检索结果-南通市图书馆

生物数学学报 1994年第4期9卷 75-80页

作者：王荣富周可金江厚旺安徽农业大学合肥230036

本文运用常微分方程组的数学方法，建立了卡尔文循环的数学模型。

关键词：微分方程卡尔文循环

南海表层海水参与卡尔文循环的固碳基因多样性研究

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环境科学学报 2016年第11期36卷 4037-4043页

作者：季凤云明红霞李洪波昝帅君王建宁苏洁郭立梅常永凯石岩关春江樊景凤国家海洋环境监测中心大连116023 大连海洋大学大连116023 大连理工大学环境学院大连116023 厦门大学海洋与地球学院厦门361005

为揭示南海北部表层海水中参与卡尔文循环的固碳基因多样性及其与环境因子的关系,本研究以卡尔文循环中的关键酶核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(Rubis CO)的Ⅰ、Ⅱ型基因(cbbL、cbbM)作为分子标记,采用Illumina Miseq高通量测序技术对... 详细信息

为揭示南海北部表层海水中参与卡尔文循环的固碳基因多样性及其与环境因子的关系,本研究以卡尔文循环中的关键酶核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(Rubis CO)的Ⅰ、Ⅱ型基因(cbbL、cbbM)作为分子标记,采用Illumina Miseq高通量测序技术对海水中的固碳基因多样性进行分析,并结合多元统计分析的方法,探讨了固碳基因多样性与环境因子的关系.结果显示,在南海北部表层海水中,含cbbL基因固碳基因主要归属于变形菌门(Proteobacteria)、蓝藻门(Cyanobacteria)和厚壁菌门(Firmicutes),其中,优势亚群分别是γ-变形菌亚门(45.3%)、蓝细菌(30.9%)和β-变形杆菌亚门(23.8%);而含cbbM基因的固碳菌群未检测到;近岸的A9站位与其他站位物种组成有一定的差异,异着色菌属(Allochromatium)、硫杆菌属(Thiobacillus)和硫单胞菌属(Thiohalomonas)为其特有菌属.相关性和冗余分析(RDA)结果显示,含cbbL基因的固碳基因丰度与水温、盐度呈显著负相关(p<0.01),与硝酸盐、亚硝酸盐、硅酸盐呈显著正相关(p<0.01).

关键词：珠江口卡尔文循环 cbbL基因 cbbM基因固碳基因多样性

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卡尔文循环中的细节问题

生物学通报 2011年第9期46卷 15-19页

作者：邱念伟王颖曲阜师范大学生命科学学院山东曲阜273165

从卡尔文循环的总反应方程式入手,分析生物化学、植物生理学等教材中关于卡尔文循环相关内容存在的细节问题。主要讨论了以下4个方面:H2O的消耗和生成;H+的消耗与生成;NADP的电荷;Pi的电荷及形式。推导出了卡尔文循环总方程式的4种合理... 详细信息

从卡尔文循环的总反应方程式入手,分析生物化学、植物生理学等教材中关于卡尔文循环相关内容存在的细节问题。主要讨论了以下4个方面:H2O的消耗和生成;H+的消耗与生成;NADP的电荷;Pi的电荷及形式。推导出了卡尔文循环总方程式的4种合理写法。

关键词：卡尔文循环总反应方程式 CO2同化

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对卡尔文循环调控机理的数学模型研究

北京农业大学学报 1991年第4期17卷 25-33页

作者：傅伟李赋镐北京农业大学生物学院

对于卡尔文循环的调控机理,多数学者认为:①FDPase,SDPase 和 Ru5PK 是ATP 和 NADPH 产生驱动作用的位点;②[CO_2]/[O_2]通过增强 Rubjsco 的羧化活性而促进CO_2同化。本文用数学模型证明第一个假设是错误的,而仅由后一个假设也不能解释... 详细信息

对于卡尔文循环的调控机理,多数学者认为:①FDPase,SDPase 和 Ru5PK 是ATP 和 NADPH 产生驱动作用的位点;②[CO_2]/[O_2]通过增强 Rubjsco 的羧化活性而促进CO_2同化。本文用数学模型证明第一个假设是错误的,而仅由后一个假设也不能解释 CO_2对卡尔文循环的促进作用。作者根据对数学模型的分析补充两个假设:①ATP 的驱动位点是在输出反应之中而不在循环内部;②RuBP 对输出反应有反馈抑制。据此计算出的调控规律与实验相符。这说明在卡尔文循环中尚有未被发现的调控机理。

关键词：光合作用卡尔文循环调控机理

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“卡尔文循环”教学中的几个问题探讨

植物生理学通讯 2006年第2期42卷 296-298页

作者：郭丽红程威王德斌昆明师范高等专科学校生物系昆明650031

卡尔文循环（Calvin cycle）或称C-3途径（C-3 photosynthetic carbon reduction cycle，PCR循环）是在高等植物叶绿体基质中发生的碳代谢途径。它是光合作用中同化CO2生成含碳化合物的主要方式，此反应不直接需要光，可在暗中进行，属... 详细信息

