检索结果-南通市图书馆

高分子学报 2016年第12期26卷 1654-1661页

作者：王自庆杨先贵刘绍英胡静王公应中国科学院成都有机化学研究所成都610041 中国科学院大学北京100049 常州化学研究所常州213164

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和卤化锌ZnX2(X=Cl、Br和I)反应制备了一系列PVP固载的ZnX2催化剂ZnX2(PVP),用于催化碳酸二苯酯(DPC)和脂肪族二元醇熔融酯交换反应合成高分子量脂肪族聚碳酸酯(APCs).以TGA、FTIR和XPS为表征手段对催化剂结构与... 详细信息

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和卤化锌ZnX2(X=Cl、Br和I)反应制备了一系列PVP固载的ZnX2催化剂ZnX2(PVP),用于催化碳酸二苯酯(DPC)和脂肪族二元醇熔融酯交换反应合成高分子量脂肪族聚碳酸酯(APCs).以TGA、FTIR和XPS为表征手段对催化剂结构与性能间的构效关系进行了研究.研究发现,催化剂Lewis酸强度的增强对聚合和分解反应均有明显的促进作用,Zn^(2+)空间位阻的增大则可以降低酯交换反应的剧烈程度,同时还可以有效抑制副反应的进行.与纯ZnBr2相比,ZnBr2(PVP)高温催化性能更优,在最佳工艺条件下合成PBC聚合物的数均分子量Mn可以达到1.59×105,对应收率和PDI值分别为84.5%和1.79.该催化剂的优异性能主要归结于PVP与Zn^(2+)相互作用的存在,可为酯交换反应的进行提供适当Lewis酸性和空间位阻.

关键词：卤化锌聚乙烯吡咯烷酮脂肪族聚碳酸酯碳酸二苯酯熔融酯交换

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

2-TPT基卤化锌杂化物的合成与性能研究

2-TPT基卤化锌杂化物的合成与性能研究

引用

作者：郭春宇山西师范大学

学位级别：硕士

电子给-受体系杂化材料因其在组成、结构和带隙的可调变性,以及在数据存储、光开关、装饰、显示以及非线性光学等领域都具有广泛的应用而备受关注。近年来,研究较为广泛的是由电子给体和受体组成的有机-无机杂化光致变色材料,有机电子... 详细信息

电子给-受体系杂化材料因其在组成、结构和带隙的可调变性,以及在数据存储、光开关、装饰、显示以及非线性光学等领域都具有广泛的应用而备受关注。近年来,研究较为广泛的是由电子给体和受体组成的有机-无机杂化光致变色材料,有机电子受体主要以吡啶基配体为主,尤其是4,4’-联吡啶及其衍生物。但是,由于4,4’-联吡啶及其衍生物配位位点相对较少、配位能力相对较弱以及配位模式相对单一,在一定程度上限制了杂化材料的结构和功能多样性。因此,合理的选择具有多配位位点及配位模式的有机配体作为电子接受体,成为构筑光致变色电子给-受杂化体系的关键。2-TPT(2,4,6-三(2-吡啶基)-1,3,5-三嗪)是一种配位能力很强的多齿螯合配体,具有多个配位基团,其配位模式多样,被广泛用于构筑结构多样、性能优异的配位聚合物材料,如光磁性,光催化以及光致发光等。此外,2-TPT含有一个三嗪环和三个吡啶环,共同构成了一个大π共轭体系,具有非常大正四极矩和非常强的可极化能力,是一类优异的缺电子受体,因而能够与强路易斯碱相互匹配构筑性能优异的光致变色材料。金属卤化物具有丰富的骨架结构类型和优异的半导体特性,其电子给予能力可以随金属与卤素连接方式和聚集程度的变化在较大范围内调变,是一类构筑无机-有机杂化电子给-受体系的理想组分。基于此,本论文选用具有多样配位模式和优异缺电子能力的2-TPT为电子接受体,将其引入富电子的卤化锌体系中,采用室温溶剂挥发法构筑了十例2-TPT基卤化锌电子给-受杂化材料。通过调变电子受体的缺电子性、电子给体的给予能力以及杂化物的杂化方式,来探索电子给-受体系中电子给受关系匹配、界面关系匹配、电子转移行为及光致变色机制。经结构分析及性能表征发现:(1)2-TPT作为强电子接受体可以与强路易斯碱(Cl/Br)匹配构筑电子转移型光致变色-光致发光双开关配合物材料,而由于(I)的重原子效应不能与弱路易斯碱(I)匹配。(2)富电子苯甲醇溶剂分子由于空间填充作用和强的孤电子对-π相互作用可以进入到配合物晶格中,并且可以发挥电子给体的作用,有效调变电子给-受杂化体系的光致变色及光致发光性能。(3)通过加热去除晶格中的苯甲醇分子,或将不含溶剂的配合物置于苯甲醇蒸气环境中可以实现化合物之间单晶到单晶的相互转换,同时也提供了一种通过溶剂脱除与吸附调变光诱导分子间电子转移和光致变色性能的有效策略。(4)配位或/和N-质子化作用可以有效调控2-TPT的空间电荷分布和接受电子能力,从而影响其与潜在电子给体(卤素或者富电子溶剂)的匹配程度,进而影响电子给受杂化体系的光诱导分子间电子转移和光致变色性能。(5)电子给体与受体之间的界面关系是电子给-受体系杂化材料是否能够发生光诱导分子间电子转移和光致变色的关键因素。同时,潜在电子给体与缺电子中心之间的孤电子对-π相互作用可以作为电子给-受体系杂化材料的有效电子转移通道。本论文中所用到的有机组分:

