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基于“碳源竞争”的参苓白术散多糖对拟杆菌和厚壁菌体外混合生长的影响

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时珍国医国药 2019年第11期30卷 2617-2620页

作者：辜沅邱超唐芳瑞舒青龙江西中医药大学基础医学院

目的研究参苓白术散多糖是否可作为竞争碳源影响拟杆菌和厚壁菌的生长。方法选取拟杆菌和厚壁菌的四个组合,采用连续取样法测定混合菌在参苓白术散多糖为唯一碳源的培养基上的体外生长曲线,以获得拟杆菌和厚壁菌的碳源竞争情况。结果拟... 详细信息

目的研究参苓白术散多糖是否可作为竞争碳源影响拟杆菌和厚壁菌的生长。方法选取拟杆菌和厚壁菌的四个组合,采用连续取样法测定混合菌在参苓白术散多糖为唯一碳源的培养基上的体外生长曲线,以获得拟杆菌和厚壁菌的碳源竞争情况。结果拟杆菌与厚壁菌在参苓白术散多糖碳源的竞争性实验中:多形拟杆菌的最大细菌生长数值(×10~8 CFU/ml)分别为(9.50±0.37,48 h)和(11.81±0.29, 32 h),脆弱拟杆菌的最大细菌生长数值(×10~8 CFU/ml)分别为(27.96±1.40, 44 h)和(27.16±1.01,32 h),二株拟杆菌的生长速度及最大细菌浓度均高于厚壁菌YT2和厚壁菌T30。结论拟杆菌体外利用参苓白术散多糖具竞争优势,中药多糖可作为竞争性碳源调节肠道菌群。

关键词：参苓白术散多糖拟杆菌厚壁菌

锡林河流域厚壁菌群和拟杆菌群的生物地理学研究

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锡林河流域厚壁菌群和拟杆菌群的生物地理学研究

作者：夏晶晶内蒙古大学

学位级别：硕士

典型草原区锡林河流域是我国重要的畜牧业基地和全球研究的热点区域。厚壁菌和拟杆菌作为牲畜肠道微生物的两大优势类群随粪便排泄到土壤后,其生物地理学分布特征及环境驱动力问题尚不明晰。本研究在锡林河中游设置河床中心清洁区、河... 详细信息

典型草原区锡林河流域是我国重要的畜牧业基地和全球研究的热点区域。厚壁菌和拟杆菌作为牲畜肠道微生物的两大优势类群随粪便排泄到土壤后,其生物地理学分布特征及环境驱动力问题尚不明晰。本研究在锡林河中游设置河床中心清洁区、河床边缘牲畜集中饮水区、牛轭湖牲畜粪便集中区、河漫滩食草集中区和阶地围封禁牧区,分别采集河床中心冲积土、河床边缘沼泽土、河漫滩沼泽化草甸土和草甸土、阶地典型草原区栗钙土样品。运用16S r RNA基因高通量测序方法分析放牧不同功能区属水平上厚壁菌群和拟杆菌群的组成、丰度、多样性及分布特征,结合放牧不同功能区土壤理化特性分析厚壁菌群和拟杆菌群空间异质性的环境驱动力。结果显示:(1)厚壁菌门的35个菌属主要隶属于梭菌纲(77.14%),最高累积相对丰度出现在牲畜粪便集中的牛轭湖区(OL:9.47%);拟杆菌门的53个属中主要隶属于鞘脂杆菌纲(43.40%)和拟杆菌纲(18.87%),最高累积相对丰度出现在河床中心清洁区(RB:31.29%)。(2)粪便集中区及食草集中区的多样性最高,主要优势菌为厚壁菌群的丹毒丝菌属、环脂酸芽孢杆菌属、氨基酸杆菌属和拟杆菌群的噬纤维菌和SB-5等;河床中心清洁区和阶地大针茅典型草原围封禁牧区的多样性最低,优势菌为拟杆菌群的噬几丁质菌。(3)土壤湿度本身及其与pH、总有机碳含量、氨态氮、硝态氮的复合因素对厚壁菌群和拟杆菌群空间变异的解释度分别高达54.7%和59.1%。锡林河流域放牧不同功能区土壤厚壁菌群和拟杆菌群存在明显的空间异质性,土壤湿度是直接或间接驱动厚壁菌群和拟杆菌群空间异质性的主控因素。