卡尔文循环（Calvin cycle）或称C-3途径（C-3 photosynthetic carbon reduction cycle，PCR循环）是在高等植物叶绿体基质中发生的碳代谢途径。它是光合作用中同化CO2生成含碳化合物的主要方式，此反应不直接需要光，可在暗中进行，属于光合作用的暗反应过程。在植物生理学的教学中，卡尔文循环是植物光合作用的教学重点。如何把卡尔文循环讲授清楚，值得探讨。本文从师范院校的教学角度出发，就潘瑞炽先生主编的《植物生理学》（第5版）中“卡尔文循环”教学过程中的几个问题作了探讨。

关键词：卡尔文循环教学重点《植物生理学》植物光合作用 carbon 反应过程碳代谢途径含碳化合物高等植物师范院校

细长聚球藻PCC 7942卡尔文循环关键酶的亚细胞定位特性研究

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细长聚球藻PCC 7942卡尔文循环关键酶的亚细胞定位特性研究

作者：张文昌山东师范大学

学位级别：硕士

原核光合生物蓝细菌通过光合作用每年固定大气中约10%的二氧化碳,是实现“碳中和”的重要途径。细长聚球藻PCC 7942是一株模式蓝细菌（Cyanobacteria）,因其结构简单、光合效率高、遗传背景简单等特点作为一种模式生物被广泛应用于基础... 详细信息

原核光合生物蓝细菌通过光合作用每年固定大气中约10%的二氧化碳,是实现“碳中和”的重要途径。细长聚球藻PCC 7942是一株模式蓝细菌（Cyanobacteria）,因其结构简单、光合效率高、遗传背景简单等特点作为一种模式生物被广泛应用于基础研究以及工业应用。细长聚球藻PCC 7942主要通过卡尔文循环固定CO。在高等植物和真核藻类中,卡尔文循环的关键酶定位于叶绿体中。蓝细菌是一种原核光合生物,不具有叶绿素亚细胞器。除了羧酶体中的已报道的二氧化碳固定相关酶类,蓝细菌卡尔文循环的其它关键酶是否全部弥散在细胞质中?相关研究匮乏。研究卡尔文循环代表性蛋白在细长聚球藻PCC 7942中的定位机制对于全面揭示细长聚球藻二氧化碳固定机制具有重要意义。磷酸核酮糖激酶（Phosphoribulokinase,Prk）和甘油醛3-磷酸脱氢酶（Glyceraldehyde3-phosphate dehydrogenase 2,Gap2）是细长聚球藻PCC 7942卡尔文循环中的两个关键酶,在卡尔文循环调控中起着至关重要的作用。Prk介导卡尔文循环关键底物的再生,将5-磷酸核酮糖（Ru5P）催化生成1,5-二磷酸核酮糖（Ru BP）,Gap2作为光合作用的碳还原酶,将1,3-二磷酸甘油酸（PBGA）转化为3-磷酸甘油醛（G3P）。在黑暗条件下,卡尔文循环的两种酶Prk和Gap2形成无活性复合体,由一类氧化还原敏感蛋白的无序小肽Cp12介导,即形成GAPDH-CP12-PRK复合物,从而抑制卡尔文循环作用;在光照条件下,Cp12转变为还原态,将结合的Prk和Gap2释放,卡尔文循环活性恢复。目前,GAPDH-CP12-PRK复合物的形成过程和调节机制的研究是卡尔文循环研究的新兴热点,但关于GAPDH-CP12-PRK复合物在原核光合生物中的亚细胞定位尚未被关注。本文以细长聚球藻PCC 7942的Prk和Gap2为主要研究对象,首次发现了卡尔文循环关键酶的特殊亚细胞定位特征,并对该过程中Cp12及光照等环境因子的调控作用进行了分析,为探究原核光合生物的二氧化碳固定机制研究提供了新思路。本文的主要研究内容如下:（一）发现Prk在细长聚球藻PCC 7942中的特殊亚细胞定位:与以往在植物/真核微藻中报道不同,细长聚球藻PCC 7942中Prk形成特殊的亚细胞组织结构。具体表现在:（1）利用荧光标记和观察,发现在光照条件下,Prk在细长聚球藻PCC 7942的细胞质中出现聚集现象,形成点状和梭状的结构;（2）黑暗条件影响Prk的聚集,Prk以弥散形式存在;（3）通过添加小分子化合物,证明在光照条件下,加入Prk的底物、产物和抑制剂后,Prk的聚集不受影响,说明Prk的亚细胞定位仅受到光照的调节;（4）培养液中分别加入HO和相分离抑制剂后,发现Prk蛋白定位受到氧化作用的影响且Prk蛋白的特殊定位可能是一种未被解析的相分离现象。（5）通过比较分析光暗条件下Prk相互作用蛋白的异同,说明Prk在光暗条件下互作蛋白有所差异。（二）证明细长聚球藻PCC 7942中Gap2的亚细胞定位和聚集现象:Gap2在体内也形成特殊的亚细胞定位。具体表现在:（1）与Prk不同,在光照和黑暗的条件下,Gap2在细胞质中都以点状和梭状形式聚集;（2）Gap2的聚集方式不受小分子物质和光照的调节;（3）通过比较分析光暗条件下Gap2相互作用蛋白的异同,说明光照对Gap2亚细胞定位的影响。（三）揭示Cp12蛋白对Prk和Gap2定位的影响:通过同源交换的方法敲除cp12基因,揭示出Cp12影响Prk和Gap2形态,具体表现在:（1）Prk和Gap2的定位与其原先的蛋白标记突变体类似,都出现点状形态,无梭状形态;（2）光暗条件下,Cp12蛋白在细长聚球藻PCC 7942中都为弥散状态,可能是由于Cp12分子量小,易受荧光蛋白的影响。（四）Prk和Gap2的体外聚集现象分析:通过对Prk-eGFP和Gap2-m Cherry的蛋白纯化,获得C端带有荧光标签的Prk-eGFP和Gap2-m Cherry蛋白,在体外模拟Prk和Gap2蛋白聚集现象,具体表现在:（1）Gap2蛋白在大肠杆菌体内呈现聚集现象;（2）在正常的缓冲溶液条件（Tris-HCl,p H=7.0）下,Gap2蛋白呈现弥散状态。（五）分析卡尔文循环中其他代表性蛋白的亚细胞定位的普遍性:在对细长聚球藻PCC 7942卡尔文循环中其他代表性蛋白进行亚细胞定位时发现,果糖1,6-二磷酸醛缩酶和核糖3-磷酸异构酶的亚细胞定位呈现聚集现象,但其他蛋白并未出现聚集现象,而是普遍定位于细胞质、类囊体膜或外膜。综上所述,本文首次发现细长聚球藻PCC 7942卡尔文循环中关键酶Prk和Gap2的特殊亚细胞定位现象,并通过蛋白定位、生理功能、蛋白

