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3-(2,4-二羧基苯基)-2,6-二羧基吡啶原位脱羧构筑两个配位聚合物的结构及磁性

无机化学学报 2015年第2期31卷 323-328页

作者：由立新王淑菊熊刚丁茯孙亚光沈阳化工大学应用化学学院沈阳110142

通过水热法合成了2个配位聚合物:[Cu(H2dpcp)2]n(1)和[Mn2(Hdpcp)2(H2O)2·2H2O]n(2)[H3dpcp=5-(2,4-二羧基苯基)-2-羧基吡啶],H3dpcp由3-(2,4-二羧基苯基)-2,6-二羧基吡啶(H4dpdp)原位脱羧生成。X-射线单晶衍射测得2个化合物都属于单斜晶系,化合物1结晶在P21/c空间群,a=0.639(13)nm,b=1.835(4)nm,c=1.115(2)nm,β=102.29(3)°,Z=2;化合物2结晶在C2/c空间群,a=3.126(6)nm,b=1.004(2)nm,c=1.080(2)nm,β=93.73(3)°,Z=4。化合物1以配体H2dpcp-桥连Cu( Ⅱ)形成一维链状结构。化合物2通过Hdpcp2-桥连Mn( Ⅱ)形成二维层状结构,并进一步通过氢键作用形成三维超分子结构。负的Weiss常数θ表明化合物2存在反铁磁耦合作用。

关键词：配位聚合物原位脱羧 3-(2,4-二羧基苯基)-2,6-二羧基吡啶磁性

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trz-Cl-Cu-PMo_(12)的合成、表征及催化氧化碘离子性能

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高等学校化学学报 2022年第10期43卷 108-117页

作者：张太文郭军张丹袁常梅邱双艳贵州师范大学化学与材料科学学院贵阳550001 瓮福(集团)有限责任公司中低品位磷矿及其共伴生资源高效利用国家重点实验室贵阳550014

以H_(3)PMo_(12)O_(40)为前驱体,采用水热法使1,2,4-三氮唑-3-甲酸进行原位脱羧后,合成了1,2,4-三氮唑修饰的Keggin型多金属氧酸盐基金属-有机框架化合物(trz-Cl-Cu-PMo_(12)),并通过X射线单晶衍射、红外光谱(IR)、热重分析(TG)、X射线... 详细信息

以H_(3)PMo_(12)O_(40)为前驱体,采用水热法使1,2,4-三氮唑-3-甲酸进行原位脱羧后,合成了1,2,4-三氮唑修饰的Keggin型多金属氧酸盐基金属-有机框架化合物(trz-Cl-Cu-PMo_(12)),并通过X射线单晶衍射、红外光谱(IR)、热重分析(TG)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及元素分析等手段对其进行了表征.X射线单晶衍射及元素分析表明,该晶体化合物的结构式为[Cu_(6)Cl_(0.5)(C_(2)H_(2)N_(3))_(4)][PMo_(12)O_(40)][Cu_(6)Cl_(0.5)(C_(2)H_(2)N_(3))_(4)],且由1个经典的Keggin型[PMo_(12)O_(40)]^(3−)和2个[Cu_(6)Cl_(0.5)(C_(2)H_(2)N_(3))_(4)]^(1.5+)以近似中心对称的方式构成,各组分之间通过超分子作用形成一维(1D)~三维(3D)结构.催化性能研究结果表明,该非均相催化剂在催化过氧化氢氧化碘离子为碘单质的反应中,经4 min 35 s到达终点时,反应速率高达1.42×10^(−5)mol·L^(−1)·s^(−1),碘单质生成速率提高了约551倍.催化剂重复使用8次,转化率仍然高达99.6%,表现出优异的催化活性,且具有良好的可重复性.

关键词：多金属氧酸盐原位脱羧催化性能碘离子

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4d-4f异金属配位聚合物的合成、结构和荧光性质（英文）

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无机化学学报 2016年第4期32卷 713-719页

作者：李彩红张瑞凤山西师范大学化学与材料科学学院临汾041000

在水热反应条件下成功地合成了3个4d-4f异金属化合物{[LnAg2（QA）4（H2O）5]（ClO4）}n（Ln=Nd（1）,Tb（2）,Eu（3）;HQA=3-喹啉羧酸）。用单晶衍射分析,元素分析和粉末衍射分析对晶体结构进行了表征。化合物1-3同构,在bc平面形成二... 详细信息

在水热反应条件下成功地合成了3个4d-4f异金属化合物{[LnAg2（QA）4（H2O）5]（ClO4）}n（Ln=Nd（1）,Tb（2）,Eu（3）;HQA=3-喹啉羧酸）。用单晶衍射分析,元素分析和粉末衍射分析对晶体结构进行了表征。化合物1-3同构,在bc平面形成二维层结构,抗衡离子ClO4-与二维层通过氢键作用形成三维超分子结构。研究了配合物2和3的荧光性质。

关键词：异金属配位聚合物水热合成原位脱羧荧光性质

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