关键词：锡林河流域放牧功能区厚壁菌拟杆菌空间异质性环境驱动力

不同浓度理中汤多糖作为碳源对肠道拟杆菌及厚壁菌体外生长的影响

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山东医药 2018年第23期58卷 29-32页

作者：伍荷洁张丽萍舒青龙江西中医药大学基础医学院南昌330004

目的观察不同浓度理中汤多糖作为碳源对肠道拟杆菌及厚壁菌体外生长的影响。方法提取高纯度理中汤总多糖。将两株典型肠道拟杆菌(多形拟杆菌ATCC29148和脆弱拟杆菌ATCC25285)及两株厚壁菌(梭菌C6和艰难梭菌SH186)分别分为多糖组、葡萄... 详细信息

目的观察不同浓度理中汤多糖作为碳源对肠道拟杆菌及厚壁菌体外生长的影响。方法提取高纯度理中汤总多糖。将两株典型肠道拟杆菌(多形拟杆菌ATCC29148和脆弱拟杆菌ATCC25285)及两株厚壁菌(梭菌C6和艰难梭菌SH186)分别分为多糖组、葡萄糖组、BHI组。多糖组中多形拟杆菌分别以含1%、5%、10%、20%、30%、40%的理中汤多糖培养基培养,脆弱拟杆菌分别以含1%、5%、10%、20%、30%、40%、50%、60%的理中汤多糖培养基培养;葡萄糖组以含葡萄糖的培养基培养;BHI组以含BHI的培养基培养。用连续取样和分光光度法测定OD值,再折算成细菌生长的浓度进行分析。结果对于两株拟杆菌,最优多糖组细菌浓度最大值均高于BHI组,BHI组高于葡萄糖组,其中30%浓度多糖组的多形拟杆菌浓度最高,50%浓度多糖组的脆弱拟杆菌浓度最高(P均厚壁菌,BHI组的梭菌浓度高于多糖组和葡萄糖组;仅BHI组的艰难梭菌有生长,而葡萄糖组和多糖组的艰难梭菌未见生长。结论不同浓度的理中汤多糖均能影响典型拟杆菌的体外生长,相对于BHI和葡萄糖碳源的影响,理中汤多糖是一种适合拟杆菌生长的优势碳源,对于多形拟杆菌和脆弱拟杆菌体外生长的最优浓度分别为30%和50%;但理中汤多糖对厚壁菌的生长促进作用不明显,甚至有抑制作用。

关键词：理中汤理中汤多糖拟杆菌厚壁菌碳源

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转基因鲤鱼与对照鲤肠道微生物群落差异研究

水生生物学报 2018年第2期42卷 349-355页

作者：饶刘瑜李学梅李星浩朱文根余育和颜庆云中国科学院水生生物研究所中国科学院水生生物多样性与保护重点实验室武汉430072 中国科学院大学北京100049 中国水产学院长江水产研究所农业部淡水生物多样性保护重点实验室武汉430223 中山大学环境科学与工程学院广州510275

以转"全鱼"生长激素基因鲤(Cyprinus carpio L.)和野生对照鲤为对象,采用454高通量测序技术对其肠道微生物16S r RNA基因进行测序并分析了3个不同发育阶段微生物群落结构的变化,进而探讨了转基因鲤与对照鲤肠道微生物群落的差异。基于... 详细信息

以转"全鱼"生长激素基因鲤(Cyprinus carpio L.)和野生对照鲤为对象,采用454高通量测序技术对其肠道微生物16S r RNA基因进行测序并分析了3个不同发育阶段微生物群落结构的变化,进而探讨了转基因鲤与对照鲤肠道微生物群落的差异。基于转基因鲤和对照鲤不同发育时期(6日龄、2月龄、5月龄)肠道微生物群落组成的DCA排序分析显示,2月龄转基因鲤与对照鲤肠道微生物组成不同。Alpha多样性及均匀度都显示转基因鲤肠道微生物多样性高于对照鲤。从门水平的比较分析发现,转基因鲤肠道中存在较多的厚壁菌门(Firmicutes)细菌,而对照鲤中拟杆菌门(Bacteroidetes)细菌较多,其中2月龄转基因鲤肠道内Bacteroidetes/Firmicutes比值低于对照鲤。研究结果表明,在所分析的3个发育时期,转基因鲤的肠道微生物组成与对照鲤相比发生了改变,且在2月龄时存在差异。该研究为进一步揭示转基因鱼肠道微生物与宿主的相互影响和作用机制提供了很好的参考。

关键词：转基因鲤高通量测序拟杆菌厚壁菌

基于“碳源”研究参苓白术散中药多糖对二株肠道拟杆菌体外生长的影响

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天然产物研究与开发 2018年第1期30卷 73-78页

