温度发挥光疗作用... 详细信息

背景：金属有机骨架(metal-organic frameworks,MOFs)是一种由金属节点和有机配体组成的新型多孔材料。部分MOFs自身即具备光热转化能力或光动力效应，亦可作为载体负载光热剂或光敏剂，在激光诱导下产生活性氧或升高温度发挥光疗作用，被广泛应用于抗菌、抗肿瘤等生物医学领域。当MOFs同时具有这两种光疗作用时，可发挥协同治疗的效应，以弥补单独使用一种光疗方法的不足。目的：按照不同的结构总结目前提出的MOFs光热/光动力联合治疗策略，以期为联合治疗材料MOFs的结构设计、功能负载、临床应用场景提供新的思路。方法：以“金属有机骨架/金属有机框架，光动力治疗，光热治疗”为中文检索词，“Metal-organic frameworks,photodynamic therapy,photothermal therapy,phototherapy”为英文检索词，检索了PubMed、Web of Science、ScienceDirect、中国知网和万方数据库的文献，最终纳入76篇进行综述分析。结果与结论：(1)光热/光动力联合治疗可发挥相互增强的协同作用。(2)现有光热/光动力联合治疗策略主要包括了改性MOFs骨架赋予其光热、光动力效应，将光疗剂封装于MOFs，光疗剂与MOFs形成核壳结构，光疗剂在MOFs内原位还原，将光疗剂附着于MOFs表面以及热解MOFs以形成MOFs衍生的碳材料等其他特殊改性方法。(3)要构建特定的光疗MOFs结构，必须综合考虑光疗剂和MOFs的种类、尺寸、结合方式，选择不同的合成策略。封装结构合成过程简单，但仅适用于小粒径光疗剂；核壳结构稳定，但合成过程繁复；原位还原对光疗剂尺寸无特殊限制，但难以精确控制光疗剂在MOFs内部的生长；表面附着结构的合成步骤简便，但不能避免光疗剂提前聚集猝灭；热解MOFs合成条件要求高，且只有特定的MOFs才能实现。(4)现有的光热/光动力联合治疗策略主要被应用于抗菌、抗肿瘤治疗并表现出优异性能，具体的应用领域与光疗剂和MOFs自身的性质有关，还有部分用于类风湿性关节炎、抗凝溶栓治疗，其潜在应用场景十分广阔。(5)光热剂和光敏剂的临床转化目前仍处于起步阶段，其面临的关键挑战包括生物安全性评估激光照射参数的优化以及高效大规模合成方法的开发。

关键词：金属有机骨架光热治疗光动力治疗联合疗法抗菌抗肿瘤核壳结构封装原位还原

原位还原镍镁铝水滑石的活化机制与制氢性能(英文)

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硅酸盐学报 2010年第7期38卷 1328-1332页

作者：潘国祥倪哲明曹枫李小年湖州师范学院化学系浙江湖州313000 浙江工业大学化学工程与材料学院杭州310032

采用共沉淀法合成了镍镁铝水滑石(NiMgAl-layered double hydroxides,NiMgAl-LDHs),将其分别在500,550,600℃焙烧,得到镍镁铝复合氧化物。用X射线粉末衍射和氢气程序升温还原技术对层状水滑石前躯体和衍生复合氧化物的结构与还原特性进... 详细信息

采用共沉淀法合成了镍镁铝水滑石(NiMgAl-layered double hydroxides,NiMgAl-LDHs),将其分别在500,550,600℃焙烧,得到镍镁铝复合氧化物。用X射线粉末衍射和氢气程序升温还原技术对层状水滑石前躯体和衍生复合氧化物的结构与还原特性进行表征,并通过质谱对NiMgAl-LDHs原位还原过程进行了分析。结果表明NiMgAl-LDHs原位还原过程包括3个步骤:首先,水滑石层间水分子脱除;其次,层板中的Ni2+被直接还原为Ni0,同时水滑石发生羟基脱水和碳酸根脱除得到NiMgAl(O);最后,NiMgAl(O)中Ni在高温下被还原。NiMgAl-LDHs通过原位氢气还原活化得到的镍基金属负载型催化剂,相比传统方法(先焙烧后还原)具有更高的制氢催化活性。

关键词：水滑石制氢原位还原镍

负载型磷化钼的原位还原制备及其加氢脱硫反应活性

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石油学报（石油加工） 2006年第1期22卷 15-21页

作者：鄢景森王安杰李翔解建国胡永康大连理工大学精细化工国家重点实验室辽宁大连116012 中国石化抚顺石油化工研究院辽宁抚顺113001

以SiO2为载体,用钼酸铵和磷酸氢二铵作钼源和磷源,采用共浸渍法制备了负载型磷化钼氧化态前体;在固定床反应器上,用H2原位还原制备了MoP/SiO2催化剂。在温度360℃、压力5.0 MPa和液时空速21 h-1的条件下,用二苯并噻吩的加氢脱硫反应(HDS... 详细信息

以SiO2为载体,用钼酸铵和磷酸氢二铵作钼源和磷源,采用共浸渍法制备了负载型磷化钼氧化态前体;在固定床反应器上,用H2原位还原制备了MoP/SiO2催化剂。在温度360℃、压力5.0 MPa和液时空速21 h-1的条件下,用二苯并噻吩的加氢脱硫反应(HDS)对所制备的磷化钼催化剂进行了活性评价;考察了活性组分担载量和原位还原反应条件对催化剂活性的影响。结果表明,MoP的最佳担载量为25%(质量分数),适宜的原位还原反应条件为:升温速率r≤5℃/min,H2流量F≥80 ml/min,总压p≥1.0 MPa,还原终温0θ≥600℃。XRD表征结果表明,催化剂的活性相为MoP。原位还原法制备的MoP/SiO2催化剂的加氢脱硫活性高于传统的还原-钝化-还原法制备的催化剂。

关键词：加氢脱硫磷化钼原位还原 SiO2 二苯并噻吩