关键词：三吡啶基三嗪卤化锌电子转移电荷转移光致变色光致发光

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

卤化锌/PPh_3/n-Bu_4NBr催化体系催化二氧化碳的化学固定(英文)

引用

中南民族大学学报（自然科学版） 2014年第4期33卷 1-5页

作者：杨海健黄海丽彭静杨洪委中南民族大学化学与材料科学学院武汉430074

研究了由卤化锌、三苯基膦、四丁基溴化铵3种组分组成的一种高效的催化体系,在温和条件下,对催化CO2与环氧烷耦合反应能够得到高的催化活性和选择性.系统考察了反应温度、CO2压力、反应时间和不同的催化剂组分对催化活性的影响.结果表明... 详细信息

研究了由卤化锌、三苯基膦、四丁基溴化铵3种组分组成的一种高效的催化体系,在温和条件下,对催化CO2与环氧烷耦合反应能够得到高的催化活性和选择性.系统考察了反应温度、CO2压力、反应时间和不同的催化剂组分对催化活性的影响.结果表明:催化体系Zn Br2/PPh3/n-Bu4NBr/PO的摩尔比为10︰1︰2︰1783,在CO2压力为3 MPa、反应时间5 h、反应温度为130℃及无任何有机溶剂的情况下产率可达98.1%.此催化体系对其他6种环氧烷也有很好的催化效果.

关键词：化学固定二氧化碳环状碳酸酯卤化锌复合催化体系

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

季膦盐离子液体/卤化锌催化CO_2环加成反应

引用

化学工业与工程 2012年第1期29卷 1-6页

作者：姚锐王华韩金玉戎梅竹牛宇飞绿色合成与转化教育部实验室天津大学化工学院天津300072

制备了一种由氯化锌和三己基十四烷基季膦盐离子液体组成的Lewis酸/碱复合催化体系,将其用于CO2与环氧烷烃的环加成反应,表现出高催化活性。系统地考察了反应温度、反应压力、反应时间及催化剂组成的影响,结果表明,以[(C6H13)3P(C14H29)... 详细信息

制备了一种由氯化锌和三己基十四烷基季膦盐离子液体组成的Lewis酸/碱复合催化体系,将其用于CO2与环氧烷烃的环加成反应,表现出高催化活性。系统地考察了反应温度、反应压力、反应时间及催化剂组成的影响,结果表明,以[(C6H13)3P(C14H29)]Br/ZnCl2(物质的量之比为2∶1)为催化剂,在CO2压力为2 MPa,反应温度为100℃,反应15 min条件下,碳酸丙烯酯收率达到95%。研究表明该催化体系也适用于CO2与其他环氧化物的环加成反应。最后提出了该催化体系的反应机理。

关键词： CO2 环氧烷烃环状碳酸酯离子液体季膦盐卤化锌

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：