作者：张丽萍伍荷洁舒青龙江西中医药大学基础医学院南昌330004

为研究参苓白术散多糖成份基于碳源调节拟杆菌的体外机制,以不同碳源(1-40%中药多糖、葡萄糖、BHI)对二株拟杆菌进行体外培养(以厚壁菌为对照),通过连续取样法测定不同碳源对其体外生长的影响。结果表明,不同浓度中药多糖均可影响拟杆... 详细信息

为研究参苓白术散多糖成份基于碳源调节拟杆菌的体外机制,以不同碳源(1-40%中药多糖、葡萄糖、BHI)对二株拟杆菌进行体外培养(以厚壁菌为对照),通过连续取样法测定不同碳源对其体外生长的影响。结果表明,不同浓度中药多糖均可影响拟杆菌的体外生长,以20%为最佳浓度;不同碳源,对Bacteroides thetaiotaomicron的生长影响:BHI组>最佳中药多糖组>葡萄糖组;对于Bacteroides fragile的生长影响:最佳中药多糖组>BHI组>葡萄糖;中药多糖对不同菌的影响:拟杆菌>厚壁菌。综上,中药多糖可作为拟杆菌的优势碳源调节肠道菌群平衡,这很可能是参苓白术散临床取效的微生态机制之一。

关键词：参苓白术散多糖拟杆菌厚壁菌碳源

益生菌-海带复合发酵液对肥胖大鼠肠道菌群的影响及抗肥胖效果

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郑州大学学报（医学版） 2022年第3期57卷 308-314页

作者：郑志姜林娟朱绍辉朴丙熙權英珠新乡医学院公共卫生学院卫生毒理学教研室河南新乡453000 江苏韩陵医药研究院有限公司南京211100 新乡医学院第一附属医院普通外科河南卫辉453100 莱帕坚公司韩国首尔04393 梨花女子大学药学院韩国首尔04393

目的:探讨膳食益生菌-海带复合发酵液对肠道菌群的调控机制。方法:建立高脂饲料诱导的肥胖大鼠模型,分为肥胖对照组(高脂饲料+普通饮水)、益生菌发酵组(高脂饲料+饲水中添加体积分数10%的益生菌发酵液)、益-海复合发酵组(高脂饲料+饲水... 详细信息

目的:探讨膳食益生菌-海带复合发酵液对肠道菌群的调控机制。方法:建立高脂饲料诱导的肥胖大鼠模型,分为肥胖对照组(高脂饲料+普通饮水)、益生菌发酵组(高脂饲料+饲水中添加体积分数10%的益生菌发酵液)、益-海复合发酵组(高脂饲料+饲水中添加体积分数10%的益生菌与海带发酵液),并设正常对照组(普通饲料+普通饮水),每组10只。膳食干预8周后计算实验前后大鼠体重增加量、大鼠处死前1天饮水量以及日均食物摄取量;处死大鼠,取结肠内容物,选择焦磷酸测序法鉴定肠道菌群菌属,利用气相质谱分析肠道丁酸和丙酸含量。比较各组大鼠肠道菌群菌属和短链脂肪酸生成的差异。结果:与其他3组比较,益-海复合发酵组肥胖大鼠的体重增加量、处死前1天饮水量均下降(P厚壁菌门相对丰度降低,拟杆菌门相对丰度升高(P菌发酵组肠道的厚壁菌/拟杆菌比值降低(P菌发酵组比较,益-海复合发酵组厚壁菌/拟杆菌比值降低(P菌群相对丰度降低;抗肥胖相关菌群相对丰度升高(P菌-海带复合发酵液可降低厚壁菌/拟杆菌比值、调节肠道菌群结构、增加短链脂肪酸生成,改善肠道健康,具有良好的抗肥胖效果。

关键词：益生菌海带肥胖肠道菌群厚壁菌拟杆菌

桑叶通过影响瘤胃微生物区系调控湖羊脂肪沉积

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江苏科技大学学报（自然科学版） 2021年第4期35卷 89-95页

作者：侯启瑞谢辉戎世芳吴萍沈曼曼任永利赵卫国江苏科技大学生物技术学院镇江212100 河南省蚕业科学研究院南阳411321 海安市蚕桑技术推广站海安226600

本试验旨在研究桑叶对湖羊瘤胃微生物区系、生长性能和脂肪沉积的影响,为桑叶在反刍动物饲料中的开发利用提供数据.试验选用32只6月龄体重相近的公羊随机分为4组,对照组饲喂羊草,处理组桑叶与羊草分别以20∶80(T20)、60∶40(T60)、80∶2... 详细信息

