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原位杂交法检测BP1基因在乳腺癌组织中表达

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临床与实验病理学杂志 2005年第3期21卷 269-272页

作者：王洋郑唯强第二军医大学附属长海医院病理科上海200433

目的探讨BP1同源盒基因在乳腺癌中的表达及其与临床病理指标的关系。方法收集165例乳腺癌临床和病理资料,采用原位杂交法检测BP1的表达,同时用二步法进行ER、p53、PCNA、bcl2、cerbB2免疫组化染色。结果BP1基因表达率为67.88%,免疫组化:... 详细信息

目的探讨BP1同源盒基因在乳腺癌中的表达及其与临床病理指标的关系。方法收集165例乳腺癌临床和病理资料,采用原位杂交法检测BP1的表达,同时用二步法进行ER、p53、PCNA、bcl2、cerbB2免疫组化染色。结果BP1基因表达率为67.88%,免疫组化:ER70.30%、p5349.09%、PCNA74.55%、bcl253.33%、cerbB275.52%。BP1与bcl2具有相关性(P<0.01),且均与ER相关(P<0.05),与p53呈负相关(P<0.05)。BP1与PCNA、cerbB2、患者年龄、组织学类型、淋巴结转移等无相关性。结论BP1可能通过某种非依赖p53基因调控机制,与bcl2、ER协同抑制肿瘤细胞的凋亡而参与乳腺癌的发生。

关键词： BP1基因原位杂交法乳腺癌组织检测 c-erbB-2 bcl-2 临床病理指标免疫组化染色基因调控机制抑制肿瘤细胞 PCNA 同源盒基因组织学类型淋巴结转移 p53 病理资料患者年龄相关性 ER 表达及二步法表达率负相关

原位杂交法检测KIAA1173基因在肺癌组织中的表达

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中华医学杂志 2005年第44期85卷 3143-3145页

作者：张三泉蒋会勇宋兰英胡海张进华赵彤南方医科大学附属南方医院病理科

肺癌是发病率和死亡率增长最快、对人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤.大量实验研究表明,肺癌的发生、发展和转移过程受多种基因的调控[1].现代遗传学研究显示,肺癌的发生发展是个逐渐演化的过程,该过程涉及到众多原癌基因的激活和抑瘤... 详细信息

肺癌是发病率和死亡率增长最快、对人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤.大量实验研究表明,肺癌的发生、发展和转移过程受多种基因的调控[1].现代遗传学研究显示,肺癌的发生发展是个逐渐演化的过程,该过程涉及到众多原癌基因的激活和抑瘤基因的失活,而探讨抑瘤基因的失活在肺癌发病机制中的作用是目前研究中的一个热点.本研究通过克隆候选抑瘤基因KIAA1173,进而制备cDNA探针,进行原位杂交(ISH),来检测该基因mRNA在肺癌组织中的表达水平,分析其表达规律,旨在探究该基因的表达与肺癌的发生、发展和转移的关系。

关键词：肺癌组织原位杂交法 3基因检测候选抑瘤基因 cDNA探针基因mRNA 转移过程遗传学研究恶性肿瘤

原位杂交法快速检测末梢血中性粒细胞中的细菌

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中华检验医学杂志 2007年第11期30卷 1271-1272页

作者：王沛张松柏吕志华钱艳丽余红舒春明湖北省荆门市第一人民医院检验科 448000

败血症是一种严重的全身性感染性疾病，死亡率较高。传统的诊断方法以血培养法为主，但血培养受采血量、皮肤消毒、抗生素使用等诸多因素的影响，阳性率大约为10％左右。且无可避免地产生一定的假阳性。从标本采集接种至报告结果，大约... 详细信息

败血症是一种严重的全身性感染性疾病，死亡率较高。传统的诊断方法以血培养法为主，但血培养受采血量、皮肤消毒、抗生素使用等诸多因素的影响，阳性率大约为10％左右。且无可避免地产生一定的假阳性。从标本采集接种至报告结果，大约需时1d至2周左右，难以满足临床的需要。Hybrisep试剂盒通过原位杂交法（in situ hybridization，ISH），针对末梢血中性粒细胞吞噬的细菌DNA，采用系列特异性的DNA探针，于8h内可检测鉴定出病原菌的种类。

