检索结果-南通市图书馆

高分子材料科学与工程 1998年第1期14卷 66-70页

作者：赵春田张贤祝巍候建安徐懋中国科学院化学研究所高分子物理开放实验室

通过用聚丙烯微孔膜含浸混合单体然后原位共聚合的方法成功地制得了新型聚丙烯基互穿聚合物网络复合膜。相分离的共聚物玻璃化转变温度随组成的改变，从而影响到复合膜的模量、断裂行为和屈服行为。

关键词：原位共聚合互穿聚合物网络聚丙烯性能结构

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亚胺基吡啶钴催化乙烯齐聚合和原位共聚合

合成树脂及塑料 2005年第3期22卷 5-9页

作者：刘盘阁黄英娟闫卫东河北工业大学化工学院高分子科学与工程研究所天津300130

研究了{2-[2-Me-4-OMe-C_6H_3N=C(Me)]_2C_5H_3N}CoCl_2(催化剂1)催化乙烯齐聚合以及它与不同茂金属催化剂Et[Ind]_2ZrCl_2(催化剂2)、Me_2Si[Ind]_2ZrCl_2(催化剂3)和Me_2Si[2-Me-Ind]_2ZrCl_2(催化剂4)复配,以甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂催化乙烯原位共聚合。讨论了茂金属催化剂类型和聚合温度的改变使共聚活性发生变化的规律,并对部分产物的性能进行了测试。结果表明：催化剂1与催化剂2复配在40,60,80℃时催化乙烯原位共聚合均出现了正共单体效应,60℃时出现共单体效应的最大活性为6.4 Mg/(mol·h),高于40℃和80℃时的相应值。同时,催化剂1/催化剂2/MAO和催化剂1/催化剂3/MAO体系随着共聚催化剂金属活性中心的夹角减小,出现正共单体效应时最佳配比点的活性下降；而催化剂1/催化剂4/MAO体系出现了负的共单体效应,密度最低可达到0.9209g/ cm^3.所得支化聚乙烯的物理性能取决于α-烯烃的插入率,插入率主要与茂金属催化剂的结构有关。

关键词：原位共聚合齐聚合亚胺基茂金属催化剂共单体效应吡啶 COCl2 甲基铝氧烷共聚催化剂支化聚乙烯 MAO 助催化剂发生变化聚合温度活性下降最佳配比活性中心 a-烯烃物理性能钴复配插入夹角

烯烃共聚合反应及聚烯烃改性:IV.乙烯原位共聚及聚乙烯结构调控

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石化技术与应用 2004年第4期22卷 239-243页

作者：胡友良李泽中国科学院化学研究所工程塑料重点实验室北京100080

介绍了乙烯的原位共聚合技术及聚乙烯结构调控方法。乙烯的原位共聚合技术是先使乙烯在齐聚催化剂存在下齐聚,获得高纯度α-烯烃,然后使α-烯烃与乙烯在桥联、限定几何构型茂金属等共聚催化剂存在下共聚合,直接合成出LLDPE,2种催化剂的... 详细信息

介绍了乙烯的原位共聚合技术及聚乙烯结构调控方法。乙烯的原位共聚合技术是先使乙烯在齐聚催化剂存在下齐聚,获得高纯度α-烯烃,然后使α-烯烃与乙烯在桥联、限定几何构型茂金属等共聚催化剂存在下共聚合,直接合成出LLDPE,2种催化剂的选择与匹配是技术关键。采用新近研发的阳离子型二亚胺镍、钯系催化剂,不经过α-烯烃中间体,通过"链行走"催化反应机理,可直接合成出线性或支化聚乙烯。聚合物的结构与性能完全由聚合反应条件控制。

关键词：乙烯聚乙烯 α-烯烃原位共聚合结构调控

原位自由基共聚合制备SAN/[Bmim][PF6]电解质

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原位自由基共聚合制备SAN/[Bmim][PF6]电解质