本试验旨在研究桑叶对湖羊瘤胃微生物区系、生长性能和脂肪沉积的影响,为桑叶在反刍动物饲料中的开发利用提供数据.试验选用32只6月龄体重相近的公羊随机分为4组,对照组饲喂羊草,处理组桑叶与羊草分别以20∶80(T20)、60∶40(T60)、80∶20(T80)混合饲喂.饲养65d后每组选取3只羊屠宰,检测体脂肪分布和瘤胃微生物区系.结果显示,处理组羊体重比对照组略高,T60组采食量显著高于对照组(P0.05);桑叶代替羊草对湖羊眼肌面积、皮下脂肪、心周脂肪和尾脂重量无显著影响;腹脂和肾周脂肪重量略有增加(P>0.05);T80组肋肉厚大于对照组,背膘厚大于对照组和T20组(P菌α多样性产生显著影响,而β多样性差异增加,T80和对照组细菌物种丰度聚类明显分开,T80组物种丰度多样性比对照组丰富;与对照组相比,T80组厚壁菌和放线菌增加(P>0.05),拟杆菌和变形菌减少(P>0.05),蓝细菌和黏胶球形菌显著增加(P<0.05).综上所述,桑叶代替部分羊草能够改善瘤胃微生物区系,对羊局部脂肪沉积有一定的促进作用.

关键词：桑叶瘤胃微生物区系脂肪沉积厚壁菌

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大黄酸改善糖尿病小鼠糖代谢的肠道机制研究

大黄酸改善糖尿病小鼠糖代谢的肠道机制研究

作者：王瑞风南京大学

学位级别：硕士

研究背景大黄酸(Rhein)作为中药大黄的活性成分,是从中药大黄中分离提取出来的一种结构确知的蒽醌类衍生物,在临床上常常被用来作为治疗糖尿病肾病的辅助用药。我们前期研究发现,大黄酸可以有效降低糖尿病模型小鼠的高血糖,改善其周围... 详细信息