关键词：中性粒细胞原位杂交法细菌DNA 快速检测末梢血全身性感染性疾病 DNA探针诊断方法

原位杂交法检测老年急性白血病多药耐药基因表达

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中国老年学杂志 2003年第8期23卷 489-491页

作者：王春燕姜振宇姚程李舜华袁长吉张福明吉林大学第一医院血液科吉林长春130021

目的　将简便可靠的非同位素原位杂交方法应用于老年急性白血病多药耐药基因 (mdr1 )的临床检测。方法　经光敏生物素标记的RNA探针 ,直接在细胞甩片上进行原位杂交 ,检测 40例老年急性白血病骨髓细胞 mdr1 m RNA。结果　杂交信号清晰 ... 详细信息

目的　将简便可靠的非同位素原位杂交方法应用于老年急性白血病多药耐药基因 (mdr1 )的临床检测。方法　经光敏生物素标记的RNA探针 ,直接在细胞甩片上进行原位杂交 ,检测 40例老年急性白血病骨髓细胞 mdr1 m RNA。结果　杂交信号清晰 ,重现性好。难治复发病人中mdr1阳性率 77.2 7% ,初治病人 33.33% ,差异有显著性。结论　光敏生物素标记的 RNA探针原位杂交方法简便、快速、安全、可靠 ,可在临床用于老年急性白血病 mdr1常规检测 ,辅助临床治疗方案设计及判断预后。

关键词：原位杂交法老年人急性白血病多药耐药基因基因表达光敏生物素

原位杂交法检测非病毒性肝炎人群肝组织输血传播病毒

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临床肝胆病杂志 2004年第5期20卷 277-278,F003页

作者：马洪波郎振为黄德庄闫惠平罗朝霞北京佑安医院北京100054

检测非病毒性肝炎人群肝组织中经输血传播病毒 (TTV)感染情况 ,探讨其致病性。采用原位杂交方法检测非病毒性肝炎人群肝组织中TT病毒核酸 (TTVDNA)的表达与分布 ,观察肝组织学变化。 32例非病毒性肝炎人群肝组织中检出TTVDNA阳性 9例 (2... 详细信息

检测非病毒性肝炎人群肝组织中经输血传播病毒 (TTV)感染情况 ,探讨其致病性。采用原位杂交方法检测非病毒性肝炎人群肝组织中TT病毒核酸 (TTVDNA)的表达与分布 ,观察肝组织学变化。 32例非病毒性肝炎人群肝组织中检出TTVDNA阳性 9例 (2 8 1% )。原位杂交阳性信号为蓝紫色 ,细颗粒状 ,主要定位于肝细胞核内 ,肝细胞胞浆内多呈弱表达。阳性细胞在肝小叶内散在分布。阳性病例的切片经HE染色后 ,6例 (6 6 7% )有轻微的肝组织病理改变 ,包括肝细胞胞浆疏松化、嗜酸性变以及汇管区的扩大和淋巴细胞浸润等。而 2 3例TTVDNA阴性者中 ,仅 6例 (2 6 1% )有轻微的病理变化 (x2 =4 4 8,P =0 0 4 8)。非病毒性肝炎人群肝组织TTV感染均较为常见 ,在非病毒性肝炎人群尽管没有血清生化指标的改变。

关键词：人群病毒性肝炎肝组织 TTV 阳性胞浆原位杂交法粒状嗜酸性细颗粒

原位杂交法检测胰腺细胞生长抑素受体亚型2的探讨

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上海医学 1999年第10期22卷 621-623页

作者：吴建新王兴鹏袁耀宗徐家裕上海市第一人民医院消化内科 200080 上海第二医科大学附属瑞金医院

用Western Blot和原位杂交法研究Shh在小鼠牙胚钟状晚期的表达

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中华口腔医学杂志 2003年第3期38卷 210-212,I001页

作者：周彦秋林久祥贾弘禔北京大学口腔医学院正畸科 100081 北京大学基础医学院生物化学与分子生物学系

目的　从形态学和半定量分析两方面研究Shh(SonicHedghog)基因在小鼠牙胚钟状晚期的表达 ,探讨Shh在牙胚钟状晚期的生物学作用。方法　取出生后 1、2、3、5和 7d(P1,P2 ,P3,P5 ,P7)的Balb/c纯系小鼠牙胚 ,用Western印迹方法检测Shh的表... 详细信息