α-二亚胺镍(Ⅱ)配合物-TiCl_4复合催化剂催化乙烯原位聚合制备支化聚乙烯

2007年全国高分子学术论文报告会

作者：李君张金桃刘正平北京师范大学化学学院高分子化学与物理研究所北京师范大学化学学院高分子化学与物理研究所北京师范大学化学学院高分子化学与物理研究所

＜正＞通过丙烯腈与苯乙烯在[Bmim][PF6]中的原位自由基共聚合,制得了 SAN/[Bmim][PF6] 电解质。以 FTIR 和1H NMR 表征其结构。通过差示扫描量热分析（DSC）、扫描电子显微镜（SEM）表征,证明产物具有均一结构：随[Bmim][PF6]含量增加... 详细信息

＜正＞通过丙烯腈与苯乙烯在[Bmim][PF6]中的原位自由基共聚合,制得了 SAN/[Bmim][PF6] 电解质。以 FTIR 和1H NMR 表征其结构。通过差示扫描量热分析（DSC）、扫描电子显微镜（SEM）表征,证明产物具有均一结构：随[Bmim][PF6]含量增加,Tg 有较大幅度下降。通过

关键词：丙烯腈苯乙烯离子液体原位共聚合聚合物电解质

来源： cnki会议评论

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高等学校化学学报 2004年第11期25卷 2166-2170页

作者：张启兴林少全吴志勇王海华中山大学化学与化学工程学院高分子研究所广州510275

制备了 α-二亚胺镍 ( )配合物 [C6 H5—N C( CH3)— C( CH3) N—C6 H5]Ni Br2 ( Ni L) -Ti Cl4 负载在Mg Cl2 -Si O2 载体上的复合催化剂 ( Ni L-Ti Cl4 /Mg Cl2 -Si O2 ) ,以 Al R3为助催化剂 (不用 MAO)催化乙烯聚合 .研究了 Ni L和... 详细信息

制备了 α-二亚胺镍 ( )配合物 [C6 H5—N C( CH3)— C( CH3) N—C6 H5]Ni Br2 ( Ni L) -Ti Cl4 负载在Mg Cl2 -Si O2 载体上的复合催化剂 ( Ni L-Ti Cl4 /Mg Cl2 -Si O2 ) ,以 Al R3为助催化剂 (不用 MAO)催化乙烯聚合 .研究了 Ni L和 Ti Cl4 负载方法、Ni L/Ti Cl4 摩尔比、助催化剂种类及聚合反应温度等对催化剂性能的影响 .用 IR和 1 3C NMR表征聚合产物支化度及支链结构 ;用 GC-MS监测聚合反应 .实验结果表明 ,Ni L-Ti Cl4 复合催化剂具有齐聚原位共聚特性 ,可催化乙烯原位聚合 ,合成支化聚乙烯 .

关键词： α-二亚胺镍(Ⅱ)-TiCl4复合催化剂乙烯聚合原位共聚合支化聚乙烯

液晶p-PAEB原位改性不饱和聚酯树脂的结构形态和性能研究

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中国塑料 2006年第7期20卷 18-21页

作者：高俊刚王勇侯桂香河北大学化学与环境科学学院河北保定071002

合成了双4-烯丙基乙氧基苯甲酸对苯二酚酯液晶化合物(p-PAEB),并与甲基四氢苯酐型不饱和聚酯(UP)进行共聚合反应。研究了液晶化合物的用量对共聚合固化产物的微观形态和性能的影响。结果表明：一方面含有不饱和双键的液晶化合物可参与... 详细信息

合成了双4-烯丙基乙氧基苯甲酸对苯二酚酯液晶化合物(p-PAEB),并与甲基四氢苯酐型不饱和聚酯(UP)进行共聚合反应。研究了液晶化合物的用量对共聚合固化产物的微观形态和性能的影响。结果表明：一方面含有不饱和双键的液晶化合物可参与不饱和聚酯共聚合形成交联网络,使树脂的玻璃化转变温度提高9℃；另一方面由于液晶分子的自聚集能力,产生海岛式微相分离使纯树脂的冲击强度由0．139kJ/m^2提高到0．305 kJ/m^2,但p-PAEB加入量超过8%会因产生明显的相分离而使性能降低。