关键词：二氧化碳固定卡尔文循环 GAPDH-CP12-PRK复合物亚细胞定位无膜细胞器

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关于卡尔文循环的总反应式

植物生理学通讯 1993年第3期29卷 203-204页

作者：宋占午西北师范大学生物系兰州730070

在不同的教科书或专著中,卡尔文循环总反应式的写法多有不同,笔者见到的有: 1 3CO_2+9ATP+6NADPH→ GAP+9ADP+8Pi+6NADP 2 3CO_2+9ATP+6NADPH+6H^+→ GAP+9ADP+6NADP^++8Pi[10] 3 CO_2+3H_2O+3RuBP+9ATP+6NADPH→ GAP+6NADP^++9ADP+9Pi 4

关键词：光合作用卡尔文循环

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卡尔文循环的Petri网模型研究

现代农业科技 2008年第2期 210-212,215页

作者：何娟李俊刁永锋西华师范大学生命科学学院四川南充637002 西华师范大学计算机学院

介绍了基本的Petri网模型,并建立了生化反应模型的时延Petri网,再运用Petri网建立了卡尔文循环的Petri网模型,最后分析了卡尔文循环的总反应式,并说明了此模型的可达性。

关键词： Petri网卡尔文循环生化反应

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卡尔文循环教学的一点探讨

植物生理学通讯 2004年第2期40卷 230-230页

作者：高士杰安徽技术师范学院生物系蚌埠233100

卡尔文循环是光合作用物质转变和能量转换的核心,它将无机物二氧化碳转变成有机物,将光反应产生的ATP和NADPH中活跃的化学能转换为贮存在糖类中的稳定的化学能,将光合作用的物质转变与能量转换紧密地联系在一起.卡尔文循环是光合作用一... 详细信息

卡尔文循环是光合作用物质转变和能量转换的核心,它将无机物二氧化碳转变成有机物,将光反应产生的ATP和NADPH中活跃的化学能转换为贮存在糖类中的稳定的化学能,将光合作用的物质转变与能量转换紧密地联系在一起.卡尔文循环是光合作用一章教学中的一个重点和难点.但在国内有些教科书[1]中却将卡尔文循环直译过来,分为羧化、还原和更新三阶段.这样划分没有将光合作用CO2固定的物质变化和能量转变突示出来.我们对此进行了一些改革,将卡尔文循环划分为以下几个阶段

关键词：卡尔文循环教学光合作用化学能

简述“卡尔文循环”——关于光合作用暗反应阶段中碳原子的转移途径

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生物学杂志 2008年第4期25卷 80-80,73页

作者：杨娟江苏省姜堰中学生物教学组 225500

中学生物教材中在具体阐述暗反应阶段CO2分子中碳原子的转移途径时,说法较模糊,易形成误解。对此,特引入"卡尔文循环"的概念并对碳原子的转移途径进行概要阐述。

关键词：二氧化碳暗反应卡尔文循环