目的　从形态学和半定量分析两方面研究Shh(SonicHedghog)基因在小鼠牙胚钟状晚期的表达 ,探讨Shh在牙胚钟状晚期的生物学作用。方法　取出生后 1、2、3、5和 7d(P1,P2 ,P3,P5 ,P7)的Balb/c纯系小鼠牙胚 ,用Western印迹方法检测Shh的表达量 ;原位杂交检测Shh在出生后1d和 3d天乳鼠牙胚中的表达部位与强度。结果　钟状晚期Shh特异表达于成釉细胞层 ,其强度随出生天数增加而减弱 ;随着成釉细胞发育成熟 ,4 4 5 0 0Shh表达量逐渐降低 ,P1的吸光光度值为P7的 5 5倍。P1,P2与P3可检测出活性Shh N片段。结论　Shh在钟状晚期特异地表达于成釉细胞层。

关键词： Western Blot 原位杂交法 Shh 小鼠牙胚发育钟状晚期

原位杂交法检测MDR1基因在食管癌中的表达及与p53的关系

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实用医学杂志 2005年第9期21卷 900-902页

作者：苏丹许沈华倪型灏张谷朱赤红浙江省肿瘤研究所杭州市310022

目的:了解食管癌组织MDR1基因表达的临床意义及其与p53的关系。方法:用原位杂交法检测了57例食管癌组织标本中MDR1基因的表达,免疫组化法检测了其中44例p53蛋白的表达并进行临床病理分析及相关性分析。结果:57例食管癌组织中MDR1mRNA阳... 详细信息

目的:了解食管癌组织MDR1基因表达的临床意义及其与p53的关系。方法:用原位杂交法检测了57例食管癌组织标本中MDR1基因的表达,免疫组化法检测了其中44例p53蛋白的表达并进行临床病理分析及相关性分析。结果:57例食管癌组织中MDR1mRNA阳性表达率为35%(20/57),其中食管癌无淋巴结转移的患者阳性表达为29%(8/29),有淋巴结转移患者阳性表达分别为41%(12/28),高于无淋巴结转移患者的表达。临床Ⅱ期食管癌患者阳性表达分别为27%(8/30),临床Ⅲ-Ⅳ期阳性表达为44%(12/27),高于临床Ⅱ期患者的表达。食管癌患者MDR1mRNA表达与肿瘤大小、部位、分化程度、肿瘤浸润的程度无明显相关。44例食管癌组织中p53蛋白阳性表达率为73%(32/44),其中食管癌浸润至肌层,p53表达率为45%(5/11),肿瘤浸润至外膜,p53表达率为82%(27/33),差异有显著性,P<0.01。食管癌患者p53表达与肿瘤大小、部位、分化程度、有无淋巴结转移、临床分期无明显相关。32例p53蛋白表达阳性的组织中有10例MDR1mRNA表达阳性,它们之间的表达在统计学上无明显相关。结论:MDR1基因及突变型p53在食管癌组织中均有过表示,其表达可能与食管癌进展相关。在食管癌组织中MDR1基因表达可能并非受p53的调控。

关键词：原位杂交法检测 MDR1基因食管癌表达 p53

原位杂交法检测TGF-β1基因在肝硬化肝组织中的表达

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世界感染杂志 2001年第3期1卷 211-212,223,F003页

作者：丁体龙严家春王勇马勇陈文笔安徽蚌埠市解放军第123医院肝病中心蚌埠330152

目的：探讨转化生长因子-β1(TGFβ1)基因在肝硬化(LC)肝组织中的分布表达情况。方法：采用原位杂交技术检测LC肝组织中TGF-β1 mRNA的表达。结果：TGF-β1 mRNA在大结节性LC中，肝细胞示阳性表达主要位于肝细胞胞膜缘及胞质中，有时胞... 详细信息

目的：探讨转化生长因子-β1(TGFβ1)基因在肝硬化(LC)肝组织中的分布表达情况。方法：采用原位杂交技术检测LC肝组织中TGF-β1 mRNA的表达。结果：TGF-β1 mRNA在大结节性LC中，肝细胞示阳性表达主要位于肝细胞胞膜缘及胞质中，有时胞核也示阳性表达；在小结节性LC中，TGF-β1 mRNA阳性表达主要位于肝窦壁及血管纤维间隔部位。结论：TGFβ1在肝硬化的发生发展过程中起着重要作用。

关键词：原位杂交法基因肝硬化肝组织 TGF-β1 转化生长因子-β1