研究背景大黄酸(Rhein)作为中药大黄的活性成分,是从中药大黄中分离提取出来的一种结构确知的蒽醌类衍生物,在临床上常常被用来作为治疗糖尿病肾病的辅助用药。我们前期研究发现,大黄酸可以有效降低糖尿病模型小鼠的高血糖,改善其周围胰岛素抵抗,并抑制胰岛细胞自身的氧化应激,起到保护胰岛β细胞功能的作用。但是,大黄酸的作用机制尚未被完全阐明,尤其是其肠道作用机制。肠道菌群泛指定居在肠道的所有细菌,数目巨大,参与、影响机体的各项生物学功能,已经成为生物医学的一项重要研究领域。肠道菌群在2型糖尿病、炎症性肠病、肥胖、冠心病等疾病的发生发展过程中也起着重要的作用。基于16SrDNA的基因学研究表明,厚壁菌门(Firmicutes)和梭状芽孢杆菌纲(Clostridia)在糖尿病人群的肠道中显著减少。进一步关于细菌功能学的基因研究证实,2型糖尿病人群与正常人群相比,存在明显肠道细菌功能紊乱,其具体表现为产丁酸盐细菌减少,而机会致病菌、乳酸杆菌和硫酸盐还原菌增加。抗生素可以通过改变肠道优势菌影响机体血糖稳态。在给肥胖小鼠的饮水中加入广谱抗生素喂养2周后,抗生素几乎清除了所有的肠道菌群,虽然实验小鼠仍然肥胖,但是饮水中加入抗生素组的小鼠空腹血糖水平恢复正常,糖耐量也得到显著改善。减重手术也可显著改变机体的肠道细菌结构,胃旁路术后大鼠粪便中厚壁菌门减少,变形菌门相应增加。现有进展提示,肠道菌群可能是很多口服降糖药的重要作用途径。本研究通过两部分实验观察大黄酸对糖尿病小鼠模型(db/db小鼠)肠道菌群的影响,以及和血浆胰高血糖素样肽-1 (Glucagon-like peptide-1, GLP-1)水平的关系,进一步探讨大黄酸改善机体糖代谢的肠道机制,为中药降糖机制研究开辟新的思路。目的第一部分：观察大黄酸对糖尿病小鼠(db/db)肠道菌群组成结构和多样性的影响,并分析大黄酸的降糖效果与肠道菌群的关系。第二部分：研究大黄酸对糖尿病小鼠模型(db/db)小鼠血浆活性GLP-1水平的影响,并分析其与硫酸盐还原菌Desulfovibrio的相关性。方法第一部分：选取6周龄C57BL/KsJ系db/db小鼠32只,同窝出生的C57BL/KsJ系db/m小鼠16只,小鼠分别随机分组(大黄酸组、纤维素钠对照组、抗生素组和抗生素+大黄酸组)。在标准饮食的基础上分别给予大黄酸口服液、广谱抗生素(万古霉素、羧苄青霉素、新霉素、甲硝唑)、广谱抗生素+大黄酸口服液和纤维素钠溶液灌胃。分别于实验开始前和结束时(4周后)以无菌方法收集小鼠粪便,进行V3-V5,V5-V6高可变区16SrRNA基因组测序,分析各组小鼠肠道菌群组成结构和菌落多样性的变化,并比较各组间差异。第二部分：于实验结束时留取各组小鼠血液和末端回肠,分别以酶联免疫法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测血浆中活性GLP-1的浓度和免疫组化法分析肠道L细胞数目。分析血浆中活性GLP-1的浓度及其与产硫酸盐细菌Desulfovibrio的相关性。结果第一部分：(1)与纤维素钠对照组相比,大黄酸治疗后能明显降低db/db小鼠空腹血糖(p菌群后使用大黄酸,大黄酸的降糖效果消失(p菌(bacteroidetes)明显增多,厚壁菌(firmicutes)明显减少,肠道细菌多样性(Shannon-Wiener指数)下降。(6)广谱抗生素干预后,db/db小鼠粪便中变形菌门(Proteobacteria)明显增多而拟杆菌、厚壁菌相应减少。第二部分：(1)与对照组相比,大黄酸治疗后能增加db/db小鼠血浆中活性GLP-1的浓度(p菌Desulfovibrio丰度与血浆中活性GLP-1的浓度成无相关性(P=0.063)。结论第一部分：大黄酸能够显著降低db/db小鼠空腹血糖,在使用广谱抗生素清除肠道优势菌群后,大黄酸降糖作用消失。大黄酸治疗后db/db小鼠和db/m小鼠粪便中拟杆菌(bacteroidetes)数量增多,厚壁菌(firmicutes)数量减少,同时db/db小鼠和db/m小鼠肠道菌群多样性在大黄酸治疗后都下降。广谱抗生素干预后,db/db小鼠粪便中变形菌门(Proteobac

关键词：肠道菌群胰高血糖素样肽-1 菌群多样性厚壁菌硫酸盐还原菌

基于PULs研究两个中药复方多糖竞争性调节拟杆菌生长的分子机制

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基于PULs研究两个中药复方多糖竞争性调节拟杆菌生长的分子机制

作者：辜沅江西中医药大学

学位级别：硕士

目的:中药多糖是中药复方主要成份之一,中药多糖可调节肠道菌群结构,基于多糖利用位点阐述参苓白术散多糖和理中汤多糖调节肠道拟杆菌生长的分子机制,为不同中药复方多糖调节肠道菌群的不同方式提供现代证据。方法:1、将两株拟杆菌(多... 详细信息

