检索结果-南通市图书馆

克拉霉素生物黏附微球的体外释药及黏附性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医院药学杂志 2009年第14期29卷 1183-1186页

作者：孙明辉陈莉斯陆勤张伟华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部湖北武汉430030 华中科技大学医学院药学院湖北武汉430030

目的:研制具有较好生物黏附性能和药物缓释效果的克拉霉素(Cla)-乙基纤维素(EC)-卡波姆(Cb)微球。方法:使用乳化-溶剂挥发法制备克拉霉素生物黏附微球(Cla-EC-Cb),以高效液相色谱法测定Cla-EC-Cb微球中克拉霉素的含量;以体外释药速率评... 详细信息

目的:研制具有较好生物黏附性能和药物缓释效果的克拉霉素(Cla)-乙基纤维素(EC)-卡波姆(Cb)微球。方法:使用乳化-溶剂挥发法制备克拉霉素生物黏附微球(Cla-EC-Cb),以高效液相色谱法测定Cla-EC-Cb微球中克拉霉素的含量;以体外释药速率评价EC与Cb不同配比、不同EC黏度对微球缓释效果的影响;以大鼠体内胃黏膜表面滞留程度,考察EC与Cb不同配比、不同EC黏度对微球生物黏附能力的影响。结果:黏附材料Cb的加入有助于提高微球的载药量;EC(20cp)与Cb配比为2∶1的微球体外药物释放度明显高于同EC黏度其他比例组和EC组;EC与Cb配比为4∶1时,EC(10cp)组体外释放参数明显高于EC(20cp)与EC(45cp)组;不同比例、不同EC黏度的Cla-EC-Cb微球在大鼠胃黏膜的滞留率均明显高于Cla-EC微球,Cla-EC(20cp)-Cb微球的胃黏膜滞留率随着Cb比例的提高有增大的趋势,但差异无显著性。结论:处方配比为EC(10cp)-Cb为4∶1,粒径为450～1 000μm的Cla-EC-Cb微球具有较好的体外药物缓释效果和胃黏膜黏附特性。

关键词：克拉霉素生物黏附微球乙基纤维素卡波姆934p

重组人表皮生长因子生物黏附胶囊的体外黏附力评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国新药杂志 2003年第9期12卷 734-737页

作者：叶盛英王世岭高申解放军第254医院天津300142 解放军第307医院北京100037 第二军医大学药学院上海200433

目的:考察口服重组人表皮生长因子生物黏附胶囊中黏附颗粒体外黏附性能,确定生物黏附剂配比。方法:采用一种体外黏附力测定装置,以卡波姆(934p Cp)、低取代羟丙基纤维素(L-HpC)、乳糖等不同的配比制成颗粒,测定肠黏膜上颗粒滞留率,并以... 详细信息

目的:考察口服重组人表皮生长因子生物黏附胶囊中黏附颗粒体外黏附性能,确定生物黏附剂配比。方法:采用一种体外黏附力测定装置,以卡波姆(934p Cp)、低取代羟丙基纤维素(L-HpC)、乳糖等不同的配比制成颗粒,测定肠黏膜上颗粒滞留率,并以滞留率的大小评价其黏附性强弱。结果:黏附颗粒中黏附剂配比不同,其黏附力有较大差异。实验结果表明,黏附颗粒中含卡波姆(934p Cp)10％、低取代羟丙基纤维素(L-HpC)8％制成的颗粒具有较好的生物黏附性。结论:以Cp和L-HpC等作为黏附剂配以适量乳糖制成的颗粒具有较好的生物黏附性能,Cp/L-HpC为5/4最为合适。

关键词：卡波姆934p 低取代羟丙基纤维素重组人表皮生长因子体外生物黏附性

雷替曲塞联合促吸收剂的体外评价及其结肠靶向片在胃肠道的吸收与分布

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医院药学杂志 2015年第22期35卷 2027-2030页

作者：那馨竹于永黄园尹宗宁四川大学华西药学院四川成都610041

目的:考察加入卡波姆934p和丙磺舒后雷替曲塞对人结肠癌细胞株HT-29的抑制增强作用,以及雷替曲塞结肠靶向片的胃肠道分布靶向性和促吸收特性。方法:采用MTT法考察雷替曲塞及其联合卡波姆934p与丙磺舒对HT-29细胞的体外抑制效果;并对比... 详细信息

目的:考察加入卡波姆934p和丙磺舒后雷替曲塞对人结肠癌细胞株HT-29的抑制增强作用,以及雷替曲塞结肠靶向片的胃肠道分布靶向性和促吸收特性。方法:采用MTT法考察雷替曲塞及其联合卡波姆934p与丙磺舒对HT-29细胞的体外抑制效果;并对比考察雷替曲塞的4种口服制剂即溶液、普通片、普通包衣片与结肠靶向片经口服给药后,药物在大鼠胃肠道内的吸收分布情况。结果:体外细胞毒性实验显示,雷替曲塞及其与卡波姆934p和丙磺舒联合使用均能抑制HT-29细胞的生长,而后者对HT-29细胞的抑制效果更加显著;大鼠体内胃肠道吸收与分布实验结果显示,供试的结肠靶向片能在大肠部位有效的释放药物并显著地促进药物的吸收摄取,与溶液剂、普通片和普通包衣片相比,药物在大肠内的累计分布量(AUC0-15 h)分别提高了6.54倍、7.30倍和5.49倍(p卡波姆934p和丙磺舒的加入能增加雷替曲塞对HT-29细胞的抑制作用,且制备的雷替曲塞结肠靶向片靶向性强,药物在结肠处的吸收与摄取量大。

关键词：雷替曲塞卡波姆934p 丙磺舒结肠靶向片

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

盐酸黄连素生物黏附包衣片的制备及性质研究

中国药房 2010年第3期21卷 221-223页

作者：郑玲利张志荣訾铁营袁明勇黄园成都医学院第一附属医院药剂科成都市610500 四川大学华西药学院成都市610041

目的:制备盐酸黄连素生物黏附包衣片并研究其性质。方法:采用正交设计法,确定生物黏附材料羟丙基甲基纤维素、卡波姆934p的用量及配比与制剂体外释放度及黏附力的关系,并对释放度进行释药动力学模拟,根据各模型拟合的残差平方和(Re)、... 详细信息

目的:制备盐酸黄连素生物黏附包衣片并研究其性质。方法:采用正交设计法,确定生物黏附材料羟丙基甲基纤维素、卡波姆934p的用量及配比与制剂体外释放度及黏附力的关系,并对释放度进行释药动力学模拟,根据各模型拟合的残差平方和(Re)、赤池信息准则计算值(AIC)和拟合度(r)值来研究其释药规律。根据peppas方程特征参数判断其释药机制。结果:羟丙基甲基纤维素与卡波姆对阻滞药物的释放及黏附力影响较大,且卡波姆的效果强于羟丙基甲基纤维素。生物黏附包衣片以Hixson-Crowell方程拟合最佳,药物释放机制为非Fick扩散。结论:盐酸黄连素生物黏附包衣片具有良好的黏附性能和pH依赖性。

关键词：盐酸黄连素卡波姆934p 羟丙甲基纤维素K4M 生物黏附