关键词：液晶化合物不饱和聚酯原位共聚合

原位共聚改性Mg(OH)_2/PP复合材料的微观结构与性能

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武汉工程大学学报 2010年第7期32卷 24-27,32页

作者：刘生鹏危淼张文祥周兴平武汉工程大学化工与制药学院绿色化工过程省部共建教育部重点实验室湖北武汉430074 华中科技大学化学与化工学院湖北省材料化学与服役失效重点实验室湖北武汉430074

采用乙烯基硅烷在氢氧化镁晶须(MH)表面引入乙烯基后与不同单体进行原位聚合,制备了改性氢氧化镁晶须(MMH),通过熔融复合与注射成型的方法制备了聚丙烯/晶须(PP/MH)复合材料,并对复合材料的结构与性能进行了表征.结果表明:原位聚合改性... 详细信息

采用乙烯基硅烷在氢氧化镁晶须(MH)表面引入乙烯基后与不同单体进行原位聚合,制备了改性氢氧化镁晶须(MMH),通过熔融复合与注射成型的方法制备了聚丙烯/晶须(PP/MH)复合材料,并对复合材料的结构与性能进行了表征.结果表明:原位聚合改性增强了MH与PP之间的界面相互作用力,提高了PP/MH复合材料的冲击强度;填充甲基丙烯酸甲酯(MMA)/丙烯酸丁酯(BA)共单体原位聚合改性MH与MMA原位聚合改性MH相比,PP/MMH复合材料的拉伸强度和冲击强度均有显著提高.

关键词：聚丙烯氢氧化镁原位共聚合微观结构力学性能

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用双过渡金属复合催化剂制备长链支化聚乙烯

应用化学 2003年第9期20卷 888-892页

作者：张启兴范新刚胡明鹏王海华中山大学化学与化学工程学院高分子研究所广州510275

制备了以TiCl4,乙酰丙酮 (acac)改性的TiCl4和Co(acac) 2 为主催化剂 ,SiO2 MgCl2 为载体的复合负载型催化剂 (TiCl4 Co(acac) 2 /SiO2 MgCl2 ,TiCl4 acac/SiO2 MgCl2 和TiCl4 acac Co(acac) 2 /SiO2 MgCl2 ) ,并以所制得的催化剂催化乙烯合成了支化聚乙烯。IR、DSC、13 CNMR分析表明 ,聚合产物具有低熔点、低结晶度和高支化度 ,其己基以上长支链含量达 5 5 0 %以上。实验结果表明 ,Ti Co复合催化剂具有齐聚原位共聚性能。

关键词：复合催化剂乙烯聚合支化聚乙烯原位共聚合

聚丙烯微孔膜基渐变聚合物的制备、结构与性能的研究

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功能高分子学报 1995年第4期8卷 409-415页

作者：赵春田张贤候建安徐懋中国科学院化学研究所高分子物理开放实验室

以聚丙烯微孔膜为基材，通过扩散控制原位共聚合的方法在膜内填充了组成沿膜的厚度方向逐渐改变的无规共聚物，Ｘ－－光电子能谱（ＸＰＳ）、全反射红外光谱（ＡＴＲ）以及动态粘弹谱的分析结果，说明所制备得到的复合膜具有明显的渐变... 详细信息

以聚丙烯微孔膜为基材，通过扩散控制原位共聚合的方法在膜内填充了组成沿膜的厚度方向逐渐改变的无规共聚物，Ｘ－－光电子能谱（ＸＰＳ）、全反射红外光谱（ＡＴＲ）以及动态粘弹谱的分析结果，说明所制备得到的复合膜具有明显的渐变聚合物性质。

关键词：渐变聚合物原位共聚合聚丙烯微孔膜