目的:中药多糖是中药复方主要成份之一,中药多糖可调节肠道菌群结构,基于多糖利用位点阐述参苓白术散多糖和理中汤多糖调节肠道拟杆菌生长的分子机制,为不同中药复方多糖调节肠道菌群的不同方式提供现代证据。方法:1、将两株拟杆菌(多形拟杆菌、脆弱拟杆菌)、两株厚壁菌(厚壁菌YT2、厚壁菌T30)分别选取拟杆菌、厚壁菌各一株混合,形成四个组合(多形拟杆菌和厚壁菌YT2、多形拟杆菌和厚壁菌T30、脆弱拟杆菌和厚壁菌YT2、脆弱拟杆菌和厚壁菌T30),分别在复合碳源BHI培养基、参苓白术散多糖、理中汤多糖为唯一碳源的培养基上进行体外混合培养,在不同时间段连续取样,在不同中药复方多糖作为细菌碳源,检测不同组合中拟杆菌、厚壁菌的生长曲线,以获得不同多糖碳源对混合菌的碳源竞争的影响作用。2、对自行分离的两株厚壁菌(厚壁菌YT2、厚壁菌T30)采用第三代PacBio RSⅡ高通量测序平台进行全基因测序。分别对两株拟杆菌、两株厚壁菌的全基因组序列进行多糖利用位点分析,从多糖利用位点角度解释参苓白术散多糖和理中汤多糖调节肠道菌群的微生态结构的作用机制。同时对分解多糖能力较强的两株拟杆菌进行转录组数据分析。结果:1、四种不同组合的混合菌在不同碳源(BHI、参苓白术散多糖、理中汤多糖)环境下进行体外培养。对于多形拟杆菌和厚壁菌YT2组合,分别在(BHI、参苓白术散多糖、理中汤多糖)不同培养基环境下培养,在32 h、44 h、24 h混合细菌最高峰总浓度分别为(31.97±0.67)×10 CFU/ml、(11.17±0.13)×10 CFU/ml、(8.64±0.26)×10 CFU/ml;对于多形拟杆菌和厚壁菌T30组合,分别在(BHI、参苓白术散多糖、理中汤多糖)不同培养基环境下培养,在36 h、32 h、36 h混合细菌最高峰总浓度分别为(24.90±0.88)×10 CFU/ml、(14.74±0.36)×10 CFU/ml、(18.37±1.00)×10 CFU/ml;对于脆弱拟杆菌和厚壁菌YT2组合,分别在(BHI、参苓白术散多糖、理中汤多糖)不同培养基环境下培养,在32 h、44 h、32 h混合细菌最高峰总浓度分别为(62.07±1.26)×10 CFU/ml、(32.66±1.63)×10 CFU/ml、(27.46±1.53)×10 CFU/ml;对脆弱拟杆菌和厚壁菌T30组合,分别在(BHI、参苓白术散多糖、理中汤多糖)不同培养基环境下培养,在36 h、32 h、36 h混合细菌最高峰总浓度分别为(62.84±0.74)×10 CFU/ml、(37.22±1.39)×10 CFU/ml、(64.90±1.45)×10 CFU/ml。在参苓白术散多糖、理中汤多糖环境培养下:拟杆菌一直比厚壁菌生长更快;在BHI复合碳源环境培养下:厚壁菌生长前期快于拟杆菌,后期拟杆菌生长优于厚壁菌,且两种中药复方多糖对四种不同组合的混合菌调节存在差异。2、厚壁菌T30全基因组序列大小为5288332 bp,GC含量为35.35%,编码基因有5427个。厚壁菌T30具有2个基因簇,共识别了128个碳水化合物酶基因表达。厚壁菌YT2全基因组序列大小为3264034 bp,GC含量为28.76%,编码基因有3098个。厚壁菌YT2具有1个基因簇,共识别了79个碳水化合物酶基因表达。将两株拟杆菌与两株厚壁菌全基因组碳水化合物进行对比,发现多形拟杆菌拥有大量碳水化合物基因,多形拟杆菌有88个多糖利用位点,可利用淀粉蛋白质163种,多糖裂解酶15种以及糖苷水解酶226种;脆弱拟杆菌全基因组能够编码碳水化合物脂酶5种,多糖裂解酶3种,糖苷水解酶141种,糖苷转移酶83种,其中预测全基因组中多糖利用位点31个。厚壁菌T30已全部进行预测出71个多糖利用位点基因簇,其中明确含有碳水化合物基因的多糖利用位点共有47条。厚壁菌T30全基因组能够编码碳水化合物脂酶6种,糖苷水解酶20种,糖苷转移酶8种。厚壁菌YT2已全部进行预测出30个多糖利用位点基因簇,其中明确含有碳水化合物基因的多糖利用位点共有23条,其中够编码碳水化合物脂酶7种,糖苷水解酶14种,糖苷转移酶11种。拟杆菌具有多种不同的多糖利用位点,分解多糖能力很强;厚壁菌相对拟杆菌碳水化合物基因极少,且缺乏多糖利用位点识别基因对,分解多糖能力很弱,恰好与前文碳源竞争实验结论相对应,在多糖环境下培养,拟杆菌生长优于厚壁菌可能与多糖利用位点的多少相关。对于两株拟杆菌转录组数据分析发现,多形拟杆菌在参苓白术散多糖、理中汤多糖环境培养下,被显著表达的12个多糖利用位点中有10个多糖利用位点在理中汤多糖比参苓白术散多糖环境培养下更好的被表达出来;有2个多糖利用位点在参苓白术散多糖比理中汤多糖环境培养下更好的被表达出来。脆弱拟杆菌在参苓

关键词：多糖利用位点参苓白术散多糖理中汤中药多糖拟杆菌厚壁菌